Вольфраматы ртути

Интересно наблюдение, сделанное М. Лишка 234] вольфра-мат-ион дает анодную волну на фоне нитрата калия потенциал полуволны составляет +0,14 в (нормальный каломельный электрод) — при этом потенциале ртуть растворяется анодно и образует весьма мало растворимый осадок вольфрамата ртути. Это явление аналогично хорошо известным анодным волнам на фоне хлоридов, бромидов, йодидов и т. п. [c.96]

Вольфрамат ртути(1) осаждают в слабокислой или умеренно ш елочной средах [585]. [c.91]

Нитрат ртути (I) или серебра в нейтральных раствора.х образует белые осадки вольфраматов ртути Hg.,WOj или серебра Ag,WO,. [c.521]

Вольфрамат ртути Hg2W04 изотипен низкотемпературной модификации a-Hg2Mo04. Короткие расстояния Hg-Hg и Hg-0 в обоих соединениях практически одинаковые, тогда как Мо-О расстояния несколько короче, чем -0. [c.37]

HgW04 (ртути(П) вольфрамат, ртуть(П) вольфрамовокислая) ( HзHg)Br (метилртути бромид, метилртуть бромистая) (СНзН )С1 (метилртути хлорид, метилртуть хлористая) [c.312]

Присутствие хлоридов, сульфатов, фосфатов в титруемом растворе исключается, так как эти ионы также образуют малорастворимые осадки с закисной ртутью. Равным образом исключается применение органических кислот — винной, щавелевой или лимонной, которые иногда применяются для связывания вольфрама (VI) в комплексное соединение с тем, чтобы в его.присутствии определять молибден (например, при колориметрических определениях) с этими кислотами ртуть также образует осадки. Что касается катионов, то их влияние на определение молибдена и вольфрама обусловлено растворимостью соответствующих вольфраматов и мо-либдатов в данной среде. Так, например, в присутствии бария определение вольфрама делается практически невозможным, так как вольфрамат бария отличается весьма малой растворимостью в разбавленных кислотах и, следовательно, увлечет вольфрам в осадок до титрования, а более сильное подкисление приведет, как уже упоминалось, к растворению вольфрамата ртути. [c.193]

Наиболее удовлетворительный метод определения вольфрама в различных материалах заключается во взвешивании его в виде WO3, после выделения вольфрамовой кислоты обработкой соляной и азотной кислотами при нагревании и добавления под конец цинхонина. Осаждение вольфрама в виде вольфрамата ртути Hg2W04 и последующее прокаливание до окиси 2 является количественным методом, но при этом мешает такое большое число веществ, в частности ванадаты, хроматы, молибдаты, что им целесообразнее пользоваться для группового разделения, что это описано в гл. Ванадий (стр. 510). [c.769]

Для определения вольфрама в очень богатых рудах и концентратах применяется обычно весовой метод. Весовой метод основан на выделении вольфрама в осадок в виде вольфрамовой кислоты или другого малорастворимого соединения, чаше всего— вольфрамата ртути Hg2W04. Последний метод применялся раньше довольно часто и рекомендуется некоторыми авторами и в настоящее время [227, 228]. Однако соли одновалентной ртути осаждают не только вольфрам, но и молибден, ванадий, фосфор кроме того, отрицательной стороной метода является необходимость прокаливания осадка для получения весовой формы постоянного состава (трехокиси вольфрама), а прокаливание ртутных солей сопряжено с опасностью для здоровья работающих. Поэтому практически этот метод в наших лабораториях при серийной работе не применяется. [c.93]

Наиболее удовлетворительный метод определения вольфрама в различных материалах заключается во взвешивании его в виде WO , после выделения вольфрамовой кислоты обработкой соляной и азотной кислотами при нагревании и добавления под конец цинхонина. Осаждение вольфрама в виде вольфрамата ртути HggWO и последующее прокаливание до [c.703]

Вольфрамоный ангидрид можно гчкже полечить лр<талива-нием вольфрамата ртути. Вольфрамаг ртути готовят из раствора вольфрамата аммония. Последний получают растворением вольфрамовой кислоты, взятой в избытке, в 2 и. (приблизительно) водном растворе аммиака при 70—80". [c.121]

Во время работы возможны некоторые осложнения. Так, если в растворе перед осаждением ртутной солью был избыток аммиака, то, наряду с белым вольфраматом ртути, выпадают и другие соединения ртути (окись, меркурамиды и др.), окрашенные в черный цвет. В этом случае к раствору вольфрамата аммония надо прибавить небольшое количество разбавленной азотной кислоты. Впрочем, эти осадки ртутных соединений не мешают получению чистого вольфрамового ангидрида, так как при прокаливании все они улетучиваются. [c.122]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология