Углерод, определение

Опыт 1. Определение молекулярной массы диоксида углерода. Взвесьте диоксид углерода определенного объема, измеренного при известной температуре и давлении. Для этого сухую колбу объемом примерно 1 л плотно закройте пробкой и карандашом для стекла отметьте уровень, до которого пробка входит в горло колбы. Взвесьте колбу с воздухом и пробкой с точностью до 0,01 г. [c.13]

Весьма существенное влияние на процессы гетерокоагуляции оказывают поверхностные свойства пеков. Обычно чем меньше краевой угол смачивания, тем лучше пек смачивает твердую поверхность. Если молекулы компонентов нефтяного пека взаимодействуют с поверхностью углеродистого материала сильнее, чем между собой, то жидкость растекается по поверхности, или смачивает ее. При неполном смачивании капля образует с поверхностью углерода определенный равновесный угол, называемый краевым углом, или углом смачивания. Если угол 90°, то это положительный угол, или положительное смачивание. [c.69]

При определении концевых эпоксидных групп методом спектро-фотометрии в ближней инфракрасной области установлено, что для концевых эпоксидных групп характерны отчетливые полосы поглощения при 1,65 и 2,20 мк, причем последняя намного интенсивнее. Авторы предлагают определять содержание концевых эпоксидных групп по интенсивности поглощения при указанных длинах волн. Метод проверен на семи соединениях при концентрациях от 10 мкг мл до 100% относительная ошибка определения равна 1—2%. В качестве растворителя применялся четыреххлористый углерод. Определению не мешают другие циклические соединения, содержащие кислород, а также непредельные соединения, содержащие конечную СНа-группу, например октен-1. Возможно определение непредельных и эпоксидных соединений из одной навески. Метод может быть использован для быстрого определения эпоксидов в различных смесях. [c.137]

Для вычисления содержания органических веществ количество углерода, определенное в результате анализа, умножают на коэффициент 1,724, рассчитанный на основании среднего содержания углерода в водорастворимых органических веществах. [c.79]

Пространственная изомерия. Этот вид изомерии обусловлен различным пространственным расположением атомов при одной и той же последовательности их связывания. В 1874 г. к теории А. М. Бутлерова было сделано существенное дополнение. Голландский ученый Вант-Гофф и независимо от него французский исследователь Ле Бель высказали предположение, что четыре валентности атома углерода определенным образом расположены в пространстве, а именно, они направлены к вершинам тетраэдра, в центре которого находится атом углерода (рис. 1.19). В этом случае углы между всеми связями равны и составляют 109,5. Так возникло представление о пространственном строении молекул, которое развилось затем в раздел химии, называемый стереохимией. [c.59]

На установках, оснащенных цеолитовыми блоками очистки перерабатываемого воздуха от влаги и двуокиси углерода, определение содержания ацетилена в жидком кислороде и кубовой жидкости не проводится. [c.299]

Пыль, образующаяся во многих производственных процессах, оказывает вредное влияние на организм человека. Степень этого влияния определяется рядом свойств пыли. Очевидно, что чем выще концентрация пыли, тем сильнее она действует на человека. Поэтому для пыли, так же как и для вредных паров и газов, установлены предельно допустимые концентрации ее содержания в воздухе производственных помещений. Большое значение имеет размер пылевых частиц крупные частицы оседают главным образом в верхних дыхательных путях — в полости рта, носоглотке и удаляются при кашле, чихании, отхаркивании с мокротой. Мелкие частицы пыли проникают в легкие и оказывают раздражающее действие на легочную ткань, нарушая ее основные функции — усвоение кислорода и выделение двуокиси углерода. Определенное значение имеет форма пылевых частиц пылинки с острыми гранями или игольчатой формы (например, стекловолокна, асбеста) вызывают более сильное раздражение, чем волокнистые, мягкие пыли. Наиболее вредное действие оказывают токсичные лыли, такие, как свинцоаая, лшшьякоаистэя, и другие, так как они не только механически раздражают легочную ткань, но и, всасываясь в кровь, вызывают общее отравление организма. [c.96]

Из уравнения (10.12) следует, что отношение интенсивностей прошедшего и падающего излучений (///о) непосредственно связано с порядковым номером поглощающего элемента. Из этого уравнения следует также, что величина ///о возрастает с увеличением отношения 2/А. Поскольку последнее максимально у водорода, поглощение р- и у-из-лучения оказывается эффективным методом анализа веществ, богатых водородом, например, углеводородных смесей. Обычным приемом при этом является сравнение поглощения исследуемого образца и эталона с определенным содержанием водорода либо определенным соотношением водорода и углерода. Определение этих элементов может быть проведено с точностью 0,03%, что значительно превышает точность классических вариантов элементарного органического анализа время же, необходимое для проведения анализа, составляет около 20 мин, что в несколько раз меньше, чем при элементарном анализе. [c.170]

Для установления единой шкалы атомных весов необходимо выбрать условный эталон, с которым можно было бы сравнивать веса всех остальных атомов. В разное время в качестве такого эталона использовались различные элементы в настоящее время все ученые условились использовать общий эталон атомы углерода определенной массы, называемые изотопом углерод-12, которым приписывается атомный вес 12,0000. На этой основе определяются атомные веса всех остальных элементов (и в том числе других изотопов углерода). Например, если с помощью химической реакции или другим способом установлено, что атомы какого-либо элемента имеют среднюю массу вдвое большую, чем масса атомов углерода-12, то этому элементу приписывается атомный вес 24. На форзаце этой книги помещена таблица атомных весов всех известных элементов. Следует отметить, что атомные веса представляют собой безразмерные величины, поскольку они выражают лишь относительные веса атомов. Впрочем, иногда атомные веса выражают в атомных единицах массы (а.е.м.), например, атомный вес водорода равен 1,0080 а.е.м. Единственный смысл такой записи заключается в том, что она указывает выбор условной шкалы атомных весов. [c.43]

Аппаратура для определения углерода. Определение общего содержания углерода проводят в уста- [c.323]

НЫХ непосредственно связывать двуокись углерода. Определен ния степени диссоциации тетраалкиламмониевых оснований по/ казали, что они являются, примерно, такими же сильными основаниями, как и едкие щелочи [c.388]

Определению мешают другие галогенорганические соединения и хлориды. Четыреххлористый углерод определению не мешает.. [c.211]

Тем не менее к решению этого вопроса удалось подойти [37], разрабатывая идеи, изложенные в гл. 3. Влияние конформационной изомерии и колебаний молекул может быть сведено к минимуму при использовании теплот образования, рассчитанных для абсолютного нуля. При 0°К все молекулы должны находиться в наиболее устойчивых конформациях и не имеют избыточной кинетической энергии. Такое положение, конечно, все еще нельзя назвать идеальным, поскольку приведение опытных данных к 0°К сопряжено с неточностями и молекулы все же обладают остаточной энергией колебания и вращения даже при 0°К. Затруднений, вызванных взаимодействиями между несвязанными атомами, можно избежать, используя данные для молекул, в которых такие взаимодействия невелики или совсем отсутствуют. Эти условия были созданы при расчетах, описанных в гл. 3, в результате которых были найдены длины связей, приведенные в табл. 3. Одним из допущений, введенных в эти расчеты, было предположение о наличии в связях атома углерода определенного соотношения между энергией и длиной связи. Математическое выражение для этого [c.75]

Определение углерода Определение углерода в феррохроме по наиболее пригодной [c.33]

Система САГА-ЮОМ/НВС предназначена для автоматической сигнализации предельно допустимой концентрации окиси углерода, определенной с помощью промышленных газоанализаторов ГИП-ЮМБЗ в машинном зале цеха компрессии производства метанола. Пробы отбираются в шести точках. Предел допустимой погрешности системы, включая погрешность газоанализатора, не более 15% от диапазона измерения. Время запаздывания включения сигнализации системы с момента появления концентрации окиси углерода, превышающей предельно допустимую, не более 14 мин. [c.188]

Значения энтропии метана и четыреххлорпстого углерода, определенные спектроскопическим и калориметрическим методами [c.455]

Оценка реологических параметров на капиллярных вискозиметрах представляется наиболее удобным методом изучения поведения смесей при высоких скоростях сдвига, характерных для процессов переработки. Капиллярные реометры превосходят вибрационные, а также вискозиметры Муни, которые обеспечивают измерения в одной точке испытаний, дающие первое представление о технологичности материала, но не применимые для описания технологических свойств в широком диапазоне скоростей сдвига. Капиллярная реометрия успешно используется для характеристики технического углерода, определения оптимума наполнения и других параметров переработки [26]. [c.447]

Ф. М. Нельсен и 3. Гронингс [23] разработали метод определения следов органических соединений в перекиси водорода, что необходимо для контроля ее качества и стабильности. Метод основан на термическом разложении перекиси и одновременном окислении органических соединений при газохроматографическом анализе образовавшейся двуокиси углерода. Определение общего содержания углерода в воде сочетанием методов сожжения и газовой хроматографии описано в работе [24]. [c.143]

НИИ стереохимии оксимов следует в дальнейшем отказаться от терминов син- и анти. Наконец, если в молекуле содержится несколько двойных связей, то необходимый символ используется вместе с порядковым номером соответствующего атома углерода, определенным по номенклатуре ШРАС. Например, соединение (70) следует называть 2 ,47-5-хлоргексадиен-2,4-овой кислотой. [c.39]

Для получения информации о механизме дегидрогенизации циклогексана на окислах РЗЭ было исследовано [8] превращение смеси циклогексан — циклогек-сен на окиси гольмия при 560° С и скорости пропускания 0,01—0,09 ммолъ/сек, причем циклогексен был помечен радиоактивным изотопом углерода Определение отношения скорости образования бензола, получающегося путем непосредственной дегидрогенизации циклогексана без десорбции промежуточных продуктов [c.225]

Окисление окиси углерода определенное состояние активации молекулярного кислорода предполагается во всех реакциях окисления кислород дает определенную активную форму, которой у металлических катализаторов служит активи-рованно адсорбированный кислород, т. е. поверхностноактивный кислород для окисных катализаторов активной формой является избыточный кислород, растворенный в поверхностном слое (в щелях пространственной рещетки) и выполняющий роль окислителя [c.187]

Кислотный пиролиз на установке, изображенной на рис.- 32, может быть с успехом применен для анализа продуктов сульфатирования оксиэтилированных спиртов оксосинтеза. В частности, данные количественного распределения алкильных радикалов по числу атомов углерода, определенные для фракции оксоспиртов С 2—Gja прямым газо-жидкостным хроматографированием, и данные, полученные методом кислотного пиролиза продуктов оксиэтилирования этой же фракции спиртов, хорошо совпадают. Аналогичное совпадение получено для промышленных образцов Оксиэтилированных оксоспиртов i2—С16 (9 оксиэтильных групп) и сульфатированных оксиэтилированных оксоспиртов (3 оксиэтильные группй). Хромато -граммы продуктов кислотного пиролиза разветвленных (на основе полимеров пропилена) алкилбензолсульфонатов содержат сложный набор характерных пиков. Однако по величинам удерживания и [c.195]

В данной работе в качестве критерия оценки способности органических веществ к графитации предложен критерий А=(ИР/пе)/(Н/С), где ИР - топологический индекс Радцича,П -число шестичленных циклов в молекуле,Н-процентное содержание водорода, С-процент-ное содержание углерода, определенный Для промежуточных (димерных) форм.Такой подход,по-вндимому,позволяет учесть способность соединения образовывать новые шестичленные циклы. [c.102]

Следует отметить, что хотя выше мы, ради наглядности, относили каждой из связей С—С, относящейся к данному атому углерода, определенную долю этого атома углерода, фактически проведенное выше рассуждение будет испсльзовано ниже для отнесения определенной доли величины—ДЯср, приходящейся на рассматриваемый атом углерода,, каждой из связей С—С, относящейся к этому атому. При решении вопроса о том, как произвести такое разложение величины — АЯс, по связям С — С, относящимся к данному атому углерода, возможны различные предположения. Мы исходили из самого простого предположения,, что величина — ДЯс,, равномерно распределяется по всем связям С — С [c.146]

Введение в количественный ультрамикроанализ (1963) -- [ c.12 ]

Оборудование химических лабораторий (1978) -- [ c.298 , c.301 , c.393 ]

Аналитическая химия циркония и гафния (1965) -- [ c.201 ]

Курс органической химии (1979) -- [ c.19 ]

Курс органической химии (1970) -- [ c.18 ]

Применение поглощения и испускания рентгеновских лучей (1964) -- [ c.356 ]

Газовая хроматография в биохимии (1964) -- [ c.569 , c.570 ]

Газовая хроматография - Библиографический указатель отечественной и зарубежной литературы (1952-1960) (1962) -- [ c.0 ]

Курс органической химии _1966 (1966) -- [ c.21 ]

Органическая химия Издание 4 (1970) -- [ c.16 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология