Пластификация кристаллических полимеров

Пластификация кристаллических полимеров [c.39]

Механизм пластификации кристаллических полимеров, по мнению Каргина с сотрудниками [65], сводится прежде всего к пластификации аморфных областей и растворению кристаллов в пластифицированной аморфной части. Таким образом, чем больше в полимере аморфных участков, тем легче он пластифицируется. Пластификация аморфных участков не устраняет, однако, кристаллизации полимеров в целом, которая протекает с большой скоростью и достаточно глубоко [67]. [c.40]

Отрицательным моментом при пластификации кристаллических полимеров следует считать то, что пластификаторы, повышая подвижность пачек и молекул полимера, создают благоприятные условия для роста сферолитов, а следовательно, повышения хрупкости и ухудшения других свойств покрытий. С этим явлением, однако, можно бороться, используя, например, наряду с пластификаторами структурообразователи. или применяя соответствующие режимы охлаждения покрытий [68, 69]. [c.40]

При пластификации кристаллического полистирола рентгенограммы исходного и пластифицированного полимера почти не отличаются друг от друга, Б то время как характер и размеры надмолекулярных структур и механическая прочность различаются весьма существенно (Вопросы пластификации кристаллических полимеров будут рассмотрены ниже.) [c.330]

Результаты опытов по пластификации кристаллических полимеров сыграли большую роль в формировании современных представлений о связи между надмолекулярными структурами и свойствами полимеров. Прежде всего интересно сопоставить свойства пластифицированных полимеров одного и того же химического строения, но находящихся в различных фазовых состояниях. [c.331]

Все описанные выше закономерности пластификации кристаллических полимеров являются общими. Они характерны для кристаллических полимеров различного строения — полистирола, полиэтилентерефталата и полиамида 2 . 28, з1 закономерности проявляются в изменении формы термомеханической кривой (т. е. в неизотермической деформации), отражающей сдвиг температур стеклования и текучести, или смещение интервала высокоэластичности. [c.335]

В условиях изотермической деформации растяжения обнаруживаются новые, еще более интересные закономерности пластификации кристаллических полимеров. Получаемые большие изотермические деформации растяжения (в отличие от малых неизотермических деформаций сжатия в термомеханическом методе) позволяют глубже вскрыть механизм действия пластификаторов. [c.335]

В свете изложенного должны рассматриваться особенности пластификации кристаллических полимеров вообще. Под влия- [c.178]

Чистый поливинилфторид плавится на воздухе с частичным разложением. Поэтому снижение его температуры текучести (7 ) с технологической точки зрения представляют очень важную задачу. Для этой цели может быть использовано введение как латентных- растворителей, так и различных пластификаторов [113]. В связи с тем, что пластификация кристаллических полимеров изучена значительно менее подробно, чем пластификация аморфных полимеров, данные, относящиеся к пластификации поливинилфторида, имеют и большое научное значение. [c.175]

В интервале — Тст проявляются наиболее ценные свойства кристаллических полимеров стойкость к удару и способность эксплуатироваться в тяжелых механических условиях. Это, в свою очередь, является следствием того, что в указанном интервале полимер сочетает в себе высокий модуль упругости и большую деформируемость. Поэтому большое практическое значение имеют методы модификации полимеров, позволяющие расширить интервал Гдл — Т,.т, например прививкой атактического полистирола к изотактическому (стр. 192) или пластификацией кристаллических полимеров (стр. 385). [c.344]

Все же очень часто добавление пластификатора приводит к значительному снижению Гст, что позволяет придать полимеру гибкость и мягкость при очень низких температурах, т. е. повышает его морозостойкость- Например, при введении 40% трикрезилфосфата в нитроцеллюлозу Гст снижается от +40 до —30° С, а в ацетилцеллюлозу — от +60 до —30° С- Пластификация кристаллических полимеров, снижая Гст в большей степени, чем Гцл, позволяет расширять интервал Гпл — Гст , сравнительно небольшое падение температуры плав- [c.385]

Образующиеся адсорбционные слои играют роль граничной смазки, облегчающей взаимное перемещение надмолекулярных структур в тем большей степени, чем гибче молекулы пластификатора. Увеличивающаяся подвижность структурных образований в ряде случаев способствует их взаимной ориентации, что всегда приводит к возрастанию механической прочности. Поэтому малые добавки пластификатора вызывают не понижение, а повышение проч[[ости некоторых полимеров (см, рис. 199). Для аморфных полимеров это может иметь положительное зР[ачение. Длп кристаллических полимеров увеличение подвижности структур при межструктурной пластиф кации может приводить к резкому ускорению рекристаллизации и возникновению хрупкости, что очень часто наблюдается при пластификации кристаллических полимеров. [c.447]

Все же очень часто добавление Ц ластификатора приводит к значигельному снижению Т , , что позволяет придать полимеру гибкость и мягкость при очень низких температурах, т. е. повышает его морозостойкость. Например, при введении 40% трикрезилфосфата в нитроцеллюлозу снижается от +40 до —30°С, а в ацетилцеллюлозу— от 4-60 до —30 С. Пластификация кристаллических полимеров, снижая Т в большей степени, чем Т л, позволяет расши).ять интервал T J,— Г сравнительно небольшое падение температуры плавления объясняется тем, что при этом изменяется состав окружающего кристаллы вещества, но не структура кристаллических областей. [c.511]

Из сказанного ясно, что эффективная пластификация кристаллических полимеров должна быть направлена на подавление кристаллизационных процессов. Действительно, использование пластификаторов, растворяющих кристаллическую фазу, переводит систему в гомогенное состояние, и для нее получаются закономерности, не отличающиеся от известных для пластифициро- [c.180]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология