Каучук разложение пероксидами

Модельная система оценки структурирующего действия пероксидов была использована [149] при изучении действия кислых свойств наполнителей на эффективность вулканизации каучуков. Под влиянием добавок технического углерода скорость распада абсорбированных из гептанового раствора пероксида кумила и ди(т/ ет-бутилпероксиизопропил)бензола возрастала. При этом при адсорбции на нейтральном и слабоосновном техническом углероде разложение шло с образованием димеров гептана с таким же выходом, как в углеводородном растворе — 0.40 моль на I моль распавщихся 0—0-групп обоих пероксидов. Термолиз в присутствии кислого технического углерода марки ДГ-100 приводил к образованию димеров в количестве меньшем, чем 0.05 моль на 1 моль О-О-групп. При этом основным продуктом распада пероксида ку мила был фенол, что дополнительно подтверждало гетеролитический нерадикалъный распад пероксида. [c.61]

Данные исследования колориметрического метода [15], показавших, что результаты анализа проб автоокисленного каучука не превышают ожидаемые по количеству поглощенного каучуком кислорода, позволяют предположить, что т ислород либо катализирует реакцию восстановления пероксидов, либо ингибирует их разложение, катализируемое ионом железа(II). Невозможность количественного восстановления пероксидов известной чистоты методом Юла — Уилсона была объяснена слишком низким мольным отношением растворенного кислорода к пероксиду—менее 1/100 от значения, получаемого в колориметрическом методе с применением роданида железа (II). Можно полагать, что зависимость результатов анализа от размера пробы (концентрации пероксидов) связана с действием кислорода. [c.276]

Известно, что при температурах ниже температуры стеклования пластиков [404] и каучуков [355 и др.] их скорость сшивания очень мало зависит от температуры. Так, процесс сшивания полиэтилена ниже Гс имеет энергию активации, равную-нулю, а при температурах выше Тс около 4,2 кДж/моль для СКН-26 (без защитных добавок) энергия активации этого процесса в области температур ниже и выше Тс составляет примерно 0,4 кДж/моль и 4,0 кДж/моль соответственно. Однака после прогрева каучуков (СКН-26 и г с-полибутадиена) перед облучением в условиях, обеспечивающих термическое разложение кислородсодержащих групп, выход сшивания при облучении каучуков в вакууме при температурах выше их Тс снижается. Исследование температурной зависимости выхода сшивок показало, что после разложения кислородсодержащих групп (вероятно, пероксидов) или при подавлении их влияния путем введения фенил-р-нафтиламина процесс сшивания каучука (СКН-26) практически не зависит от температуры в интервале от —196 до 75 °С. Вероятно, при комнатной температуре ивыше-распад пероксидов сенсибилизирует процесс образования меж-молекулярных связей, а при температуре —196 °С этого непро- исходит. [c.193]

Преобладание в продуктах разложения озонида каучука леву-линовой кислоты, левулиноеого альдегида и пероксида левулино-вого альдегида привело Гарриеса к заключению о том, что основным элементом молекулы каучука являются изопентеновые группы (см. с. 16). [c.26]

К основным техническим требованиям, которым должен удовлетворять пероксид, относятся следующие нетоксичность как самого пероксида, так и продуктов его распада нелетучесть при приготовлении смесей хорошая совместимость с каучуком высокая скорость разложения при температуре вулканизации высокая эффективность сшивания, определяемая числом поперечных связей, образующихся при распаде одной молекулы пероксида, в том числе в присутствии активных наполнителей, иротивостарителей и других компонентов резиновых смесей минимальное влияние [c.248]

Кристаллический порошок розовато-серого, желтовато-серого, светло-зеленого, сероаато-голубого или кремового цвета т. пл. 160 °С т. разл. 150—170 °С газовое число 94—120 си /г. Ограниченно растворяется в органических растворителях и воде. Взаимодействует с пероксидами, вводимыми в каучук, вызывая его деструкцию. Продукты разложения токсичны. НП воспл. 20 г/м . [c.213]