Вольфрамат бария

Присутствие хлоридов, сульфатов, фосфатов в титруемом растворе исключается, так как эти ионы также образуют малорастворимые осадки с закисной ртутью. Равным образом исключается применение органических кислот — винной, щавелевой или лимонной, которые иногда применяются для связывания вольфрама (VI) в комплексное соединение с тем, чтобы в его.присутствии определять молибден (например, при колориметрических определениях) с этими кислотами ртуть также образует осадки. Что касается катионов, то их влияние на определение молибдена и вольфрама обусловлено растворимостью соответствующих вольфраматов и мо-либдатов в данной среде. Так, например, в присутствии бария определение вольфрама делается практически невозможным, так как вольфрамат бария отличается весьма малой растворимостью в разбавленных кислотах и, следовательно, увлечет вольфрам в осадок до титрования, а более сильное подкисление приведет, как уже упоминалось, к растворению вольфрамата ртути. [c.193]

Вольфрамат бария. Для приготовления дисков порошок вольфрамата барня смешивали с поливиниловым спиртом (10% по массе) и прессовали под давлением 3000 кгс/см в таблетки диаметром 24 мм, которые затем спекали при 965+15° С в течение 6 ч с предварительной четырехчасовой выдержкой при 400° С. Готовые образцы, представлявшие собой прочную керамику, лишенную микропор (усадка около 10%), обрабатывали на токарном станке победитовым резцом. [c.19]

Металлопористый вольфрамо-бариевый термокатод— пористая вольфрамовая губка, внешняя поверхность которой покрыта пленкой бария, снижающей работу выхода и обеспечивающей получение большого тока термоэмиссии. В процессе работы пленка бария разрушается вследствие испарения, ионной бомбардировки и под воздействием газов, выделяющихся из деталей приборов. Возобновление пленки происходит при поступлении бария из вольфрамовой губки, освобождающегося при разложении содержащегося в ней активною вещества. Существует несколько типов металлопористых вольфрамо-бариевых термокатодов камерные, или Ь-ка-тоды (состоят из камеры, заполненной активным веществом—карбонатом бария-стронция—и закрытой стенкой— губкой, наружная сторона которой является эмит-тирующей поверхностью) пропитанные и прессованные (представляют собой пористую губку из тугоплавкого металла — вольфрама, рения или молибдена, — поры которой заполнены активным веществом — алюминатом или вольфраматом бария-кальция.. Металлопористые вольфрамо-бариевые термокатоды широко используются в вакуумных СВЧ-приборах) керамо-металличес-кие, или керметкатоды (представляют собой пористую вольфрамовую губку, заполненную активным веществом, окисью тория или металлическим торием. Катоды этого типа работают при температуре 1650—2000° К и предназначены для использования главным образом в магнетронах). [c.445]

Рис. 67. Зависимость скорости растворения вольфрамата бария от числа оборотов диска

В последние годы разработан безэфирныы метод нолучения фосфорновольфрамовой кис.лоты К 100 г вольфрамата бария, взмученного в 91,2 мл воды, прн непрерывном механическом перемешивании добавляют 1,63 фосфорной кислоты (плотность 1.722 г/сл1 ) и реакционную смесь кипятят 15 лш/i. Затем в смесь вводят раствор 14,5 м г концентрированной серной кнс.лоты (плотность 1,839 г см ) в 439 мл воды. Смесь еще кипятят в течение 2 ч и сульфат бария отфи.льтровывают на фарфоровой воропке. Фосфорновольфрамовая кислота выделяется из раствора путем выпаривания фильтрата на водяной бане до образования кашицеобразной массы. Зате.м кристаллы отфильтровывают на фарфоровой воронке с отсасыванием, промывают неболыаи.м количеством воды н высушивают в сушильном шкафу нри 50—60° С. [c.377]

Во Франции также применяют осаждение фосфорновольфрамата цезия, однако дальнейшая переработка этого осадка производится иным путем. Осадок растворяют в аммиаке и из раствора осаждают нерастворимые соли фосфата и вольфрамата бария действием едкого барита. Раствор с осадком нагревают до удаления аммиака и нейтрализуют серной кислотой. После отделения осадка фосфата, вольфрамата и сульфата бария раствор сульфата цезия выпаривают досуха (6, 7]. [c.22]

При этом фосфорноволь-фраматы цезия и аммония разлагаются с образованием нерастворимых фосфата и вольфрамата бария. Раствор кипятят для удаления аммиака и нейтрализуют серной кислотой. Избыток гидроокиси бария превращается в сульфат бария, который отфильтровывают. После упаривания раствора получается s, содержащий в качестве примеси до 5% неактивного BaS04. [c.251]

Вольфрам-натриевые бронзы состава Na e WO3 и Naa jWOg при 1270—1670 К почти полностью диссоциируют на натрий и окислы вольфрама [177, с. 180, 405]. Чижиков и др. [177, с. 179] приводят масс-спектры СаМо04 и aW04, испарявшихся из молибденовых и вольфрамовых тиглей. Папп и да. [259 изучили испарения молибдата и вольфрамата бария потенциалы появления (в эВ) этих соединений таковы [c.111]

Вольфрамат бария в растворах и авелевой кислоты. [c.212]

Рис. 68. Зависимость скорости растворения вольфрамата бария от концег1Т-рации щавелевой кислоты

Вольфрамат кальция aWO и вольфрамат бария BaWOg белого цвета на воздухе вполне устойчивы. [c.251]

Исследование твердофазных реакций образования вольфраматов бария и кальция.— В кн. Тезисы докладов 4-го Всесоюзного совещания по механизму и кинетике химических реакций в твердой фазе, Свердловск, 1971, с. 66. Авт. И. Ф. Кононюк, Т. В. Лавринович, С. С. Кононов, Г. А. Ковалева. [c.89]

Рис. 97. Кинетика термического сиитеза вольфрамата бария из кзрооиата бария и оксида вольфрама (VI).

При псследовашш зависимости скорости твердофазной реакции синтеза вольфрамата бария от частоты вращения и диаметра шаров (параметры, определяющие энергию соударения) намп установлено, что при определенных условиях имеет место измененпе режима протекания реакций. На рис. 102 п 103 представлены кривые а — % (время работы аппарата) для данной реакции в зависимости от н ё. Видно, что с уменьшением этиж величин скорость реакции замедляется и, кроме того, ири значениях со = 9 с и й = == 3 мм изменяется вид кинетических кривых. [c.240]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология