Смачивание инверсия

Рис. 58. Ход кривой инверсии смачивания.

Выполнение работы. Краевой угол смачивания измеряют на установке, описанной в работе 6, гл. I. Пластинку из жести размером 5X5 см опускают в расплавленный парафин и через несколько секунд вынимают пинцетом. Пластинка покрывается тонким слоем парафина. Наносят на нее каплю воды, закрепляют в штативе и устанавливают между осветителем и конденсором (см. рис. 8). Измеряют краевой угол смачивания. Закончив измерение, каплю стряхивают и на сухую поверхность пластинки наносят каплю раствора сапонина с наименьшей концентрацией. Снова измеряют угол смачивания. Далее наносят каплю раствора большей концентрации и производят измерения. Опыт прекращают, когда достигается такая концентрация ПАВ, при которой наблюдается полное растекание капли. Эта концентрация и будет соответствовать точке инверсии. [c.47]

Смачивание поверхности стекла водой меняется при введении катионного ПАВ, например додецилметиламмонийбромида. Постройте изотерму смачивания [eos 0 = f (спав) ]. определите точку инверсии смачивания (eos 0 = 0) и рассчитайте работу адгезии, используя приведенные ниже данные [c.36]

Сущность работы. Введение ПАВ в водные растворы настолько понижает поверхностное натяжение воды и, следовательно, изменяет краевой угол смачивания, что при некоторой концентрации ПАВ раствор из гидрофобного становится гидрофильным наступает полное смачивание, и капля раствора растекается по поверхности. Таким образом, при определенной концентрации ПАВ поверхность твердого тела из гидрофобной становится гидрофильной— происходит инверсия. Задача настоящей работы — найти точку инверсии поверхности парафина, т. е. той концентрации ПАВ, с которой водный раствор становится смачивающим поверхность парафина. [c.47]

Результаты измерений (см. рис. 12) показывают, что в начальный момент времени краевые углы мало отличаются друг от друга, однако отличие превышает ошибку измерения, составляющую в наших опытах 5%. В начальный момент краевой угол смачивания тем меньше, чем больше содержание порфиринов в углеводородной жидкости. С течением времени происходит инверсия смачивания. При малом содержании порфиринов в асфальтенах явно выражена тенденция к выполаживанию кривых 3 и 4. При большом содержании порфиринов (кривая /) краевой угол продолжает увеличи- [c.166]

Цель работы. Установить зависимость краевого угла смачивания от концентрации раствора ПАВ на гидрофобной поверхности. Найти точку инверсии. [c.47]

Механизм инверсии смачивания связан с определенной ориентацией молекул ПАВ в адсорбционном слое. Если твердая поверхность первоначально гидрофильна, то адсорбированные молекулы взаимодействуют своими полярными группами с поверхностью, а неполярными цепями обращаются наружу, вследствие чего твердая поверхность становится гидрофобной. Например, при погружении стеклянной пластинки в раствор стеариновой кислоты в октане или бензоле на поверхности пластинки образуется монослой стеариновой кислоты. Адсорбированные молекулы кислоты на пластинке ориентируются неполярными цепями наружу, придавая поверхности гидрофобные свойства. [c.315]

Благодаря ориентации молекул в адсорбционном слое, на поверхности происходит обращение угла смачивания или так называемая инверсия смачивания. [c.138]

Если поверхность гидрофильна, то адсорбирующееся на ней ПАВ сообщает ей гидрофобность (кривая /, рис, VI, 8). Причем изотерма смачивания проходит в области, где os 0 < 0. Эта изотерма пересекает ось абсцисс в точке, где os 0 = 0. Эта точка характеризует инверсию смачивания. Смачивание приближается к своему предельному значению, соответствующему максимальной гидрофобности. Кривая 2 рис. VL, 8 характеризует смачивание гидрофобной поверхности. На первоначально гидрофобной поверхности [c.179]

Смачивание. Избирательность, теплота и инверсия смачивания. Малая капля жидкости, помещенная на твердую поверхность, может принять разную форму либо близкую к сферической, как капля воды на поверхности парафина, либо плоскую, так как растекается по поверхности твердого материала, подобно капле воды на поверхности чистого стекла. В первом случае твердая поверхность не смачивается жидкостью, во втором — смачивается. [c.311]

Инверсия смачивания — 1) изменение лиофильности поверхности 2) замена гидрофильности поверхности на гидрофобность и, наоборот, при различных физических и химических воздействиях на нее. [c.125]

Из уравнения (19.9) следует, что процессом смачивания можно управлять изменяя поверхностные натяжения в системе. Наиболее эффективным методом является введение ПАВ в жидкую фазу или предварительная обработка твердой поверхности растворами ПАВ. Таким путем можно не только влиять на величину смачивания, но и вызвать его инверсию, т. е. качественно изменить характер смачивания. Очевидно, что полной смачиваемости должны отве-г [c.312]

В чем заключается инверсия смачивания и какое практическое значение она имеет [c.320]

Величина смачивания В в случае адсорбции на твердой поверхности поверхностно-активных веществ находится в сильной зависимости от концентрации этих веществ в растворе. Кривая, выражающая зависимость В — с), называется изотермой смачивания. Место пересечения этой кривой с осью абсцисс, соответствующее такой концентрации, при которой происходит изменение знака величины смачивания, носит название точки инверсии. [c.106]

Смачивание весьма заметно изменяется при адсорбции капиллярно активных веществ на твердой поверхности. Адсорбируясь на поверхности твердого тела, полярно-асимметричные молекулы ориентируются в адсорбционном слое таким образом,, что к поверхности обращены их полярные группы, а углеводородные радикалы направлены в окружающую среду. Подобного-типа адсорбция может вызвать инверсию смачивания вследствие образования гидрофобной пленки из поверхностно активных веществ. Способность поверхностно активных веществ менять величину и знак смачивания, т. е. вызывать инверсию, изменяется всегда параллельно адсорбируемости и резко растет в гомологическом ряду с удлинением углеводородного радикала органических веществ. [c.217]

Флотационная активность коллектора тем выше, чем круче падает кривая в области малых концентраций, чем меньше концентрация в точке инверсии смачивания [c.167]

По классификации изотерм смачивания, предложенной Ребиндером (2), полученная нами кривая относится к типу изотерм, не дающих точки инверсии. Изотермы такого типа лежат целиком в области положительной смачиваемости. [c.325]

Изотерма смачивания, соответствующая кривой 2 рис. VI, 8, имеет ту же форму, что и кривая 1, но является ее зеркальным отображением. В точке с", где os 0 = 0, имеет место инверсия смачивания. При дальнейшем росте адсорбции величина os 9 стремится к значению, характеризующему ограниченное смачивание и предельную гидрофильность. [c.180]

На стеклянной поверхности наблюдается инверсия смачивания. Сначала имеет место гидрофобизация поверхности с ростом концентрации ПАВ. Предельная гидрофобизация достигается для раствора I при концентрации 10 з моль/л, а раствора И — моль/л. В последующем имеет место гидрофилизация поверхности. Такая инверсия смачивания объясняется, по-видимому, тем, что завершается формирование адсорбционного монослоя, ориентированного в жидкую среду углеводородной частью, а затем формируются полислои, которые обращены к жидкости своей полярной группой. [c.181]

Смоченная поверхность насадки. В абсорберах, работающих в режимах ниже точки инверсии, насадка может не полностью смачиваться жидкостью. В этом сл чае поверхность массопередачи будет меньше поверхности насадки. Отношение удельной смоченной поверхности а м ко всей удельной поверхности насадки называется коэффициентом смачивания насадки и обозначается через г . Таким образом [c.462]

Для процессов переработки нефти большее значение имеют особенности коррозии в двухфазных системах, содержащих не кислород, а сероводород [9, 10]. В системе электролит — углеводород в присутствии сероводорода развитие коррозии тесно связано с явлением избирательного смачивания поверхности стали в условиях ее контакта с двумя несмешивающимися жидкостями. При контакте образца с двухфазной средой, содержащей сероводород, постепенно, по мере образования гидрофильного сульфида железа, происходит инверсия избирательного смачивания. В резуль- [c.68]

В процессах взаимного вытеснения нефти и воды в порах коллектора большое значение имеет адсорбция ПАВ на твердой поверхности (в порах) вблизи мениска. Такая адсорбция может вызвать инверсию избирательного смачивания при повышении нефтеотдачи коллектор должен быть гидрофобизирован вблизи мениска в результате ориентированной адсорбции, особенно при условии химической фиксации полярных групп — анионоактивных на карбонатных щелочноземельных породах или катионоактивных на кварцевых песчаниках или силикатных породах. [c.30]

При этом явление инверсии избирательного смачивания металла под влиянием сероводорода полностью исчезало, влага из водной фазы в углеводородную вдоль поверхности металла не поступала, слой сульфида железа на поверхности металла, контакти-руюш его с углеводородом, не образовывался. Кроме того, в водной фазе коррозия металла также снижалась. Эти данные подтверждены коррозийными испытаниями непосредственно в действующем газопроводе, где получен еще больший ингибиторный эффект. [c.210]

Определенное значение имеет вопрос о взаимоотношении полимера, находяш,егося в вязкотекучем состоянии, с материалом пуансона и чашечки (разумеется, химически инертным). В зависимости от их нрироды может иметь место смачивание либо несмачива-ние металла полимером. Переход полимера в вязкотекучее состояние не означает еще появления смачивания. Инверсия смачивания, соответствующая переходу от схемы а к схеме б (рис. II.4) может произойти при температуре более высокой, нежели Г,., и вызвать дополнительное изменение хода ТМА-кривой. Некоторые другие следствия этого явления будут рассмотрены ниже. [c.27]

Исследование избирательного смачивания кварца изоконцент-рированными растворами асфальтенов, имеющих различное содержание металлопорфириновых комплексов, указывает на происходящую со временем инверсию смачивания, наибольшее гидрофо-бизирующее действие на поверхность кварца, смоченного водой, оказывают растворы асфальтенов с большим содержанием металлопорфириновых комплексов (рис. 12), тогда как для асфальтенов, лишенных их, краевой угол избирательного смачивания практически постоянный, не зависящий от концентрации асфальтенов в бензоле (рис. 13). [c.33]

Инверсия смачивания зa лючaeт я в качественном ее изменении за счет адсорбции ПАВ на твердой поверхности. Путем добавления ПАВ удается гидрофилизировать гидрофобные поверхности и вызывать их смачивание нодой и другими полярными жидкостями либо придавать гидрофобные свойства первоначально гидрофильной поверхности и делать ее плохо смачивающейся водой. Адсорбция ПАВ на твердой поверхности влияет не только на величину, но и на знак os 0. Зависимость os 0 от концентрации поверхностно-активного вещества называется изотермой смачивания. Кривая пересекает ось абсцисс в точке, соответствующей такой концентрации ПАВ, при которой os 0 = 0 и происходит изменение знака OS0, Точку А пересечения изотермы смачивания с осью концентраций ПАВ называют точкой инверсии смачивания (рис. 19.11). [c.315]

Инверсия смачивания находит практическое применение, папример, для предотвращения отсыревания гигроскопичных порошков. Если к порошку добавить ПАВ, то слой дифильпых молекул, ориентированных наружу углеводородными цепями, создает на частицах порошка защитную пленку, ослабляющую взаимодействие порошка с водяными парами.. Моющее действие ПАВ связано с улучшением смачивания загрязненных поверхностей и тканей за счет адсорбции ПАВ и понижения а раствора. [c.316]

При хе1Мосорбции ПАВ из водного раствора на гидрофильной поверхности могут наблюдаться две точки инверсии смачивания как отмечалось выше, начальное увеличение краевого угла может смениться его уменьшением из-за перемасливания поверхности (см. рис. П1—20, кривая 3) [c.107]

Более радикальное изменение свойств поверхности происходит при введении в жидкую фазу П АВ трех других групп, способных энергично адсорбироваться на межфазной поверхности твердое тело — ясидкость. Если происходит физическая адсорбция ПАВ, отвечающая правилу уравнивания полярностей, то смачивание поверхностей резко улучшается — вплоть до перехода от несмачивания к смачиванию и растеканию (рис. III-20, кривая 2). Значение концентрации, которому отвечает переход от несмачивания к смачиванию ( os 0 = 0), называется точкой инверсии смачивания Сд. Так, поверхности гидрофобных материалов могут смачиваться водой при добавлении в воду самых разнообразных ПАВ, способных к адсорбции на межфазной поверхности вода — масло. [c.128]

Переходная точка, соответствующая краевому углу смачивания 90°, называется точкой инверсии. Полное смачивание поверхности каплей нефти в водной среде соответствует 0 = 180° или os0 = —1. Такие поверхности носят название абсолютно гидрофобных. [c.118]

Для расшифровки механизма действия некоторых пеногасителей интересны произведенные Е. И. Шмуком и сотрудниками исследования разрушения трехфазной пены в солевых суспензиях угля путем обработки ДС. При достаточных добавках ДС ориентация адсорбирующихся молекул такова, что происходит инверсия смачивания и гид-рофилизация поверхности. В результате устойчивая трехфазная пена переходит в малостойкую двухфазную. [c.213]

Так как катионные ПАВ вызывают инверсию избирательного смачивания пор пород пласта с гидрофильной на гидрофобн)ТО, то при этом капиллярные силы в порах на границе "нефть-вода" будут направлены в сторону воды, что создает препятствия ее движению. Полученный временный барьер для внутрипластовых перетоков воды уменьшит ее фазовую проницаемость. Фазовая проницаемость нефти при этом увеличится, что приведет к росту дебита скважины. [c.93]

Поэтому с повышением концентрации ИВВ-1, растворимого в воде и углеводородной жидкости, проявляются свойства, эффективно влияющие на снижение фазовой проницаемости песка для воды в результате инверсии смачивания поверхности углеводородорастворимыми фракциями и на увеличение проницаемости для керосина за счет поверхностно-активных свойств преимущественно водорастворимой фракции. Последнее исследование при дифференцированном вкладе различных по растворимости фракций в равной степени (на качественном уровне) можно отнести и к водоуглеводородорастворимым реагентам ГИПХ-3 и ГИПХ-6Б. [c.167]

П. А. Ребиндером показано, что эффективным коллекторным действием обладают лишь такие ПАВ, которые способны химически реагировать полярными группами с поверхностными атомами металлов кристаллической решетки минералов. При этом происходит химическая фиксация адсорбционного слоя за счет образования поверхностных химических соединений, например солей — при взаимодействии карбоксильных или сульфогрупп ПАВ с атомами металлов поверхностного слоя минеральных частиц. К таким веществам относятся олеат натрия и олеиновая кислота, соли жирных кислот, алкилсульфаты, алкилбензол-сульфонаты, ксантогенаты и др. Такие коллекторы вызывают резкое падение смачиваемости, при достаточной концентрации приводя к инверсии смачивания (рис. 62). [c.167]

Под действием ПАВ может происходить инверсия смачивания, т. е. переход от гидрофильной к гидрофобной поверхности (см. 27). Так, инверсия смачивания наблюдается для флюорита при содержаиии в растворе 0,001 % олеата натрия. Первоначально гидрофильный кальцит под действием небольших концентраций олеата натрия становится гидрофобным. [c.307]

При контакте металла с двумя несмешивающимися жидкостями, насыщенными сероводородом, коррозия начинается сначала в водной фазе среды. Углеводород в этих условиях сравнительно малоагрессивен. В дальнейшем интенсивное коррозионное разрушение происходит в области, прилегающей к трехфазной границе, где металл соприкасается с углеводородной жидкостью. Такое протекание коррозии определяется изменением поверхности корродирующего металла в сторону гидрофилизации свойств, о чем можно судить по инверсии избирательного смачивания твердой поверхности на границе металл—электролит—углеводород. [c.112]