Дихлор гептан

Изучение хлорирования парафинов и их галоидопроизводных показало, что продукты реакции не отличаются от таковых, полученных при фотохимическом хлорировании. Особенно легко замещаются вторичные атомы водорода. Так, и-гептан образует при хлорировании 1 -хлор- и 2-хлоргептаны с общим выходом 90 % при этом содержание в смеси 1-хлоргептана составляет всего 15%, в то время как 2-хлоргептана—85 %. Галоидопроизводные хлорируются с большим трудом, причем второй вступающий атом хлора направляется, по возможности, в наиболее удаленное от первого положение. Например, 1-хлорбутан образует смесь дихлорбута-нов следующего состава 1,2-дихлорбутана—25%, О-дихлор-бутана—50% и 1,4-дихлорбутана—25% . [c.79]

Дихлор-2-оксабицикло [4, 1, 0]гептан) [c.113]

Дихлор-2-оксабицикло [4,1,0]гептан) [c.113]

Свойства фторорганических соединений. Фторуглероды имеют более низкую температуру кипения и более летучи, чем соответствующие алканы. Например, н-гептан имеет темп, кип. 98° С, перфторгептан 82° С. Атомы фтора действуют стабили-зующе на другие атомы галоида в молекуле. Например, в дихлор-дифторметане хлор не гидролизуется. [c.152]

Дихлор- Бензол Гептан Диоксан Дихлорметан Метанол Циклогексан Этанол Этанол 95% [c.96]

Непригодны для перекристаллизации н-гептан и циклогексаь вследствие низкой растворимости побочных продуктов в них. Можнс использовать хлороформ, хлористый метилен, дихлор- и трихлорэтилен, однако из-за низкой растворимости дифенилолпропана I этих растворителях при температуре их кипения требуются чрезвычайно большие объемы растворителя. Наиболее подходящими являются толуол, дихлорэтан, хлорбензол. [c.170]

Дихлор-2,5-диоксабицикло-14,1,01-гептан. В полулитровую круглодонную трехгорлую колбу, снабженную мешалкой, термометром и обратным холодильником, помещают последовательно 50 мл хлороформа, 150 мл хлористого метилена, 2,0 г хлористого триэтилбензиламмония (ТЭБА) [c.15]

Рис. 4.15. Зависимость сополитере-фталата 3,3 -дихлор-4,4-днгидрокси-дифенил-2,2-пропана и гексаметиленгликоля (1) и осаждающей способности среды (2) от состава смеси ацетона сн-гептаном

Натрий 2,2-диметил-3-Х2-метилпроп-1-енил)циклопропан-карбоксилат, 1118 Натрий (25,5Л,6Л)-3,3-Диметил-6- [(5-метил-3-фенилизокса-зол-4-ил)карбонил]амино -7-оксо-4-тиа-1-азабицикло-[3.2.0]гептан-2-карбоксилат, 1122 Натрий [(1,5-диметил-З-оксо-2-фенил-2,3-дигидро-1Н-пиразол-4-ил)(метил)амиио]метансульфонат, 945 Натрий 4,6-диоксо-1,5-дихлор-1,4,5,6-тетрагидро-1,3,5-триазин-2-олат, 1369 Натрий 2,3-дисульфанилиропан-1-сульфонат гидрат, 1025 Натрий 2,2-дихлорпропаноат, 362 Натрий 2-[(2,6-дихлорфенил)амино]фенил ацетат, 1372 Натрий (2,4-дихлорфенокси)ацетат, 387 Натрий диэтилдитиокарбамат, 434 Натрий карбонат, 20 4 [c.1112]

Дихлор-2-фе-нилциклопропан 1.1-Дихлор -2-метил-2-фенилциклопропан 7.7-Дихлорбицикло-[4,1,01-гептан 7.7-Дихлорбицикло- [4.1.0]-гептен-2 7.7-Дихлорбицикло- (4.1.0]-гептен-3 Полимеры Al lg, в бензоле или хлористом метилене, от —14 до 50 С, 1 ч. Выход 12—17% [1919] [c.296]

Алифатические сульфокислоты устойчивы к действию хлора при обычных условиях. Согласно имеюш имся в настоящее время данным [49], этан- и пропан-1-сульфокислоты совсем не вступают в реакцию с хлором, а З-метилбутан-1-сульфокислота [50] реагирует только при действии света. Главными продуктами реакции являются соединение С5Н,оС180зП, хлористый изоамил и хлорсульфоновая кислота. Гептан-1-сульфокислота [51] при аналогичных условиях дает дихлор- и трихлоргептан-1-сульфокислоту. [c.113]

Дихлор-2,6-бис (хлорметил )-.3,5-диокса-гептан см. 2,2 -Метилендиоксибис(1,3-ди-хлорпропан) [c.194]

Бесцветная (слабо-желтая) жидкость =0,9729 Пп = = 1,4245 tuun 289 С (с разл.), 152°С (5 мм рт. ст.), 160°С (15 мм рт. ст.) ц =3,32 сП. Растворим (г/л) в воде (0°С), 1,012 (4,0°С), 0,640 (13°С), 0,422 (25°С), 0,285 (50°С), органических растворителях (разбавителях) керосине, бзл., толуоле, ксилоле, гептане, октане, тридекане, мезитилене, декане, циклогексане, эт., бутаноле, пентаноле, ИАС, ац., метилэтилкетоне, циклогексаноне, эфире, дипропиловом эфире, бутилацетате, трихлорэтане, о-дихлор-бензоле. Химически инертен устойчив к радиации. Константа ионизации основания рК=3,28. ПДКр.а 0,5 мг/м . [c.191]

С. хлоролефинами. Изобутан хлоралкилируется [146], если его привести в контакт с хлористым аллилом в присутствии хлористого алюминия, при температурах приблизительно ниже —10°. Главный продукт, 1-хлор-3,4-диметилпентан, получается при—10° с 35—40%-ным выходом 1,2-дихлор-4,4-диметилпентан образуется с 13—15%-ным выходом. С другой стороны, ввиду того, что алкилирование изобутана происходит при более высоких температурах, продукт состоит в основном из парафиновых углеводородов, образующихся при взаимодействии хлор гептанов с изобутаном. Например, при 0—5° жидкие парафины образовались в количестве 320%, считая на вес пропана, который образовался из хлористого аллила это соответствует взаимодействию 1,6 моля изобутана на 1 моль хлористого аллила. [c.142]

Заметим, что определение анионной полимеризации ненасыщенных хлорсодержащих соединений, как процессов, протекающих с доминирующим обрывом, не распространяется на все мономеры этого рода. Так, от рассмотренных выше мономеров по поведению в анионных системах существенно отличается 2,3-дихлор-бутадиен-1,3. Сведения о его анионной полимеризации весьма ограничены. В соответствии с ними процессы, инициированные Л1еталлалкилами при комнатной температуре в углеводородной среде, протекают с гораздо большей скоростью, чем у других хлорсодержащих ненасыщенных мономеров [33]. Как мы видели (табл. 41), в этих условиях начальная скорость полимеризации хлоропрена и др. при концентрации инициатора 0.05—0.10 моль/л составляет 1—1.5%/час. В системе дихлорбутадиен—трибутил-димагнийиодид—гептан при концентрациях мономера и инициатора 2.0 и 0.025 моль/л соответственно средняя скорость полимеризации в течение нескольких часов удерживается на уровне 10%/час и процесс может быть доведен до высоких степеней превращения мономера. Следовательно, роль реакций кинетического обрыва для данного мономера весьма мала. Причина этого явления может состоять либо в повышенной реакционноспособности мономера, либо в чрезвычайно низком содержании или полном отсутствии в полимерной цепи подвижных атомов хлора (т. е. звеньев 1,2). [c.128]

Измерены коэффициенты распределения ( в ) 4-нитро-анилина, 2-нитроанилина, 4-хлор-2-нитроанилина, 6-хлор-2--нйтроанилина, 4,б-дихлор-2-нитроанилина, 2,4-динитроааи-лина, 6-бром-2,4-дини роанилина, диэтилового эфира и ацетона между н.-гептаном и водными растворами серной кислоты при 20°С. [c.153]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология