Колориметрические методы исследовани

Предложен колориметрический метод, который можно исполь- ать для анализа крови и плазмы [9]. Метод основан на обра-ании комплекса поливинилпирролидона с красителем брил-1НТ0ВЫЙ красный. Разработан также колориметрический метод, ованный на определении йодного комплекса, который приго-для исследования всех биологических сред [10, 11]. Для обна-кения поливинилпирролидона в тканях рекомендуют экстрак- [c.90]

Колориметрический метод исследования позволяет определять концентрацию растворенного вещества по интенсивности окраски раствора и основан на законах Бера и Ламберта. Закон Бера устанавливает прямопропорциональную зависимость между концентрацией растворенного вещества и интенсивностью окраски раствора. Закон Бера справедлив лишь для таких растворов, в которых растворенное вещество не претерпевает химических или физических изменений. По закону Ламберта толщина слоев одинаково окрашенных растворов обратно пропорциональна их концентрации при условии полной монохроматичности поглощаемого средой света. [c.470]

Количественное определение сахаров. Для количественных определений используют различные свойства сахара. Чаще всего в контроле производства различных углеводов применяют поляриметрический метод, который основан на измерении угла вращения плоскости поляризации растворов сахаров. На результаты при определении сахаров этим методом влияют другие оптически активные вещества, которые затрудняют анализ смесей сахаров. Большое распространение при исследовании растительных веществ и физиологических процессов в живых организмах получили химические и колориметрические методы. [c.151]

Как показали эксперименты, результаты, полученные при колориметрическом методе исследования, хорошо совпадают с результатами, полученными при спектрофотометрическом анализе. Максимальное расхождение составляет 0,01 % абс. [c.814]

Критериями резорбтивного токсического действия были время появления признаков отравления, степень их выраженности, исход отравления и сроки гибели. Кроме того, у всех животных определяли исходную активность ХЭ-сыворотки крови и АХЭ-эритроцитов, затем брали пробы крови через 15, 30 мин и через 1, 2 и 3 ч после аппликации препарата. Активность холинэстеразы, как и в других исследованиях, определяли колориметрическим методом, в основу которого положено определение аце-тилхолина по Хестрину. [c.112]

В течение длительного времени для анализа и идентификации фракций, собранных при разделении на хроматографической колонке, использовались спектрофотометрический и колориметрический методы исследований. Поэтому в высокоэффективной хроматографии, о которой идет речь в данной книге, также часто используются непрерывный контроль элюентов в ультрафиолетовой или видимой области спектра. [c.219]

Для регистрации вещества в момент выхода из колонки существует несколько способов. Для веществ кислого характера можно использовать цветную реакцию с индикатором. Более эффективен и пе вызывает загрязнения элюата метод, при котором элюат по выходе из колонки направляют в микрокювету. Там его непрерывно анализируют потенциометрическим, рефрактометрическим, спектрофотометрическим или колориметрическим методами. Наиболее распространен метод обнаружения веществ анализом каждой из точно отмеренных фракций элюата. Чаще всего хроматографируют каждую фракцию элюата или используют химические превращения с последующим исследованием продуктов реакции. [c.74]

В судебнохимическом анализе дистиллированная вода применяется нри определении реакции среды объекта исследования, в процессе судебнохимического анализа — при исследовании на наличие органических галогенопроизводных, соединений тяжелых металлов и мышьяка и при многих других операциях. В силу этого дистиллированная вода, применяющаяся в судебнохимическом анализе, должна удовлетворять следующим требованиям 1) иметь нейтральную реакцию на лакмус 2) не давать реакций на РЬ , Sn , Си и другие соединения тяжелых металлов, С1", SO4 в тех количествах, в которых она употребляется при судебнохимическом исследовании, при тех же условиях исследования и применении тех реакций, которые имеют место в практике судебнохимических лабораторий 3) для некоторых химических операций (приготовление раствора тиосульфата натрия, количественные определения, колориметрические методы исследования, приготовление раствора едкой щелочи) [c.36]

В известной мере эти факты уравнивают возможности мембранных пептидных рецепторов и фосфолипидов селективно воспринимать изменения внешней среды, соответственно менять собственную конформацию и передавать информацию об этом не только внутрь клетки, но и соседним клеткам по системе контактов бислойных клеточных мембран. Поэтому в настоящее врем интенсивно развиваются флуоресцентные и колориметрические методы исследования [c.128]

Адсорбция красителей на кремнеземных порошках, проводимая с целью оценки значений удельных поверхностей, известна уже давно, поскольку для ее изучения достаточно простого колориметрического метода. Ряд исследователей изучали адсорбцию метиленового голубого, а также факторы, влияющие на такую адсорбцию [84, 85]. Авторы работ [86, 87] выполнили сравнение адсорбции из растворов ряда катионных красителей, в том числе метиленового голубого и кристаллического фиолетового. Исследования адсорбции проводились на различных кремнеземных порошках из растворов красителей в -нитрофеноле или в воде, и полученные результаты были скорректированы со значениями удельных поверхностей, найденных методом БЭТ по адсорбции азота и криптона, а также методом электронной микроскопии. [c.647]

В данной работе нужно определить среднюю константу скорости реакции и ее энергию активации колориметрическим методом. Скорость взаимодействия уксусного ангидрида с водой велика и титрометрические методы для кинетических исследований в этом случае непригодны. Поэтому для изучения этой реакции применяют физико-химические методы анализа. Одну из возможностей изучения кинетики этой реакции дают колориметрические исследования (см. работу 7). [c.385]

Важную информацию о составе и строении полимеров, а также об их стойкости часто можно получить при исследовании деструкции полимеров [103]. Такие исследования выполняют как химическими и колориметрическими методами (см. раздел 5.3), так и посредством облучения, ультразвуковых и механических воздействий. [c.91]

Гладышевой [77] были исследованы методы определения микрограммовых количеств ртути в продуктах свинцового производства, наиболее часто применяемые в настоящее время в заводских и рудничных лабораториях гравиметрический, основанный на взвешивании амальгамы золота титриметрический роданидный и колориметрические по Полежаеву [247, 248] и дитизоновый. Метод определения после отгонки на золотую крышку [363] и роданидный [288] метод применимы лишь для содержаний ртути порядка сотых долей процента и выше. Колориметрический метод Полежаева позволяет определять тысячные доли процента ртути в твердых материалах, однако использовать его для анализа продуктов свинцового производства нельзя, так как содержащийся в пробах таллий возгоняется вместе с ртутью и придает окраске медно-ртутного иодидного комплекса оттенок, отличный от окраски стандартного раствора. На основании проведенных исследований для определения ртути в продуктах свинцового производства (руды, концентраты, огарки, пыли и другие материалы) рекомендуется отгонка ртути на золотую крышку с последующим титрованием раствором дитизона [77]. [c.153]

Экспериментальные приемы, применяемые в биохимии для изучения метаболизма, разнообразны. Исследования химических превращений проводятся на уровне целых органов, в тонких срезах и клеточных культурах, в гомогенатах тканей, органелл и очищенных ферментов. В любом эксперименте важную роль играют методы количественной регистрации химических превращений. Гравиметрические методы недостаточно чувствительны и часто непригодны для анализа органических соединений. Поэтому в биохимии широко применяются спектрофотометрические и колориметрические методы, имеющие высокую чувствительность и позволяющие определять очень небольшие количества веществ. Некоторые превращения сопровождаются поглощением или выделением газа. Для количественной регистрации таких превращений применяются манометрические методы. [c.5]

Колориметрический метод. Полоски индикаторной бумаги, пропитанные органическим красителем, при контакте с жидкостью приобретают окраску, соответствующую конкретному значению pH. Ролики такой индикаторной бумаги размещают в специальном держателе, по обеим сторонам которого имеются справочные цветовые таблицы. Имеется индикаторная бумага двух типов широкого диапазона индикации для измерения pH с погрешностью 0,5 единицы и узкого диапазона индикации для измерения pH с погрешностью 0,2 единицы. При исследовании полоску бумаги помещают на поверхность бурового раствора (или фильтрата), через некоторое время (обычно не более 30 с) стабилизировавшуюся окраску бумаги визуально сравнивают с цветовым стандартом. Высокие концентрации соли в пробе могут изменить цвет, приобретаемый красителями, и привести к неточным измерениям pH. [c.115]

Среднее отклонение точек от кривых составляет около 0,25%, и лишь для пяти или шести точек отклонение достигает 0,5%. Эти отклонения имеют тот же порядок величины, что и отклонения, встречающиеся при электрометрических определениях констант диссоциации с помощью элементов бе жидкостных соединений (среднее отклонение 0,05 лб, максимальное —0,1 Однако следует отметить, что колориметрический метод часто применяется при таких концентрациях, которые лежат за пределами, доступными методу исследования с помощью гальванических элементов. [c.469]

Результаты исследования позволяют рекомендовать колориметрический метод как наилучший для анализа образцов, содер-жаш,их лишь малые количества пероксидов. Для анализа веш.еств (за исключением диолефинов), содержаш,их значительные количества пероксидов, иодометрический метод оказывается более пригодным и точным. [c.271]

Другим методом количественного определения формальдегида при химико-токсикологических исследованиях является колориметрический метод, в основу которого положена реакция взаимодействия формальдегида с фуксиносернистой кислотой. [c.85]

Колориметрические методы определения pH, разумеется, неприменимы при исследовании окрашенных ли мутных растворов. [c.167]

Для определения концентрации водородных ионов с помощью колориметрического метода получают у преподавателя раствор, подлежащий исследованию. Грубо, с помощью универсального индикатора или ряда других индикаторов, устанавливают, в каких пределах лежит pH раствора. [c.167]

Г о л ь т м а н А. Д., Исследование колориметрического метода определения микроколичеств бора куркумином. Автореферат диссертации, Харьков, 1959. [c.66]

Химические равновесия в растворах в окрестности критической точки чистого растворителя придется изучать для химически расторможенных систем. Поэтому основным методом исследования станет спектроскопия. Только в частных случаях удастся использовать колориметрический метод. [c.118]

Как видно, наибольшие отклонения в результатах анализа различными методами наблюдаются при исследовании поливитаминных таблеток, содержащих рибофлавин, что мы объясняем ошибкой колориметрического метода за счет наложения естественной окраски рибофлавина. [c.184]

Хотя опыты и показывают большей частью недостаточную воспроизводимость результатов по сравнению с колориметрическим методом, использующим дитизон, однако спектральный метод является для ряда исследований весьма экономным по времени и удобным. [c.367]

При колориметрических методах исследования испытываемая вода должна быть бесцветна и прозрачна. Обесцвечивание достигается адсорбцией и коагуляцией растворенных органических веществ твердым телом — углем, гидратом окиси алюминия, сернокислым барием и т. д. Однако при некоторых колориметрических определениях (на железо, фосфаты и т. д.) метод обесцвечивания принципиально не применим. В этих случаях приходится накладывать на цилиндр со стандартным раствором соответственно окрашенные стекла или вводить в стандартный раствор подходящие окрашенные вещества (гумин01вые соединения и др.). Для удаления взвешенных веществ при некоторых определениях воду пропускают через бумажный фильтр, а при наличии тонкой мути — через мембранный фильтр. [c.10]

Электрофорез и диализ применялись в качестве основных методов для изучения реакций алкиларилсульфонатов и алкилсульфатов жирного ряда с зеином и различными альбуминами [199]. Иерчел и его сотрудники [200] применили метод электрофореза на бумаге для изучения реакций катионактивных моющих средств с различными белками. Колориметрический метод исследования взаимодействия между белками и поверхностноактивными веществами был осуществлен при помощи окрашенных поверхностноактивных веществ, полученных введением в молекулу красителя длинноцепочечного заместителя [201]. Зарекомендовавший себя в химии белка седимента-ционный метод был использован и для изучения реакций белков с поверхностноактивными веществами [202]. [c.262]

С помощью колориметрических методов определения цвета (прибор КНС, хромометр Сейболта), широко применяющихся в нефтепереработке, в стандартных условиях устанавливается степень очистки нефтепродукта, косвенно характеризующая суммарное содержание окрашивающих примесей [1]. Получение спектральных характеристик (коэффициент пропускания - на колориметре фотоэлектрическом концентрационном (КФК), аналогичном прибору ФОУ [2], более удобно при проведении лабораторных исследований и может с успехом применяться как достаточно чувствительный и универсальный экспресс-метод. Цветовые характеристики, снятые на приборах КНС и КФК для образцов, полученных в процессе контактной очистки (перемешивания очищаемого продукта с мелкодисперсным адсорбентом при повышенных темпе[ 1атурах) твердых парафинов куганакской глиной при разных температурах в течение 60 минут, соответствуютдруг другу (рис. 1). [c.114]

Колориметрические определения обычно выполняют в растворах объемом 10 жл и больше. В микроанализе для одного колориметрического определения требуется 1 мл и больше анализируемого раствора. К области ультрамикроанализа следует отнести такие колориметрические методы, которые дают возможность работать с 50 мкл и со значителЁно меньшими количествами растворов. При колориметрическом анализе клеток или их частей объемы анализируемых объектов значительно меньше 1 мкл. В них удается определять до 10 мкг вещества 44]. Ультрамикрометоды, основанные иа измерении иоглощения света и применяемые для исследования отдельных клеток или их частей, достаточно широко распространены и носят название цитофотометрии [96], [c.150]

В колориметрическом методе определения pH с одноцветными индикаторами компаратор используют для исследования слегка мутных или окрашенных растворов. В среднее гнездо переднего ряда ставят пробирку с исследуемым раствором и добавляют индикатор. Через нижнее боковое отверстие наблюдается оптический эффект, обусловленный как цветом индикатора, так и мутью, содержащейся в испытуемом растворе. Справа и слева от раствора ставят пробирки с эталонами или пробирки с раствором щелочи, в которые влит индикатор. Через нижние боковые отверстия в пробирках с эталонами наблюдается только эффект от цвета индикатора. [c.346]

А. А Резников, Е. П. Муликовская. Методы анализа природных вод. Госгеолиэ-дат, 1954, (235 стр.). Книга является практическим руководством для лабораторий геологических организаций. В ней приведена классификация природных вод, способы отбора проб, имеются сведения об организации полевых гидрохимических лабораторий. Значительное внимание уделено описанию физико-химических методов исследования колориметрическому, фотоколориметрическому, полярографическому, электрометрическому. В книге приведены наиболее проверенные методы химического аналмза воды. [c.492]

В результате исследования перекисей Дюган [25, 26], а также Дюган и О Неплл [27] разработали колориметрический метод определения микрограммовых количеств перекисей лауроила и бензоила. Их метод основан на каталитическом действии перекисей в реакции сульфата Ы,К-диметил-я-фенилендиамина с метанолом, в результате которой образуется окрашенный комплекс. [c.199]

Бартунек [6] предложил колориметрический метод определения содержания лигнина в отбеленной целлюлозе. По этому методу целлюлоза обрабатывается 13%-ной азотной кислотой и измеряется интенсивность получаемой желтой окраски. Предложенный Бартунеком метод может быть использован в повседневной практике, но он не имеет какой-либо ценности для точных научных исследований.. [c.185]

Данные исследования колориметрического метода [15], показавших, что результаты анализа проб автоокисленного каучука не превышают ожидаемые по количеству поглощенного каучуком кислорода, позволяют предположить, что т ислород либо катализирует реакцию восстановления пероксидов, либо ингибирует их разложение, катализируемое ионом железа(II). Невозможность количественного восстановления пероксидов известной чистоты методом Юла — Уилсона была объяснена слишком низким мольным отношением растворенного кислорода к пероксиду—менее 1/100 от значения, получаемого в колориметрическом методе с применением роданида железа (II). Можно полагать, что зависимость результатов анализа от размера пробы (концентрации пероксидов) связана с действием кислорода. [c.276]

Применение описанного колориметрического метода с использованием п-фенилфенола для структурных исследований требует знания всех факторов, мешающих определению частично такая информация есть. Баркер и Саммерсон [3] приводят перечень 71 соединения, не мешающих определению молочной кислоты, даже если их количество в 50—100 раз превышает количество кислоты. Они указывают также те вещества, которые мешают определению, и предлагают способы, как обойти затруднения. Этанол, ацетилметилкарбинол, ацетон и бутиленгликоль-2,3 не оказывают влияния на определение ацеталей и виниловых эфиров [3, 4]. Диацетил дает зеленое окрашивание. Влияние диацетила можно устранить предварительной обработкой анализируемого образца йодной кислотой [4]. Молочная и пировиноградная кислоты мешают анализу, и их, несомненно, следует удалить, пропуская образец через ионообменную смолу, подобно тому, как рекомендует Маркус [14] для удаления мешающих катионов. Генри и др. [15] сообщают, что уксусная кислота также дает окрашивание с п-фенилфенолом, следовательно, ее также следует удалить с помощью ионитов. [c.404]

При исследовании возможности разработки количественного метода было найдено, что никель-5-нитросалицилово-альдегидные производные нерастворимы в большинстве растворителей и поэтому не могут быть определены колориметрически. При замене соли никеля солью меди и нитросалицилового альдегида салициловым удалось получить производные первичных аминов, растворимые в некоторых органических растворителях. Был приготовлен реактив, содержащий салициловый альдегид, ацетат меди (или хлорид меди) и триэтаноламин в метаноле. Первичные амины образуют с этим реактивом растворимый окрашенный продукт, имеющий максимум поглощения при 445 нм. Вторичные амины мешают определению, так как они также дают окрашенные продукты. Для специфического анализа первичных аминов был приготовлен водный реактив, в котором большинство продуктов реакции первичных аминов нерастворимо. Их извлекают дии-зопропиловым эфиром или бензолом и анализируют колориметрическим методом. При этом оказалось, что окрашенные продукты реакции не обнаруживают максимум поглощения в видимой части спектра. Несмотря на это, была сделана попытка провести анализ, измеряя оптическую плотность окрашенного раствора при 430 нм. Была построена калибровочная кривая, которая оказалась прямой, за исключением начальной ее части. Если к триэтаноламину, входящему в состав реактива, добавить 0,01% моноэтаноламина, то получается прямолинейная зависимость, соответствующая закону Ламберта — Бера во всем интервале концентраций. Однако вторичные и третичные амины вызывают смещение кривой поглощения. Поэтому необходимо было найти такой способ, при котором максимум поглощения находился бы в видимой области и не зависел от присутствия вторичных или третичных аминов. [c.441]

Основная область научных исследований — аналитическая химия редких и рассеянных элементов. Разработал (1929) колориметрический метод качественного определения фтора, использовав его способность разрушать циркон-оксиантрахиноновый комплекс с образованием более прочного фторциркониевого комплекса. Применил этот метод для определения малых количеств фтора в известняках и фторсодержащих слюдах (1931), малых количеств кремние- [c.16]

Зольность исследованных нефтей Бузачинского полуострова варьирует в пределах 0,03—0,15%- Концентрация ванадия, определенная в нефтяной золе колориметрическим методом, составляет от 4,5 до 8,6% на золу и 0,4—2,9-10 % на нефть. Показано, что в остатках нефтей выше 200, 350, 400°С ванадий обнаруживается в концентрациях,, почти равных или несколько более высоких по сравнению с содержанием его в нефти (табл. 5.2). [c.407]

Прежде чем приступить к количественному анализу минералов, в данном случае, более чем когда-либо, важно провести сначала тщательное качественное исследование материала, если возможно спектрографическое. Полученные при этом сведения могут иметь существенное значение для выбора наиболее рациональных методов разложения про ы и разделения содержащихся в ней элементов. Нередко, однако. Имеющегося в наличии, количества материала недостаточно для исчерпывающих предварительных испытаний, что может явиться причиной возникновения серьезных затруднений в процессе анализа. Аналитическое исследование тантало-ниобиевых минералов сопряжено с большими трудностями, чем анализ любых других минералов. Простых методов для количественного разделения ниобия и тантала неизвестно. Не имеется также и точного метода для отдедсения этих элементов от титана. Титан, если он содержится в относительно небольших количествах, можно определить в присутствии ниобия и тантала колориметрическим методом. [c.664]

Натриево-кобальтинитритный метрд. Метод вполне приемлем для определения калия в некоторых материалах при условии, что детали операций разработаны для этого рода материалов Так, например 1) при исследовании растительных продуктов был разработан метод ,- согласно которому калий осаждают кобальтинитритом натрия не из уксуснокислого, а из слабо азотнокислого раствора, а затем определение заканчивают взвешиванием К2Ка[СЬ(К02)б ] Н3О или титрованием перманганатом и оксалатом 2) рекомендован полупрямой метод , который сводится к осаждению калия в виде кобальтинитрита после разложения природных силикатов или силикатных продуктов обработкой фтористоводородной и хлорной кислотами и к последующему переведению кобальти-питрита в перхлорат 3) для определения малых количеств калия предложен фотометрический метод , основанный на образовании зеленого комплексного соединения, которое кобальт, находящийся в осадке, образует с солянокислым холином и Гексацианоферратом (II) калия 4) описан колориметрический метод определения 0,002—0,40 калия в питьевой воде, основанный на осаждении кобальтинитритом серебра и последу-щем колориметрическом определении содержания нитрита в осадке. По данным авторов метода, кобальтинитрит серебра является наиболее чувствительным реагентом на калий [c.747]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология