У рам ил-N, N-диуксусная кислота

Аминотиазол-Л ,/У-диуксусная кислота М7,У,80. Л/ -Фенилтиомочевина С6,1У,512. [c.73]

Гидразин-1,1-диуксусная кислота [c.130]

Этилендиамин-N, N -диуксусная кислота [c.557]

Диокси-л-фенилен-диуксусная кислота 216 [c.618]

Метокси-4-аминотолуол-М, N-диуксусная кислота, синтезирована в ИРЕА. [c.91]

Получение диметилового эфира 4 -нитро-2-амино-4-меток си-5-метилазобензол-М,N-диуксусной кислоты. В стакан емкостью 150 мл помещают 65 мл метилового спирта и при размешивании вносят 7,5 3 (0,0296 М) 2-метокси-4-аминотолуол-Ы, М-диуксусной кислоты и 5,5 мл серной кислоты (моногидрата), Смесь охлаждают до 0° и постепенно в течение 25— 30 минут добавляют к пей раствор диазосоединения. Реакционную массу перемешивают Ш—12 часов при 5—10°, [c.91]

Получение 4 -нитро-2-амино-4-метокси-5-метилазобензол-N, N-диуксусной кислоты. В трехгорлую колбу, снабженную [c.91]

СХЕМА СИНТЕЗА ХРИЗОИДИН-N,N -ДИУКСУСНОЙ КИСЛОТЫ [c.126]

Хризоидин-N, N -диуксусная кислота нерастворима в воде, диоксане, бензоле, растворима в щелочах, диметилформамиде. [c.126]

ЭТИЛЕНДИАМИН-N,N -ДИУКСУСНАЯ КИСЛОТА [c.157]

Этилендиамин-N,N -диуксусная кислота является комплексообразователем, проявляющим способность образовывать специфические комплексные соединения с редкоземельными металлами, и применяется для их разделения, а также в качестве полупродукта в синтезе органических препаратов. [c.157]

Выход этилендиамин-Н,Н -диуксусной кислоты равен 314 г (44,6%) т. пл. 203°. [c.159]

Этилендиамин-N,N -диуксусная кислота не растворяется в спирте и органических растворителях, плохо растворяется в холодной, лучше — в горячей воде. [c.159]

Этилендиамин-N,N -диуксусная кислота........157 [c.165]

Бензиламин Н.Н-диуксусная кислота. Р. П. Ластовский, [c.3]

Гексагидро-2,4,6-триоксо-5-пиримидинил)-имино]--диуксусная кислота см. Урамил-Ы.Ы-диуксусная кислота [c.121]

О синтетических возможностях реакции присоединения дигалоид-карбенов к олефинам свидетельствует разработанный К. Гофманом (1959) способ получения циклопропан-г ыс-1,2-диуксусной кислоты IV, необходимой для синтеза дигидростеркуловой кислоты (см. 15.8). [c.19]

Л -Ацетилфенилглицин-о-карбоновая кислота Ж3,63. Этиловый эфир а-нитроацетофенон-2-карбоновой кислоты В2,6Ь 31,87. Антранил-/У,/У-диуксусная кислота Б9,99, О Диацетаты 2- и [c.151]

Из сказанного выше становится очевидным, что применимость реакции Вильгеродта ограничена. Амиды по этому способу могут быть получены из легкодоступных ацетильных производных ароматического или гетероциклического рядов. Например, диамид 1,4-ди--фепилбутан-п,п. -диуксусной кислоты можно синтезировать из угле-"водорода по уравнению [15] , [c.408]

В 3-литровую колбу помещают 25. ил концентрированного водного аммиака (примечание 2). В капельную воронку емкостью 250 мл наливают раствор 100 мл концентрированного водного аммиака в 150 мл воды и не плотно закрывают ее пробкой. Пускают в ход мешалку и краны обеих воронок открывают таким образом, чтобы растворы поступали в колбу с равномерной скоростью, примерно в течение 45 мин. (примечание 3). После этого перемешивание продолжают в течение еще 10 мин. затем смесь оставляют на 1 час для отстаивания и пурпурно-красный осадок отфильтровывают с отсасыванием, Твердые частицы, приставшие к стенкам колбы, смывают в воронку этиловым спиртом. Осадок на воронке промывают три раза тем же растворителем (примечание 4). Фильтрат и промывную жидкость отбрасывают. Полученное вещество представляет собой не ( овсем чистый диэтиловый эфир а, -дициан-2,5-диокси-л-фснилен-диуксусной кислоты, выход которого составляет 36—41 г (43—49 теоретич.) (примечание 5). [c.217]

Нитро- 2 -амино- 4 -метокси-5-метилазобеизол - N, N-диуксусная кислота и ее диметиловый эфир. Р. П. Ластовский, [c.4]

Метокситолуол-4-амино-М,N-диуксусная кислота синтезирована и предложена ИРЕА в качестве нового комплексо-иа и как промежуточный продукт для получения 4 -нитро-2-амино-4-метокси-5-мегилазобензол-Ь М-диуксусной кислоты. Синтез вещества нами осуществлен взаимодействием 2-меток-си-4-аминотолуола с монобромуксусной кислотой. [c.79]

При перекристаллизации из воды получают 4,7 г продукта, что составляет 50% от теоретически возможного выхода по внешнему виду это светло-желтый порошок с т. пл. 145—147° при перекристаллизации из спирта выход 4,3 г, что составляет 45% от теоретического по внешнему виду это светло-коричневый порошок с Т. пл. 154—156 . 2-Метокси-4-аминотолу-ол-N,N-диуксусная кислота нерастворима в холодной воде, растворима в горячей, а также в 40%-ном этиловом спирте при нагревании. [c.80]

Синтез диметилового эфира 4 -нитро-2-амино-4-метокси-5-метилазобензол-N, N-диуксусной кислоты осуществлен сочетанием п-нитроанилина с 2-мeтoк и-4-aминoтoлyoл-N, N-диуксусной кислотой с одновременной этерификацией карбоксильных групп метиловым спиртом в присутствии серной кислоты (моногидрата). [c.89]

Диметиловый эфир 4 -нитро-2-амипо-4-метокси-5-метилазо-бензол-1Ч,N-диуксусной кислоты нерастворим в воде, крепких и разбавленных щелочах, плохо растворим в разбавленных минеральных и органических кислотах, в холодном этиловом спирте. Растворим в концентрированных кислотах, в горячем этиловом спирте, в метиловом спирте, ацетоне, хлороформе, четыреххлористом углероде, бензоле и в других органических растворителях. [c.91]

Этилендиамин-М,М -диуксусная кислота представляет интерес как комплексообразователь и как промежуточный продукт в синтезе различных окрашенных и флуоресцирующих комплексонов В литературе указано два способа получения этого соедипепия взаимодействие дихлорэтана или дибромэтана с глицином и цианметилирование этилендиамина Попытка воспроизвести синтез первым из указанных способов не дала положительных результатов. [c.223]

Мы проверили и уточнили методику получения эти-лендиамин-К-М -диуксусной кислоты методом цианмети-лирования. [c.223]

Синтез комплексона осуществлен по реакции Манниха взаимодействием полученной нами ранее [1] гидрохиионме-тилеииминодиуксусной кислоты с формальдегидом и имино-диуксусной кислотой в водно-щелочной среде. Получение его иепосредствеино из гидрохинона не дает полол<ительных результатов вследствие окисления самого гидрохинона в щелочной среде и вступления только одной иминодиацетатной группы в кислой среде. [c.51]

Нами разработан способ получения этилeндиaмин-N,N -диуксусной кислоты взаимодействием этилендиамина, формалина и ацетонциангидрина с последующим щелочным омылением образующегося этилендиаминднацетонитрила. Выделение- продукта и очистка его от минеральных солей производится путем фракционного подкисления серной кислотой. [c.157]

Получение этилендиамин-М,М -диуксусной кислоты. В трехгорлую колбу емкостью 1,5 л, снабженную мешалкой, капельной воронкой и газоотводной трубкой, загружают раствор 280 г едкого кали в 280 мл дистиллированной воды, охлаждают его до 5—10° и медленно вводят через капельную йорон-ку раствор этилендиамин-Ы,Ы -диацетонитрила с такой скоростью, чтобы температура реакционной массы ие превышала 15°. [c.158]

ДИОКСИСТИЛЬБЕН-3,3 .5,5 -ТЕТРАКСИС(ИМИНОМЕТИЛ-ДИУКСУСНАЯ КИСЛОТА), ТЕТРАНАТРИЕВАЯ СОЛЬ. Л. М.Ти-макова, Г. Ф. Ярошенко, В. Я- Темкина, Р. П. Ластовский. Методы получения химических реактивов н препаратов, вып. 25. М., ИРЕА, [c.243]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология