Ртутные соли для осаждения

Гидроокиси лантаноидов получаются осаждением щелочами из растворов их солей, а также электролизом азотнокислых или хлористых солей при подвижном ртутном катоде. Осаждению мешает присутствие окси-кислот. Гидроксиды лантаноидов — вещества, плохо растворяющиеся в воде. С увеличением порядкового номера ПР падает (от 1,5- 10 Се(ОН)з до 2,5 10 " Ьи(ОН)з). Ослабление основных свойств гидроксидов с увеличением порядкового номера следует из того, что значение pH при осаждении их из раствора нитрата постепенно падает (от 7,60 для Се(ОН)д до 6,30 для Ьи(ОН)з). Гидроокиси высшей валентности (например, Се(ОН)4) получаются осаждением аммиаком или более сильными основаниями из растворов соответствующих солей. Се(0Н)4 также может быть получен постепенным окис- [c.281]

Систематический ход анализа анионов нельзя проводить подобно систематическому анализу катионов, потому что растворимость серебряных, бариевых, свинцовых и ртутных солей с анионами различных кислот не так четко различается при изменении кислотности среды, как растворимость сульфидов катионов разных металлов. При осаждении серебряных, бариевых и свинцовых солей сильно сказываются изоморфизм ( 22) и сорбция ( 24), которые обусловливают соосаждение ряда анионов и делают невозможным их четкое разделение по ходу качественного анализа анионов ( 108). [c.244]

Особенности технологии серебрения. К ним следует отнести прежде всего необходимость создания свеже-осажденного подслоя меди, весьма способствующего высокой прочности сцепления серебра затем, в связи со склонностью серебра контактно выпадать на поверхности деталей при завеске их в электролиты серебрения, необходимость предохранить поверхности деталей от выпадения серебра. Для этого детали после меднения завешивают под током в один из электролитов предварительного серебрения или же амальгамируют поверхность слабым раствором ртутных солей, а затем под током завешивают в рабочий электролит серебрения. Составы и режимы работы растворов для предохранения от контактного выделения серебра приведены в табл. 99, [c.174]

К полученному раствору добавляют 0,15 моля концентрированной галоидоводородной кислоты и осаждают пятикратным количеством насыщенного раствора хлорида ртути (проба на полноту осаждения). Через сутки осадок отфильтровы-ют, перекристаллизовывают из горячей воды, избегая больших разбавлений. Ртутную соль разлагают в горячем растворе сероводородом, фильтрат упаривают до получения густой массы. Осадок перекристаллизовывают из абсолютного спир та (см. таблицу 1, 2). [c.37]

Бариевые, серебряные и ртутные соли многих сульфокислот мало растворимы в воде и спирте, и их обычно используют для выделения и очистки этих кислот. Если растворимость таких солей известна и образец не содержит мешающих анионов, то сульфосоединения можно определять в масштабе 0,1 мг-экв через осаждение солей тяжелых металлов весовым или титриметрическим методом. [c.312]

Защитные пленки на алюминии имеют амфотерный характер, растворяются как в сильных кислотах (неокисляющих), так и особенно легко в щелочах. Установлено, что водная окись алюминия начинает осаждаться в интервалах pH от 3 до 9, причем максимум осаждения приходится на рн 6,5—7,0. Поэтому в сильно кислых и, особенно, щелочных средах алюминий активируется, потенциал его делается сильно отрицательным и он начинает активно растворяться с выделением водорода. Кривая зависимости скорости коррозии алюминия от pH раствора приведена на рис. 265. Активирование алюминия может быть произведено амальгамированием, например путем натирания его поверхности ртутью или обработкой ртутными солями в растворе (особенно, при катодной поляризации). В таком состоянии алюминий неустойчив на воздухе и в ней- [c.543]

Электрохимическое разделение путем осаждения металла, окиси или соли на поверхности электрода а) электролиз на ртутном катоде б) внутренний электролиз Хроматографическое разделение— ионообменная хроматография на катионите или анионите [c.279]

Рис. 90. Емкость двойного слоя и электрокапиллярные кривые на ртутном электроде. Поляризация 2п, Сё, В , Ад при осаждении их из подкисленных растворов солей (0,05-н.)

При приготовлении и очистке рассола для электролиза с ртутным катодом не требуется полного удаления кальция. Поэтому при подземной очистке рассола можно ограничиться осаждением магния. В зависимости от соотношения Са SO4 в пласте соли загрязнение рассола кальцием или сульфат-ионом можно ограничить, подавая в скважину вместе с обедненным анолитом раствор хлористого кальция (при избытке ионов S0 ), или сульфата натрия (при избытке кальция). [c.201]

Сернокислая ртуть хорошо получается растворением окиси ртути в ледяной уксусной кислоте и последующим прибавлением серной кислоты для осаждения ртутной соли в виде тomioгo белого порошка с большой удельной поверхностью и высокой каталитической активностью [6]. Прибавление дымящей серной кислоты [c.61]

Для определения тиофена применяют колориметрический метод наряду с методом осаждения. Характерная окраска получается при взаимодействии тиофена с изатином и концентрированной серной кислотой (индофенин), с фенантренхиноном и серной кислотой, с амилнитритом и серной кислотой, с пятихлористой сурьмой и многими другими реагентами. С ртутными солями тиофен дает малорастворимые соединения 9]. [c.170]

Производство безупречного преципитата зависит в первую очередь от чистоты сулемы, которая не должна содержать и каломели, ни металла Как уже неоднократно указывалось, рас твор сулемы, какой требуется фармакопеей для получения бе лого преципитата, обрабатывают 10%-ным раствором гипохлорита натрия по М л на каждые 100 л и делают предварительное осаждение, приливая % jl нашатырного спирта уд в 0,910 Отфильтровывают от образовавшегося неболь(шого осадка Этот осадок обрабатывают потом вместе с разными другими отходами производства ртутных солей (см ниже) После отделения осадка от предваритеиьного осаждения делают главное осаждение, как указано в фармакопее Защита от света при сушке белого преципитата безусловно необходима, температура сушки также не должна превышать 35 [c.61]

Существует несколько простых методов, при помощи которых в клинике можно быстро обнаружить изменения в количественных соотношениях белковых фракций плазмы [5]. Одним из этих методов служит метод Таката—Ара к испытуемой сыворотке прибавляется раствор хлористой ртути и углекислого натрия и определяется способность сыворотки препятствовать осаждению ртутной соли углекислым натрием. Чем выше отношение альбумины/глобулины, тем выше эта защитная способность сыворотки. Эта реакция положительна при некоторых болезнях печени. [c.179]

Определение содержания анабазин-основания. Основано на осаждении анабазина комплексной йодно-ртутной солью KaHgJ. [c.108]

Различия в реакционной способности веществ под влиянием радикала можно рассмотреть также на примере определения амино-группы. Поскольку основность алкил- и ариламинов (см. табл. 3.4) существенно различается, при любом общем ацидиметрическом методе необходимо принимать во внимание значения Кь, чтобы решить, какое применить титрование — водное или не. водное. Такие же ограничения распространяются и на более старые весовые методы, связанные с осаждением хлороплатинатов и перхлоратов или ртутных солей азотистых оснований. Метод, основанный на выделении азота при действии азотистой кислоты (метод Ван-Слайка), применим лишь для некоторых аминов. Анализ ацетилированием уксусным ангидридом с последующим определением образовавшейся уксусной кислоты или избытка ангидрида для многих аминов дает точность 0,5—1% , но при анализе некоторых аминов ошибка достигает 10—20%. [c.81]

Во время работы возможны некоторые осложнения. Так, если в растворе перед осаждением ртутной солью был избыток аммиака, то, наряду с белым вольфраматом ртути, выпадают и другие соединения ртути (окись, меркурамиды и др.), окрашенные в черный цвет. В этом случае к раствору вольфрамата аммония надо прибавить небольшое количество разбавленной азотной кислоты. Впрочем, эти осадки ртутных соединений не мешают получению чистого вольфрамового ангидрида, так как при прокаливании все они улетучиваются. [c.122]

При стоянии часть молекул димера диссоциирует с образованием мономера, причем эта реакция ускоряется при добавлении стехиометрического количества двухлористой ртути. Меркапталь-бумин можно регенерировать с помощью диализа или осаждения этиловым спиртом в присутствии цистеина. Хотя кристаллические ртутные соли ферментов были известны и ранее, эта работа положила начало другим интересным исследованиям. За нею последовали работы, в которых было показано, что ионы меди, цинка и прочих металлов избирательно реагируют с сульфгидрильной группой сывороточного альбумина, образуя меркаптиды, и только после этого взаимодействуют с другими функциональными группами [726]. [c.293]

Нагревание перекиси. камфеноноила с ртутной солью камфеноновой кислоты без растворителя в расплаве при 70—80°С оказалось [13] единственным путем получения а-хлормеркуркамфенилона (после осаждения хлористым калием). [c.219]

При удлинении времени нагревания таких же количеств исходной смеси компонентов до 6 часов заметно увеличился выход двойной ртутной соли (получено около 1.5 г). После разложения двойной ртутной соли сероводородом и упаривания бесцветного раствора выделен я-нитрохлорфенилат пиридина в виде слегка розоватого порошка. Выход 0.43 г, или 34% теоретического, считая на исходную четвертичную соль. Часть соли очищена растворением в абсолютном спирте и осаждением сухим эфиром. [c.1450]

Метод основан иа титровании индия (111) при pH 1,0 раствором динатриевой соли этилендиаминтетрауксусной кислоты (комплексон III). Точку эквивалентности устанавливают по исчезновению диффузионного тока восстановления 1п Ч-иона на ртутном капельном электроде при потенциале от —0,7 до —0,8 в относительно насыщенного каломельного электрода. Определению не мешают многие элементы, с которыми обычно приходится встречаться при анализе индийсодержащих продуктов, а именно 2п, Мп, Сс1, Со, А1. Титрованию не мешают также значительные количества Ре++ ( 10 мг). Железо (111) восстанавливают до Ре++. Влияние олова (-<5 мг) и сурьмы (-<2. мг) устраняют введе-ннем винной кислоты. Определение возможно в присутствии небольших количеств (-<0,5 мг) ионов медн, если их замаскировать тномочевиной, и ионов свинца, а также мышьяка (-<2 мг). Большие количества этих элементов затрудняют установление точки эквивалентности вследствие того, что медь, свинец и мышьяк дают диффузионный ток. Однако эти элементы легко отделяются от индия в ходе анализа мышьяк и свинец удаляются при разложении пробы смесью хлористоводородной и серной кислот и упаривании раствора до появления паров Н2504 медь — при осаждении гидроокиси нндия избытком аммиака. Определению мешает висмут. [c.369]

Стационарные ртутные и амальгамные электроды. Электроды со стационарной ртутной каплей и амальгамные пленочные электроды, как уже указывалось, применяются в методе ИП. Известны различные конструкции электродов со стационарной ртутной каплей. Капля может лежать в чашечке на вертикально расположенном капилляре или подвешиваться на металлический контакт. В качестве контакта применяют платиновую, серебряную или золотую проволоку обычно диаметром 0,2—0,5 мм, впаянную в стеклянную трубку и выступающую из нее на 0,3—0,5 мм. Стационарную каплю на металлическом контакте можно получить электролитическим осаждением ртути из подкисленных насыщенных раствороц солей окисной или закисной ртути. [c.196]

При электролизе с ртутным катодом из ванны вытекает электролит с содержанием 260—270 г/л Na l. Такой электролит поступает на донасыщение твердой солью. Однако перед этим раствор подкисляют до 0,1 г/л НС1 и при разрежении (400—500 мм рт. ст.) из него удаляют растворенный хлор. После вакуумного дехлорирования содержание растворенного хлора в рассоле не выше 0,15 г/л. Затем рассол насосом подают в башню для отдувки хдрра, где через слой рассола продувают сжатый воздух, уносящий растворенный в рассоле хлор. После продувки ртуть и другие металлы, содержащиеся в растворе, осаждают сульфидом натрия и щелочью. Для полного осаждения металлов требуется 3—5 ч. Шлам [c.377]

Желтый HgO получают действием щелочей на р-ры солей Hg(II) при комнатной т-ре Hg(OH)2 начинает осаждаться при pH 2, полное осаждение происходит при pH 5-12. Желтый и красный HgO - окислители в препаративной химии, пигменты красок для морских судов желтый-компонент кожных мазей, красный-деполяризатор в ртутно-цинковых и ртутно-индиевых элементах. [c.277]

Ранее применялась очистка рассола от сульфатов путем осаждения их в виде BaS04 хлористым барием или карбонатом бария. Такая очистка применяется иногда и в настоящее время в цехах электролиза с ртутным катодом, работающих на твердой природной соли, хотя все больше предпочтение отдается схеме работы с частичной очисткой рассола от кальция (см. стр. 223). [c.262]

Косвенный амперометрический метод определения натрия основан Ьа осаждении в этанольной среде оксалата натрия избытком щавелевой кислоты и титрования этого избытка этанольным раствором нитрата кадмия. В качестве индикаторного использован ртутный капающий электрод. Метод применен для определения натрия в солях салициловой, -аминосалициловой, муравьиной, уксусной, бензойной, капроновой кислот, этилате, феноляте натрия. При их йавеске 8,60—12,00 мг погрешность определения не превышает 0,8%. [c.74]

Амперомотрическое титрование раствора 1пСЬ на фоне 0,1 М K I осуществляют при потенциале капельного ртутного катода —0,75 в (относительно насыщенного каломельного электрода) 1360] к титруемому раствору прибавляют желатину. Кислород удаляют пропусканием водорода или азота. Титр раствора K4Fe( N)e устанавливают по раствору соли четырехвалентного церия. Кривая амперометрического титрования имеет четкий излом в точке эквивалентности, соответствующий окончанию осаждения In4[Fe( N)e]a- При определении 2,04, 44,0 и 81,7 мг In найдено, соответственно, 2,02, 44,3 и 81,6 мг In. [c.54]

Особенно, часто осадок бывает загрязнен Ре(П1) [327]. Осаждение сульфата бария в присутствии ионов Fe(HI) приводит к образованию соли Ba[Fe(304)2] 12НзО возможно соосаждение Fe(lll) в виде сульфата железа(1П), что приводит к занижению результатов анализа. Рекомендуется удаление Fe(III) осаждением его аммиаком, восстановлением до Fe(II) гидроксиламином, металлическим алюминием (цинком) или электролизом с ртутным катодом из солянокислой среды (1—2 а в течение 1—3 час.). Алюминий в умеренных количествах не влияет. [c.30]

Предложен ускоренный метод титриметрического определения ртути в рудах и огарках ртутного производства, основанный на растворении навески анализируемого материала в смеси концентрированных НС1 и HNO3 и на дальнейшем титровании ионов Hg(H) диэтилдитиокарбаматом натрия в присутствии органического экстрагента ( H I3 или I4) и солей меди в качестве индикатора [19, 190, 1335]. После полного осаждения белого карба-мата ртути в конце титрования образующийся карбамат меди окрашивает органический слой в лимонно-желтый цвет. Большинство катионов, в том числе мышьяк, сурьма и следы золота, присутствующие в ртутных рудах, не мешают определению. Мешает катион серебра, но его влияние исключается фильтрованием хлорида серебра вместе с нерастворимым остатком после кислотного разложения навески. [c.151]

Катодные осадки щелочных металлов и их амальгамы в растворе ПК могут быть также с высоким выходом анодно растворены. На основании этих данных на примере калия предложен способ рафинирования щелочных металлов из амальгам, полученных в водных хлоридно-ртутных ваннах. Качество осадка щелочного металла в пропилелкарбонатном электролите существенно зависит от плотности тока. Мелкокристаллические серебристые гладкие осадки можно получить лишь при низких плотностях тока. Для получения бездендритных осадков в случае осаждения лития в интенсифицированном процессе с использованием ванны на основе растворов Ь1СЮ4 в ПК предложено добавление в ванну солей металлов, образующих с литием интерметаллиды [670, 671]. В качест- [c.139]

Аналогично получалась моногидроперекись п-диэтилбензо-ла тогда как при окислеипи кислородом м-бутилбензола ири 80° С и инициировании ртутной ламиой в течение 440 ч была получена гидроиерекись с выходом 1,4—1,6% она выделялась обычным способом — осаждением ее натриевой соли и перегонкой . [c.109]