Красители стирильные

Наибольшее практическое значение в синтезе промежуточных продуктов и красителей находит реакция алкилароматических соединений с альдегидами, в результате которой получаются разнообразные стирильные производные [c.237]

Метиновые или стирильные красители характеризуются более высокой яркостью и светопрочностью на ацетате целлюлозы и полиэфирах. Их спектральные характеристики ограничены зеленовато-желтым цветом, они легко гидролизуются в присутствии щелочей. [c.2086]

Интересно отметить, что в соединениях 5,6-бензохино-линового ряда метильная группа в а- и -положениях обладает благодаря сопряжению с гетероатомом азота исключительной реакционной способностью. Это открывает широкую перспективу синтеза разнообразных хинолиновых соединений [82]. Так, например, при конденсации перхлората N-фeнил-5,6-бeнзoлeпидиния с п-диме-тиламинобензальдегидом был осуществлен синтез красителей стирильного ряда [c.21]

К раствору соли висмута в 0,5 н. НС1 прибавляют 2 капли 0,1%-ного спиртового раствора реагента и 3 капли 20%-ного раствора KS N. Появляется розовое или фиолетовое окрашивание, которое сравнивают с окрашиванием в глухом опыте [810]. Предельное разбавление 1 5000. Чувствительность реакции очень сильно зависит от концентрации кис- юты в испытуемом растворе. Механизм реакции сводится, вероятно, к тому, что стирильный краситель желтого цвета в сильнокислом растворе реагирует как одноосновное основание с роданидным комплексным анионом висмута с образованием малорастворимой соли красного циета. Такую же реакцию дают Zn, Ag, Au, Pd, Pt, u , Hg , [c.232]

Хотя структура собственно цианинов представляет собой систему из двух азотсодержащих гетероциклических колец, соединенных между собой цепочкой конъюгированных углеродных атомов (I), к химии цианиновых красителей принято относить и исследования, посвященные их структурным производным, а именно красителям, содержащим нециклические концевые группировки (например, гемицианиновым), а также стирильные остатки (сти-риловым), и мероцианинам (ХСК, т. II, гл. XXXVIII). [c.207]

Исторически первыми красителями такого рода были стирильные производные солей пирилия, описанные в 1935 г. (ХСК, т. П, с. 1340). Несколько позднее, однако, были синтезированы настоящие цианины, содержащие как пирилиевый, так и тиопирилиевый циклы. Значительно позднее в 1958 г.) получены красители, производные пятичленного гетероцикла с двумя атомами серы. Описаны красители, содержащие фурановое кольцо. [c.245]

Для идентификации и определения структуры катионные красители, за исключением нескольких солей аминов типа хризои-дина, можно классифицировать следующим образом [5]. Красители с локализованным зарядом в боковой цепи включают 1) азокрасители, 2) производные антрахинона, 3) стирильные, хинофталоновые и др. Красители с делокализованным зарядом I) ди- и трифенилметаны, 2) 9-фенилксантены (фталеины), 3) акридины, 4) производные 9-фенилфеназиния, 5) феноксазины, [c.25]

Описаны красители, в которых арильный остаток и группа > ( N)2 разделены несколькими виниленовыми группами, иногда замещенными группой N [493]. Предложены продукты реакции известных и доступных альдегидов с 1,2-дифенил-3,5-диоксо-пиразолидином [494]. Получены соединения общей формулы (X IX) [495]. Рекомендованы красители, которые содержат две стирильные группы (С), ( I) [496, 497]. Указывается, что красители (С) окрашивают полиэфирные волокна, не затрагивая [c.2087]

Присутствие стирильного основания сильно увеличивает сенсибилизацию красителем, и опыты показали, что такая суперсенсибилизация, как это явление было названо Мизом, ни в этом, ни в других случаях не связана ни с увеличением поглощения света, ни с увеличением адсорбированного количества, ни с увеличением теплоты адсорбции сенсибилизирующего красителя. Суперсенсибилизатор может представлять собой краситель с видимой окраской, однако известны также бесцветные суперсенсибилизаторы, поглощающие в близком ультрафиолете. Если суперсенсибилизатор, адсорбированный на эмульсионном микрокристалле, обладает характерной полосой поглощения в видимой зоне, то эта полоса часто ослабляется или может исчезнуть в суперсенсибилизированной системе. [c.262]

Красители этой группы представляют собой четвертичные соли и-диалкиламино-стирильных производных гетероциклических оснований. Их можно рассматривать как гемицианины, у которых один из атомов азота связан с ароматическим ядром, входящим в состав внешней полиметиновой цепи, например [c.409]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология