Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Другие полимеры из ненасыщенных мономеров

    ДРУГИЕ ПОЛИМЕРЫ ИЗ НЕНАСЫЩЕННЫХ МОНОМЕРОВ [c.333]

    Акриловые полимеры широко используются благодаря их превосходным свойствам, таким как прозрачность, прочность, химическая устойчивость и атмосферостойкость. К ним относятся полимеры, содержащие в структуре акриловые и метакриловые сложные эфиры наряду с другими винильными ненасыщенными соединениями. Они могут быть как термопластичными, так и термореактивными, причем при получении последних в рецептуру включают мономеры с дополнительными функциональными группами, способными после образования исходного полимера к дальнейшим реакциям с образованием сшивок. Большое значение имеет сополимеризация винильных и акриловых мономеров, так как в этом случае имеются намного большие возможности, чем при поликонденсации, управлять строением полимера и придавать ему специальные свойства. В разных публикациях достаточно полно обсуждаются вопросы получения и использования акриловых полимеров в покрытиях [30, 31]. [c.51]


    Идентичность состава и взаимного расположения атомов в элементарном звене полимера с исходным мономером может явиться результатом полимеризации за счет присоединения друг к другу молекул ненасыщенного соединения [c.757]

    Позже приводились константы относительной активности при сополимеризации других пар ненасыщенный полимер — мономер. Токарев ы Спасский [374] дают для процесса совместной полимеризации стирола [c.203]

    При наличии функциональных групп, двойных связей или легко отщепляемых атомов в макромолекулах полимеров возможно протекание и других реакций с низкомолекулярными соединениями, приводящих к образованию полимеров с новыми свойствами. К числу таких реакций относятся реакции с ненасыщенными мономерами (стирол, метилметакрилат и др.) и циклическими соединениями (окись этилена, е-капролактам и др.). [c.202]

    Растворы ненасыщенных полиэфиров в мономерах отверждаются без выделения побочных продуктов не только при повышенной, но и при комнатной температурах, что сыграло немалую роль в развитии производства этих продуктов. Благодаря относительно малой молекулярной массе ненасыщенных полиэфиров их растворы имеют, как правило, низкую вязкость, что дает возможность перерабатывать их без приложения больших давлений и нередко без сложной технологической оснастки. Установление возможности армирования полиэфиров стекловолокном и выявление чрезвычайно ценных прочностных и электроизоляционных свойств армированных пластиков послужило дополнительным мощным толчком к их использованию в промышленном масштабе. Наконец, благодаря относительной доступности и дешевизне сырья в сочетании с рядом замечательных свойств непредельные полиэфиры в большинстве стран прочно заняли ведущее место среди связующих для стеклопластиков и оттеснили на второй план фенолоформальдегид-ные, эпоксидные и другие полимеры по объему потребления. Так, если в 1950 г. в США производилось 7,6 тыс. т, а в 1960 г. 66,0 тыс. т полиэфирных смол, то к 1965 г. выпуск их достиг уже 178 тыс. т, а в 1974 г. 540 тыс. т [2, с. 16 23]. В Японии и Франции производство ненасыщенных полиэфирных смол достигло в 1972—1975 гг. соответственно 155 и 65 190 и 82 135 и 72 113 и 58 тыс. т (снижение выпуска смол в последние годы обусловлено энергетическим кризисом) [24, 25]. [c.10]

    Вскоре стало известно, что каждый ненасыщенный мономер, образующий полимер в присутствии какого-либо катализатора, образует другой тип полимера при помощи стереоспецифического катализатора или иногда несколько типов полимеров в зависимости от используемых катализаторов и условий процесса. В то время" еще не было известно, какое влияние эти новые полимеры окажут на развитие промышленности пластмасс, но с уверенностью можно было сказать, что оно будет очень большим. [c.11]


    Основной областью потребления малеинового ангидрида является производство полимерных материалов. Из них в первую очередь следует указать на ненасыщенные полиэфиры и получаемые на их основе армированные пластики, затем следуют полиэфирные лаки (алкидные смолы, модифицированные и не модифицированные маслами) и, наконец, некоторые другие полимеры, например сополимеры малеинового ангидрида с виниловыми мономерами и др. [c.75]

    Другой пример синтеза живущих полимеров представляет собой процесс анионной полимеризации ненасыщенных мономеров в присутствии металлоорганических соединений, при котором реакция обрыва цепи также не имеет места. Трудно провести различие между процессами анионной полимеризации, протекающими в присутствии щелочных металлов и в присутствии металлоорганических соединений, поскольку продукт реакции щелочного металла с ненасыщенным мономером можно рассматривать как металлоорганическое соединение. Основное различие, однако, состоит в том, что при использовании металлоорганического соединения полимеризация пр отекает в гомогенной среде, в то время как при применении щелочных металлов — в гетерогенной (по крайней мере в первый момент). [c.280]

    СНа С ( HJ — СН = СН2 — ненасыщенный углеводород гомологического ряда диенов С Н2 2> бесцветная жидкость, т. кип. 34,076° С растворим в спирте. В зависимости от условий, И. способен образовывать полимеры с линейным или разветвленным цис- и транс-строением макромолекул — изопреновые каучуки. И. применяют для получения синтетических каучуков как самостоятельно, так и в смеси с другими мономерами. [c.104]

    Для полимеризации ненасыщенных мономеров были найдены различные гетерогенные катализаторы, и некоторые из таких процессов дают полимеры высокорегулярной структуры из мономеров, с трудом полимеризующихся свободнорадикальными или ионными катализаторами, а также из изобутена, бутадиена, стирола и других обычно используемых мономеров [82, 83]. [c.433]

    Многие соединения превращаются в по имерные соединения лишь с помощью катализаторсв. Обычно катализаторами процессов полимеризации служат перекиси, галогениды металлов и металлоидов, -имеющие склонность к образованию комплексных соединений, а также кислоты, основания, металлы и активные земли. Полимеризация мсжет вызываться добавлением небольших количеств полимера к мономеру, т. е. введением зародышей (зародышевый катализ [65]). Различные направления полимеризации, обусловленные типом применяемого катализатора, обнаружены [93] у стирола. Стирол посредством определенных катализаторов можно превратить в дистирол, между тем как при самопроизвольной полимеризации или при применении других катализаторов получаются высокомолекулярные полистиролы. То же самое справедливо и для полимеризации бутадиена. Из ненасыщенных соединений, которые полимеризуются только над катализаторами, следует назвать изобутилен, анетол, инден, окись этилена, пропенилбензол и т. д. [c.645]

    Эта особенность отличает данный процесс от всех других, так как во всех остальных реакциях синтеза полимеров, т. е. полимеризации и поликонденсации, полимер и мономер сильно отличаются по своей химической природе и относятся к разным классам веществ. Так, в винильной полимеризации исходные мономеры — это ненасыщенные вещества, в то время как полимеры — насыщенные соединения. В поликонденсации исходные вещества — это дикарбоновые кислоты, гликоли, диамины и т. п. соединения, относящиеся к кислотам, спиртам, аминам и т. д., в то время как возникающие из них полимеры имеют иную химическую природу и являются полимерными эфирами, амидами и т. п. [c.77]

    СНз)(С2Нб)31С1Н с (СНз)231С12. Так как бифункциональные ненасыщенные мономеры могут быть весьма разнообразны, а дигидриды могут содержать различные заместители у атомов кремния, то, следовательно, разработанная нами реакция открывает путь к получению множества олигомерных соединений различной структуры. При наличии галоида или другого функционального заместителя у атома кремния в исходных мономерах создается возможность межмолекулярного взаимодействия в цепях макромолекул олигомеров, например путем гидролиза, что приводит к образованию твердых полимеров. [c.92]

    Интересной разновидностью эмульсионной полимеризации, описанной Хейсом [47], является полимеризация винилхлорида в присутствии готовых латексов. В случае латексов других полимеров, за счет реакции передачи цепи через готовый полимер, происходит образование совместных графтполимеров. Графтпо-лимеры получаются также при добавлении при непрерывном перемешивании и нагревании мономера, содержащего инициатор, к порошкообразному полимеру [58] или при нагревании смеси ненасыщенных соединений с поливинилхлоридом в присутствии перекисей [59]. [c.264]

    Ограниченную способность к участию в А. п. проявляют галогенсодершащ,ие ненасыщенные мономеры. Лишь в специальных условиях образует высокомолекулярные полимеры в анионных системах этилен. Другие олефины, простые и сложные виниловые эфиры не полимеризуются по анионному механизму. [c.72]


    Другое перспективное направление — сополимеризация простых а-0., чаще всего окиси пропилена (см. Окиси пропилена полимеры), с мономерами этого же типа, содержащими ненасыщенные группы, с последующей серной или радикальной вулканизацией. Получающиеся каучуки, как и аналогичные им полисульфидные, обладают прекрасными механич. характеристиками и высокой термосто11Костью (см. Эпоксидные каучуки). [c.210]

    Сополимеры стирола обладают улучшенными физико-механическими свойствами по уравнению с гомополим-ером, и поэтому вопросам сополимеризации стирола с различными винильными мономерами (производными стирола, ненасыщенными кислотами и их эфирами, акрилонитрилом) уделяется большое внимание. Широкое распрострапение в последние годы получила модификация свойств полистирола путем прививки к нему других полимеров, а также обработка полимера сшивающими агентами и каучуками. Свойствам, методам получения и переработки сополимеров стирола посвящены обзоры Сополимеризация стирола с его производными б °з-5718 осуществляется так же, как гомополимеризация этих мономеров — радикальным и ионным путем. [c.332]

    Изыскиваются новые пути получения полимеров на основе ацетиленовых соединений. Предложен новый метод синтеза полимеров (полимеризация, сопровождаемая полирекомбинацией), открывающий ряд новых возможностей в области синтеза полимеров из ненасыщенных мономеров. Применение этого метода к мономерам ацетиленового ряда позволило получить полимеры, в основной цепи макромолекулы которых чередуются олефиновые и арилено-вые звенья, находящиеся в сопряжении друг с другом. Впервые удалось осуществить полимеризацию соединений винилацетиленового ряда селективно по двойной связи, не затрагивая ацетиленовую связь. В результате синтезированы полимеры, представляющие значительный интерес для решения ряда специальных задач.  [c.20]

    Другой ВОЗМОЖНОСТЬЮ является нагревание сополимеров эфира акриловой кислоты и непредельного альдегида с сополимерами эфиров акриловой кислоты и ненасыщенных мономеров, которые содержат по меньшей мере один активный атом водорода. Примером таких мономеров могут служить вещества, содержащие гидроксильные, тиольные, карбоксильные, первичные или вторичные аминогруппы или СН-группы, активированные соседними отрицательными карбонильными или сульфонильными группами. Такие смеси вулканизуются без введения других вспомогательных средств, за счет взаимодействия активного водорода второго компонента с альдегидными группами (альдольная конденсация). Это взаимодействие сопровождается сшиванием. В качестве примера сомономеров, способствующих сшиванию, следует назвать моноакриловый эфир этиленгликоля, моновиниловый эфир глицерина, амиды N-мeтилoл- или К-этилакриловой кислоты или 3,6-эндометилен-5-оксиметилцикло-гексен [886—888]. При этом вещества кислотного характера действуют ускоряющим образом. Уже канальная сажа дает эффект ускорения [888]. Известно также сшивание тройных полимеров бутилакрилата, метилметакрилата и метилакриламида веществами, отщепляющими формальдегид, в отсутствие вспомогательных средств [889]. [c.319]

    По своим закономерностям отверждение ненасыщенных сложных полиэфиров имеет много общего с сшиванием других форполи-меров (разд. 2.10а и 2.106). Низкомолекулярным полимером (как правило, в виде вязкой жидкости) заполняют нужную форму и превращают его в трехмерное твердое вещество сшиванием. Отверждение ненасыщенных сложных полиэфиров достигается сополимеризацией их по двойным связям с такими ненасыщенными мономерами, как стирол, метилметакрилат, винилтолуол или диаллилфталат [8—10]. [c.562]

    Одним из широко используемых методов получения металло-полимеров является механо-химический способ. Он основан на следующих представлениях поверхность твердого неорганического вещества, свободная от адсорбционных слоев посторонних веществ, обладает значительной реакционной способностью, так как на такой ненасыщенной поверхности имеется большой избыток свободной энергии эта поверхность при соответствующих условиях может хемосорбировать молекулы полимера [239]. Такого рода поверхность возникает при механическом диспергировании металлов (вибрационным измельчением, в шаровой мельнице и другими способами). Если процесс измельчения металла происходит в среде полимера или мономера, то последние прививаются к свежеобразованной поверхности металла. Этот процесс облегчается еще и тем, что при измельчении происходит также механодеструкция полимера с образованием макрорадикалов. Последние и вступают в связь с активными поверхностями металла. [c.118]

    Подавляющее большинство стереорегулярных полимеров до настоящего времени было получено полимеризацией. Не меньший интерес представляет синтез стереорегулярных поликонденсационных полимеров. Получение стереорегулярных полимеров преимущественно методом полимеризации вполне объяснимо. Дело в том, что стереорегулярность полимеров, синтезируемых из ви-нильньтх и других ненасыщенных мономеров, является следствием невалентных взаимодействий боковых заместителей в радикале (радикальная полимеризация) или следствием реакций комплексо-образования между мономерами и реакционными центрами растущей цепи (ионные виды полимеризации). Поэтому из одних и тех же мономеров можно получить полимеры различного строения изотактические, синдиотактические и атактические. Механизм синтеза стереорегулярных полимеров методом поликонденсации иной. [c.307]

    Предложено [59] получать политиоэфирдитиолы при радикальной полимеризации ненасыщенных мономеров в присутствии сероводорода или дитиолов. Тип концевой группы и молекулярная масса регулируются соотношением исходных веществ прт избытке тиола образуется низкомолекулярный полимер (уИ = 250 — 400) с концевыми меркаптогруппами, при его недостатке — более высокомолекулярные полимеры с концевыми ненасыщенными группами. Такие олигомеры представляют интерес как основа для композиционных материалов или в качестве отвердителей других реакционноспособных олигомеров. Например, олигомеры, синтезированные [c.26]

    Формование изделий литьем смол является одним из самых универсальных методов переработкн полимеров. Эти.м методом можно получать изделия из фориолимеров и поли.меров. Он применяется для получения изделий из следующих исходных материалов а) отверждающихся смол, таких, например, как эпоксидные смолы, ненасыщенные полиэфиры, полиуретаны б) желеобразных паст из пластифицированного ПВХ и других полимеров в) полимеризующихся мономеров (таких, напрпмер, как стиролы, акрилаты и др.) г) мономеров, способных к поликонденсации (капролактамов и т. д.) д) отходов производства целлюлозы (например, ксантогенатов целлюлозы) е) растворов полимеров (например, нитратов целлюлозы). [c.498]

    Латексн хлорированных СКЭПТ, СКЭП, ПО и других полимеров и сополимеров получают хлорированием раствора полимеров в СС14 сразу после полимеризатора и диспергированием в водном растворе эмульгатора с последующим удалением растворителя. Аналогично хлорированием в суспензии до содержания хлора 50-75% получают хлор- производные сополимеров этилена с акриловой кислотой, метилметакрилатом, вияилацетатом, винилхлоридом й другими мономерами а также привитых сополимеров ПЭ, ПП или СКЭП с различными этилен-ненасыщенными мономерами При этом сополимер этилена с вм- [c.41]

    Описано получение полифосфатов на основе сополимеров ненасыщенных эпоксисоединений (например, глицидного эфира метакриловой кислоты) с другими мономерами. Исходные сополимеры обрабатывают фосфорной кислотой из расчета более 0,5 моля Н3РО4 на одну эпоксигруппу. Полученные полифосфаты содержат 3—19% групп НаР04, легко растворяются в разбавленных растворах аммиака и едкого натра. Эти фосфорсодержащие полимеры предложено использовать в пленкообразующих композициях (иногда в смеси с другими полимерами) для получения клеев, пластиков и для других целей [46]. [c.152]

    Переходя к механизму стереорегулирования, следует иметь в виду основную особенность, отличающую катализаторы Циглера—Натта от других ионных возбудителей. Если отвлечься от своеобразия собственно каталитического эффекта (т. е. от возможности синтезировать высокомолекулярные полимеры из мономеров, малоактивных в простых ионных системах), то такой особенностью можно считать существенно большую стереоспецифичность катализаторов Циглера — Натта по отношению к ненасыщенным неполярным мономерам. В этом отношении наиболее показательны диены. Полимеры бутадиена с высокой степенью однородности в обычных ионных системах вообще не образуются, синтез г ис-1,4-полиизопрена под влиянием литийалкилов по существу является частным случаем, не имеющим строгих аналогий. В то же время процессы с участием катализаторов Циглера—Натта, несмотря на их индивидуальность, никогда не привязаны к какой-то единственной инициирующей системе один и тот же эффект может быть достигнут при использовании катализаторов с заметно различающимися исходными компонентами. Более того, понижение общей стереоспецифичности катализатора при замене одного компонента МеХ другим (где Ме — переходный металл) часто можно рассматривать как результат уменьшения относительного числа стереоспецифических центров полимеризации. Это следует из факта одновременного образования стереорегулярных и атактических полимеров в ряде конкретных систем. Следовательно, компонент МеХ , образующий катализатор с меньшей общей стереоспецифичностыо, не всегда является агентом, принципиально непригодным для создания стереоспецифических центров полимеризации. [c.120]

    Полимеризация — очень распространенный и наиболее простой способ получения синтетических смол. При реакции полимеризации под действием специальных веществ (катализаторов и инициаторов) а результате нагревания, электрического разряда и других факторов простые молекулы присоединяются друг к другу, образуя цепные молекулы — гиганты. Так рождается новое вещество — полимер. По элементарному химическому составу оно не отличается от исходного. Однако свойства у него совершенно иные, чем у исходного материала. Характерной особенностью реакции полимеризации является то, что укрупнение молекулы происходит, как правило, за счет ненасыщенности мономеров, имеющих двойные и тройные связи. Выделение побочных продуктов при этой реакции не происходит. Полимеризация по существу является частным случаем реакции присоединения. При полимеризации полимер в большинстве случаев имеет линейную структуру. Примером этой реакции может служить получение из газа этилена С2Н4 при нагревании в присутствии катализаторов полимера — пластмассы полиэтилена (С2Н4) , обладающего совершенно иными свойствами. Реакция полимеризации широко [c.8]

    Привитые сополимеры могут получаться при реакции сополй-меризации мономера Мг с полимером Мь имеющим ненасыщенные связи (натуральный и синтетический полиизопрены, полибутадиен, полихлоропрен и другие, полимеры и сополимеры дценов). Особенно легко такая сополимеризация протекает при использовании мономеров, легко полимеризующихся по радикальному механизму, например, эфиров акриловой и метакриловой КисЛот, стирола. Процессы сополимеризации одинаково успешно можно проводить как в растворах, так и в водных эмульсиях. При этом, как показали опыты с применением радиоактивных соединений, образование активного центра в полимерной цепи связано с прямой атакой двойной связи полимера радикалом, возникающим при распаде инициатора  [c.228]

    Образование из эпокисей каучукоподобных полимеров связано с раскрытием напряженных окисных циклов под влиянием каталитических агентов и соединением в линейные цепи. Структурной особенностью этих каучуков является присутствие в основной полимерной цепи простых эфирных групп, придающих линейной молекуле большую гибкость [4]. Этот эффект обусловлен, по-видимому, низким потенциалом барьера вращения по связи углерод — кислород. В то же время полярность эфирного кислорода и наличие в цепи внутренних диполей должны привести к усилению межмолекулярных взаимодействий и повышению плотности энергии молекулярной когезии [1, 5, 6]. В результате подвижность цепей и свойства полимеров будет определяться сложным сухммар-ным эффектом двух противоположно действующих факторов [1, 6]. Отсутствие ненасыщенных связей в основной цепи придает эпоксидным каучукам значительную стойкость к действию тепла, кислорода, озона и других агентов по сравнению с непредельными каучуками, полученными на основе диеновых мономеров. [c.574]

    Синтез полимерных ионитов с наперед заданными свойствами может осуществляться несколькими путями поликонденсацией или полимеризацией. Вещество с сетчатой структурой, содержащее фиксированные ионы, можно синтезировать на основе мономерных органических электролитов. В другом случае ионогенные группы вводятся в готовый полимер. В процессе синтеза важно, чтобы пространственная решетка полимера была достаточно разветвлена и линейные цепи были соединены мел ду собой поперечными связями — мостиками . Исходными мономерами для синтеза обычно служат пара-замещенные фенолы и формальдегид, стирол и дивинил или дивинилбензол, этилендиампн и эпихлоргидрин, стирол и эфир двухатомного спирта и ненасыщенной кислоты и др. Варьируя основные мономеры и сополимеры, а такх-се ионогенные группы, создают большое разно-рН(рОН1 образие синтетических смол, обладаю-Рис. 111.4. Зависимость об- определенными, заранее заданными [c.114]

Смотреть страницы где упоминается термин Другие полимеры из ненасыщенных мономеров: [c.123]    [c.12]    [c.77]    [c.119]    [c.402]    [c.57]    [c.185]    [c.72]    [c.314]    [c.119]    [c.187]    [c.178]    [c.236]    [c.124]    [c.104]    [c.85]   
Смотреть главы в:

Инфракрасная спектроскопия высокополимеров -> Другие полимеры из ненасыщенных мономеров



ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Другие мономеры



© 2025 chem21.info Реклама на сайте