Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Гидрофилизация

    Таким образом, улучшение смачивания торфа низкой влажности растворами ПАВ связано, главным образом, со снижением краевого угла вследствие адсорбции ПАВ на торфе, ведущей к его гидрофилизации. [c.71]

    Смоченный растворами АПАВ и НПАВ торф влажностью 10—15%, высушенный затем до исходного состояния, при повторном увлажнении также хорошо смачивается водой. При этом на зависимостях /г(Ут) при пропитке дистиллированной водой модифицированного торфа в начале процесса наблюдается некоторый период индукции (рис. 4.3). Это связано, по-видимому, с проникновением воды в поры и частичной десорбцией ПАВ с поверхности торфяных ассоциатов, диффузией их молекул к фронту смачивания. Сравнивая результаты по смачиваемости торфа, обработанного ПАВ, с данными по десорбции ПАВ [227], можно отметить, что предварительную обработку торфа с целью его гидрофилизации лучше проводить теми ПАВ, молекулы которых впоследствии легче десорбируются и диффундируют в дисперсионную среду. [c.71]


    Уменьшение поверхностного натяжения межфазных поверхностей при адсорбции поверхностно-активных веществ различной природы создает возможность тонкого регулирования условий смачивания и избирательного омачивания поверхностей твердых фаз жидкостями. Рассмотрим пути такого управления смачиванием на наиболее важном и характерном примере применения органических ПАВ для гидрофилизации и гидрофобизации пов ерхностей -2. [c.104]

    В данном случае нельзя исключить и явление гидрофилизации поверхности торфяных частиц за счет сорбированных молекул ПАВ. Особенно наглядно это проявляется после инфильтрации воды через торф, модифицированный ПАВ. Экспериментально установлено [227], что при адсорбции сульфонола НП-1 из молекулярных растворов АПАВ полностью вымывается водой даже в статических условиях. В случае же адсорбции из ми- [c.71]

    Увеличением относительной роли структурного фактора стабилизации латексов может быть объяснено и влияние на кинетику их коагуляции электролитами стабилизирующих добавок неионогенных эмульгаторов или полимеров, адсорбирующихся на поверхности латексных частиц и способствующих их гидрофилизации. При введении таких добавок и возрастании их концентрации появляется и удлиняется начальный индукционный период. [c.196]

    Напротив, все меры, ведущие к росту сил электростатического и структурного отталкивания, улучшают смачивание. Эта цель достигается приданием высокого и одинакового по знаку потенциала поверхностям пленки и (или) гидрофилизацией подложки, например путем увеличения числа центров, способных к образованию водородных связей с молекулами воды. При адсорбции неионогенных гидрофильных ПАВ или полимеров может проявиться дополнительно действие сил стерического отталкивания адсорбционных слоев. Понимание причин, управляющих смачиванием, позволяет в каждом конкретном случае выбирать оптимальные методы для решения практических задач. [c.218]

    Значительная интенсификация коррозионных процессов в зоне раздела связана с тем, что поверхность металла, отделенная от углеводородной фазы слоем электролита, находится в очень благоприятном для подвода агрессивного компонента положении. В рассматриваемом случае агрессивным компонентом является кислород, растворимость которого в углеводородной фазе в несколько раз больше, чем в воде. Гидрофилизация поверхности металла на границе раздела фаз способствует втягиванию электролита по металлической поверхности из объема водной фазы в область, контактирующую с углеводородом. Поднимающийся вверх под действием капиллярных сил электролит оттесняет от поверхности металла углеводородную жидкую фазу, в результате чего под неполярной фазой возникает тонкий слой электролита. При этом граница раздела двух жидкостей, около которой развивается наиболее интенсивное разрущение металла, постепенно перемешается по стенке труб и увеличивает наиболее быстро разрушаемую площадь поверхности. [c.159]


    Возрастание скорости коррозии стали в сточных водах может происходить также при наличии в них некоторого количества отработанных деэмульгаторов, особенно неионогенных, которые являются водорастворимыми поверхностно-активными веществами. Способствуя гидрофилизации внутренней поверхности и отмыву с нее нефти и смолистых отложений, они увеличивают площадь поверхности трубопроводов, подвергающейся интенсивному коррозионному разрушению. [c.163]

    Применение ПАВ в моющих средствах основано практически на всех рассмотренных выше механизмах их действия. Это прежде всего улучшение смачивания водой отмываемой поверхности, особенно важное при отмывании тканей, когда капиллярные силы могут существенно затруднить впитывание растворов моющих средств. При наличии жидких масляных загрязнений важную роль приобретает улучшение избирательного смачивания, содействующее оттеснению загрязнений водой с отмываемой поверхности. Отрыв твердых и жидких загрязнений от поверхности связан с проявлением диспергирующего действия ПАВ и является основной стадией процесса отмывания этому процессу помогают механические воздействия различной интенсивности, всегда используемые в процессах стирки. Важным условием эффективного удаления загрязнений с отмываемых поверхностей является предотвращение их, ресорбции это достигается, с одной стороны, предельно сильной стабилизацией отмытых примесей, а с другой — лиофилизацией отмываемой поверхности — гидрофилизацией при использовании водных растворов СМС. Используемые ПАВ должны быть высоко поверхностно-активными, но при этом их молекулярная растворимость ограничена следовательно, за- [c.302]

    Влияние содержания ПАВ в сточной воде на коагулируемость. сернистого железа исследовалось на примере диссольвана-неионогенного ПАВ при концентрации 0,002%. Присутствие в пластовой воде ПАВ увеличивает устойчивость золя сернистого железа из-за гидрофилизации поверхности коллоидных частиц вследствие адсорбции на них молекул диссольвана. [c.111]

    Многие виды диэлектриков, особенно пластмассы, в большей или меньшей степени гидрофобны, т. е. не смачиваются водой. Поэтому гидрофилизация поверхности большинства диэлектриков является основной задачей, решаемой на стадии первичной обработки поверхности. Наиболее эффективными способами придания поверхности диэлектрика гидрофильных свойств считаются травление в органических растворителях и обработка в растворе окислителей. Органический растворитель разрыхляет поверхностный слой диэлектрика, вызывая его набухание, что ослабляет связи между полимерными цепями в приповерхностном слое. Окислительная обработка, проводимая после стадии набухания, резко повышает сорбционную способность поверхности диэлектрика. Это происходит главным образом за счет увеличения хемосорбционной поверхностной активности, которая обусловлена, с одной стороны, увеличением гидрофильности поверхности ( прививка активных групп), с другой стороны, разрывом связей типа С=С и С=-0 в результате воздействия на молекулы мономеров сильного окислителя. Так, обработка стеклотекстолита в растворе, содержащем перманганат калия и фосфорную кислоту, приводит к повышению адсорбции палладия на его поверхности в четыре раза, а обработка в растворе, содержащем хромовый ангидрид и серную кислоту, увеличивает сорбционную способность поверхности стеклотекстолита более чем в 10 раз. [c.97]

    Онв). При ЭТОМ краевой угол смачивания уменьшается. Это со-ответствует улучшению условий прилипания капель воды к поверхности поровых каналов, гидрофилизации пласта и, следовательно, увеличению его нефтепроницаемости. Для системы нефть в воде из условия равновесия фаз имеем  [c.151]

    Следует заметить, что на поверхности отбеленной гидрофильной ткани, благодаря полярности целлюлозы, адсорбирующиеся молекулы мыла могут ориентироваться полярными группами к волокну и неполярными углеводородными радикалами — в моющий раствор. Казалось бы, в этом случае должна происходить гидрофобизация поверхности, понижающая эффект стирки. Однако имеются данные, что при использовании достаточно концентрированных растворов мыла после возникновения первого слоя молекул на ткани образуется второй слой мыла, молекулы которого ориентированы противоположным образом, т. е. полярной группой в моющий раствор. Таким образом, и в этом случае наблюдается гидрофилизация поверхности ткани. [c.163]

    Гидрофилизация стенок трубопровода на практике может быть осуществлена путем прокачки пробки водного раствора смачивающей композиции по всей длине трубопровода. [c.116]

    Дальнейшее развитие этих положений принадлежит Г. А. Мартынову и В. М. Муллеру. В определенных условиях может устанавливаться агрегативное равновесие- между одинарными и агрегированными частицами. Хотя вероятность распада крупных агрегатов меньше, чем парных, все же уменьшение числа одинарных частиц в конечной стадии коагуляции может настолько понизить скорость образования новых агрегатов, что коагуляция будет уравновешена скоростью распада агрегатов. Следовательно, возможно равновесие между коагулятом и оставшимся разбавленным золем. Это явление, однако, не носит общего характера, так как существуют золи,. коагулирующие необратимо, и обнаруженное поведение золей золота в работе Н. М. Кудрявцевой, по-видимому, связано С частичной гидрофилизацией поверхности его частиц за счет адсорбции органических компонентов, остающихся в золе после его приготовления. [c.268]


    Составы для гидрофилизации трубопроводов [c.117]

    Для частиц коллоидных размеров 100 А) критические значения — Р, соответствуюш,ие самопроизвольной пептизации коагулята, т. е. гидрофилизации системы с точечными контактами между частицами, оказываются достаточно высокими, например несколько эрг/см , что было подтверждено экспериментально автором и сотрудниками. Таким образом, эти значения могут на 1—2 порядка величин превосходить критические значения а, необходимые для самопроизвольного диспергирования компактной фазы. [c.306]

    Изучение смачивающей способности состава НП-3 показало, что при концентрации выше 0,25 % он обладает значительной поверхностной активностью. С ростом концентрации раствора его гидролизующие свойства возрастают, а раствор приобретает способность избирательно смачивать стальную поверхность в двухфазной среде углеводород (нефть) —вода. Проведенные эксперименты с новым ПАВ показали, что путем применения таких активных добавок, как силикат натрия и сода, может быть достигнуто усиление смачивающих свойств сульфонола НП-3. При этом гидрофобная поверхность металла под действием компонентов смачивающего состава модифицируется и превращается в гидрофильную. При этом смачиваемость металла водной фазой в значительной степени зависит от порядка смачивания, что указывает на необходимость осуществления предварительной операции гидрофилизации поверхности стенок трубопровода путем закачки раствора с концентрацией не ниже 0,3 %. В результате поверхность металла, находящаяся в контакте с раствором композиции, приобретает гидрофильные свойства и уже не смачивается ни обычной маловязкой нефтью, ни высоковязкой, высокопарафинистой нефтью в широком интервале для гидронефтепровода. [c.108]

    Адсорбция поверхностно-активных веществ, которая может вызвать гидрофилизацию твердых частичек в воде, особенно первоначально гидрофобных частичек, казалось бы, должна приводить к стабилизации суспензий. Однако эти эффекты часто плохо выражены, так как маскируются электрическими явлениями на поверхности частичек —  [c.69]

    Влияние ПАВ на смачивание зависит от того, иа какой поверх Юстп раздела фаз они адсорбируются. Молекулы ПАВ могут адсорбироваться как на твердой иоверхности, гак и на границе раздела жидкость— газ. Если поверхность твердого тела гидрофобная, то из водных растворов ПАВ адсорбируются и на твердой поверхиости, и на границе раствор — воздух. На межфазной поверхности молекулы ПАВ располагаются в соответствии с правилом уравнивания полярностей ебиндера. В результате значения Стт-ж и а -г уменьшаются и согласно уравнению (I. 13) поверхность твердого тела смачивается лучше. С увеличением адсорбции ПАВ твердая поверхность становится менее гидрофобной, происходит так называемая гидрофилизация пове])Х ьаст[  [c.21]

    Определенный интерес для понимания роли ГС в устойчивости коллоидов представляет модифицирование поверхности частиц в процессе адсорбции ПАВ, которое должно оказывать влияние на свойства и протяженность ГС. Структурные силы проявляющиеся при сближении частиц, будут зависеть в этом случае от величины адсорбции ПАВ, степени завершенности первого и второго адсорбционных слоев, определяющей гидро-фобизацию или гидрофилизацию поверхности частиц. С этой [c.176]

    Исходя из изложенного, путь моделирования, проводимый в отрыве от физико-химических свойств реальных пластовых жидкостей, не может быть приемлем. Следовательно, задача приближенного моделирования и заключается в выявлении наиболее медленных стадий, контролирующих процесс последующим моделированием их в эксперименте согласно теории подобия. Такими процессами являются физико-химические, сопровождающие фильтрацию нефти в породе и ее вытеснение водой. Это адсорбционные и десорбционные процессы активных компонентов нефти на границе с твердой и водной фазами, следствием которых является гидрофобизация или гидрофилизация породы и. изменение свойств граничных слоев, что существенно повлияет на весь процесс вы-песнения. [c.177]

    В лаборатории физики пласта ТатНИПИнефти И. Ф. Глумовым проводились опыты по определению капиллярного впитыва-. ния воды и нефти в свежие образцы керна из продуктивных пластов девона Бавлинского и Ромашкинского месторождений. Не отмечалось самопроизвольной капиллярной пропитки образцов ни водой ни нефтью. Аналогичные опыты проводились и в Гипро-востокнефть. Капиллярной пропитки также не наблюдалось. После экстрагирования кернов и насыщения их керосином, т. е. после искусственной гидрофилизации образцов, отмечалась самопроизвольная капиллярная пропитка. [c.40]

    Аналогичный вывод следует также из результатов исследований, которые показывают, что при прямоточной пропитке остаточная нефтенасыщенность в среднем на 1,5—2% выше, чем при гидродинамическом вытеснении нефти водой. В этом отношении интересны также работы Л. В. Лютина, Т. А. Бурдынь и И. П. Олейник [18]. В результате исследований получено, что текущая и конечная нефтеотдачи при прочих идентичных условиях фильтрации в опытах с полярной жидкостью выше, чем в опытах с неполярной жидкостью. Поскольку полярные жидкости, контактируя с поверхностью породы, ухудшают ее смачиваемость водой, то можно придти к выводу, что при низких скоростях вытеснения гидрофилизация пласта способствует увеличению остаточной нефтенасыщенности. [c.91]

    Было также установлено, что добавка силиката в водную среду способствует повышению адсорбции додецилбензолсульфоната (сульфонол НП) на металле. Был сделан вывод о полимолекуляр-ной адсорбции молекул додецилбензолсульфоната с ориентацией гидрофильных групп в наружном слое в сторону водной фазы. Такая ориентация и приводит к несмачиванию металла нефтью, т. е. к гидрофилизации поверхности. [c.104]

    Исходя из показателя ГЛБ, препарат ОС-20 можно отнести к эффективным эмульгаторам прямых эмульсий, что является ценным в гидроперекачке. Вместе с тем ОС-20 не может обладать достаточными смачивающими свойствами, которые зависят, как известно, от прочности закрепления молекул ПАВ на твердой поверхности. Это обстоятельство делает неосуществимым одно из основных требований гидротранспорта нефти гидрофилизацию стенок трубы. Однако практика создания сложных составов показала, что они могут обеспечить решение всего комплекса вопросов, которые встают в связи с использованием ПАВ при гидроперекачке. Учитывая это и ряд ценных свойств, которыми обладает препарат ОС-20, сотрудниками ВНИИСПТнефти была сделана попытка исследовать его в композиции, пригодной для гидротранспорта высоковязкой мангышлакской нефти. [c.112]

    Сильно поверхностно-активные вещества (не стабилизаторы) могут быть дезмульгаторами устойчивых эмуЛьсий, т. е. способствовать их расслоению в результате коалесценции капелек. Адсорбируясь сильнее, чем стабилизатор, такие деэмульгаторы вытесняют его с поверхности капелек, но агрегативную устойчивость эмульсий они не обеспечивают, т. е. не могут предотвратить коалесценцию — слияние капелек. Адсорбируясь на твердых поверхностях, например на поверхности частичек пигментов или наполнителей, поверхностноактивные вещества второй группы могут резко изменять молекулярную природу твердой поверхности, т. е. условия ее избирательного смачивания на границе двух антиполярных жидкостей вода — масло. В результате такой ориентированной адсорбции поверхностно-активных веществ происходит гидрофобизация первоначально гидрофильных твердых поверхностей и, наоборот, гидрофилизация первоначально гидрофобных поверхностей. При этом особенно резко выражен эффект гидрофобизации он усиливается химической связью — фиксацией полярных групп поверхностно-активных веществ на соответствующих участках твердых поверхностей. Достаточно длинные углеводородные цепи, ориентированные при этом наружу, вызывают несмачивание такой поверхности водой или избирательное вытеснение воды с такой поверхности неполярной жидкостью (маслом). Такими гидрофобизато-зами являются прежде всего флотационные реагенты-собиратели. 4х задача состоит в том, чтобы в результате избирательной химической адсорбции или соответствующей поверхностной химической реакции понизить смачивание водой поверхности определенных твердых частичек, например минерала. Именно такие частички и прилипают к пузырькам воздуха в суспензии (пульпе) флотационной машины с образованием краевого угла, наибольшее гистерезисное значение которого определяет интенсивность прилипания (силу отрыва). На неокислен-ных металлах и сульфидах такими гидрофобизаторами бывают поверхностно-активные вещества со специфическими химически адсорбирующимися полярными группами, которые содержат двухвалентную серу или фосфор (например, алкил- и арилксантогенаты, тиофосфаты с металлофильными группами). [c.68]

    Природу твердой поверхности можно, однако, изменить и превратить гидрофильную поверхность в гидрофобную (процесс гидрофобизации) и, наоборот, гидрофобную поверхность можно превратить в гидрофильную (процесс гидрофилизации)., Для этого на твердой поверхности создают адсорбционный слой поверхностно-активного вещества. Например, поверх-, ность алюминиевой пластинки, обычно покрытая окисной пленкой АЬОз, гидрофильна, т. е. довольно хорошо смачиваетси водой (краевой угол смачивания равен 40°). Такую пластинку можнЪ гидрофобизировать, обработав ее раствором какой-нибудь жирной кислоты. Молекулы кислоты, адсорбируясь на поверхности пластинки, образуют ориентированный слой, в котором полярные группы молекул обращены к поверхности пластинки, а углеводородные цепи — в воздух. На такой пластинке капли воды образуют ( пые краевые угльТ) (рис. 30). [c.63]

    Вещества, хорошо адсорбирующие на поверхности влагу, называют гидрофильными (они хорошо смачиваются водой), вещества, не адсорбирующие влагу на поверхности, называют гидрофобными (они не смачиваются водой). Конечно, это различие зависит от состава поверхности вещества в большей степени, чем от состава его внутренних слоев. Соответствующей обработкой осуществляют гидрофобиза-цию или гидрофилизацию некоторых строительных материалов, когда необходимо изменить их свойства в этом отношении (например, гидрофобный цемент, разработанный М. И. Хигеровичем, см. гл. V, 1), Пластичность и другие свойства глин в сильной степени зависят от состояния поверхности и вида ионов, адсорбированных на ней (гл. П1, 3). [c.26]

    При адсорбции лигносульфоната кальция цементом в некоторой мере нарушается ориентация молекул связанной воды на цементных частицах и облегчается их смачивание свободной водой (гидрофилизация). При этом силы взаимного сцепления частиц вяжужего вещества на некоторый период ослабевают. Поэтому при перемешивании и укладке бетонной смеси, содержащей добавку сульфитно-спиртовой барды, облегчается перемещение частиц вяжущего вещества по отношению друг к другу, и тем самым достигается улучшение пластичности смеси, даже если при ее изготовлении было взято пониженное количество воды. [c.168]

    По мере перехода к мылообразным поверхностно-активным веш,ест-вам, структурообразующим в объеме водного раствора и в адсорбционных слоях, пепообразующая способность и стабилизация пены резко возрастают. При этом возрастает и сл4ачивающее действие вследствие обычной гидрофилизации твердых поверхностей. Однако при малых концентрациях поверхностно-активного вещества смачивающее действие нарушается, так как на твердых поверхностях образуются гидрофобизующие адсорбционные слои, химически фиксированные полярной группой с направленной наружу углеводородной цепью. [c.67]

    Модификация поверхности твердой фазы при предварительном нанесении адсорбционного слоя может производиться различными способами в зависимости от природы ПАВ и характера его взаимодействия с твердой поверхностью. Так, можно растворить ПАВ в жидкости, противоположной по полярности данному твердому телу тогда, в соответствии с правилом уравнивания полярностей, произойдет адсорбция ПАВ на межфазной поверхности. Таким образом может быть проведена гидрофилизация неполярных поверхностей обработкой их водными растворами ПАВ или, наоборот, гидрофобиза-ция лолярных поверхностей при адсорбции ПАВ из раствора в углеводороде. Однако более удобным способом гидрофобизации полярных поверхностей является применение ПАВ, способных к хемосорбции на таких поверхностях и из водного раствора, зто позволяет избежать использования огнеопасных и токсичных углеводородных растворителей. Применение хемосорбирующихся ПАВ позволяет достичь высокой прочности закрепления адсорбционного слоя на поверхности твердого тела. При этом важно, однако, не перемаслить поверхность применяемые растворы ПАВ должны быть достаточно разбавленными, чтобы не возникало второго слоя с обратной ориентацией молекул ПАВ (см. рис. ПГ—8 2). Высокая прочность закрепления адсорбционного слоя достигается также при использовании необратимо адсорбирующихся высокомолекулярных ПАВ. [c.105]

    Сопоставление выражений (III—31) и (III—32) показывает, что при адсорбции ПАВ из водного раствора на обеих поверхностях вода — воздух и вода — твердая фаза (см. рис. Ш—20, кривая 2) имеет место более эффективная гидрофилизация поверхности гидрофобного материала. Значение жондентрации. которому отвечает os =0. [c.106]

    Введение ПАВ в воду, водные растворы и эмульсии для улучшения смачиваиия различных поверхностей находит широкое применение при обработке растений ядохимикатами. Это связано с тем, что поверхность листьев растений гидрофобна и для лучшего прилипания капель ядохимикатов необходима гидрофилизация листьев. ПАВ вводятся и в состав клеев на водной основе, в частности эмульсионных. Добавки ПАВ улучшают смачивание поверхностей водой при тушении пожаров это особенно существенно при тушении торфяных пожаров, поскольку поверхность высохшего торфа гидрофобна и вода без ПАВ не впитывается в него. Водные растворы смачивателей используются и с целью уменьшения пылеобразования в угольных шахтах. Гидрофилизация поверхностей необходима также при нанесении светочувствительного слоя на кинофотоматериалы. [c.108]

Рис. 111-20. Изотермы гидрофилизации (кривые 1. Г я 2) а гидрофобизации (кривые 3 и 4) твердых повег1Хностей растворами ПАН Рис. 111-20. Изотермы гидрофилизации (кривые 1. Г я 2) а <a href="/info/8694">гидрофобизации</a> (кривые 3 и 4) твердых повег1Хностей растворами ПАН

Библиография для Гидрофилизация: [c.288]   
Смотреть страницы где упоминается термин Гидрофилизация: [c.73]    [c.179]    [c.242]    [c.46]    [c.189]    [c.298]    [c.281]    [c.106]    [c.107]   
Коллоидная химия 1982 (1982) -- [ c.104 ]

Физическая и коллоидная химия (1988) -- [ c.178 ]

Курс коллоидной химии (1964) -- [ c.62 ]

Краткий курс коллойдной химии (1958) -- [ c.101 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Гидрофилизация поверхности

Гидрофилизация поверхности пластмасс

Гидрофилизация смачиваемой поверхности



© 2025 chem21.info Реклама на сайте