Бертло непрерывности

Метанол впервые был обнаружен Р. Бойлем в 1661 году в продуктах сухой перегонки древесины (отсюда название метанола — древесный спирт). В чистом виде выделен в 1834 году Ж. Дюма и Э. Пелиго, установившими его формулу, синтезирован омылением хлористого метила М. Бертло в 1857 году. Промышленное производство метанола синтезом из водорода и оксида углерода (II) впервые было осуществлено в 1923 году и с тех пор непрерывно совершенствуется. В нашей стране производство метанола впервые организовано в [c.259]

Получение этилового спирта гидратацией этилена с промежуточным образованием сернокислого эфира было проведено в лабораторных условиях еще Бертло (1855 г.), но в промышленности этот метод получения этилового спирта был впервые осуществлен лишь в двадцатых годах ХХ в. В СССР сернокислотный метод гидратации этилена был разработан М. А. Далиным и Гутырей в 1933 г. По этому методу этилсерную кислоту можно получать в автоклавах периодического действия или в непрерывно действующих колоннах. [c.391]

Несмотря на рациональные идеи, содержащиеся в теории Либиха и в работах, ее развивавших, она не получила в свое время должного оформления и распространения. Причин для этого много, но главная из них связана с трудностям1и прямых или косвенных доказательств непрерывного изменения энергии химических связей в духе идей Бертолле. В то же время химические теории промежуточных соединений было возможно выразить наглядными схемами, оказавшимися весьма плодотворными в классическом органическом синтезе. Так, представления об образовании и распаде промежуточных соединений сыграли выдающуюся роль в изучении реакций полимеризации (Бутлеров, Бертло), гидратации и дегидратации (Бутлеров, Перкин, Клейзен, Кневенагель и др.), изомеризации (Фаворский). Именно поэтому теория промежуточных соединений оставалась еще руководящей идеей в основополагающих каталитических синтезах Г. Г. Густавсона, Ш. Фриделя и Д. Крафтса, П. Сабатье и В. И. Ипатьева Теория Либиха, естественно, тогда [c.126]

Наиболее авторитетным критиком теории химического строения среди русских химиков был Менделеев. Ему ка алось искусственным понятие о связи атомов друг с другом, так как он полагал, что в молекулах существует постоянное движение атомов, их непрерывное перемещение. С другой стороны, Менделеев считал неестественной границу, которую теория химического строения якобы воздвигала между атомными и молекулярными соединениями. Теории химического строения Менделеев противопоставлял принцип замещения . Энергичны.м противником теории химического строения, неоднократно выступавшим против нее с критическими статьями, был Н. А. Меншуткин. В своей критике Меншуткин опирался на высказывания Бертло и Менделеева и противопоставлял теории химического строения свою теорию замещения, которую он сближал то с теорией генети еских уравнений и органических типов Бертло, то (в конце 80-х годов) с теорией типов Жерара. Бутлеров дважды, в 1879 и 1885 годах, отвечал Меншуткину, выступая с защитой и обоснованием теории химического строения. Речь Бутлерова Современное зиачение теории химического строения была фактически ответом на речь Мегшуткина Явления изомерии и их объяснение (см. стр. 421). [c.604]

Бертло [1] получил некоторое количество ацетилена при помощи вольтовой дуги, пропущенной между двумя угольными электродами в атмосфере водорода. Дьюар [2] приписывал эту реакцию исключительно достигнутой здесь высокой температуре. Г авновесие углерода и водорода с ацетиленом изучалось рядом исследователей [3—7, 9— 11]. В равновесных смесях, исходящих как из ацетилена, так и из элементов, при температуре от 1000° до 1700° присутствуют весьма малые количества ацетилена выше 1700° содержание ацетилена возрастает с повышением температуры, вплоть до того момента, когда наступает изменение условий равновесия вследствие появления атомарного водорода. Фрост [12] сообщает, что значительные выходы ацетилена можно получить только в пределах 3100—3200°. Непрерывное образование ацетилена при таких высоких температурах зависит отчасти от стремления сложных углеродных структур расщепляться при этих условиях, предпочтительнее, на группы С , нежели на какие-либо другие части. Содержание ацетилена в момент получения его с помощью вольтовой дуги в атмосфере водорода достигает примерно семи-аосьми процентов. Вследствие того, что термическое разложение углеводородов дает газ с более высокой концентрацией ацетилена, синтез его из элементов для промышленных целей считается непригодным, хотя Брэдинг [13] и взял патент на дуговую аппаратуру, предназначаемую для этих целей. Сюда же относится метод крекинга углеводородов в вольтовой дуге в присутствии мелкораздробленного угля [22]. [c.29]

Бертло и Юнгфлейш [7] нашли, что ацетилен поглощается пятихлористой сурьмой, образуя кристаллы состава Sb lg aHj la. При нагревании этого соединения с избытком пятихлористой сурьмы выделяется симметричный тетрахлорэтан. Сабанееву [8] не удалось воспроизвести этот опыт, он сообщает только о происходящих при этом взрывах. Ньюлэнд [9] обнаружил, что и реакция и образование кристаллического осадка иногда протекают очень легко, однако не смог выяснить, от каких факторов это зависит. Он и некоторые позднейшие исследователи использовали этот продукт присоединения в качестве непрерывно действующего промежуточного соединения при хлорировании ацетилена (см. ву 1 разд.ед. 5 . [c.112]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология