Железо соединения включения

Разновидностью грохочения является обогащение, основанное на различии формы частиц полезных минералов и пустой породы. Некоторые минералы (сернистые соединения свинца, цинка, железа) образуют включения в форме куба или шара и поэтому могут быть легко отделены от пустой породы, состоящей из пластинчатых кусков, на ситах с отверстиями определенной формы. [c.19]

Помимо соединений железа, отвечающих пяти состояниям валентности, известны металлоорганические соединения и соединения включения. [c.502]

При электрол итическом осаждении металлов пр.уппы железа, проводимом в присутствии муравьиной, лимонной, щавелевой или других органических кислот, содержание углерода в осадке может подняться до 0Л /о. Включение углерода может быть вызвано либо адсорбцией соединений, либо восстановлением их до углерода, либо захватом раствора. [c.80]

Глины в некоторых производствах применяют в тонкодисперсном состоянии. В то же время глины для получения из них, например, высокосортных фарфоровых изделий должны быть освобождены от включений соединений, содержащих железо. Это осуществляется в специальных установках, работающих на основе явления электрофореза. Обработка керамического сырья — это одна из областей технического приложения электрофореза, который, в частности, применяют для отделения взвешенных в жидкости мелких частиц, не поддающихся фильтрации или отжиму. Электрофорез находит применение и в ряде других процессов — при осаждении дымов, туманов (см. гл. XXI, 2) и т. д. [c.232]

Легирующие элементы могут растворяться в феррите или аустените, образовывать карбиды, давать интерметаллические соединения, располагаться В виде включений, не взаимодействуя с ферритом или аустенитом, а также с углеродом. В зависимости от того, как взаимодействует легирующий элемент с железом и углеродом, он по-разному влияет на свойства стали. [c.31]

Пути повышения надежности работы НРЧ могут складываться из а) изменения конструкции котлоагрегата путем увеличения габаритов топки б) изменения схемы включения экранов НРЧ в) улучшения качества питательной воды по содерл анию соединений железа г) повышения теплопроводности отложений вследствие изменения их физических характеристик д) принудительного высаживания основных отложений в зоне минимальных тепловых нагрузок. [c.137]

Основными элементами, образующими органическую массу топлива, являются углерод, водород, кислород, азот и сера (в виде органических соединений). Минеральная часть в основном состоит из силикатов алюминия, железа, кальция, магния с включениями соединений серы, фосфора, натрия, калия и редких элементов. [c.171]

Основной кислоторастворимой частью коллектора являются включения, содержащие соединения железа, алюминия, а также двуокись кремния. Указанные вещества в отработанных растворах могут образовывать гелеобразные осадки, значительно снижающие проницаемость призабойной зоны. [c.295]

Зависимости Ов и б от pH и 4 характеризуются максимумами при = 5 A/дм pH = 3,5 и 4 = 60 С. С увеличением и 4 уменьшается р, что связано с упорядочением решетки сплава. Минимум на кривой р — pH соответствует pH = 2. С увеличением pH от 2 до 4,7 р возрастает вследствие включения в осадок гидроокисных соединений железа и никеля. Напряжения о в покрытии с повышением температуры уменьшаются. ВТ зависит от pH и [c.182]

Химический состав. Кремнезем, стабилизирующее основание, углерод, включая диоксид углерода и углерод в органическом соединении, растворимые соли щелочных металлов. Химическим анализом определяется общее содержание твердых веществ, содержание золы без включений кремнезема, металлов, в том числе алюминия и железа. [c.467]

Железо может быть введено в протопорфирин IX без участия ферментов путем нагревания с солью железа(II) в уксусной кислоте или в пиридине. При физиологических значениях pH, однако, неферментативное включение железа осуществляется довольно медленно. Железо вообще не включается в порфириногены, конформация пиррольных колец которых не столь идеально соответствует образованию комплекса, как планарная сопряженная кольцевая система порфирина. В то же время цинк способен связываться с порфириногенами и порфиринами как ферментативным путем, так и без участия ферментов нежелательное образование комплексных соединений с цинком затрудняет изучение железопорфиринов. [c.658]

Для извлечения летучих соединений из включений применяют механическое или термическое вскрытие пузырьков. При механическом вскрытии минералы дробят в стальных мельницах, из которых предварительно удалены все газы, до крупности 0,01 мм и даже несколько меньше. При этом вскрывается большая часть пузырьков, но минерал в миллионы раз увеличивает свою поверхность, а в минеральной муке появляются частицы железа от истирания мельницы и стержней. В этой обстановке развиваются в колоссальных масштабах явления адсорбции. На частицах железа сорбируются вода и углекислота, [c.42]

Включения агрегированной примеси. Сюда относятся те случаи, когда примесь, адсорбируясь на поверхности, скапливается (агрегируется), давая более крупные образования например, частицы коллоидного размера (соединения железа в дигидрофосфате калия), эпитаксиальные вростки в кристаллах. Наиболее эффективная мера борьбы — очистка раствора. [c.126]

Эффективность удаления сернистых соединений из углей в процессах обогащения зависит от многих факторов, в основном от генезиса их в угле, характера и крупности включений в него дисульфидов железа и физико-химической характеристики (твердость, пористость, плотность, электропроводимость, степень загрязнения различными примесями и др.), распределения серы по классам крупности, фракциям плотности и по петрографическим ингредиентам, от уровня техники, технологии на обогатительной фабрике и др. [c.296]

Длительность работы поглотителя зависит от содержания серы в природном газе. В случае использования высокосернистых газов необходима стадия предварительной очистки. На этой стадии желательно применение дешевой и недефицитной поглотительной массы. Таковой может служить отработанный железо-хромовый катализатор. Включение стадии предварительной сероочистки приводит к значительному удешевлению процесса, т. к. основная часть сернистых соединений поглощается отработанным катализатором, который в настоящее время идет в отвал. Оставшаяся незначительная часть сернистых соединений сорбируется цинковым поглотителем, что значительно удлиняет срок его службы, а следовательно, уменьшает расход дефицитного и сравнительно дорогого сырья. Таким образом, для промышленного внедрения в случае использования высокосернистого природного газа можно рекомендовать трехступенчатую схему очистки I ступень — гидрирование органической серы на алюмо-кобальт-молибденовом катализаторе, II ступень — грубая очистка отработанным катализатором, III ступень— тонкая очистка цинковым поглотителем. Возможны и другие комбинации. [c.142]

А. Т. Ваграмян и 3. А. Соловьева [30] также отмечают, что в связи с протонным внедрением вероятность включения водорода в сталь из кислых растворов по сравнению с щелочными увеличивается, Между металлом, в данном случае железом, и водородом могут также образовываться химические соединения — гидриды, которые в дальнейшем распадаются с выделением водорода. [c.82]

Разница в величинах стандартных электродных потенциалов различных металлов или соединений, содержащихся в сплавах, является одной нз причин коррозии. Влага, присутствующая на поверхности металла, в атмосферных условиях растворяет в себе СОг, SO2, СЬ, H2S, Na l и т. д. Таким образом, возникают растворы, и металл покрывается пленкой электролита. Это создает возможность образования микроскспических гальванических элементов, электродами которых являются различные неоднородные участки поверхности. Например, если на поверхности железа есть включения меди, то возникает элемент Fe — электролит — Си, который коротко замкнут поверхностью металла. Так как железо имеет более отрицательный электродный потенциал, чем медь, то оно будет растворяться, т. е. будет идти коррозионное разрушение поверхности. [c.111]

Ваннообразные конформации способствуют спирализа-ции полиглюкозидной цепи. На один виток спирали приходится 6 7 остатков глюкозы поскольку длина каждого остатка глюкозы составляет около 0,5 нм, образующаяся спираль имеет диаметр около 10 нм. Внутри этой спирали есть пустоты, в которые могут входить молекулы других веществ с образованием соединений включения. Такое соединение включения амилоза образует, например, с молекулами иода оно окрашено в интенсивный синий цвет, поэтому реакция с иодом является качественной реакцией на крахмал. При ферментативном гидролизе а-амилазой, которая выделяется поджелудочной железой и содержится в слюне, амилоза расщепляется на глюкозу и мальтозу гидролиз начинается с невосстанавливающего конца амилозы и осуществляется последовательным отщеплением молекул мальтозы. [c.99]

Можно с полной определенностью считать, что при соосаждении не образуется рентгеноаморфный феррит MgFeз04 с неупорядоченной шпинельной структурой, так как на процесс упорядочения подобного феррита избыток одного из компонентов не должен оказывать такого существенно тормозящего действия, как это имеет место в нашем случае. Кроме того, кипячение водных суспензий этого неупорядоченного феррита должно приводить к образованию шпинельной структуры, а не гидроокиси 3-РеООН. Поскольку Mg(0H)2 и Ре(0Н)з неизоморфны, то онп не могут образовать обычный твердый раствор замещения. Более вероятно, что система Mg(0H)2—Ре(ОН)з состоит из чередующихся слоев различных гидроокисей, т. е. представляет собой молекулярное соединение включения с непостоянным составом. Заметим, что образование слоистых структур обнаружено Файткнехтом при изучении структуры кристаллических двойных гидроокисей. В подобном соединении гидроокись магния находится в хорошем контакте с гидроокисью железа, что облегчает формирование кристаллической решетки феррита, делая необязательным [c.270]

Цеолиты, кратко рассмотренные ранее, были известны как молекулярные соединения включения, способные удерживать некоторые вещества внутри своих полимерных структур [291]. Как было описано, пространства в цеолитах имеют обычно форму открытых каналов, и один из поглощенных компонентов может быть удален или заменен на другой подобного раз-Л1ера н заряда. Таким же образом линейные жесткие структуры металл — цианид — металл были найдены в некоторых комплексах цианидов, и их вытянутые клеточные структуры приближаются к открытым. Цепь М—СН—М в одной ячейке имеет длину, равную 5 А или более, и направление ее определяется металлом [204]. Так, полагают, что берлинская лазурь имеет октаэдрически направленные связи металла, которые приводят к кубической форме клеток. Комплекс КРеРе(СН)б НгО образует кубические кристаллы, в которых атомы железа находятся в узлах простой кубической решетки каждый ато.м железа связан с шестью соседними атомами железа группами СМ, которые располагаются вдоль граней куба. Ионы калия и молекулы воды располагаются в клетках кубической формы. Подобные же структуры были обнаружены, когда М в КМРе(СМ)е НгО представлял собой Мп2+, Со2+ или N1 + [135]. [c.45]

Различные полярности атомов N и В обусловливают, по-видимому, более сильное сцепление между последовательными слоями, а также меньшую но сравнению с графитом снособность к образованию соединений включения. Тем не менее при нагревании нитрида бора с ЕеС1з при 400° С и с А1С1д при 250° С поглощается 10,6 вес. % хлорида железа и 13,0 вес. % хлорида алюминия. [c.333]

Прежде чем рассматривать каркасные структуры цеолитов, следует остановиться на отдельных соединениях включения, структура которых неизвестна. Некоторые из них являются соединениями типа комплексов Вернера. Кихара и др. [162] нашли, что комплексные соли трехвалентного железа, производные от бис- (сали-цилальдегидэтилендиимина), имеющие структуру [c.334]

Вместо этого был выделен оранжевый продукт реакции, в молекулу которого оказался включенным и атом железа Параллельно в США группа химиков получила точно такое же соединение. Они решили, что это вещество - бис-циклопентадиенилжелезо. [c.218]

При соприкосновении их с электролитами (кислотами, щелочами, солями) одни участки поверхности играют роль анода (отдают электроны), а другие (различного рода включения)— катода. На поверхности металла возникает множество микрогальва-нических пар и чем больше неоднородность металла, тем больше скорость его разрушения в электролитах. Сущность электрохимической коррозии нетрудно уяснить из следующего опыта (рис. 69), В U-образную трубку с раствором Na l помещают в левое колено железный, а в правое — медный стержни, соединенные медным проводником друг с другом через гальванометр. Стрелка гальванометра отклоняется в сторону медного стержня. Следовательно, по медному проводнику движется поток электронов от железа к меди Fe — 2e->Fe +. Ионы Fe + можно обнаружить в левом колене, добавив красную кровяную соль (реактив на Fe +)—синее окрашивание. При добавлении раствора фенолфталеина в правое колено можно наблюдать малиновое окрашивание, а это свидетельствует о появлении нонов ОН в правом колене по реакции О2 +, И- 2Н2О + 4е —> 40Н-. Следовательно, медный стержень-поставщик электронов — катод, а железный стержень — анод. Анионы 0Н появляются в растворе вследствие восстановления кислорода, растворенного в воде, с помощью электронов, поступающих на медный стержень. Катионы Fe + взаимодействуют в растворе f анионами [c.401]

Примеси в исходных материалах придают стеклу определенную окраску. В частности, зеленый цвет бутылочного стекла связан с железом (+2). При получении специальных сортов стекла в шихту вводят легирующие добавки. Чаще других используются для этих целей соединения РЬ, Sb, Zn и Ва. Заменяются также (частично или полностью) карбонаты натрия и кальция карбонатами других металлов, а Si02 — оксидами неметаллов, например В2О3. Так, калиевое стекло, отличающееся более высокой температурой размягчения, получают при замене соды поташем. Свинцовое стекло (хрусталь) содержит вместо кальция свинец, а вместо натрия — калий. Хрусталь обладает большой плотностью и высоким показателем преломления света. В боросиликатных стеклах (легирование борным ангидридом) появляются группировки [ВО4] (зрЗ-гибридизация атома бора), включенные в беспорядочно ориентированные цепи кремиекислородных тетраэдров [8104]. Эти стекла отличаются повышенной прочностью и термостойкостью, устойчивостью к действию кислот и воды. [c.378]

В состав электросталеплавильного шлака (ЭСШ) и ваграночного шлака (ВШ) входят следующие компоненты, % 28-42 СаО 20-35 SiOj 4-12 AI2O3 6-12 Ре20з 2-4 MgO 1-9 металлические включения. Кристаллические соединения представлены различными силикатами кальция, соединениями кальция и оксидами железа, алюминия и стеклофазой в количестве 20-35 %. Твердость шлаков по шкале Мооса составляет 5,0-6,5 ед. Наиболее реальным и перспективным процессом переработки ЭСШ и ВШ является получение на их основе различных видов шлаковых вяжущих материалов и извлечение из шлаков металлических включений. Подготовка ЭСШ и ВШ состоит в предварительном измельчении отходов в дробилках различных конструкций, извлечении крупных металлических включений с помощью электромагнитов, разных дробленых шлаков до фракции 0,020—0,063 мм и извлечении из шлаков мелкого металла. Тонкомолотый шлак в дальнейшем может быть использован как активная минеральная добавка к цементно-бетонным смесям. Результаты исследований представлены в табл. 30 [154]. [c.129]

Как видно из приведенного графика, ток водорода уменьшается в определенной области потенциалов. Аномального поведения водорода не обнаружено, что может быть объяснено отсутствием в данных условиях электрохимических реакций, кроме реакции разложения воды, приводящих к генерации водорода (реакции с водородной деполяризацией или растворения сульфидных включений). Проницаемость стали А12 оказалась ниже, чем у карбонильного железа, что, по-видимому, свидетельствует о том, что в условиях опыта соединения, промотирующие водородопро-ницаемость, не образуются. Более низкая водородопроницаемость мембран из стали А12 может быть объяснена задержкой водорода на ее примесных атомах. [c.40]

Известно, что неметаллические включения в сталь заметно ослабляют ее сопротивление коррозии под напряжением. Концентрация неметаллических включений зависит и от режимов ее выплавки. Включения попадают в сТаль из шихтовых материалов, иэ oFHejoiopoB, а также возникают в процессе раскисления металла. Неметаллические включения классифишруются по химическому составу, к ним относятся сульфиды, нитриды и оксиды. Если разновидностей сульфидов и нитридов немного (сульфиды железа и марганца, нитриды титана), то разновидностей оксидов значительно больше. К ним относятся кремнезем SiOi, глинозем All О3, а также и их производные (силикаты и алюминаты). Включения, являясь сложными комплексными соединениями, можно разделить еще на пластичные и хрупкие. Пластичные при прокате деформируются и вытягиваются в длинные строчки, хрупкие включения дробятся на мелкие кусочки. [c.127]

Следует отметить, что сопротивление электроосажденных сплавов Ni—Fe имеет тенденцию к возрастанию (см. рис. 89) для металлургических сплавов подобная кривая имеет максимум в области концентрации Fe 70 %. По-видимому, это различие связано с образованием метастабильной структуры и включением в сплав серы и гидроокисных соединений железа и никеля. Сплавы не имели текстуры. [c.185]

Различие физико-механических свойств электроосажденных и металлургических сплавов Со—Ре связано с образованием метастабильной структуры и включением в осадок серы, гидроокисных соединений железа и кобальту. [c.193]

При электроосаждении железа впервые было обращено внималие на вторичные процессы, т.е. на образование щелочных соединений и гидроокисей в приэлектродных слоях [210, 213], которые находятся в кол лоидном состоянии, и при их адсорбции на поверхности катода эначительно меняются физико-механические свойства получаемых осадков. Од нако экспериментальные факты по изменению физико-механических свойс покрытий, полученных в разных условиях электролиза, не могут быть однозначным доказательством влияния на них образующихся в прикатодном слое гидроокисей, тан как подобное действие могут оказывать еле да органических примесей или включение молекул воды. Аналогичный вывод о связи особенностей механизма злектроосаждения со вторичными процессами был сделан и для никеля [214]. Обстоятельное исследование причин, влияющих на величину перенапряжения железа, было проведено- в Институте химии и химической технологии АН ЛитССР [215 - 226 [c.62]

Японская фирма Sumitomo Metals с 1978 г. начала разрабатывать процесс газификации в расплаве железа [37]. С 1982 г. проводятся испытания пилотной установки производительностью по углю 60 т/с, по газу — 5—6 тыс. м /ч. Уголь с кислородом и паром подается в расплав железа с высокой скоростью, газификация протекает очень быстро с образованием высококалорийного газа (И МДж/мЗ), содержащего 59—65% СО, 26—33% Н2, 3—6% СО2, свободного от метана, смолистых соединений и очень слабо загрязненного серой (HaS + OS). В процессе можно использовать уголь различных типов газогенератор легко масштабируется шлак выводится непрерывно добавление извести позволяет удалять серу в виде aS [38] процесс протекает при атмосферном давлении. Авторы считают, что основные реакции углерода с кислородом и воды с СО2 протекают за счет углерода, включенного в состав железа. Степень конверсии углерода превышает 98%, термический КПД — 75—80%. Простота конструкции установки в сочетании с высокими технико-экономическими показателями процесса, а также возможностью сочетать газификацию с переработкой металлических руд и металлолома указывают на перспективность этого направления. В 1985 г. в Швеции начато строительство фирмами Японии и ФРГ пилотной установки мощностью 240 т/с по углю и 480 тыс. м /с по газу. Полагают, что по энергетическому потенциалу газ, получаемый таким методом, равноценен нефти [39]. [c.251]

Другой причиной синергического эффекта является образование маслорастворимыми ПАВ так называемых смешанных мицелл с включением в состав мицелл молекул поляризующих или деполяризующих соединений [18]. Роль таких добавок могут выполнять спирты, кетоны, простые и сложные эфиры, амины, жирные кислоты разного строения, уксусная кислота, а также твердые частички — наполнители-сегнетоэлектрики (нитрит натрия), ферромагнетики (микрочастички железа, никеля, кобальта), наполнители (микрокальцит, микродоломит и пр.) [18]. Регулируя объемные свойства маслорастворимых ПАВ, число их агрегации, критическую концентрацию мицеллообразования за счет промежуточных поляризующих соединений (вода, легкие спирты и эфиры, фенолы) и поляризующих соединений (указанных выше добавок), можно повышать до оптимальных значений поверхностную активность комбинированных продуктов, их диэлектрическую проницаемость и электрическую проводимость и добиваться улучшения поверхностных, в частности защитных свойств. Еще более ощутимые результаты получаются, когда наряду с промежуточными поляризующими и поляризующими соединениями используется внешняя поляризация мощными акустическими, электрическими, магнитными или электромагнитными полями — процесс Электромаг [18, 120—122]. [c.137]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология