Железо включений

Исследование взаимодействия окиси углерода и водорода с железом, включенным в матрицу двуокиси кремния. [c.279]

Существует более оправданное объяснение противоречия. При растворении FeO резко снижается температура размягчения грунтовой эмали, уменьшается и модуль ее упругости. И то и другое ведет к снижению напряжений в переходном слое. Благоприятное действие этих факторов, возможно, компенсирует и даже пересиливает невыгодность высокой разности между расширением железа и грунта. Имеются сведения также о присутствии в пограничном слое частиц металлического железа [351]. В отличие от окислов железа включения металлического железа должны повышать а грунта. [c.239]

Эффективной интерпретации мессбауэровских спектров цитохромов препятствует низкое отношение сигнала к шуму в необогащенных образцах. Поэтому для выявления тонких различий в координации железа, включенного в цитохромы, выделенные из разных организмов, потребовалось обогащение [c.427]

Структура гем-энзимов, в первую очередь, характеризуется наличием феррум-порфиринового комплекса, где атом железа включен внутрь порфиринового цикла, образуя единую планарную л-делокализованную систему (см. раздел 9.7). В зависимости от природы внешних заместителей порфиринового гетероцикла, выделяют четыре общих типа гемов (а, в, с, с ,), которые в комбинации с серией белков и формируют все многообразие гем-феррум-энзимов (схема 13.10). [c.362]

Мы знаем в железе четыре модификации углерода, из которых две — кристаллический графит и аморфный углерод отжига — существуют в виде не связанных с железом включений, тогда как дзе других присутствуют в связанной с железом форме, а именно—или в виде вполне оп.еделенкого химического соединения, углерода карбида, или в виде сплава с железом, углерода закала. [c.103]

При длинной дуге, кроме того, металл шва легко может получить нерастворимые в железе включения и избыток газов, которые при быстром затвердевании и О стьша-нии шва приводят к образовз вию раковин и шлаков. Таким образом, вопрос о длине дуги в вакуумной сварке приобретает первостепенную важность. [c.57]

Во многих случаях коррозии металлов вполне допустимо рассматривать корродирующую систему как двухэлектродный гальванический элемент, в котором один электрод является анодом, а другой — катодом. Однако в действительности коррозионная система содержит больше двух электродов и является многоэлектродной. Даже вполне определенная двухэлектродная система в условиях коррозии становится системой многоэлектродной под влиянием ряда внешних факторов коррозии (различная степень доступа кислорода к отдельным участкам поверхности металла, различная скорость движения электролита и т. п.). С электрохимической точки зрения поверхность металла, например стального образца, представляет. целую систему короткозамкнутых электродов, имеющих различные потенциалы (кристаллиты основного металла, карбид железа, включения серы, фосфора, кремния, низкоплавкая эвтектика по границам зерен и др.). При соприкооно.вении с коррозионной средой поверхность металла дифференцируется на анодные и катодные участки и важно знать, какие из электродов данной многоэлектродной системы являются анодами и какие — катодами. [c.33]

Графитовая коррозия связана с наличием частиц гпафита и проявляется в локальном замещении железа включениями, состоящими из графита и продуктов коррозии. [c.15]

Мы отметили также, что имеющиеся данные не позволяют решить, начиная с какого момента, с какого уровня содержания кислорода атмосферу следует считать кислородной. Такая неопределенность объясняется тем, что наши умозаключения основаны главным образом на степени окисленности железа, включенного в осадочные породы. Мы находим там полностью восстановленное железо (Ре8), частично окисленное (Рез04) или полностью окисленное (РегОз). Мы узнали, что геохимия железа, да и геохимия большинства породообразующих минералов изучалась до сих нор в основном с точки зрения равновесных реакций, а наиболее важный аспект — кинетика реакций — остается почти неизученным. Степень окисленности железа, содержащегося в осадочных породах, зависит не только от количества кислорода в древней атмосфере, но и от соотношения между скоростью окисления, с одной стороны, и переноса и осадкообразования — с другой. В гл. XV мы используем известную способность многих современных микроорганизмов переключать свой метаболизм с брожения на дыхание и попытаемся примерно определить верхний уровень содержания свободного кислорода в первичной бескислородной атмосфере. [c.281]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология