Поверхностное давление монослоя

Нерастворимые пленки монослоев. Поверхностное давление монослоя. [c.474]

Рис. ХУП, 9. Схема определения поверхностного давления монослоев нерастворимых веществ на поверхности воды с помощью весов Лэнгмюра—Адама.

Создавая противовес силе, действующей на подвижную перегородку, можно измерить величину п, т. е. ту силу, которая стремится расширить монослой. Эта сила называется поверхностным давлением монослоя. Она представляет собой двумерный аналог давления объемных фаз. Площадь, приходящаяся в поверхностном слое на одну молекулу адсорбата ( ), можно считать двумерным аналогом молярного объема. Двумерный молярный объем, очевидно, получается путем деления площади монослоя на число образующих его молекул. [c.354]

В уравнениях (4) и (5) я — поверхностное давление монослоя ю — площадь, приходящаяся на 1 моль адсорбата, константы уравнения двумерного состояния. Константа взаимодействия адсорбат — адсорбат выражается с помощью и 63 следующим образом [7] [c.369]

Объясняются описанные факты тем, что поверхностное давление монослоев, как и давление трехмерных систем, является функцией внешнего (п ) и внутреннего (л ) давлений [27]. [c.71]

Таким образом, поверхностное давление монослоя может быть определено путем измерения поверхностного натяжения покрытой им жидкой поверхности любым подходящим способом. [c.273]

Так, поверхностное давление монослоя соответствует осмотическому давлению растворенного вещества, барьер и поплавок — полупроницаемой мембране. Действительно, они являются непроницаемыми для двигающихся по поверхности молекул монослоя и в то же время позволяют молекулам жидкости (подкладки) свободно перемещаться в объеме жидкости под барьерами. Имеются доказательства, что нерастворимые пленки на поверхности, если равновесие достигнуто, всегда существуют в виде мономолекулярных слоев. Если же слой сжат или ограничен по площади, размеры которой препятствуют растеканию всей массы в монослой, то образуются отдельные, изолированные островки или плавающие линзы, разделенные участками поверхности, покрытыми монослоем. Чем меньшей становится площадь, тем все большую часть ее занимают эти линзы, пока на поверхности не возникнет сплошной слой макроскопической толщины. Эта толщина может быть меньше видимых толщин, но уже достаточной для того, чтобы силовые поля верхней и нижней поверхностей этого слоя не могли взаимодействовать друг с другом вследствие большого расстояния. [c.273]

Рис и Кимбалл применили электронную микроскопию к изучению строения мономолекулярных слоев органических длинноценочечных кислот — н. гексатриаконтановой [38, 39], содержащей 36 атомов углерода, и стеариновой [40] — на поверхности воды. Изучалась зависимость между прилагаемым поверхностным давлением, ориентирующим молекулы, и строением монослоя. По достижении определенного давления монослои переносились на коллодиевую подложку (например, извлечением из жидкости стеклянной пластинки, покрытой подложкой, при сохранении постоянного давления), высушивались и оттенялись под углом 15°. Толщина слоя определялась по длине тени. Было непосредственно показано, что молекулы ориентированы вертикально для толщин слоев н-гексатриаконтановой и стеариновой кислот были получены, соответственно, значения около 50 и 25 А, что близко к длине их молекул. При низких поверхностных давлениях монослои представляли собой множество небольших островков неправильной формы, при средних давлениях они сливались в непрерывную фазу (для н. гексатриаконтановой кислоты), [c.217]

Одним из самых активных стимуляторов слияния мембранных структур является кальций. Стимуляция кальцием процесса слияния искусственных мембраи в первую очередь объясняется тем, что эти катионы способны к образованию связей не только с молекулами одного монослоя, ио и разных мембран. Об активном связывании Са + кислыми фосфолипидами свидетельствует появление трансмембранной разности потенциалов на фосфатидилсерино-вых ПЛМ, а также снижение скачка потенциала и рост поверхностного давления монослоев, сформированных из кислых фосфолипидов. Последнее свидетельствует о том, что Са2+ комплексируется с фосфолипидами, нейтрализуя поверхностный заряд. Один ион Са + может сшивать четыре молекулы липида, с двумя из которых образуются координационные связи. Если Са + находится только снаружи липосом, происходит связывание фосфолипидов внешнего монослоя и уменьшение объема последнего, что приводит к его растяжению внутренним монослоем. Это и вызывает нарушение структуры бислоя. [c.140]