Гетерокоагуляция

Коагуляция [5.39, 5.42, 5.55, 5.64]. Процесс разделения систем Ж — Т, Г — Т, Ж1—Ж2 путем укрупнения выделяемых дисперсных частиц и удаления их механическими методами называют коагуляцией. К основным методам коагуляционной очистки относятся гетерокоагуляция и коагуляция электролитами. [c.478]

Весьма существенное влияние на процессы гетерокоагуляции оказывают поверхностные свойства пеков. Обычно чем меньше краевой угол смачивания, тем лучше пек смачивает твердую поверхность. Если молекулы компонентов нефтяного пека взаимодействуют с поверхностью углеродистого материала сильнее, чем между собой, то жидкость растекается по поверхности, или смачивает ее. При неполном смачивании капля образует с поверхностью углерода определенный равновесный угол, называемый краевым углом, или углом смачивания. Если угол 90°, то это положительный угол, или положительное смачивание. [c.69]

Теория гетерокоагуляции Б. В. Дерягина подтверждается некоторыми экспериментальными фактами, в частности полученными Ю. М. Чернобережским. Она объясняет явление так называемой групповой коагуляции , когда в смесях некоторых коллоидных систем и суспензий образуются агрегаты, содержащие частицы только одного и того же рода. [c.308]

Приближенное выражение критерия необратимой коагуляции, возникающей под действием сил и / , выводится на основе теории гетерокоагуляции Дерягина и без учета дисперсионного притяжения записывается как кр = / Ч- [c.16]

ХУШ.З. ПРИМЕНЕНИЕ ОРТОКИНЕТИЧЕСКОЙ ГЕТЕРОКОАГУЛЯЦИИ ДЛЯ РАЗДЕЛЕНИЯ ДИСПЕРСИЙ [c.334]

При наличии разности адсорбционных потенциалов (например, при контакте частиц нефтяного кокса со связующим) система при определенных условиях расслаивается, и на контактной поверхности, как ранее было сказано, образуется адсорбционный слой. Происходящий при этом процесс, движущей силой которого является разность адсорбционных потенциалов, Песков назвал гетерогенной коагуляцией (гетерокоагуляцией). При пропитывании нефтяным пеком электродных изделий, изготовлении электродных масс создают специальные условия для гетерогенной коагуляции желательных компонентов (асфальтенов или полициклических ароматических углеводородов) на поверхности углеродистых материалов. [c.65]

Для равномерного обволакивания частиц углеродистых материалов связующие вещества и наполнители должны обладать объемной устойчивостью и хорошей способностью к гетерокоагуляции. [c.65]

Расчетным методом [42] и непосредственным определением, толщины пленок связующего на шлифах под микроскопом [86 найдено, что толщина граничного слоя в зависимости от активности поверхности углерода равна 5—15 мк. По-видимому, верхний предел толщины граничного слоя в этих исследованиях завышен, поскольку часть пека расходуется на создание пластического слоя вокруг частиц кокса. Учитывая, что при контакте пека с углеродом в результате потери устойчивости системы и повышенного сродства к углероду карбенов и асфальтенов система расслоится на фазы (гетерокоагуляция), следует ожидать избирательного отложения компонентов в граничном слое — в соответствии со степенью снижения их адсорбционных потенциалов. [c.67]

Гетерокоагуляция. Взаимная коагуляция коллоидов. Взаимная коагуляция наблюдается при смещивании золей с разноименно заряженными частицами. Механизм взаимной коагуляции состоит в том, что при перекрывании двойных слоев коллоидных частиц, имеющих разные знаки, происходит не отталкивание, а электростатическое притяжение и быстрая агрегация частиц. Наиболее полно взаимная коагуляция происходит тогда, когда заряды коллоидов, противоположные по знаку, равны между собой. [c.438]

На неоднородной поверхности гетерокоагуляция асфальтенов осуществляется под действием различной по значениям поверхностной энергии твердой фазы, что приводит к формированию сложного граничного слоя пилообразной формы. Промежутки между выступами (состоящими из асфальтенов) заполняются жидкостью, лишенной или с малым содержанием асфальтенов и склонной к структурированию. В этом случае эффект повышенного структурирования аномальной жидкости в тонких прилегающих слоях сохраняется. [c.68]

Процесс взаимной коагуляции частиц различной природы называется гетерокоагуляцией. Сюда же относятся случаи прилипания частиц к погруженному в коллоидный раствор телу с чужеродной поверхностью, например отложение на поверхности волокон, тканей, бумаги и т. п. частиц из коллоидного раствора, суспензии или эмульсии. Объясняется это тем, что на такой поверхности происходит по тем или иным причинам адсорбция молекул (ионов) стабилизатора, приводящая к потере агрега- [c.131]

Следовательно, изучив процессы гетерокоагуляции, [c.68]

При контакте пеков с поверхностью углеродистых материалов процесс гетерокоагуляции идет тем в большей степени, чем менее устойчива система. Наилучшей способностью к гетерокоагуляции обладают нефтяные пеки. Пеки, характеризующиеся низкой объемной устойчивостью, не всегда имеют повышенную склонность к гетерокоагуляции. Например, нефтяной газовый пек, обладая меньшей объемной устойчивостью, чем нефтяной бензиновый пек, имеет более высокую поверхностную устойчивость. [c.73]

При получении электродных масс, в отличие от пропитывания углеродистых изделий, где большее значение придается процессам гетерокоагуляции во внутренних порах вещества, преобладает процесс адсорбции, протекающий на поверхности частиц наполнителя. [c.74]

Наряду с продуктами окисления и водой отрицательное действие на коллоидную стабильность масел оказывают и механические примеси (рис. 9.10, б). По-видимому, за счет поверхностной активности присадок происходит их адсорбционное взаимодействие с механическими примесями (гетерокоагуляция), что приводит к выпадению осадка уже при добавлении к маслу ИГС -38д 0,1% мае. кварцевой пыли. [c.276]

Качественно Экспериментальные изотермы хорошо объясняются теорией ДЛФО и теорией гетерокоагуляции [16]. Это означает, что физические причины, лежащие в основе формирования достаточно [c.290]

Слипание разнородных частиц, получившее название гетерокоагуляции, может происходить за счет сил притяжения электростатической природы молекулярные силы в многокомпонентных (по дисперсной фазе) системах могут служить фактором устойчивости. [c.150]

Большой интерес для теории и практики представляет разработка теории гетерокоагуляции — взаимодействия между частицами, различными по составу (или по величине). Понятие гетерокоагуляции является общим, включая в качестве частного случая и рассмотренное взаимодействие двух одинаковых тел. [c.247]

Гетерокоагуляции аналогичен процесс флокуляции, заключаю-и ийся в образовании агрегатов (хлопьев) из гетерогенных частиц в результате собирающего действия высокомолек лярных веществ, называемых флокулянтами. Механизм действия флокулянтов заключается в пх адсорбции на нескольких частицах с образованием полимерных мостиков, связывающих частицы между собой. Прн неоптимальных количествах флокулянта мол<ет наблюдаться, наоборот, стабилизация дисперсной -системы. Флокуляиты подразделяют на неорганические и органические, природные и синтетические, на ионогенные, неионогенные и амфотерные. Из неорганических флокулянтов применяется активная кремневая кислота (АК). Природными органическими флокулянтами являются крахмал, карбоксиметилцеллюлоза (КМЦ) и др. Наибольшее распространение в настоящее время получил выпускаемый промышленностью полиакриламид (ПАЛ) /—СНг—СН— , имеющий относитель- [c.345]

В технологии водоочистки этого достигают либо флотацией, либо фильтрованием. При флотации принципиально возможен перенос всех частиц дисперсной фазы на поверхность всплывающих пузырьков, если обеспечиваются, во-первых, гетерокоагуляция, во-вторых, транспорт частиц на поверхности, и, в-третьих, достаточно большой расход газа и достаточно развитая поверхность раздела вода — воздух. [c.335]

Если дисперсия характеризуется высокой агрегативной устойчивостью, например, за счет наличия защитных адсорбционно-сольватных слоев, устойчивость в отношении коагуляции влечет за собой и устойчивость в отношении гетерокоагуляции. Так, дисперсии лиофильных или защищенных коллоидов трудно флотируются и не фильтруются. [c.335]

При данной объемной доле дисперсной фазы поверхность, необходимая для извлечения частиц нз дисперсионной среды, пропорциональна росту 5о дисперсии и оказывается непомерно большой для субмикронных частиц. Поэтому применение для них флотации и фильтрования без вспомогательного агрегирования частиц не технологично. А для частиц микронного размера броуновская диффузия недостаточно интенсивна. Переноса частиц микронного размера на поверхность гранул фильтра или пузырьков воздуха добиваются за счет течения жидкости, и в основе безре-агентного применения флотации и фильтрования лежит ортокинетическая гетерокоагуляция, происходящая при сближении частиц вследствие различия скоростей движения. [c.335]

Гетерокоагуляция — взаимодействие частиц диаметром от 0,0001 до 10 мкм с агрегатами, образующимися при введении коагулян- [c.478]

В работах И. С. Лаврова [24] показано, что действие электрического поля не только способствует электроосаждению частиц, а также играет большую роль в процессах гетерокоагуляции (прилипание отдельных частиц и их агрегатов к поверхности электрода) и адагуляции (прилипание частиц и агрегатов к стенкам сосуда). Отмечена агрегация частиц в межэлектродном пространстве, которую можно объяснить прежде всего их поляризационным взаимодействием. Направленная или ориентированная агрегация обязана проявлению также поляризационных и ориентационных сил при взаимодействии наведенных и постоянных диполей. [c.7]

Порог коагуляции данного положительного золя определяли 0,01 % растворами ЫаС1 и М 504 в отсутствие и при введении ПВС, содержащего 11 % ацетатных групп. Устойчивость дисперсий в присутствии ПВС, который наряду с ионно-электростатическим и сольватным факторами устойчивости стабилизирует систему, в 4 раза выше. Известно, что растворы высокомолекулярных соединений и стабилизированные коллоидные растворы мало чувствительны к добавлению электролитов, поэтому наиболее приемлемым методом очистки стоков должен быть метод гетерокоагуляции. [c.98]

Допуская, что при переходе асфальтенов из объема (прилегающего слоя жидкости) на твердую поверхность (гетерокоагуляция) плотность обоих слоев изменяется незначительно, составим баланс по асфальтенам в исходном продукте, в граничном и прилегающем к нему слое жидкостп. [c.67]

Из правила уравнивания полярностей П. А. Ребиндера вытекает, что чем больше разность полярностей между дисперсной фазой (асфальтены, карбены и карбоиды) п диспсрсионной средой (ароматические, парафино-нафтеновые углеводороды), тем менее устойчива система. Отсюда, регулируя разность полярностей между фазами в системе, можно влиять на адсорбцию пеков на углеродистом материале, т. е. на условия гомо- и гетерокоагуляции. [c.71]

Из табл. 6 и 7 можно заключить, что объемная и поверхностная адсорбционная устойчивость нефтяных и каменноугольных пеков неодинакова. Максимальной объемной устойчивостью обладает каменноугольный пек, хотя и в нем наблюдается небольшое увеличение карбоидов. Минимальная объемная устойчивость в этих условиях присуща нефтяному газовому пеку—карбоидообра-зование достигает 4.8%. Карбоиды не удерживаются дисперсионной средой и выпадают из системы, не участвуя в дальнейшем в процессе гетерокоагуляции. [c.72]

Одним из вариантов коагуляции является взаимная коагуляция разнородных дпсперсных систем — гетерокоагуляция. Если поверхности дисперсных фаз смешиваемых систем имеют заряды противоположного знака, то гетерокоагуляция происходит тем полнее, чем полнее произойдет нейтрализация зарядов частиц. Прн сме-и1ении систем с одноименно-заряженными частицами, как правило, образуются устойчивые смешанные системы, но возможна и гетерокоагуляцня, вызываемая, например, перераспределением стабилизаторов, приводящим к уменьшению степени стабилизации. [c.345]

Дальнюю коагуляцию (во вторичном минимуме) в гру-бодисперсных системах можно существенно замедлить, применяя в качестве стабилизатора агрегативно устойчивые золи (дисперсные системы коллоидной степени дисперсности— м). При добавлении коллоидных частиц в грубодисперсные системы в результате коагуляции или гетерокоагуляции на поверхности крупных частиц образуется защитный слой из мелких, который экранирует молекулярные силы, действующие между крупными частицами, и тем самым способствует стабилизации системы. [c.154]

Явление взаимной коагуляции или гетерокоагуляции коллоидов, наблюдавшееся еще Пиктоном и Линдером в 1897 г., объясняли действием противоположных зарядов частиц дисперсной фазы обоих,золеиГ"в рё ультате чего происходит слипание частиц. При этом считали, что для полной коагуляции необходимо, чтобы золи были взяты в таком количественном соотношении, которое обеспечивало бы более или менее полную нейтралнаапию заряда частиц. Однако последующие исследования установили, что взаимная коагуляция коллоидных систем может наблюдаться и тогда, когда частицы обоих золей несут электрический заряд одного и того же знака. [c.307]

Помимо коагуляции, или флокуляции, при которых происходи слипание подобных друг др у часхичёк в более крупные агрегаты (гомокоагуляция), в практике часто наблюдаются процессы, когда слипаются разнородные частички или частички прилипают к вводимой в систему чужеродной поверхности (гетерокоагуляция). Этот вид коагуляции имеет большое значение при дублении, крашении, проклеи-ванин бумажной массы, при получении бумаги, водоотталкивающих тканей и т. д. Гетерокоагуляция бывает при взаимной коагуляции коллоидных систем, суспензий или эмульсий. Согласно взглядам С. И. Соколова и С. С. Воюцкого, причиной потери устойчивости дисперсных систем в присутствии чужеродной поверхности является адсорбция стабилизатора этой поверхностью. [c.91]

Один из типичных случаев гетерокоагуляции — так называемая взаимная коагуляция разноименно заряженных частиц. При этом электростатические силы меняют знак и становятсй силами притяжения. Отсутствие энергетического барьера приво дит к быстрой коагуляции при любых значениях с. [c.257]

Применение теории ДЛФО к процессам гетерокоагуляции показывает, что в некоторых случаях изменяет знак не только Urev, но и Ua. Природз лондоновских СИЛ В ЭТИХ случзях, конечно, не изменяется, — они всегда являются силами притяжения, — однако, при суммировании взаимодействий между двумя частицами и средой результирующие значения А, а следовательно, и Ua могут изменить знак, что приводит к отталкиванию частиц (Ua> 0). Таким образом, в системах, для которых Urep < О и Ua > О, увеличение с, устраняющее электростатическое притяжение, должно способствовать стабилизации системы. Это парадоксальное заключение было подтверждено экспериментально в работах Чернобережского (ЛГУ) для системы Аи—Ре(0Н)з, устойчивой в широком диапазоне средних значений с и разрушавшейся при малых концентрациях электролита. [c.257]

Дисперсная система, устойчивая в отношении коагуляции, может быть малоустойчивой в отношении гетерокоагуляции. В случае лиофобных коллоидов это следует из теории гетерокоагуляции Дерягина, согласно которой взаимодействие частиц определяется меньшим из значений поверхностных потенциалов частиц. Следовательно, как бы ни был высок потенциал частиц дисперсии, они будут прилипать к поверхности, если последняя слабо заряжена. Эта неустойчивость дисперсии по отношению к адагуля- [c.334]

Курс коллоидной химии 1974 (1974) -- [ c.256 ]

Курс коллоидной химии 1984 (1984) -- [ c.247 , c.334 ]

Курс коллоидной химии 1995 (1995) -- [ c.271 , c.369 ]

Коллоидная химия 1982 (1982) -- [ c.301 ]

Нефтяной углерод (1980) -- [ c.65 ]

Курс коллоидной химии (1976) -- [ c.307 ]

Нефтяной углерод (1980) -- [ c.65 ]

Коагуляция и устойчивость дисперсных систем (1973) -- [ c.87 ]

Курс коллоидной химии (1984) -- [ c.247 , c.334 ]

Очистка воды коагулянтами (1977) -- [ c.117 ]

Химия промышленных сточных вод (1983) -- [ c.65 ]

Курс коллоидной химии Поверхностные явления и дисперсные системы (1989) -- [ c.397 ]

Очистка сточных вод в химической промышленности (1977) -- [ c.90 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология