Поверхность стеариновая кислота

Рис. 29.1. Ориентация молекул стеариновой кислоты на поверхности воды.

Способность стеариновой кислоты образовывать поверхностные пленки можно объяснить следующим образом. Хотя карбоксильная группа, будучи полярной, имеет сильное сродство к воде, соответствующее сродство углеводородной цепочки очень мало в результате стеариновая кислота в воде не растворяется. Поэтому карбоксильные головы растворяются в поверхностном слое воды, а углеводородные хвосты торчат над ее поверхностью. Правильность такого представления подтверждается расчетами площади поперечного сечения молекулы стеариновой кислоты и ее длины, проведенными при допущении, что пленка является монослоем. [c.249]

На поверхности воды 0,0001 г стеариновой кислоты С17Н35СООН образует мономолекулярный слой плоЩадью 470 см . Плотность стеариновой кислоты р=0,85 г/см . Определите пло< щадь, занимаемую одной молекулой кислоты, и длину молекулы. Мольная масса стеариновой кислоты И=284 г/моль. [c.162]

Влияние модифицирования поверхности стеариновой кислотой более заметное, чем октадецила.ми-ном. Это различие еще значительнее при адсорбции перхлорвиниловой смолы на модифицированном рутиле (рис. 60, б). Такое различие в действии стеариновой кислоты и октадецил амин а обусловлено как адсорбцией кислоты и смолы по одноименным центрам поверхности пигментов, так и большей степенью покрытия поверхности рутила стеариновой кислотой, чем октадециламином [143]. [c.71]

Добавление к смазочным маслам 1—2% веществ с полярными группами (например, стеариновой кислоты, сернистых соединений, хлорированных восков) сильно повышает маслянистость смазочных масел, т. е. их способность к ориентированной адсорбции на трущихся поверхностях. Исследования по адсорбции стеариновой кислоты и ее солей стеклянной поверхностью показали, что молекулы располагаются перпендикулярно к последней. Алифатические соединения с СНз-группами распространяются по поверхности металлов очень быстро, чем объясняется явление смазки и загрязне- [c.102]

На Краевой угол могут влиять условия образования поверхности. Так, поверхность стеариновой кислоты, полученная охла-, ждением ее расплава на воздухе, гидрофобна. Поверхность же стеариновой кислоты, полученная охлаждением ее расплава на границе со стеклом, оказывается гидрофильной. Это явление можно объяснить тем, что в первом случае наружу слоя кислоты (в воздух) обращены, главным образом, гидрофобные углеводородные радикалы стеариновой кислоты, а во втором случае, благодаря действию поверхности полярного стекла на расплав, наружу обращены полярные гидрофильные карбоксильные группы. [c.160]

Механизм инверсии смачивания связан с определенной ориентацией молекул ПАВ в адсорбционном слое. Если твердая поверхность первоначально гидрофильна, то адсорбированные молекулы взаимодействуют своими полярными группами с поверхностью, а неполярными цепями обращаются наружу, вследствие чего твердая поверхность становится гидрофобной. Например, при погружении стеклянной пластинки в раствор стеариновой кислоты в октане или бензоле на поверхности пластинки образуется монослой стеариновой кислоты. Адсорбированные молекулы кислоты на пластинке ориентируются неполярными цепями наружу, придавая поверхности гидрофобные свойства. [c.315]

Скорость реакции на поверхности стеариновой кислоты (полярного вещества) в 17 раз больше, чем на поверхности парафина (неполярного вещества). Последний не обладает, по-видимому, никаким каталитическим действием, а наблюдаемая очень медленная реакция обусловлена стеклом вследствие несовершенства парафинового слоя (Р. Г. Норриш, 1923 г.). [c.206]

Удельные поверхности образцов кремнеземов с гидрофильной (гидроксилированной) иоверхностью измерялись посредством адсорбции нитрофенола из воды или бензола [79] и фенола из декана или тетрахлорида углерода [80, 81]. Подобная система не должна содержать воду, поэтому органические растворители следует обезвоживать с помощью молекулярных сит. Фенол можно определять титрованием бромом или интерферометрией. Стеариновая кислота адсорбируется на кремнеземе из безводного метанола и определяется по разности в показаниях, определяемых потенциометрическим титрованием щелочью. Полученные результаты показывают, что каждая молекула стеариновой кислоты занимает площадку, равную только 20,6 А2 [82]. [c.647]

Выполнение работы. Кювету горизонтальных весов с поплавком заполняют до краев водой, слегка подкисленной соляной кислотой. Колебательным вискозиметром измеряют вязкость подкладки. Пипеткой Гаркинса на поверхность воды наносят определенный объем раствора стеариновой кислоты в криоско-пическом бензоле. Раствор готовят из расчета 1 г кислоты на 1000 мл бензола. Чистоту бензола предварительно проверяют так, как описано в работе 1. [c.69]

Этому условию удовлетворяют молекулы с полярными группами, хорошо взаимодействующие с водой. Так, некоторые вещества жидкие (олеиновая кислота) и твердые (камфора)] растекаются по поверхности воды самопроизвольно. Этот процесс может быть назван двумерным растворением. Пленки других веществ (стеариновая кислота) получают нанесением на поверхность воды раствора этих веществ в каком-либо летучем растворителе (например, бензоле) с последующим его испарением. [c.98]

Она также может служить мерой прочности связи наполнителя с каучуком. Отсюда видно, что прочность связи наполнителя с каучуком, выраженная величиной тем больше, чем меньше величина поверхностного натяжения (поверхностной энергии) Он-к> т. е. тем больше, чем больше каучукофилен наполнитель и чем легче он смачивается каучуком. Отсюда следует, что 1) всякая обработка поверхности частиц веществом, делающим эту поверхность более каучукофильной (например, введение стеариновой кислоты), повышает активность наполнителя, т. е. увеличивает прочность связи каучука с наполнителем 2) наибольшее усиление достигается при смачивании каучуком всех частиц наполнителя (при отсутствии агломерации частиц наполнителя) в этом случае удельная поверхность наполнителя в каучуке будет достигать своего наибольшего значения. [c.171]

Если второй компонент системы практически нерастворим и концентрируется на поверхности, то понижение поверхностного натяжения можно измерить непосредственно методом, разработанным Ленгмюром. Он состоит в измерении силы, действующей на поплавковый барьер, который разделяет чистую поверхность воды и поверхность, покрытую пленкой. Горизонтальная кювета, покрытая лаком, который не смачивается водой, заполняется чистой водой до уровня несколько выше краев кюветы. Подвижные планки, положенные поперек кюветы, используются для очистки поверхности от загрязнений. На поверхность наносят небольшое количество вещества, образующего пленку, например раствор стеариновой кислоты в летучем растворителе, который испаряется после быстрого растекания раствора по поверхности. Пленку затем сжимают между легким поплавковым барьером и одной из подвижных планок. Давление пленки на барьер измеряют с помощью крутильных весов. [c.248]

При охлаждении реакционной смеси масляные капли стеариновой кислоты на поверхности жидкости затвердевают. [c.433]

Известно, что бутилкаучуки требуют повышенное время вулканизации. Для уменьшения времени вулканизации хлорбутилкаучука и повышения сопротивления многократному растяжению резин из данной смеси [197] она должна содержать сульфид бария и дополнительно 2-меркаптоимидазолин и аэросил, модифицированный 10 частями аммиака при следующем соотношении ингредиентов (части) ХБК - 100 стеариновая кислота - 2,5-3,5 сера - 1,8-2,2 тетраметилтиурамдисульфид - l,l-l,5 тех.углерод с уд.поверхностью 90-110 м г - 40-60 сульфид бария - 7-15 2-меркаптоимидазолин - 0,5-0,8 модифицированный аэросил - 5-10. [c.188]

Следует отметить, что экспериментально определить истинное значение краевого угла смачивания достаточно трудно, а иногда и невозможно. Это связано с тем, что смачивание поверхности сильно зависит даже от следов загрязнений. Смачивание резко изменяется уже при образовании моно-молекулярного слоя, между тем установлено, что толщина граничного слоя воды, например на стекле, достигает 100А и с трудом удаляется даже при нагревании в вакууме при 400-500°С /56/. Больщинство веществ, в том числе металлы, хорошо окисляются даже при контакте с воздухом, и образующиеся окислы резко меняют смачиваемость. На смачивание влияет также шероховатость поверхности, усиливая соответствующую фильность последней. На краевой угол смачивания влияют условия образования поверхности. Так, краевой угол смачивания водой поверхности стеариновой кислоты составляет при охлаждении расплава кислоты в воздухе 85 , тогда как при охлаждении на стекле лишь 47°. На основании всех этих особенностей даже утверждается /43/, что прогноз парафиностойкости поверхности с позиций обычных методов оценки фильности невозможен. [c.101]

На поверхности жидкого тела м олекулы или радикалы могут ориентироваться в зависимости от того, на границе с какой фазой образовалась эта поверхность. Эта ориентировка сохраняется и при переходе жидкости в твердое состояние (охлаждении). Опыты Дево подтвердили это на воске и нафталине, которые, будучи расплавленными и охлажденными на воздухе, давали поверхность гидрофобную, а полученную на границе с водой — гидрофильную. Пчелин показал, что поверхность волоса гидрофобна, тогда как само вещество гидрофильно. Поверхность желатины, полученная на границе с воздухом, гидрофобна. Аналогично, поверхность стеариновой кислоты, полученная на границе с воздухом, гидрофобна, а на границе со стеклом — гидрофильна [c.191]

Интересно отметить, что эффективность присадок к маслам непосредственно зависит от формы и положения защищаемой поверхности. Так, при испытаниях ряда присадок на образцах стали 3, имевших форму шара, ци.линдра (подвешенного так, что его ось находилась в горизонтальном положении) и параллелепипеда, было установлено, что на сферической и цилиндрической поверхностях все присадки ведут себя, как на вертикально расположенной плюской поверхности. Стеариновая кислота, показавшая совершенно недостаточные защитные свойства на лертркально расположенных стальных поверхностях, длительное время эффективно защищает горизонтальные поверхности, а эфиры непредельных кислот более активны на вертикально расположенных поверхностях. Это указывает на целесообразность применения присадок, состоящих из двух и более компонентов, для эффективной защиты детален реальных машин. Цифры табл. 183 подтверждают это [И]. [c.549]

Интересно отметить, что радикалы, свободно ориентировавшися на поверхности жидкости, в зависимости от свойств фаз сохраняют эту ориентировку при быстром переходе жидкости в твердую фазу. В опытах Деве, например, воск и парафин, расплавленные и охлажденные на воздухе, давали гидрофобную поверхность, а охлажденные на границе с водой - гидрофильную. Точно так же поверхность стеариновой кислоты, полученная на границе с воздухом, гидрофобна, а полученная на границе с водой и стеклом - гидрофильна. [c.169]

С повышением адсорбции присадок на металле. Например, высокая теплота адсорбции 4-этиллиридина и стеариш>вой кислоты обусловливает достаточно высокую эффективность их противоизносного действия при умеренных режимах трения на машине трения шар по диску (табл. 5.1). Полагают, что более высокая теплота адсорбции 4-этилпиридина по сравнению с пиридином и 2-этилпиридином объясняется образованием более прочной поверхностной пленки вследствие электронодонорного эффекта метильной группы, обусловливающего сдвиг электронной плотности к азоту. Если молекула адсорбата содержит в своем составе химически активные группы, отличающиеся повышенной полярностью или поляризуемостью в силовом поле металла, то величина адсорбции повышается. Так, более высокая теплота адсорбции стеариновой кислоты на стали по сравнению со спиртами объясняется интенсивным взаимодействием между карбоксильной группой и поверхностью металла, вплоть до образования химической связи. Это и определяет более высокие противоизносные свойства стеариновой кислоты по сравнению со спиртами. [c.257]

Вопросам подготовки поверхности для нанесения покрытия уделяется большое внимание. В США разработан и применен метод соединения полиэтилена с алюминием при помощи промежуточного мономолекуляр-ного слоя другого вещества. В данном методе применяют органическую кислоту с длинной углеводородной цепью (стеариновую), которая образует химическую связь с металлом и физическую с термопластом стеариновая кислота своей карбоксильной группой с металлом образует стеариты, а ее углеводородная часть внедряется в полиэтилен. Такой промежуточный слой обеспечивает прочное сцепление полиэтилена с алюминием. Широкое применение в антикоррозионной защите в последнее время нашли покрытия из хлорированного полиэфира. [c.223]

Так, П. И. Лукирский и А. В. Ечистова [95] определили электрический момент молекулы стеариновой кислоты, который оказался равным 0,5 10- СОЗЕ. В. К. Пласкеевым методом измерения скачка межфазного потенциала была исследована миграция молекул граничных слоев жирной кислоты по поверхности полированной пластины. При этом в некоторых случаях отмечали периодические изменения потенциала, которые можно связывать с послойной ориентацией молекул граничного слоя [50]. [c.68]

С повыщением температуры и степени вулканизации растворимость серы в каучуке значительно повышается. В натуральном каучуке в процессе смешения при температуре 55—65 °С растворимость ее достигает 3—4% от массы каучука. При изготовлении мягкой резины, где содержание серы обычно не превышает 3%, в процессе смешения резиновой смеси вся сера может раствориться в каучуке. При температуре вулканизации растворимость серы достигает 10%. При охлаждении резиновой смеси могут образоваться пересыщенные растворы, из которых, благодаря диффузии, избыток серы частично выкристаллизовывается на поверхность резиновой смеси. Такую кристаллизацию серы на поверхности резиновой смеси или вулканизата называют выцветанием серы. Кристаллизация серы на поверхности резиновых невулканизованных деталей снижает клейкость, что вызывает затруднения при сборке резиновых изделий. Уменьшение выцветания серы наблюдается при 1) введении в резиновую смесь некоторых мягчителей (стеариновой кислоты и сосновой смолы), очевидно, потому, что эти мягчители являются диспергаторами серы, спо- [c.129]

Для обеспечения условий развития капельной конденсации рекомендуется использовать любое из веществ, препятствующих смачиванию поверхностей конденсатора конденсатом. При добавлении в подходящий растворитель небольших количеств активаторов, как-то олеиновой кислоты, бен-зилмеркантана и стеариновой кислоты,— достигаются эффективные условия капельной конденсации иара. Осаждение монослоя материала на поверхности охлаждения достаточно для развития капельной конденсации чрезвычайно толстый слой приводит к уменьшению коэффициента теплоотдачи. Условия существования непрерывной капельной конденсации обеспечиваются с трудом, так как пленка, которая препятствует смачиванию, непрерывно смывается. [c.68]

И положения защиш аемой поверхности. Например, стеариновая кислота эффективно защиш,ает горизонтальные поверхности и малодейственна в отношении вертикально расположенных стальных поверхностей. Наоборот, эфиры непредельных кислот более активны в отношении вертикально расположенных поверхностей. Это указывает, что для эффективной защиты деталей реальных машин целесообразно применять присадки, состоящие из смеси нескольких компонентой (табл. 131). [c.350]

Легкость образования активного- комплекса (мультиплетного комплекса) зависит от геометрического соответствия между связями и активными центрами. При помощи этих представлений можно объяснить и избирательность катализаторов. Характерным примером является гидрирование олеиновой кислоты над никелевым катализатором в стеариновую кислоту, а над С11СГО4—в олеиловый спирт. При гидрировании над никелем молекула кислоты адсорбируется дуплетно по С = С-связи, остальные же части молекулы находятся над поверхностью [c.142]

Обычно вода смачивает металлическую поверхность. Например, капля воды, помещенная на алюминиевую пластинку, образует краевой угол около 60°. Но если ту же пластинку предварительно погрузить на несколько минут в раствор стеариновой кислоты в бензоле, то краевой угол капли воды на ней превысит 90°. То, что алюминий перестал смачиваться водой, объясняется следующими причинами. Стеариновая кислота — типичное поверхностно-активное вещество она состоит из полярной карбоксильной группы СООН и неполярного углеводородного радикала Сх Нзд. По общему правилу уравнивания полярностей полярное стремится к полярному, а неполярное—к неполярному. Поверхность металла, покрытого оксидной пленкой, обладает ярко выраженной полярностью, поэтому молекулы стеариновой кислоты своими полярными группами прочно присоединяются к поверхности металла. При этом они ориентируются так, что их yглeвo opoдныe радикалы ( хвосты ), имеющие очень малое сродство к воде, направлены вверх, перпендикулярно поверхности металла. Вода ведет себя по отношению к обработанной стеариновой кислотой поверхности алюминия так же, как по отношению к поверхности чистого парафина, ведь наружу торчат только углеводородные хвосты. [c.225]

М. А. Ахметшин и К. Р. Леонова, изучая смачиваемость металла водой в среде керосиновых растворов стеарокса-6, ОП-4, дисолвана-4411, катионата 2-Б, препарата ОС-20, сульфонола НП-1, диспергатора НФ, четвертичных аммониевых солей стеариновой кислоты, катапина К, катапина А и диамин-диолеата, показали, что "поверхность металла может быть превращена из гидрофобной в гидрофильную под действием наиболее активных гидрофилиза-торов стеарокса-6 и ОП-4". [c.102]

Кроме упомянутых выше, известно применение смесей поверхностно-активных веществ [2-147], например стеариновая кислота—цетиловый спирт, стеариновая кислота — оксиэтили-рованная жирная кислота. Наличие на поверхности углеродных частичек лиофильных и лиофобных участков, связанных главным образом с распределением по поверхности различн1ах типов функциональных групп, обусловливает избирательность действия поверхностно-активных веществ различной природы по отношению к углеродным частичкам с отличающимися свойствами поверхности независимо от их адсорбционной способности. [c.154]

Чтобы пленка жидкой фазы была по возможности более тонкой и однородной по толщине, нужно обеспечить наилучшее смачивание ею поверхности носителя. При разделении неполярных соединений на носителях с гидроксилированной поверхностью типа огнеупорного кирпича, хромосорбов, хезасорба, силохрома и других наименьшего значения Н достигают путем применения этих же носителей, но с силанизированной поверхностью или добавкой поверхностно-активных веществ, например стеариновой кислоты, к неполярной жидкой фазе. [c.133]

Полимолекулярные пленки белков позволяют изучать некоторые ферментативные реакции, устанавливать структурные особенности белковых молекул, научать иммунохимические явления и др. В частности, для изучения влияния линндных слоев на активность ферментов на гидрофильную и гидрофобную, т. е. смачиваемую и несмачиваемую водой, поверхности стекла наносили слои стеариновой кислоты различной кратности, а затем на эти поверхности из объема раствора наносили каталазу. Схема строения слоев стеариновой кислоты н фермента (Ф) показана на рис. 18. Оказалось, что большей активностью обладает фермент, адсорбирующийся на четном числе слоев стеариновой кислоты, если поверхность стекла вначале была гидрофильной. Такой же результат был получен при адсорбции фермента на нечетном числе слоев, нанесенных на гидрофобную поверхность. Это означает, что гидрофильная поверхность карбоксильных групп не инактивирует фермент. [c.47]

В табл. 6.2 показано влияние вещества покрытия и потенциала на подрыв покрытия в растворе 0,1 М Na2S04 [9]. Четко видно, что скорость подрыва уменьшается со временем и увеличивается по мере снижения потенциала. Кроме того, как и в табл. 6.1, сильно полярные термореактивные (отверждаемые) смолы получаются заметно более стойкими против подрыва, чем битумные или полиэтиленовые покрытия на менее полярном клее. Практически совершенно стойко против подрыва покрытие каменноугольный пек — эпоксидная смола (табл. 6.1) и стеариновая кислота [10]. Покрытие каменноугольный пек — эпоксидная смола для трубопроводов оказывается слишком хрупким и слишком дорогим, но в особых случаях оно может быть целесообразным. Полученный результат со стеариновой кислотой представляет теоретический интерес, потому что сильно полярные карбоксильные группы покрывают стальную поверхность ортогонально и с высокой плотностью. Это благоприятное действие к сожалению теряется, когда стеариновую кис- [c.166]

Действие высших спиртов обусловлено избирательной адсорбцией их на поверхностях раздела, вода — воздух с образованием менее прочных стабилизирующих слоев, чем у вытесняемых пенообразу-ющих агентов. Таким же образом или по механизму модифицирования поверхностей раздела действуют и некоторые другие реагенты — -оксиэтилированные ПАВ (стеарокс-6, ОП-1) и пеногасители на основе жирных кислот растительных масел (подсолнечного, касторового, хлопкового), лесохимических флотомасел, синтетических жирных кислот и их производных, стеариновой кислоты и стеаратов алюминия, кислот таллового масла и др. [c.212]

Антистатические свойства могут быть несколько улучшены ионизационным облучением полиэфирного волокна с последующей прививкой ненасыщенных органических кислот и с обработкой полиэтиленгликолем [68]. Описаны опыты по обработке поверхности волокна эфирами стеариновой кислоты [69]. Имеется предложение [70] о создании пористого, несколько более гидрофильного волокна путем вымывания из волокна введенного до формования полиалкиленгликопя. [c.236]

Латексную смесь приготавливают в аппаратах с мешалками, внутренняя поверхность которых покрыта эмалью или другим антикоррозийным материалом частота вращения мешалки составляет 30— 40 об/мин. Вначале при непрерывном перемешивании в латекс вводят стабилизаторы (мыла, казеин и др.), затем серу и ускорители вулканизации, антиоксиданты (неозон Д, ДФФД и др.), наполнители (каолин, литопон, мел, диоксид титана, белые сажи) и пластификаторы (минеральные и парафиновые масла, стеариновую кислоту). В последнюю очередь в смесь вводят оксид цинка. Продолжительность приготовления смеси составляет 30—60 мин. Готовую смесь иногда подвергают вызреванию при 20— 60 °С и медленном перемешивании в течение 6—24 ч. В процессе вызревания повышается однородность смеси и улучшаются ее технологические свойства. [c.61]

На поверхности жидкости может происходить явление, называемое растеканием или миграцией. Примером может служить растекание капли масла на воде с образованием тонкого слоя масла, отсвечивающего всеми цветами радуги. Явление растекания дает чрезвычайно простую возможность измерения размеров молекул. Если, например, разбавленный раствор стеариновой кислоты С17Н35СООН в бензоле растекается по поверхности воды, то после испарения бензола на ней образуется плотноупакованный мономолекулярный слой стеариновой кислоты. Молекулы стеариновой кислоты обладают полярным и неполярным концами и вследствие этого ориентируются упорядоченным образом на поверхности воды (рис. 29.1). Полярный конец каждой молекулы направлен в сторону поверхности воды, а неполярный конец ориентируется перпендикулярно ее поверхности. Растекание ограничено притяжением между молекулами стеариновой кислоты, и поэтому мономолекулярный слой после образования остается практически неизменным. Размеры образовавшегося при растекании мономолекулярного слоя легко установить, предварительно покрыв жидкость тонким слоем талька или пробковой пыли. Слой стеариновой кислоты отталкивает хорошо заметный слой пыли, и это позволяет определить границы мономолекулярного слоя. [c.495]

Какова площадь поперечного сечепия молекулы стеариновой кислоты С17Н35СООН, если 0,0001 г ее образует на поверхности воды мономолекулярный слой площадью 470 см Зная, что плотность стеариновой кислоты равна [c.503]

Эксперименты Израелашвили и Тейбора [85] с монослоями стеариновой кислоты (толщиной б = 25 А), нанесенными методом Ленгмюра — Блоджет на поверхности слюды, показали, что при Я > 50 А (значения Я отсчитываются от наружной поверхности монослоев) силы молекулярного притяжения такие же, как и для объемной слюды. Влияние нанесенных монослоев на молекулярное взаимодействие начинало ощущаться только при Я 30 А в связи с тем, что основной вклад в дисперсионное взаимодействие вносят поверхностные слои взаимодействующих тел толщиной порядка толщины Я прослойки между ними. Это следует непосредственно из уравнения (IV.43), если рассматривать в последнем б как толщину поверхностного слоя взаимодействующих тел. Из уравнения (IV.43) видно, что при Я б основной вклад в значения П (Я) вносит первый член. Его величина определяется значением константы С, зависящей (см. уравнения (IV.44) и (IV.45)) только от диэлектрических свойств слоев б и прослойки Я. Влияние расположенного под слоем вещества проявляется тем слабее, чем меньше Я по сравнению с б. [c.102]

Полиметилметакрилат, горючий, кристаллический продукт в виде гранул следующего состава (в 7о вес.) метилметакрилат 96,7 этилакрилат 1,96 стеариновая кислота 0,196 Плотн ПВО кг м т. пл. 200—220°С, в воде нерастворим, плохо смачивается водой. Т. воспл. 214° С т. самовоспл. 439° С. Тушить на открытой поверхности тонкораспыленной водой со смачивателем,. [c.208]

Полистирол ударопрочный, горючее кристаллическое вещество голубого цвета с частицами размером 2—3 мм. Состав (в вес. %) смесь полистирола с каучуком 97 диоктилфталат 1,2 стеариновая кислота 0,3 стеарат цинка 0,1 двуокись титана 1,0 стабилизатор (полигард) 0,3. Плотн. 1040—1070 кг/ж т. пл 220° С уд. электр. сопр. 10 —10 ом-см-, в воде нерастворим плохо смачивается водой. Т. воспл. 343° С т. самовоспл. 486° С. Тушить на открытой поверхности тонко распыленной водой со смачивателем. [c.210]

Величина (размер) поверхности, на которой при хроматографировании происходят сорбциониые явления, снижается, если она покрыта молекулами "дезактиватора , поскольку молекулы "дезактиватора" снижают "свободную", т.е. эффективную (или активную) поверхность сорбента. Таким образом, происходит "дезактивация" поверхности. Вообще говоря, дезактиваторами гидрофильных адсорбентов - силикагеля и оксида алюмнния - являются высокополярные вещества. Для неполярных адсорбентов - угля и графитированной сажи - дезактиваторами являются молекулы липофильных веществ (бензол, стеариновая кислота). Обращенные фазы могут быть дезактивированы тяжелыми углеводородами. Предполагается, что при элюировании дезактиваторы не перемещаются по неподвижной фазе. Поэтому вода не вымывается относительно гидрофобными элюентами, используемыми при обработке гидрофильных адсорбентов. В адсорбционной ТСХ с гидрофильными сорбентами вода является важным регулятором активности. На практике предварительное покрытие слоя осуществляется исключительно в газовой фазе. В этом случае относительная влажность является фактором, контролирующим активность сорбента [168]. Это в некоторой степени абстрактное утверждение будет ниже развито и проиллюстрировано примерами. [c.314]