Меламин совместная поликонденсация

Метод сополиконденсации широко используется для модифицирования свойств феноло-формальдегидных и мочевино-формальдегид-ных полимеров. С этой целью проводят совместную поликонденсацию фенола и крезола с формальдегидом, фенола с формальдегидом и фурфуролом, мочевины и меламина с формальдегидом, мочевины и фенола с формальдегидом. [c.534]

Совместная поликонденсация меламина [c.86]

Для повышения прочности и водостойкости анионитов, получаемых методом поликонденсации, предложено производить совместную поликонденсацию полиэтиленполиамина и фенола с формальдегидом или меламина и фенола с формальдегидом Аниониты достаточно стабильны до 50°, их основность достигает 9 мг-экв./г. Однако присутствие фенольных групп в структуре анионита приводит к образованию фенолятов во время регенерации смолы щелочным раствором. Гидролиз этих фенолятов протекает медленно, и для отмывания ионита приходится затрачивать большое количество воды. Часто наблюдается также окрашивание фильтрата, пропущенного через анионит, в состав которого входят звенья фенола. [c.149]

Низкоосновные А. с. получают поликонденсацией меламина с формальдегидом в кислой среде (по технологии, отличающейся от условий синтеза меламино-формальдегидных смол для пластических масс). Использование совместно с меламином полиэтиленполиаминов позволяет увеличить основность смолы [c.78]

Модификация клеев. Свойства К. к. на основе моче-вино-формальдегидвых смол улучшают, приготовляя клеи на основе продуктов совместной поликонденсации меламина и мочевины с формальдегидом или смеси готовых мочевино-формальдегидных и меламино-формаль-дегидаых смол. К. к. на основе смолы, полученной совместной поликонденсацией 10—40 мае. ч. мочевины и 90—60 мае. ч. меламина с формальдегидом, образуют клеевые швы, не уступающие по водостойкости швам, получаемым при использовании меламино-формальде-гидных клеев. Уменьшение содержания в смеси меламина до 14% по массе приводит к резкому снижению водостойкости клеевых швов. [c.470]

Модифицированные фенольные смолы, полученные совместной поликонденсацией с анилином, мочевиной, меламином, ароматическими углеводородами или совмещением С эпоксидными, полиамидньши смолами, полиацеталями, сополимерами бутадиена с акрил онитрил ом, кремнийорганическими смолами и т. п., существенно отличаются по термоустойчивости и свойствам карбонизованных продуктов. [c.193]

Меламин может вступать в реакции совместной поликонденсации и с другими аминосоединениями, например с бензогуанамином [c.86]

Аминосмолы можно модифицировать фенольными смолами совместной поликонденсацией карбамида (меламина) и фенола с формальдегидом или смешением готовых смол. Вместо фенола могут применяться многоатомные фенолы, ксиленолы и т. д. Лаковые покрытия из меламинофенольных смол отличаются высокой твердостью, хорошими диэлектрическими свойствами, стойкостью к действию воды, кислот и щелочей. Недостатком их является желтая окраска, усиливающаяся под действием света. [c.274]

К мочевино (меламино) формальдегидным (карбамидным) олигомерам относятся мочевиноформальдегидные, мочевиномел-аминоформальдегидные и меламиноформальдегидные смолы — продукты совместной поликонденсации мочевины и меламина с формальдегидом. На начальной стадии реакции они являются водорастворимыми и термореактивными продуктами, а на конечной стадии отверждения — нерастворимыми и неплавкими пространственными полимерами. Большая часть олигомеров используется в различных отраслях промышленности в виде водных растворов, реже в виде сухих порошков. [c.118]

Менее известны карбамидомеламинополивинилацетатные клеи. В качестве примера можно назвать клей КС-В-СК (из смолы той же марки), представляющий собой продукт совместной конденсации карбамида и меламина с формальдегидом в присутствии поливинилацетатной дисперсии [5]. Соотношение карбамида, меламина и формальдегида при синтезе составляет 100 30 122. Дисперсию ПВА (около 20 масс. ч. по сухому остатку) вводят на второй стадии поликонденсации. Если в качестве отвердителя смолы КС-В-СК применяют щавелевую кислоту, а не хлорид аммония, то степень взаимодействия поливинилового спирта с формальдегидом выше. Смола КС-В-СК была разработана специально для склеивания древесины в столярных изделиях и строительных конструкциях. Клеевые соединения отличаются повышенной водостойкостью. [c.45]

Превращаемые (необратимые, термореактивные) П. в. после нанесения лакокрасочного материала на поверхность образуют пленку полимера сетчатого строения (отверждаются) за счет химич. процессов поликонденсации и полимеризации. В большинстве случаев отверждению предшествует физич. процесс — испарение растворителя. Однако возможно протекание только химич. процессов, напр, при высыхании масел на воздухе или образовании пленок из р-ров ненасыщенных полиэфиров в сополимеризую-щемся с ними мономере (стироле и др.). Нек-рые П. в. отверждаются на воздухе без нагревания вследствие окислительной полимеризации (высыхающие растительные масла алкидные и эпоксидные смолы, модифицированные высыхающими маслами). В других случаях (феноло-, мочевино- и меламино-формальдегидные смолы, полиорганосилоксаны, многие виды эпоксндных смол и полиуретанов и др.) для образования полимеров сетчатой структуры необходимо нагревание (80—180°) или добавление т. п. отвердителей. Иногда требуется совместное действие отвердителей и нагревания. Скорость процессов химич. превращения можно регулировать введением соответствующих катализаторов или ингибиторов. [c.45]

Для повышения прочности и водостойкости анионитов, получаемых методом поликонденсации, предложено производить совместную поликов-денсацию полиэтиленполиамина и фенола с формальдегидом или меламина и фенола с формальдегидом [136]. В СССР анионит, полученный из этих исходных компонентов, носит название АН-2Ф [137]. В анионите АН-2Ф ионогенными группами являются вторичные и третичные аминогруппы алифатического ряда. Анионит достаточно стабилен до 50°и его основность достигает 9 мг-экв1г. Однако присутствие фенольных групп в структуре анионита приводит к образованию фенолятов во время регенерации смолы поблочным раствором. Гидролиз этих фенолятов протекает медленно и для отмывания ионита приходится затрачивать большое количество воды. Часто наблюдается также окрашивание фильтрата, пропущенного через анионит, в состав которого входят звенья фенола [138]. [c.66]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология