Хлорбензотрифториды

Хлор-а, а, а-трифтортолуол см. Хлорбензотрифторид [c.526]

В другой работе [98] для образца с показателем М5Т 270°С при определении этим же методом, но в растворе 2,5-ди-хлорбензотрифторида при 130°С получено значение молекулярной массы 1,98-10 . Молекулярные массы фракций образца находились в пределах от 7,4-Ю до 5,1-10 характеристические вязкости менялись от 0.24 до 1,00 дл/г соответственно. [c.59]

РЕАКЦИИ С ТРЕХФТОРИСТОЙ СУРЬМОЙ Синтез п-хлорбензотрифторида [c.16]

Галоид в ядре, алкильная или вторая трихлорметильная группы не оказывают неблагоприятного действия на реакцию. Атом водорода в ядре замещается только в том случае, если в реакции участвует свободный хлор. Таким путем из бензотрихлорида получается ж-хлорбензотрифторид [57] [c.49]

Наибольшее применение получил способ работы без катализатора Так, например, л-хлорбензотрифторид получают нагреванием ж-хлор-бензотрихлорида с 4 молями безводного фтористого водорода в автоклаве до 100—110° при 25 ат. Образующийся хлористый водород выпускают через вентиль, расположенный вверху обратного холодильника, в котором конденсируется фтористый водород (т. кип. последнего + 19.5°). По окончании реакции избыток фтористого водорода отгоняют и л-хлорбензотрифторид промывают раствором соды. [c.419]

Принцип анализа. Определение проводят газохроматографическим методом без предварительного концентрирования 3-нит-po-4-хлорбензотрифторида. [c.85]

Предложите способы -и условия получения следующих технически важных продуктов а) ж-хлорбензотрифторида б) п-хлорбензотрифторида в) м-ни-тробензотрифторида. [c.198]

С/10 мм рт. ст. и 222—224 °С соотв. не раств. в поде, хорошо раств. в обычных орг. р-рителях. Получ. нитрованием соответствующих хлорбензотрифторидов. Примен. в проиэ-ве диазолей. [c.662]

Хлор-3,5-динитробензотрифторид получают последовательным нитрованием я-хлорбензотрифторида нитрующей смесью из концентрированных НЫОз и Н2504, а затем НМОз в присутствии олеума [410, 411]. [c.231]

Реакция нитр вания идет с выделением большого количества тепла, по этому температуру во время процесса регулируют наружным охлаждением реактора и скоростью прибавления п-хлорбензотрифторида. [c.232]

При комнатной температуре ПТФХЭ не растворяется ни в одном из известных органических растворителей, ко в некоторых из них набухает (этиловом эфире, тетрахлорэтилене, этил-ацетате, ксилоле). Растворяется в дихлорбензотрифторнде, о-хлорбензотрифториде, мезитилене, ксилоле н некоторых других растворителях при температуре выше их температуры кипения. Более подробно стойкость ПТФХЭ к агрессивным средам и растворителям описана в работах [41, с. 160—167 111]. [c.65]

Фторопласт-3 растворяется при 120—300 °С (преимущественно под давлением и при температуре выще температуры кипения растворителя) в мезити-лене, дихлорбензотрифториде, о-хлорбензотрифториде, толуоле, ксилоле, дибутил-адипате, дибутилсебацинате и некоторых других растворителях. [c.181]

Так, хлорбензол дает о- и п-дихлорбензолы и п-хлорфтор-бензол из бензотрифторида образуются л-хлорбензотрифторид и смесь бензотрифторида и монофторбензотрифторида, не разделяемая перегонкой. Толуол также дает неразделимую смесь толуола и фтортолуола наряду с о- и п-хлортолуолами. Эти неразделимые смеси в настоящее время, несомненно, могут быть разделены при помощи газо-жидкостной хроматографии, которая ранее не была доступна. [c.68]

Аналогично получают п-хлорбензотрифторид, о>-гексафторид ж-ксилола и ж-трифторметилбензоилфторид (из лг-трихлорметил-бензоилхлорида). и-Трифторметилбензоилфторид используется как ацилирующее средство (вхместо бензоилхлорида) в производстве кубовых красителей, остальные—для получения (нитрованием, восстановлением, иногда и заменой хлора) азоаминов (I—IV), образующих с азотолами окраски исключительной прочности, алые (I) и оранжевые (II, III, IV). 4-Трифторметил-2-нитроанилин (V) предложен в качестве диазосоставляющей для лаковых красителей [c.419]

Метод избирателен в присутствии л-хлорбензотрифторида, п-хлорбензотрихлорида, 3,5-динитро-4-хлорбензотрифторида, оксидов азота, серы, углерода. [c.85]

Химический энциклопедический словарь (1983) -- [ c.659 ]

Успехи химии фтора (1964) -- [ c.446 , c.447 , c.456 , c.458 ]

Успехи химии фтора Тома 1 2 (1964) -- [ c.45 , c.446 , c.447 , c.458 ]

Химия органических соединений фтора (1961) -- [ c.213 , c.253 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология