Трихлорацетон

Трихлоруксусная кислота подобно трихлорацетону расщепляется под действием щелочи, образуя хлороформ [c.170]

Прибавление бисульфита натрия предохраняет трихлорацетон от разложения, в результате чего общий выход фолиевой кислоты с чистотой 60% повышается до 37% бисульфиту натрия приписываются не только антиокислительные функции, но и каталитические [8]. Этот синтез имеет преимущества перед многими другими. [c.472]

Аналогично в хлороформ превращается ацетон (пропанон-2) через стадию образования 1,1 Л трихлорацетона. В промышленности хлороформ получают хлорированием метана. [c.300]

Из продуктов хлорирования спиртов, альдегидов и кетонов небольшое значение имеют 1,1,3-трихлорацетон и гексахлорацвтон, а наиболее важным продуктом является хлораль I3—СНО. Эта жидкость (т. КПП. 97,8°С) применяется для производства ряда ценных пестицидов, особенно трихлорацетата натрия и хлорофоса. [c.141]

Присоединение воды к соединениям с карбонильной группой, приводящее к образованию соответствующих гидратов, происходит только в исключительных случаях. Устойчивые гидраты дают, например, поли-галоидоальдегиды и кетоны, такие, как хлораль, трихлорацетон и др. [c.567]

Если преследуется цель получения хлороформа или бромоформа из ацетона, т. е. использования одного из изомерных трихлорацетонов или соответственно трибромацетонов (а, а, а-трихлор- или а, а, сс-трибромацето-на) в последующей реакции расщепления под действием щелочи, то саму реакцию хлорирования или бромирования ацетона проводят в щелочной среде (в присутствии соды, щелочи или белильной извести) [c.166]

Выход полупродуктов и целевого продукта влияет в прямой пропорции на расход химикалиев. Пример можно привести из синтеза фолиевой кислоты. При замене в реакции трехкомпонентной конденсации 2,3-ди-бромпропионового альдегида трихлорацетоном удалось более чем вдвое [c.7]

Конденсация компонентов фолиевой кислоты может быть также осуществлена по методу О. Магидсона и К- Чхиквадзе следующим образом. Вначале приготовляют водный раствор р-аминобензоилглутаминовой кислоты. Затем в этот раствор вводят йодистый калий и 2,4,5-триамино-6-оксипиримидин pH раствора едким натром доводят до 4,0. Наконец, после нагревания раствора до 40° С в него наливают раствор 2,3-дибромпропионового альдегида и йодистого калия в изопропиловом спирте и одновременно 1 н. раствор едкого натра. По окончании реакции массу охлаждают до 8—10° С и подкисляют соляной кислотой, до pH 3,0. Выделяющийся осадок фолиевой кислоты отфуговывают в центрифуге. Чистота технической кислоты 50—60%. По методу Березовского и др. в реакцию конденсации применяют бариевую соль р-аминобензоилглутаминовой кислоты и в качестве трехуглеродного компонента применяют 1,1,3-трихлорацетон [77]. При этом в реакцию конденсации вводят бисульфит натрия, который предохраняет промежуточные соединения от окисления и, по-видимому, служит катализатором реакции. [c.226]

В четырехгорлую колбу на 250 мл с мешалкой, термомег-ром, обратным холодильником и капельной воронкой с хлор-кальциевыми трубками помеш,ают 107,7 г (0,5 A4) а, а, а -трифтор-а, а, а -трихлорацетона. При перемешивании добавляют по каплям 69 г (0,5 М) диэтилфосфита, поддерживая температуру реакционной массы за счет выдсляющегос.ч тепла реакции в пределах 60—70°. Перемешивание продолжают 4 часа при комнатной температуре, после чего реакционную массу перегоняют в вакууме. [c.63]

Аналогично из фенплмагннйбромпда и 1,1,3-трифтор-1,3,3-трихлорацетона получают 1,1,3-трифтор-1,3,3-трихлор-2-фенилпропанол-2 (т. кип. 86—88 °С при 3 мм рт. ст. выход 68%) [45]. [c.31]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология