Натрий октадецилсульфат

II. 1,2,8. Натрий октадецилсульфат — гептан — вода [c.32]

Додецилсульфат натрия Тетрадецилсульфат натрия Гексадецилсульфат натрия Октадецилсульфат натрия [c.203]

Приборы и реактивы. 1. Горизонтальные весы с поплавком (см. рис. 20). 2. Пипетка Гаркинса (см. рис. 22). 3. Октадецилсульфат натрия. 4. Раствор соляной кислоты (1 М). 5, Раствор хлорида натрия (5 М). [c.68]

Сущность работы. Многие из ПАВ, представляющих практический интерес, растворимы в воде и не образуют монослоя. Так, октадецилсульфат натрия — ПАВ с относительно длинной углеводородной цепью в молекуле — довольно хорошо растворим в воде. Поэтому изучить его монослои обычными методами невозможно. Если же в качестве подкладки применять не чистую воду, а соляную кислоту или раствор хлорида натрия с концентрациями выше 10- —10-2 моль л, то растворимость октадецил-сульфата натрия резко снижается, вследствие чего становится возможным получить монослой. [c.68]

Выполнение работы. Кювету весов заполняют одномолярной соляной кислотой. После тщательной очистки поверхности раствора на нее наносят каплю раствора октадецилсульфата натрия. Измеряют поверхностное давление, как описано в предыдущей работе. Вычисляют по формуле (26) площадь, приходящуюся на одну молекулу. Строят график в координатах я—5 . Затем солянокислый раствор заменяют пятимолярным раствором хлорида натрия и измеряют поверхностное давление при различном сжатии. По полученным данным на том же графике строят вторую кривую, ход которой сравнивают с первой кривой. [c.68]

Рис. 14. Зависимость поверхностного давления от площади монослоев октадецилсульфата натрия

Влияние температуры на адсорбцию алкилсульфатов натрия (додецил-, тетрадецил-, гексадецил- и октадецилсульфатов) было изучено Роузом и сотрудниками [90] в области температур 30— 70 . Авторы обнаружили, что концентрации, при которых происходит изменение наклона кривой адсорбции, незначительно возрастают при повышении температуры в соответствии с изменением ККМ ПАВ, также вызванным ростом температуры. [c.245]

Классические исследования монослоев были проведены главным образом на длинноцепочечных жирных кислотах, спиртах и эфирах. Многие из ПАВ, представляющих практический интерес, в некоторой степени растворимы в воде. Получить график зависимости давление — площадь для таких веществ с помощью обычных поверхностных весов невозможно из-за стремления пленки при сжатии переходить с поверхности воды в объемную фазу. Так, октадецилсульфат натрия — ПАВ с относительно длинной углеводородной цепью — довольно хорошо растворим в чистой воде. Поэтому изучение его монослоев, если только в водную фазу не добавлено некоторое количество соли, не представляется возможным. [c.283]

Так как октадецилсульфат хорошо растворим в воде, как это уже упоминалось, он растекается в монослой лишь на поверхности растворов, содержащих хлорид натрия в количествах больших чем 10" моль и. Октадецилсерная кислота менее растворима, чем [c.283]

Для додецилсульфата натрия на поверхности раздела вода — масло (в/м) % па воде, О яа I М растворе хлорида натрия или соляной кислоты (в/м) для октадецилсульфата натрия в на 0,1 М растворе хлорида натрия или соляной кислоты (в/м), А на 0,01 М растворе хлорида натрия или соляной кислоты (в/м), V на 0,01 А/ растворе хлорида натрия или соляной кислоты (в/м), О на 1 М растворе хлорида натрия на поверхности раздела вода — воздух (в/в), + на 1 М соляной кислоте (в/в) для докозилсуль-фата натрия х на 1 М соляной кислоте (в/в), С иа 0,01 М солярюй кислоте (в/в), т на 0,003 М соляной кислоте (в/в). [c.292]

Октадецилсульфат натрия, который, согласно указанию Бауэра и Петке [231], гидролизуется легче, чем низшие алкилсерные кислоты, представлял собой, повидимому, производное-вторичного спирта. Выше уже упоминалось [98], что эфиры различных вторичных спиртов изостроения являются интересными [c.46]

Исследование роли солюбилизации в процессе отмывания маслообразных загрязнений показало, что в случае, например, октадецилсульфата натрия при стирке в течение 10 мин приблизительно 25% загрязнений удаляется солюбилизацией, а около 75% —э.мульгированием. С увеличением длительности стирки доля солюбилизированного загрязнения возрастает, а с уменьшением длины углеводородной цепи молекулы— уменьшается. В зависимости от вида и концентрации 114 [c.114]

На рис. 12, 14, 15 представлены изотермы адсорбции смеси гексадецил- и октадецилсульфатов натрия на серебристом графите и Ухтинской газовой канальной саже (на практически непористых адсорбентах с известной удельной поверхностью) из водных растворов, содержащих 0,0412 г-экв л N32804 (примесь сульфата в препарате сульфированных спиртов) и 0,1 — 0,5 г-экв л Na l, а также изотермы адсорбции тетраметилоктан- [c.66]

В табл. 5 приведены вычисленные и экспериментальные значения максимальной удельной адсорбции смеси гекса- и октадецилсульфата натрия и тетраметилоктанбензолсульфоната натрия [c.67]

Вычисленные и экспериментальные значения удельной адсорбции (Г о) смеси гекса- и октадецилсульфата натрия и тетраметилоктанбензолсульфоната из растворов [c.67]

Смесь гекса- и октадецилсульфата натрия [c.67]

Моющая способность в гомологическом ряду первичных алкилсульфатов начинает проявляться только у додецилсульфата и затем, в случае растворов в дистиллированной воде, возрастает с увеличением молекулярной массы. Лучшей моющей способностью в дистиллированной воде при температуре 50 С обладает октадецилсульфат натрия. Но в жесткой воде моющая способность у гексадецил- и октадецилсульфатов резко снижается в то время, как у додецил- и тетрадецилсульфатов она [c.107]

Сопоставлены свойства натриевых солей сульфатированных оксиэтилированных цетилового и стеарилового спиртов со свойствами сульфатов этих спиртов . Гексадецилсульфат натрия и октадецилсульфат натрия при 25 °С мало растворяются в воде (0,5 и 0,2 г л соответственно). Было интересно поэтому выяснить, не может ли введение оксиэтиленовых групп повысить растворимость этих веществ, не ухудшив остальные их свойства. Были исследованы сульфатированные (2)оксиэтилированные гексадециловый и октадециловый спирты и сульфатированный (Ю)окси-этилированный октадециловый спирт. [c.370]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология