Краевой угол смачивания

Рис. -23. Поверхностные натяжения и краевой угол смачивания в системе нефть—вода — горная порода

Схема, иллюстрирующая явление смачивания твердого тела жидкостью (ф краевой угол смачивания) [c.45]

На форму капли оказывают влияние не только поверхностные, нон гравитационные силы. При большой разности плотностей смачивающих жидкостей форма капли под воздействием выталкивающей силы сильно отличается от сферической. В этом случае краевой угол не может служить объективным показателем смачивания. Однако влияние выталкивающей силы велико только для капель большого размера. Для капель радиусом 0,39—0,60 мм краевой угол смачивания даже на воздухе, где разность плотностей гораздо больше, чем в условиях избирательного смачивания, практически не зависит от размера капель [64]. В результате теоретических и экспериментальных исследований кинетики растекания капли найдено [208], что влиянием гравитационной силы можно пренебречь, если линейный размер капли [c.166]

Весьма существенное влияние на процессы гетерокоагуляции оказывают поверхностные свойства пеков. Обычно чем меньше краевой угол смачивания, тем лучше пек смачивает твердую поверхность. Если молекулы компонентов нефтяного пека взаимодействуют с поверхностью углеродистого материала сильнее, чем между собой, то жидкость растекается по поверхности, или смачивает ее. При неполном смачивании капля образует с поверхностью углерода определенный равновесный угол, называемый краевым углом, или углом смачивания. Если угол 90°, то это положительный угол, или положительное смачивание. [c.69]

Ф — приведенный объем Ф — краевой угол смачивания [c.14]

Так как поверхностное натяжение целиком определяется природой разделяемой смеси, то при подборе материала насадки следует стремиться к тому, чтобы зависящий от природы материала краевой угол смачивания был как можно меньше. В табл. 5 [c.47]

В соответствии с уравнением Лапласа [297] на основании геометрических соображений, которые здесь не приводятся, для жидкости, полностью смачивающей твердые частицы (краевой угол смачивания б равен нулю), можно написать уравнение [c.269]

Класс веществ Материал Средняя высота выступов шероховатости, мкм Краевой угол смачивания ф, ° эрг/см [c.47]

Р — коэффициент объемного расширения газа. К краевой угол смачивания жидкостью поверхности твердого тела [c.5]

При исследовании адгезионных свойств состава МК-1 для него были определены следующие показатели поверхностное натяжение, краевой угол смачивания, способность сохранять на поверхности металла непрерывный слой, работа адгезии. Измерение поверхностного натяжения производилось на границе с воздухом с помощью прибора Ребиндера [66], а измерение краевого угла смачивания - при помощи универсального проекционного аппарата с оптической скамьей по методу "лежащей капли" [71 ]. Работу адгезии вычисляли по уравнению Дюпре - Юнга [71 ] [c.47]

Результаты измерений (см. рис. 12) показывают, что в начальный момент времени краевые углы мало отличаются друг от друга, однако отличие превышает ошибку измерения, составляющую в наших опытах 5%. В начальный момент краевой угол смачивания тем меньше, чем больше содержание порфиринов в углеводородной жидкости. С течением времени происходит инверсия смачивания. При малом содержании порфиринов в асфальтенах явно выражена тенденция к выполаживанию кривых 3 и 4. При большом содержании порфиринов (кривая /) краевой угол продолжает увеличи- [c.166]

Показателем смачиваемости материала служит краевой угол смачивания на границе раздела фаз [c.53]

Онв). При ЭТОМ краевой угол смачивания уменьшается. Это со-ответствует улучшению условий прилипания капель воды к поверхности поровых каналов, гидрофилизации пласта и, следовательно, увеличению его нефтепроницаемости. Для системы нефть в воде из условия равновесия фаз имеем [c.151]

Краевой угол смачивания (0) связан с поверхностным натяжением, которое, в свою очередь, обусловливается компонентным составом пеков. Под поверхностным натяжением (сг) понимают силу (в мН/м), действующую на единицу длины границы раздела фаз и обусловливающую сокращение поверхности [c.69]

Мерилом смачиваемости твердых частиц служит краевой угол смачивания в, образующийся при соприкосновении с поверхностью минерала капли воды или пузырька воздуха в водной среде, отсчитываемый в сторону воды. Прочность прилипания возрастает с увеличением краевого угла смачивания. У блестящих и матовых ингредиентов угля они различны и, следовательно, флотируемость блестящих и матовых ингредиентов различна. Чтобы усилить различия в смачиваемости частиц угля и отходов обогащения, а также чтобы повысить устойчивость пены, изменить углы смачивания блестящих и матовых ингредиентов в пульпу вводят специальные флотационные реагенты (органические масла и электролиты). По назначению их в технологии флотации флотореагенты можно разделить на следующие группы собиратели-реагенты, адсорбируемые поверхностью твердых частиц вспениватели-реагенты, концентрирующиеся на границе фаз газ—жидкость регуляторы среды - вещества, определяющие pH пульпы. Последние применяют редко. Основное значение в процессах флотации имеют собиратели и вспениватели. Действие собирателей заключается в увеличении скорости и прочности прилипания частиц угля к пузырькам воздуха. На коксохимических углеобогатительных ф абриках чаще всего применяют тракторный или сульфированный керосин (1,0-1,5 кг/т) или [c.36]

Время выхода на постоянный краевой угол смачивания, с [c.181]

Рнс. III.27. Краевой угол смачивания между жидкостью и твердым веществом а — в < 90° б — 0 > 90°. [c.179]

Очевидно, адсорбция породой различного количества асфальтенов приводит не только к различной степени гидрофобности породы, но и к различным свойствам граничного слоя нефти. Следовательно, будет меняться в определенной степени и характер вытеснения. Поэтому следует остановиться на исследованиях Н. Н. Таирова и М. М. Кусакова [175], которые показали, что при изменении давления в системе углеводородная жидкость—вода— кварц, создаваемого метаном, меняется краевой угол смачивания кварца углеводородной жидкостью. [c.177]

Как видно из уравнения, помимо межфазного натяжения пигмент- воздух, важным параметром, определяющим краевой угол смачивания, является величина гг тж > которая определяется по зависимости [c.102]

Краевой угол смачивания силицированного графита-марки СГ-М остается также постоянным при повышении температуры, но по своей величине меньше, чем для чистого графита, на 25°. [c.141]

В соответствии с изложенным в части 2.1. эксперимент по определению адгезии проводился в два этапа. Объекты исследований - растворы поливинилацетата (ПВА) и по-лиметилцеллюлозы (ПМЦ) в дистиллированной воде. Средневязкостная молекулярная масса ПВА и ПМЦ по данным капиллярной вискозиметрии 87550 моль и 147000 моль соответственно. У водных растворов с малыми концентрациями полимера, адгезия (поверхностное натяжение) к стеклу измерялась методом сталагмометрии (метод подсчета капель) при условии, если краевой угол смачивания равен нулю. Для определения поверхностного натяжения методом сталагмометрии необходимо определить число капель воды и число капель исследуемой жидкости [И]. Адгезия определялась по уравнению [c.13]

Краевой угол смачивания, как известно, обладает гистере-зисным свойством, т. е. жидкость с сухой поверхностью твердого тела образуют угол Э , а с предварительно смоченной — 02 < 01-Этим можно частично объяснить наличие двух значений минимальной плотности орошения — плотность орошения, необходимая для обеспечения смачивания всей поверхности элемента, 10 147 [c.147]

Следует отметить, что экспериментально определить истинное значение краевого угла смачивания достаточно трудно, а иногда и невозможно. Это связано с тем, что смачивание поверхности сильно зависит даже от следов загрязнений. Смачивание резко изменяется уже при образовании моно-молекулярного слоя, между тем установлено, что толщина граничного слоя воды, например на стекле, достигает 100А и с трудом удаляется даже при нагревании в вакууме при 400-500°С /56/. Больщинство веществ, в том числе металлы, хорошо окисляются даже при контакте с воздухом, и образующиеся окислы резко меняют смачиваемость. На смачивание влияет также шероховатость поверхности, усиливая соответствующую фильность последней. На краевой угол смачивания влияют условия образования поверхности. Так, краевой угол смачивания водой поверхности стеариновой кислоты составляет при охлаждении расплава кислоты в воздухе 85 , тогда как при охлаждении на стекле лишь 47°. На основании всех этих особенностей даже утверждается /43/, что прогноз парафиностойкости поверхности с позиций обычных методов оценки фильности невозможен. [c.101]

Как известно, смазывающим действием обладают лишь такие жидкости, которые смачивают данную поверхность металла. Смачивание находится в тесной связи с поверхностным натяжением на границе раздела фаз [ 66 ]. Лучшими смазываюищми свойствами обладают жидкости (масла) с наименьшим поверхностным натяжением, и наоборот, жидкости, хотя и более вязкие, но обладающие большим поверхностным натяжением, мало или вовсе непригодны в качестве смазочного материала. Следовательно, определяя поверхностное натяжение данной жидкости на границе с определенной металлической поверхностью, можно составить представление о степени пригодности этой жидкости в качестве смазочного материала для данной поверхности. С оценкой поверхностного натяжения тесно связано определение и таких физических характеристик, как адгезия и краевой угол смачивания. Адгезия, характеризуя степень смачиваемости металлической поверхности данной жидкостью, часто выражается работой, которую надо затратить, чтобы разделить две фазы (жидкую и твердую), имеющие поверхность соприкосновения площадью 1 м Чем больше работа адгезии и меньше поверхностное натяжение жидкости, тем лучше жидкость смачивает поверхность металла. Жидкости, имеющие наименьшие краевые углы смачивания, лучше смачивают данную поверхность металла. [c.46]

Краевой угол смачивания, образуемый медью при смачивании композищиояного материала марки СГ-Т, изменяется от 138 (значений, близких для карбида кремния) до 110° в интервале температур 1080—1270°С. [c.141]

Смотреть страницы где упоминается термин Краевой угол смачивания: [c.254] [c.286] [c.82] [c.23] [c.69] [c.162] [c.137] [c.32] [c.240] [c.15] [c.170] [c.114] [c.129] [c.307] [c.110] [c.150] [c.152] [c.102] [c.47] [c.142] [c.179] [c.179] [c.181]

Коллоидная химия 1982 (1982) -- [ c.32 , c.94 ]

Химический энциклопедический словарь (1983) -- [ c.302 , c.532 ]

Физическая химия силикатов и других тугоплавких соединений (1988) -- [ c.117 , c.118 ]

Эмульсии (1972) -- [ c.174 ]

Очистка воды коагулянтами (1977) -- [ c.25 , c.189 ]

Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) -- [ c.302 , c.532 ]

Очистка сточных вод (1985) -- [ c.98 ]

Пневмо- и гидротранспорт в химической промышленности (1979) -- [ c.202 ]

Адгезия жидкости и смачивания (1974) -- [ c.11 , c.48 ]

Теоретическая электрохимия (1959) -- [ c.369 ]

Крашение пластмасс (1980) -- [ c.90 ]

Физико-химическая кристаллография (1972) -- [ c.274 ]

Курс коллоидной химии (1964) -- [ c.61 ]

Эмульсии (1972) -- [ c.174 ]

Теоретическая электрохимия Издание 3 (1970) -- [ c.369 ]

Полимерные клеи Создание и применение (1983) -- [ c.153 ]

Способы соединения деталей из пластических масс (1979) -- [ c.203 , c.205 , c.207 ]

Теоретическая электрохимия (1981) -- [ c.218 ]

Синтетические полимеры в полиграфии (1961) -- [ c.147 ]

Склеивание металлов и пластмасс (1985) -- [ c.18 , c.19 , c.60 ]

Физическая и коллоидная химия Учебное пособие для вузов (1976) -- [ c.185 ]

Физико-химические основы процессов формирования химических волокон (1978) -- [ c.208 ]

Полиэфирные покрытия структура и свойства (1987) -- [ c.145 ]

Поверхностноактивные вещества и моющие средства (1960) -- [ c.281 ]

Химия и технология лакокрасочных покрытий Изд 2 (1989) -- [ c.32 , c.33 , c.36 , c.96 , c.97 , c.98 , c.99 ]

Физическая химия Издание 2 1967 (1967) -- [ c.331 ]

Крашение пластмасс (1980) -- [ c.90 ]

Основы переработки пластмасс (1985) -- [ c.329 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология