Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Следы загрязнений

    Изомеризация, по-видимому, протекает через ионные цепные реакции. Механизм изомеризации изучался с применением техники высоковакуумной очистки реагентов и добавления следов загрязнений , действующих в качестве ингибиторов реакции. Применение оптически активных углеводородов, а также углеводородов, содержащих изотопы водорода или углерода, сильно помогло в выяснении механизма изомеризации. [c.52]


    В промышленных дымах всегда присутствуют следы загрязнений, а также влага. Поэтому при достаточно низкой температуре в дыме будет содержаться достаточно влаги для образования проводящего легкого тумана. [c.464]

    Приступая к работе, необходимо убедиться в чистоте химической посуды. Даже малейшие следы загрязнений могут повлиять на ход химического эксперимента. Храниться должна только чистая и сухая посуда. Посуда, использованная во время работы, должна сразу же мыться и тщательно высушиваться. [c.22]

    Из других причин систематических ошибок можно назвать следующие загрязнения в реактивах, неправильная калибровка разновесок или мерной посуды, ошибки при установке концентрации рабочих растворов и др. При хорошей организации работы в лаборатории этих ошибок можно избежать. [c.480]

    Межатомные силы, которые обусловливают сцепление между основным металлом и покрытием, заметно ослабевают с увеличением расстояния между атомами. По этой причине следы загрязнений, пленки жиров и окислов значительно влияют на прочность сцепления покрытия и основы и, следовательно, качество подготовки изделий перед покрытием играет здесь немаловажную роль (стр. 168). [c.238]

    Для тщательной очистки поверхности стекла от следов загрязнений рекомендуется пропаривать стеклянную посуду несколько минут. Для этого применяют специальное приспособление (рис. 65). Очищаемый сосуд надевают на стеклянную трубку, по которой струя пара бьет в дно сосуда. При этом также выщелачиваются растворимые составные части стекла. Пропаривание продолжают до прекращения образования отдельных капель на стенках очищаемого сосуда. К концу пропаривания должно наблюдаться равномерное сте-кание конденсирующейся воды с внутренних стенок сосуда. [c.366]

    Чем меньше допустимое количество примесей в очищаемом веществе, тем сложнее удаление этих примесей и тем больше вероятность загрязнения. В этом и кроется трудность получения веществ предельной чистоты. Когда мы подходим к удалению последних следов загрязнений, то сталкиваемся с удивительным фактом чем чище становится вещество, тем сильнее меняются -его свойства. Известно, что полупроводниковые свойства германия проявляются только в том случае, если содержание примесей становится меньше 10-7%. [c.17]

    Наконец, четвертая группа - это очистка воды путем ее фильтрования или адсорбирования (активным углем) оставшихся следов загрязнений. Очиш,енная вода затем поступает в пруд-накопитель и оттуда спускается в водоемы, но до сброса в водоем вода проходит еще и стадию хлорирования. [c.122]


    При сравнении значений, найденных теоретически, с графиком, полученным экспериментальным путем (рис. 401), можно видеть, что теоретическое значение для коэффициента распределения К = 1,05 полностью совпадает с экспериментальными данными. Таким образом, образец вещества не содержит сколько-нибудь заметной примеси. Более точный анализ, который позволил бы определить следы загрязнений с таким же коэффициентом распределения, как у основного вещества, потребовал бы осуществления по крайней мере 50 переносов. [c.433]

    Чистота отмываемых поверхностей определяется по отсутствию следов загрязнений, моющих средств и по количеству микроорганизмов на них. [c.214]

    При прочих равных условиях скорость подъема газового пузырька в 1,5 раза выше скорости осаждения твердых сферических частиц того же размера, и в знаменатель уравнения (6.98) нужно в этом случае вместо цифры 18 подставить цифру 12. Это обстоятельство объясняется тем, что на поверхности контакта жидкости и газового пузырька происходит относительное движение фаз. В системе жидкость - твердая частица наличие неподвижного слоя жидкости у поверхности частицы (см. разд. 6.8) приводит к большему градиенту скорости у этой поверхности, а это означает, что вязкость данного случая движения оказывает большее влияние, чем в случае всплывания газового пузырька. Если жидкость имеет хотя бы следы загрязнений поверхностно-активными веществами, скорость подъема пузырька в ней ближе к рассчитанной по уравнению (6.98). [c.133]

    Флотация используется для очистки производственных сточных вод от следующих загрязнений поверхностно-активных веществ, нефти и нефтепродуктов, масел, а также различных волокнистых материалов. Процесс очистки состоит в образовании комплексов частицы — пузырьки воздуха , всплывании этих комплексов на поверхность жидкости с образованием пенного слоя, содержащего загрязнения и последующего удаления этого слоя с поверхности. Эффект прилипания пузырька воздуха к поверхности частицы достигается только в том случае, если жидкость плохо ее смачивает. [c.155]

    К основным недостаткам традиционных транспортных систем относятся следующие загрязнение рабочей среды вследствие утечек продукта засорение последующих порций остатками предыдущих при замене транспортируемого продукта потери продукта в связи с необходимостью периодической чистки оборудования во время его эксплуатации и обслуживания сложный уход за транспортирующими органами, погруженными в перемещающийся продукт разрушение в процессе транспортировки гранул технического углерода, что способствует его текучести и распределению в смеси. [c.107]

    Стехиометрические, соответствующие уравнению реакции, количества подготовленных урана и графита помещают в одно из углублений медного тигля. В другое углубление загружают металлический цирконий. Вакуумируют печное пространство и заполняют его аргоном, так чтобы давление в печи оставалось на 80—100 мм рт. ст. ниже внешнего давления воздуха. Расплавляют в углублении металлический цирконий, который выполняет роль геттера для присутствующих в аргоне следов загрязнений. Сплавляют смесь урана н графита в карбид. С помощью подвижного вольфрамового электрода переворачивают королек карбида и проводят плавку с другой стороны королька. Для гомогенизации препарата процедуру плавки повторяют 3 раза. Полученный королек содержит —96% U , 3—4% U и небольшое количество UO2. [c.1333]

    Технический акрилонитрил — устойчивая бесцветная подвижная жидкость, которая может месяцами храниться в бидонах для горючих жидкостей или бутылях со стеклянными пробками. Акрилонитрил можно непосредственно использовать для многих целей. Выработанные для него технические условия относятся главным образом к допустимым величинам следов загрязнений,-которые могли бы помешать его использованию в производстве-синтетического каучука, а именно веществ кислого характера альдегидов, синильной кислоты и нелетучего вещества. [c.14]

    Следы загрязнений, оставшиеся в техническом стироле, например алкилбензолы, замещенные стиролы, альдегиды и перекиси, в лабораторных условиях можно удалить перегонкой. Таким же образом можно выделить воду и продукты окисления, образовавшиеся при действии воздуха. Перегонку следует проводить с большой осторожностью, чтобы избежать загрязнения стирола и образования полимера. Полимеризацию можно предотвратить проведением перегонки при низкой температуре под вакуумом в присутствии ингибитора [19]. [c.156]

    Для получения мягких капсул используются автоматы, выполняющие одновременно формирование, заполнение и запечатывание заполненных капсул, а также оборудование, необходимое для последующего формования капсул (закрепление формы и удаление избыточного содержания влаги в оболочках). Комплексация оборудования, предназначенного для изготовления мягких капсул, зависит от способа их получения для ротационно-матричного должно быть обеспечено осуществление операций первоначального закрепления формы, сушки и удаления следов загрязнений (от смазки, наполнителя, возможных механических загрязнений) для капельного — выстаивания, отделения ох- [c.468]


    Хотя чистый политетрафторэтилен имеет белый цвет, промышленно изготовленные изделия часто до некоторой степени серые и крапчатые, повидимому, в результате следов загрязнений. Это изменение цвета может быть удалено выдерживанием кусков на воздухе или обработкой сильными окисляющими агентами [33]. [c.366]

    Измеримый эффект от этих следов загрязнений ие мог быть определен доступными наиболее чувствительными методами, позтому обычное стремление к отбеливанию отливок не оправдано. Пигменты добавляются редко. [c.366]

    Таким образом, смачивание является термодинамической функцией равновесия сил сцепления капли в системе жидкость — твердое тело — газ, характеризующихся поверхностным натяжением капли и твердого вещества. Обычно поверхностное натяжение твердого тела больше, чем поверхностное натяжение жидкости, так что растекание капли по поверхности твердого тела уменьшает энергию системы. Молекулы или атомы поверхностных слоев твердого вещества и растекающейся жидкости взаимно притягиваются (в результате действия дисперсионных сил, взаимодействия постоянных или индуцированных диполей, образования водородной свя- зи и т. д. — в зависимости от природы твердого вещества и жидкости). Поэтому важную роль при смачивании играет состав обоих поверхностных слоев. Даже следы загрязнений в неподвижной жидкой фазе, повышенная активность поверхности капилляра или ее загрязненность могут изменить свойства поверхности и существенно повлиять на процесс образования пленки неподвижной фазы. Молекулы или атомы, удаленные от поверхности более чем на несколько десятков нанометров, уже не влияют на смачивание. [c.52]

    Выпадение масла может повторяться даже при повторных очистках. Это может быть связано с тем, что данная проба особенно трудно кристаллизуется, или с тем, что необходимо путем кристаллизации удалить последние следы загрязнений. В таких случаях рекомендуется применить следующие приемы  [c.430]

    Один из наиболее простых и эффективных способов при рещении этой проблемы заключается в том, что в смачивающую жидкость калориметра помещают перед началом опыта порцию адсорбента, претерпевшего подобную тепловую обработку. Введенный адсорбент остается в калориметре, пока его настраивают на нужный режим, это позволяет удалить следы загрязнения. К этой порции адсорбента [90] по аналогии с геттерами, используемыми в вакуумных системах, применим термин геттер . [c.389]

    Ионообменное выделение следов загрязнений [1862]. [c.312]

    Экспериментальные и рассчитанные значения коэффициентов массопередачи сравнивали графически (рис. 292). Опытные точки располагаются между значениями коэффициентов массопередачи, рассчитанных при наличии циркуляции в каплях и без нее, причем положение этих точек на графике зависит от свойств системы, направления массопередачи, возможного присутствия следов загрязнений и т. п. вместе с тем опытные величины коэффициентов массопередачи практически не зависят от размера экстрактора. Таким образом, опытные данные, полученные на экстракторах малых размеров, обработанные описанным способом, можно с достаточной точностью использовать [c.580]

    В такой печи можно получать хлороводород состава 98% НС1, HjO —следы, загрязнения Нг, Р1, Fe и др. [c.175]

    Фото 91. 810 — реплика с поверхности излома блока кристаллического политетрафторэтилена. Гладкие участки в центре и других местах, а также тонкие черные и белые линии — дефекты препарирования или следы загрязнений. [c.318]

    Влияние олефинов и алкилгалоидов. Первые исс.чедователи, пытавшиеся выяснить механизм изомеризации н-бутана в изобутан, применяя высокий вакуум, вероятно, не представляли себе важности исключения следов загрязнений из применяемых ими реагентов [36]. Последующая работа под высоким вакуумом с тщательно очищенными веществами, предпринятая впачале с целью изучения кинетики реакции, установила, что присутствие небольших концентраций олефинов [62] и некоторых других веществ может оказать сильное влияние на скорость и степень изомеризации. Эти факты дали основания интерпретировать реакцию изомеризации с точки зрения цепного механизма. [c.17]

    Вакуумные замазки. 1. Для приготовления резинового клея 2 вес. ч. черного (по возможности свободного от серы) сырого каучука нагревают в жестяном сосуде, пока каучук ие расплавится и ие потеряет запаха затем прибавляют 1 вес. ч вазелина и 1/8 вес, ч. парафина. После остывания получается вязкая клейкая масса, которая служит хорошим средством для уплотнения шлифов. На отшлифованный конус наносят чистой стеклянной палочкой тонкий слой резинового клея , предварительно согретого над пламенем спиртовки. Затем надевают (с незначительным усилием) также предварительно слегка нагретый полый конус и одновременно медленно его поворачивают, чем дости1ают равномерного распределения клея. Шлиф должен быть совершенно прозрачным и не иметь никаких серых полосок или следов загрязнения. [c.1050]

    Робинсон указывает, что точное значение подвижности, которая должна применяться в определенных расчетах, может иметь некоторую неточность, обусловленную воздействием следов загрязнений. Это справедливо в первую очередь в отношении неприсое-диняющихся газов, отрицательная подвижность которых представляет собой подвижность электронов. [c.443]

    Следует отметить, что экспериментально определить истинное значение краевого угла смачивания достаточно трудно, а иногда и невозможно. Это связано с тем, что смачивание поверхности сильно зависит даже от следов загрязнений. Смачивание резко изменяется уже при образовании моно-молекулярного слоя, между тем установлено, что толщина граничного слоя воды, например на стекле, достигает 100А и с трудом удаляется даже при нагревании в вакууме при 400-500°С /56/. Больщинство веществ, в том числе металлы, хорошо окисляются даже при контакте с воздухом, и образующиеся окислы резко меняют смачиваемость. На смачивание влияет также шероховатость поверхности, усиливая соответствующую фильность последней. На краевой угол смачивания влияют условия образования поверхности. Так, краевой угол смачивания водой поверхности стеариновой кислоты составляет при охлаждении расплава кислоты в воздухе 85 , тогда как при охлаждении на стекле лишь 47°. На основании всех этих особенностей даже утверждается /43/, что прогноз парафиностойкости поверхности с позиций обычных методов оценки фильности невозможен. [c.101]

    При проведении параллельного опыта в тех же условиях, но без прибавлении 100 г льда, были получены только, следы загрязненного триптицена. Этот результат и другие аналогичные наблюдения [83] показывают, гго в отсутствии достаточною количества ноды лиазотирование или восстановление (или же и то и другое) протекает не гладко. [c.322]

    При определении 0,03% Bi и меньше в оловянных концентратах Кальман [762] собирал висмут при помощи металлического свинца, нагревая их с флюсом. При этом олово и следы загрязнений переходят в шлак. Затем отделяют висмут от свинца формиатом аммония по описанному выше методу. Заканчивают определение висмута взвешиванием в виде BiO l или колори-метрированием иодидного комплекса. [c.42]

    Бартон [180] показал, что следы загрязнений оказывают заметное влияние на процесс термического дегидрохлорирования хлоруглеводородов. В дальнейшем это было подтверждено работами Бартона и Хоулета [183], а также Бартона, Хэда и Вильямса [182]. [c.383]

    Было проведено много экспериментов [32, 33] по проверке выражений (17.101). Наиболыпие трудности в проведении экспериментов состоят в выполнении условия чистоты межфазной поверхности от ПАВ и загрязнений. Поэтому в каждом эксперименте существовали следы загрязнений и ПАВ. Во всех экспериментах с чистой межфазной поверхностью толщина смачиваюп1ей пленки была больше, чем в формуле (17.101), причем расхождение увеличивалось 456 [c.456]

    Физические константы чистых транс- и 1<г/с-изомеров Д. описаны Хатчем и Перри [11. Продажный препарат представляет собой темно-коричневую жидкость с лакримогенными свойствами его можно очистить перегонкой на эффективной колонке при атмосферном давлении, тш,ательным высушиванием над К2СО3 или a lj и повторной перегонкой при 30 мм [2]. ГЖХ показала, что препарат содержит транс- и цг/с-изомеры в соотношении 70 30. ИК-Спектро-скопия указывает на присутствие следов загрязнений ароматического характера. [c.405]

    Лаппин и Кларк успешно пользовались этим методом при определении карбонильных соединений в водном растворе с последующим хроматографированием, чтобы сконцентрировать гидразон, и элюированием его из колонки [87, 88] для идентификации альдегидов и кетонов в ходе качественного органического анализа (интенсивное окрашивание, обусловленное высокими концентрациями карбонильного соединения, позволяет различать визуально следы загрязнений и главный компонент) для определения числа карбонильных групп в соединении с известной молекулярной массой [88]. [c.124]

    В автоклав заливают 50 кг абсолютного спирта, охлаждают его рйссолом до —15° и пропускают из бомбы через трубку до дна 10 кг чистого газообразного аммиака. Для того, чтобы освободить его от следов загрязненных веществ, перед впуском в автоклав его пропускают через три склянки Вульфа с концентрированным раст зором едкого натра. Затем загружают через ту же трубу 26 кг чистого хлорэтила, удаляют трубу, вносят через открытый штуцер 100 г молотого пиролюзита и закрывают штуцер глухим флянцем. Пиролюзит является хорошим катализатором. [c.261]

    Согласно нашим данным, анализ витаминов целесообразно проводить в помеш ениях с постоянной температурой (20—23 ) и при мягком свете. Лучшую заш иту от света обеспечивает прозрачная, поглош аюп] ая коротковолновую часть света пленка увекс , которой заклеивают окна. При ярком солнечном свете дополнительно устанавливают жалюзи. Далее, следует применять только чистые, дважды перегнанные растворители. Продажный абсолютный атиловый спирт и чистый петролейный эфир содержат, например, еш е следы загрязнений, которые при обработке проб концентрируются. Эти примеси флуоресцируют на слое адсорбента, окрашиваются и поэтому мешают определению. [c.213]

    Разгонка была выполнена изотермически при 3° на лабораторной стеклянной аналитической колонке, эффективность которой равнялась примерно 10 теоретическим тарелкам, имевшей вакуумную несеребренную муфту [63]. Углеводороды в первых 56% дестиллята в среднем на 99,5% состояли из насы-ш,енных углеводородов, а остаток углеводородов (исключая следы загрязнения пентаном) состояли в среднем на 99,4 мол. % из бутенов (после того как было отогнано 82,5% дестиллята). Цифры на рис. 32 представляют средние концентрации сернистого газа в дестилляте, что соответствует весьма близко составам азеотропных смесей, приведенным в табл. 14. Например, первая [c.322]

    Следует иметь в виду (стр. 45), что ни одна поверхность даже чистого кристалла не бывает совершенно однородна. Несомненно, что эта неоднородность влияет и на адсорбцию и на катализ, притом в разной степени. Так, небольшие следы загрязнений, достаточные для отравления вещества как катализатора, могут быть совершенно недостаточны для того, чтобы оказать влияние на адсорбционную способность. Пиз и Стюарт [42] нашли, что согеды окиси углерода понижают каталитическое действие восстановленной меди на смесь этилена и водорода до 15% первоначальной величины, несмотря на продолжающуюся адсбрбцию этих [c.99]

    Метод окрашивания жировых пятен. Для этого метода применяются специальные красители, например фуксин (2 г), растворенный в смеси фенола (10 см ), глицерина (100 см ) и дистид-лированной воды (200 см ). Смесь оставляют на поверхности в течение 5 мин., затем смывают. Следы загрязнений обнаруживают по бледно-красной окраске. [c.23]

    Этот метод был разработан Обручевой [101,115—117] и коротко рассмотрен Фрумкиным [118]. Дрейф потенциала, вызываемый побочными электродными реакциями, должен быть снижен до минимума, и раствор необходимо подвергать самой тщательной очистке. При работе с гладкими электродами требования осо-бенно строгие, поскольку следы загрязнений в этом случае действуют значительно более эффективно, чем при использовании электродов, покрытых губчатым металлическим осадком с развитой поверхностью. Типичные кривые приведены на рис. 67 как следует из этого рисунка, адсорбционные эффекты возра  [c.150]


Смотреть страницы где упоминается термин Следы загрязнений: [c.278]    [c.153]    [c.71]    [c.154]    [c.467]    [c.312]    [c.269]    [c.60]   
Смотреть главы в:

Аналитическая химия полимеров Т 3 -> Следы загрязнений




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Загрязнение ферментов следами других ферментов

след

след н след



© 2025 chem21.info Реклама на сайте