Гуанидина соли действие

Удобный способ получения нитраминов из амидов являющихся производными угольной кислоты, заключается в действии концентрированной серной кислоты на сухую азотнокислую соль исходного вещества, Так, из азотнокислой мочевины -и концентрированной серной кислоты получается нитромочевина с 70—87%-ньш. выходом, а из азотнокислого гуанидина в этих условиях получается с прекрасным выходом. нитрогуанидин. [c.334]

Соли гуанидина. могут быть получены нагреванием роданистого аммония омылением циангуанидина кислотами причем получается 1 мол. соли гуанидина действием солей ам.мония на циангуанидин в результате чего получаются 2 мол. соли гуанидина. Азотнокислую соль можно получить из роданистой действием азотной кислоты пли превращением в сульфат и действием азотнокислого кальции Азотнокислая соль гуанидина получается также при нагревании азотнокислого аммония с цианамидом кальция . Имеется детальное исследование по получению азотнокислого гуанидина с хорошим выходом из дициандиамида и азотнокислого аммония [c.178]

Методы, которые были предложены для приготовления солей гуанидина, включают аминирование или аммонолиз некоторых производных угольной кислоты. Фосген [1], хлорпикрин [2] и сложные эфиры ортоугольной кислоты реагируют с раствором аммиака, давая небольшое количество гуанидина. Солянокислый гуанидин получают действием четыреххлористого углерода [3] на жидкий аммиак, под давлением. Мочевина [4] частично подвергается аммонолизу в присутствии хлористого аммония. [c.94]

Мембраны, полученные из солей гуанидина, меламина и формальдегида. Получение мембран из смеси солей гуанидина, меламина и формальдегида стало основным методом получения мембран из пергаментной бумаги, применявшимся в нашей лаборатории. Это, однако, не было возвратом к хорошо известному методу конденсации, упомянутому ранее. Предварительно проведенная работа представляла интерес с точки зрения формирования смесей, оказывающих требуемые действия активации и сшивки и не подвер- [c.162]

Нитрогуанидин [16, 30—33] впервые получен в 1877 г. действием концентрированной азотной или серной кислоты на азотнокислую соль гуанидина [17] [c.483]

Некоторые а-сульфоацилпропзводные мочевины и гуанидина синтезированы действием щелочной соли сернистой кислоты на соответствующие хлор- или бромсоединения [321]. [c.160]

Терапевтические свойства некоторых соединений фенантридина обусловили их получение в значительных количествах для лечения трипаносомиоза у рогатого скота в Африке. Некоторые фенантридины, замещенные в положении 9 группами, содержащими карбоксил, оказывают благоприятное влияние на вулканизацию резины. Некоторые соли, образованные этими кислотами и металлами, а также кислотами и аминами, особенно соли гуанидинов, благоприятно действуют при вулканизации [25]. [c.472]

Соединения гуанидина. Ингибирующее действие гуанидина NH2 =NHNH2 и его производных аналогично действию соединений мочевины при стабилизации самых различных типов полимеров. В ранних исследованиях рекомендованы трифенилгуанндин как УФ-абсорбер [7], гуанидин, а также определенные продукты его замещения и соли в качестве термостабилизаторов поливинилацеталей [98, 1490], а также аминогуанидин и его соли, например бикарбонат, как стабилизаторы ПВХ [92, 1498, 2113]. [c.245]

О действии бензолсульфохлорида на мочевину и ее производные в литературе имеются лишь краткие данные. При 100° мочевина [126] превращается при этом в соль гуанилмочевины и бензолсульфокислоты. Из гуанидина [126] образуется соединение амидного тпна. Нормально реагирует с бензолсульфохлоридом также цианамид натрия [127]. [c.332]

Harger не обращает внимания на гораздо более серьезные недостатки своего способа, а именно, что некоторые другие производные цианамида — гуанилмочевина и гуанидин, например, образуют осадки с пикриновой кислотой, весьма похожие на пикрат серебра и дициандиамида. Если метод Harger a применять к неизвестным смесям, аналитик должен проверить, что осадок, который он получает, образуется при совместном действии серебра и пикриновой кислоты, а не от одной пикриновой кислоты. Дубликат образца должен быть обработай только пикриновой кислотой без прибавления соли серебра. - [c.111]

Нитрогуаииднн был впервые получен в 1877 г. действием концентрированной азотной нли сериой кислоты на азотнокислую соль гуанидина. В промышленности его получают дегидратацией нитрата гуанидина ссрной кислотой. [c.293]

Нитрогуанидин может быть получен нитрованием солей гуанидина азотной кислотой и действием концентрированной серной кислоты или дымящей азотной кислоты на азотнокислый гуанидин Нитрование роданистой соли гуанидина дает продукт, содержащий небольшое количество сернисть[Х соединений нитрование сернокислой соли идет только при высокой температуре и дает плохой выход. Для препаративных целей удобнее всего описанный выше метод, по которому нитрогуанидин получается в а-форме По вопросу получения нитрогуанидина из азотнокислой соли гуанидина и серной кислоты опубликовано подробное исследование [c.299]

По хим. св-вам Д. подобен цианамиду. Под давлением в присут. NH3 циклизуется до меламина с нитрилами образует гуанамины, с водяным паром при 160°С-аммелид (2,4-дигидрокси-6-амино-смл -триазин), при действии малонового эфира - производные барбитуровой к-ты, с сильными к-тами в водной среде-соли гуанилмочевины. Получают Д. димеризацией H2N N в 25-40%-ном водном р-ре при 80-90 °С и pH 8-9. Д. используют в произ-ве меламина, гуанаминов, солей гуанидина, дициаиодиамидо-формальде-гидных смол и лек ср-в, напр, люминала. [c.107]

Ароматические альдегиды рекомендуется конденсировать с амин0ГуаниД1Ш0м, взятом D оиде азотнокислой соли в кислом растворе , причем тотчас же почти полностью выпадает труднорастворимал азотнокислая соль продукта конденсации. Водный раствор соли гуанидина взбалтывают с соотвстствснньш кетоном или смешивают с алкогольным раствором кетона. Реакция начинается после прибавления нескольких капель азотной кислоты, и вскоре вьтадает чистый нитрат продукта конденсации, из которого выделяют свободное основание действием едкого кали. [c.66]

Поскольку в образовании вторичной и третичной структуры частично участвуют относительно слабые связи, физическое состояние белка, а следовательно, и активность фермента, гормона и антибиотика в значительной степени зависят от температуры, pH, присутствия солей и т. д. Нагревание вызывает распрямление белковой молекулы, которое вследствие большой положительной энтропии проявляется тем больше, чем выше температура [106]. Некоторые химические реагенты, такие, как мочевина и гуанидин, вызывают изменения в физическом состоянии и реакционной способности многих белков, разрывая главным образом стабилизующие структур г водородные связи, в то время как под действием органических растворителей пройсходит разрыв гидрофобных связей. Изменение pH обусловливает разрыв водородных связей в результате удаления протона и вызывает электростатическую неустойчивость. Эти изменения часто происходят очень резко и напоминают переходы первого порядка. [c.385]

Тиазолы. Эти соединения относятся к У. в. средней активности, обусловливающим широкое плато вулканизации. Для резин, полученных с применением тиазолов, характерно высокое сопротивление старению. Ди-(2-бензтиазолил)дисульфид вызывает меньшую опасность подвулканизации при темп-рах технологич. обработки резиновых смесей (110—130°С), чем 2-меркап-тобенатиазол и его цинковая соль. Поэтому в склонных к подвулканизации смесях из натурального каучука 2-меркаптобензтиазол часто применяют вместе с ди-(2-бензтиазолил)дисульфидом. Эффект сшивания при вулканизации каучуков (особенно синтетич. стереорегулярных) в присутствии тиазолов сравнительно невысок вулканизаты имеют низкий модуль. Для увеличения степени сшивания тиазолы (первичные У. в.) применяют в сочетании с гуанидинами (вторичные У. в.). Такие двойные системы обладают синергич. действием (см. ниже). Полученные с их применением вулканизаты имеют сравнительно высокие прочностные свойства и превосходят вулканизаты с одним из этих ускорителей по эластичности и выносливости при многократных деформациях. [c.348]

С сероводородом [11] и меркаптанами [12], образуя тио-мочевину или замещенную изотиомочевину, и в присутствии кислот взаимодействует со спиртами [13], давая, замещенные изомочевины. С формальдегидом [14] цианамид дает метилольные соединения, с аминами [15]-— замещенные гуанидины. Цианамид ацилируется ацили-рующими средствами [10, 16] и алкилируется алкили-рующими [10]. При сплавлении с едким кали [17] образует цианат калия при обработке солями гидразина [18] дает соли аминогуанидина. Цианамид токсичен (действие на кожные покровы), легко действует на железо, сталь, медь, свинец и в слабой степени — на дюрИрОн. Наиболее устойчивы к воздействию цианамида стеклянные и змалированные сосуды. [c.43]

Такая замена, аналогично получению гуанидина из аммонийных солей, происходит при действии цианамида или дициандиамида на амины. Примеры даны применительно к производным оксинафтиламина с свободным к КНа-группе орто- или пара-положением [c.589]

Вообще, наличие в системе тормозящих или активирующих веществ, специфического или неспецифического действия чрезвычайно важно для скорости ферментативной реакции. Известно большое количество веществ, инактивирующих белки неспецифически и действующих на разнообразные ферменты. Как правило, они в той или иной степени разрушают нативную структуру ферментного белка, инактивируя его при этом и тормозя (ингибируя) осуществляемую им реакцию. Так действуют, например, соли тяжелых металлов (ионы А , Си, РЬ и др.), формальдегид, мочевина, гуанидин (в больших концентрациях), химические вещества, реагирующие с 5Н-группами, такие как дихлор-диэтилсульфид (иприт), р-хлормеркурибензоат. Все они ингибируют действие ферментов, вызывая общие структурные изменения. [c.49]

К способам денатурации преимущественно химического типа относятся действия а) органических растворителей (ацетона, метилового, этилового и иных спиртов, пиридина, диоксана, эфира и др.) б) амидов, как например, мочевины, солей гуанидина, формамида, уретана и иных подобных веществ в) ионных детергентов, в частности анионных (алкил-сульфатов и т. п.) г) сали-цилата натрия и иных органических анионов, например трихлоруксусной кислоты д) минеральных солей, таких как СаС 2, Mg l2, K NS, которые при большой концентрации в растворе могут денатурировать белки е) солей тяжелых металлов. Кроме того, в качестве денатурирующих агентов обычно рассматривают протеазы, которые, по-видимому, могут вызывать денатурацию молекулы белка перед ее расщеплением. [c.160]

Предохранение от постденатурационной агрегации, кажущуюся, или внешнюю , стабилизацию, когда растворы денатурированных белков сохраняются прозрачными и как бы неизменными, можно вызвать действием а) анионов жирных кислот и детергентов (при больших их концентрациях) б) формальдегида в) сульфгидрильных реагентов, йодуксусной кислоты г) солей тимонуклеиновой кислоты. Кроме того, предохранение от последенатурационных явлений (агрегации, коагуляции, но, естественно, не денатурации ) можно получить при действии ряда денатурирующих веществ мочевины, солей гуанидина, ацетилтриптофана, фенилацетата, уретана, солей миндальной кислоты или щелочи. [c.163]

При действии избытка уксусной кислоты или ацетата натрия на КЬ(НСОО)2-0,5Н20 образуется ацетат КЬ(СНзСОО)2 НзО. При взаимодействии КЬ(НСОО)20,5 НдО с аммиаком, хлористым аммонием, пиридином, соляно-кислым гуанидином и иодистым калием образуются соединения сложного состава. В этих реакциях не происходит замещения молекул формиата. Все соединения отличаются большой устойчивостью на воздухе. При нагревании с водным раствором аммиака разлагаются. [c.208]

Смотреть страницы где упоминается термин Гуанидина соли действие: [c.25] [c.162] [c.294] [c.213] [c.375] [c.131] [c.144] [c.305] [c.13] [c.95] [c.213] [c.348] [c.98] [c.66] [c.455] [c.95] [c.63] [c.95] [c.35] [c.279] [c.207]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология