Поверхностного давления определённость

Азот взаимодействовал с вольфрамом опять-таки по-иному, образуя WNg. Скорость этой реакции зависела не от давления азота, а от давления паров раскалённой вольфрамовой нити (d, g). Было обнаружено, что каждый атом паров вольфрама при соударении с атомом азота вступал с ним в реакцию таким образом, реакция меж г азотом и вольфрамом является вовсе не поверхностной реакцией, а гомогенной реакцией в парообразной фазе. В определённых условиях, однако, когда газообразный азот ионизовался потоком электронов, положительные ионы азота могли притягиваться к нити и, ударяясь о неё с большой скоростью, образовывать на её поверхности нитрид (g, стр. 1166). Эта реакция, как и подобные ей реакции, ускоряемые ионизацией молекул газа, заслуживает дальнейшего изучения. [c.370]

Наиболее показательные результаты были получены для нормальных насыщенных жирных кислот и спиртов. Эти вещества образовывали устойчивые плёнки, выдерживавшие значительное тангенциальное сжатие, и обнаруживали (при комнатной температуре на дистиллированной воде) вполне определённую критическую площадь, при которой впервые появлялось поверхностное давление (соответствующую критической площади Покельс, при которой впервые понижалось поверхностное натяжение). При уменьшении площади от начального наибольшего значения не наблюдалось никакого поверхностного давления до тех пор, пока площадь на молекулу не достигала, примерно, [c.40]

Как окисление, так и последующая полимеризация р-элеостеарина и его соединения с малеиновым ангидридом вызывают увеличение площади. Эта довольно сложная реакция была изучена Джи и Райдилом начиная с высоких давлений, достаточных для крутой ориентации молекул на поверхности. Скорость окисления понижается с увеличением давления. Полимеризация идёт сначала медленно, затем её скорость увеличивается, достигает максимума и, наконец, падает к концу реакции. Рассмотрение сложной кинетики, описанной в оригинальных статьях приводит к заключению, что здесь образуются продукты окисления двух видов, из которых один полимеризуется весьма быстро, а другой медленнее. Механизм полимеризации, повидимому, заключается в том, что отдельные молекулы присоединяются поодиночке к цепям полимера, причём скорость полимеризации имеет максимум в средних стадиях. Значительное замедление полимеризации вызывается присутствием в плёнке весьма малого количества этилмиристата. В определённых условиях повышение поверхностного давления ускоряет полимеризацию, откуда следует, что активация молекул к полимеризации возрастает при боковом сжатии плёнки. [c.130]

Мономолекулярные плёнки могут существовать в различных видах, соответствующих в двухмерном пространстве поверхностного слоя трём агрегатным состояниям вещества в объёме — твёрдому, жидкому и газообразному. Основным фактором, определяющим устойчивость плёнки, является прочность закрепления молекул на поверхности, т. е. величина силы их притяжения, нормального к поверхности. Основными же факторами, определяющими агрегатное состояние плёнки, являются величина и распределение когезионных сил, действующих между молекулами тангенциально к поверхности. При слабом нормальном притяжении молекул плёнки к жидкой подкладке они нагромождаются друг на друга даже при слабом танге.чциальном сдавливающем усилии, и плёнка не образуется вовсе. Если же притяжение к подкладке велико, а тангенциальная когезия мала, молекулы плёнки движутся по поверхности независимо друг от друга, участвуя в пo тyпiтeльнoм движении ыолекул подлежащей жидкости. Такая плёнка напоминает газ или разбавленный раствор и носит название газообразной или парообразной . Если тангенциальная когезия велика, молекулы слипаются в крупные конденсированные острова , в которых поступательное тепловое движение молекул по поверхности затруднено. Отдельные молекулы могут вылетать за пределы этих островов, заполняя остальную часть поверхности разрежённой парообразной плёнкой. Это стремление вылетать в область разрежённой плёнки аналогично испарению трёхмерного твёрдого тела или жидкости и обусловливает определённое давление, аналогичное давлению насыщенного пара. Давление газообразной плёнки нередко настолько значительно, что поддаётся измерению. [c.32]

Некоторые гомологические ряды не образуют жидко-растянутых плёнок, но претерпевают превращение (которое можно назвать растяжением, поскольку оно весьма сходно с последним) в плёнку, не имеющую определённой предельной площади или давления насыщенного поверхностного пара и непрерывно переходящую в газообразную форму. Такие плёнки, хотя они качественно и не отличаются от газообразных, характеризуются настолько ярко выраженной когезией, что напоминают скорее жидко-растянутые, чем газообразные. Эти плёнки получили название парообразно-растянутых . На рис. 17 показана зависимость между давлением и площадью для этилпальмитата [c.87]

Удобный относительный метод, основанный на том же принципе, описан Уорреном Путём аккуратного разрезания тонкой трубки на две части получаются два одинаковых патрубка, которые погружаются в два стакана, содгржащие сравниваемые растворы. Стаканы монтируются на стойках, высоту которых можно точно регулировать микрометрическими винтами. Оба патрубка присоединяются к одному и тому же воздушному резервуару, находящемуся под определённым давлением. Относительная высота стаканов регулируется с таким расчётом, чтобы пузырьки выходили из обоих патрубков попеременно. Тогда максимальное давление в пузырьках одинаково, и поверхностное натяжение исследуемой жидкости может быть вычислено, зная поверхностное натяжение другой, из уравнения (13) или предпочтительно из аналогичного уравнения, в котором г заменено величиной X, определяемой по таблицам Сагдена. [c.481]

Различные типы поверхностных плёнок. В главе II было отмечено существование следующих резко обособленных типов плёнок газообразные, жидко-растянутые и конденсированные. Газообразные плёнки иногда имеют настолько сильную боковую когезию между молекулами, что по своим свойствам они довольно близко подходят к жидко-растянутым, не обладая, однако, определённой предельной площадью и, следовательно, не образуя на поверхности отдельной фазы, обособленной от газообразной такие плёнки называются парообразно-растянутыми . Конденсированные плёнки распадаются иа две резко обособленные группы плёнки с плотно упакованн 1ми и, вероятно, нормально ориентированными цепями и плёнки, названные здесь конденсированными с плотно упакованными головными группами — название не вполне удачное, так как, хотя химическое строение головных групп и определяет, как площадь, так и форму крив )й давление — площадь, цепи тоже почти наверное наклоняются до плотной упаковки xoтя закономерность этой упаковки неизвестна). [c.502]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология