Явление изомерии

В результате изучения процессов электролиза (в первой половине прошлого века) было выдвинуто предположение об электрической природе валентных сил (Берцелиус) и установлены различия валентности по знаку. Естественно было в соответствии с поведением элементов при электролизе приписать элементам, выделяющимся на аноде (кислород или хлор), отрицательный заряд в соединении и, следовательно, отрицательную валентность, а элементам, выделяющимся на катоде (водород, металлы), наоборот, положительный заряд и положительную валентность. Берцелиус настойчиво пытался распространить эти представления на все соединения. Однако такой подход к органическим соединениям большей частью не оправдывался, и в органической химии вместо этой дуалистической теории валентности была принята унитарная теория валентности, в основе которой лежало представление о постоянных валентностях, свойственных основным элементам органической химии — углероду (4), водороду (1), кислороду (2) и т. д. без различия знака, и только для азота пришлось допустить возможное различие валентности по величине (3 или 5). В частности, в конце 50-х годов XIX столетия в работах Кекуле, Кольбе и Купера было введено представление, что углерод обычно бывает четырехвалентным и что атомы его могут соединяться между собой образуя цепи. В конце 50-х и в начале 60-х годов XIX столетия А. М. Бутлеровым была создана структурная теория, способствовавшая дальнейшему быстрому развитию органической химии. Им было объяснено явление изомерии [c.55]

Новое слово в органической химии было сказано русским ученым А. М. Бутлеровым. Обобщив накопленные к тому времени данные, он создал стройную теорию химического строения и подтвердил ее новыми экспериментальными примерами (1861 г.). Были объяснены явления изомерии и таутомерии (динамической изомерии). Развивая материалистический образ мышления в познании химических явлений, А. М. Бутлеров решил коренную методологическую проблему органической химии. [c.8]

Главные положения теории строения высказал А. М. Бутлеров в докладе О химическом строении вещества , сделанном 9 сентября 1861 г. на съезде немецких естествоиспытателей и врачей. Бутлеровым были сформулированы правила, которыми можно было руководствоваться при определении строения органических соединений, а также было объяснено явление изомерии, А. Кекуле в 1865 г. распространил положения теории строения на ароматические соединения. Экспериментальное подтверждение теории химического строения Бутлеровым и его учениками имело огромное значение для ее утверждения.— Прим. ред. [c.82]

Изомерия комплексных соединений. Общее количество различных комплексных соединений увеличивается за счет явления изомерии. Различают геометрическую, гидратную, ионизационную и другие виды изомерии. [c.219]

А. М. Бутлеров, полностью отвергая утверждения о непознаваемости внутреннего строения частиц вещества, показал, что молекулы органических соединений не являются просто объединением атомов, непрерывно меняющих свое относительное расположение, но что молекулы каждого данного вида представляют сочетания атомов с определенным относительным расположением их (определенным сочетанием взаимных связей). Он показал, что молекулы, отличающиеся относительным расположением атомов, должны обладать некоторым различием в свойствах и образовывать различные вещества (явление изомерии)-, для каждого органического соединения можно установить одну (и только одну) рациональную формулу, и такие формулы отражают не только вид и число атомов, содержащихся в молекуле, но и их относительное расположение (взаимосвязь). При этом А. М. Бутлеров указывал на существование взаимного влияния атомов, связанных непосред-ственно между собой, а также атомов, связанных через промежуточные атомы. [c.56]

Изомерия комплексных соединений. Среди комплексных соединений, так же как и среди органических веществ, широко распространено явление изомерии. Изучение изомерии комплексов впервые позволило установить их пространственное строение. [c.118]

Теория химического строения дала возможность объяснить явление изомерии. Например, одной и той же молекулярной формуле СгНбО могут соответствовать два различных по строению вещества — этиловый спирт и диметиловый эфир [c.10]

Как видно из табл. 3, в ряду радикалов также имеет место явление изомерии. Однако число изомеров у радикалов значительно больше, чем у соответствующих им углеводородов. Например, пропан изомеров не имеет, а радикал пропил имеет два изомера и-пропил и изо-пропил. [c.47]

Явление изомерии, в частности, обусловливает огромное многообразие органических веществ. [c.451]

Наконец, теория А. М. Бутлерова объяснила явление изомерии, открытое в 1823 г. Либихом и Велером -(Германия) и сыгравшее в свою очередь важную роль в становлении теории химического строения. Это явление заключается в существовании соединений, обладающих одинаковым составом, но различным строением молекул и отсюда различными свойствами. [c.54]

На самом деле это два различных вещества, имеющих одинаковый химический состав бутан и изобутан. Соединения, у которых один и тот же состав, но различный порядок связи атомов в молекуле, называются изомерами. Явление изомерии— также одна из причин многообразия органических соединений. [c.290]

Вещества, обладающие одинаковым химическим составом, но различными свойствами, называются изомерами, а само явление — изомерией. Изомерия может быть обусловлена различной величиной молекул или различным взаимным расположением атомов в молекуле. В первом случае говорят о полимерии (полимерные вещества), во втором — об изомерии положения (структурной изомерии). [c.27]

Такие явления изомерии понятны лишь при тетраэдрическом расположении заместителей вокруг атома азота если бы оно было пирами- [c.169]

Легко убедиться, что в принципе такие же явления изомерии должны иметь место и тогда, когда атомы углерода, входящие в алле-новую систему, не соединены двойными связями, а между ними помещаются 2 или 4 одинаковых циклических звена, например [c.834]

Явление изомерии органических соединений может быть проиллюстрировано на следующих примерах. Простейший углеводород — метан СН4 — и его производные — продукты замещения любого числа атомов водорода на атомы других элементов, например галогенов, не имеют изомеров. Следующий по сложности углеводород — этан [c.71]

Теория химического строения объяснила явление изомерии, которое заключается в существовании соединений, обладающих одним и тем же качественным и количественным составом, но разными свойствами. Такие соединения были названы изомерами. [c.100]

Среди органических соединений особенно распространено явление изомерии (см. разд. 29.3). Имеется множество соединений углерода, обладающих одинаковым качественным и количественным составом и одинаковой молекулярной [c.549]

Химическое строение веи ества определяет его физические и химические свойства. Изменение последовательности связи атомов приводит к появлению нового вещества. Этим объясняется явление изомерии, суть которого заключается в том, что вещества с одинаковым качественным и количественным составом имеют разное строение и поэтому обладают различными свойствами. [c.8]

Отдельные случаи изомерии были известны химикам задолго до Бутлерова их предвидел еще М. В. Ломоносов, наблюдали Гей-Люссак и Фарадей, но они, по словам Либиха, бесприютно скитались по просторам науки , не находя себе объяснения. Это обстоятельство имеет любопытную теоретико-познавательную сторону. Если нет идеи, то не видишь и факта , — справедливо отмечал акад. И. П. Павлов. Если факт не вплетен в систему понятий, если он не осмыслен, то он как бы и не существует для науки. Такова была судьба явления изомерии, пока оно не было положено в основу нового теоретического подхода к строению молекул, предложенного Бутлеровым. [c.9]

Заслуга Бутлерова состоит и в том, что он очень продуманно определил понятие химического строения. Исследователи до него, в том числе Берцелиус и Жерар, понимали иод строением или конституцией истинную геометрию молекулы, т. е. пространственное расположение в ней атомов. Решение этой задачи для химиков XIX века было непосильным делом, порождало бесплодные спекуляции. Бутлеров прекрасно понимал трудности, стоящие на пути установления физического строения молекулы (с межатомными расстояниями, валентными углами) и, опираясь на факт существования изомеров, выдвинул более определенную и реальную задачу обнаруживать химическими методами порядок взаимодействия атомов. Такой порядок должен был существовать и быть устойчивым, в противном случае мы не наблюдали бы явления изомерии. Этот устойчивый порядок взаимодействия атомов в молекуле Бутлеров и назвал химическим строением. [c.10]

Иергенсен не рассматривал ряд вопросов, связанных с явлением изомерии. [c.26]

Из первой группы реакций рассмотрим реакции, проходящие с изменением только строения внутренней сферы комплекса. В таких реакциях координационное число комплексообразователя может изменяться нли сохраняться постоянным. С увеличением координационного числа проходят реакции присоединения, с уменьшением координационного числа — реакции отщепления (элиминирования). Координационное число сохраняется постоянным в реакциях, в которых происходит изменение геометрического строения координационной сферы, например превращение плоскоквадратной конфигурации в тетраэдрическую, изменение положения лигандов и замещение лигандов. Из этих реакций о первых двух речь шла при обсуждении явления изомерии (см. 16). [c.348]

В явлении изомерии проявляется одна из форм перехода количественных изменений в качественные когда число атомов в молекуле достигает определенной величины, появляется возможность варьирования их группировки. [c.108]

Метод 1-1К-спектроскопии широко используется при изучении явлений изомерии в органической химии, с его помощью успешно исследуется кинетика химических реакций. [c.49]

Явление изомерии комплексных частиц заключается в существовании их разновидностей, одинаковых по. составу и массе, но различающихся по строению или расположению лигандов в пространстве (вследствие этого по физическим и химическим свой- [c.268]

Внутрисферная изомерия. Связана с локализацией явления изомерии в пределах одной комплексной частицы. Она включает в себя такие виды изомерии, как пространственную и структурную. Пространственная изомерия подразделяется на геометрическую и оптическую. [c.269]

Во-первых, химики уже в самом начале XIX в. пришли к выводу о недостаточности только понятия о составе, чтобы объяснить происхождение свойств химических соединении и, в частности, явлений изомерии и полимерии, которые обусловливают богатейшее качественное разнообразие веществ. Поэтому уже Дальтон, Берцелиус, Дюма и другие химики ввели представления об атомном строении частиц химических соединений, или о конституции тел. Совершенно неважно, какими терминами они при этом пользовались. Важно, что они ввели новый фактор и, следовательно, новое понятие помимо фактора состава, в объяснение генезиса свойств. [c.74]

Явление изомерии атомных ядер свидетельствует о наличии внутренней структуры у последних. Изомерные переходы можно рассматривать как своеобразные радиоактивные 7-превращения самих атомных ядер. [c.381]

Теория химического строения, созданная А. М. Бутлеровым, объяснила явление изомерии. Заложив прочный фундамент органической химии, она позволила научно систематизировать огромный фактический материал, объяснила важнейшие закономерности и определила дальнейшие пути развития органической химии. [c.116]

Теория химического строения объяснила явление изомерии, которое заключается в существопании соединений, обладающих одним и тем же iia ie TBeruibiivi и колнчест . мг ым составом, но pa j-иыми свойствами. Такие соединения были ня.зааиы изомерам и. [c.118]

Явление изомерии будет подробно рассмотрено прн изучении органических соединеиг1Й (см. 162), среди которых оно очень распространено. Следует, одсако, иметь в пиду, что изомерия присуща и неорганическим веществам. Так, еще в 1O24 г. Либих [c.118]

Изучая явления изомерии комплексных соединений с коорлинацнонным числом 6, Вернер пришел к выводу, что в этом случае лиганды должны быть симметрично расположены вокруг центрального иона, образуя фигуру правильного октаэдра (рис. 157). Если все координированные группы одинаковы, как показано на рисунке, то, конечно, перестановка одной группы на место другой не изменит структуры комплекса. Но если группы не одинаковы, то возможно различное их расположение, вследствие чего могут образоваться изомеры. И действительно, опыт показывает, что, иапример, соединение [Pt(NHз)г l4] (где координационное [c.592]

Дедуктивно-эвристяческий метод синтеза механизмов сложных химических реакций. Упомянутый метод построения гипотетических механизмов химических реакций, использующий в своей основе стехиометрический анализ реагирующей системы, достаточно прост для программирования, требует применения только математического аппарата линейной алгебры и позволяет при небольших затратах машинного времени рассчитать на ЭВМ всевозможные элементарные реакции. При этом он не дает возможности (без его существенного усложнения) отражать изомерные свойства реактантов. Так как явление изомерии имеет место в любой области химии (органика, биоорганика, неорганика и т. п.), оно должно также учитываться при синтезах механизмов сложных химических реакций. [c.173]

Уже в течение первых десятилетий XIX в. число известных органических веществ начало возрастать с каждым годом. Было установлено, что многие органические соединения обладают значительно более сложным строением, чем неорганические вещества, и открыто явление изомерии (см. стр. 27). Это поставило перед исследователями, казалось бы, неразрешимую задачу объяснить и систематизировать все многочисленные новые явления. Великие ученые того времени — Берцелиус, Дюма и Либих ясно видели все значение стремительно развивающейся органической химии и пытались вместе с другими исследователями постепенно систематизировать все вновь открытые соединения и рассмотреть их с какой-нибудь определенной точки зрения. Это стремление нашло свое выражение в теории радикалов и ее предшественнице — этериновой теории. Первоначально термином радикал обозначали атом или группу атомов в кислородных соединениях, а именно остаток , не содержащий кислорода. Позднее это понятие было расширено, и название радикал стали применять также для групп атомов в соединениях, не содержащих кислорода, при условии, если эти группы атомов отвечали некоторым определенным условиям. По определению Либиха, радикал представляет собой не-изменяющуюся составную часть ряда соединений и может быть замещен в этих соединениях какими-нибудь другими простыми телами из соединений радикала с каким-либо простым телом это последнее может быть выделено и замещено эквивалентным количеством других простых тел . [c.18]

Углеродные атомы в ацешлене не способны вращаться относительно друг друга. Однако это стабильное расположение атомов, в отличие от этиленовой двойной сиязи, не обусловливает новых явлений изомерии, потому что каждый ип двух возможных типов ацетиленовых [c.75]

Явление изомерии будет подробно рассмотрено при изучении органических соединений, среди которых оно очень распространено. Следует, однако, иметь в виду, что изомерия присуща и неорганическим веществам. Так, серебряные соли гремучей кислоты AgON и циановой кислоты AgN O имеют одинаковый состав, тогда как свойства этих веществ сильно различаются. С примерами изомерии мы встретимся и при изучении комплексных соединений. [c.100]

Изучая явления изомерии комп.пексных соединений с координационным числом 6, Вернер пришел к выводу, что в этом случае лиганды должны быть симметрично расположены вокруг центрального иона, образуя фигуру правильного октаэдра (рис. 13.7). [c.372]

Будучи естествоиспытателем-матерргалистом, Бутлеров настаивал на том, что химические молекулы существуют объективно (в начале XX века Оствальд, Мах и многие другие естествоиспытатели не верили и это) и могут быть познаны при помощи наблюдения, эксперимента и мышления. Такая позиция означала разрыв с агностицизмом тео-рии типов л открывала путь к познанию внутреннего строения молекулы. Фактической, экспериментальной основой для решения этой задачи стало явление изомерии. [c.9]

На положение полосы поглощения, отвечающей й — -переходам электронов, оказывают влияние некоторые другие факторы, например явление изомерии. Введение в комплекс типа МЛе иных аддендов, например аддендов В с образованием комплекса МА4В2, приводит к искажению октаэдра, понижению его симметрии, а следовательно, к расщеплению электронных уровней. При этом увеличивается число полос поглощения. Действительно, часто менее симметричные ц с-изомеры отличаются более сложным спектром поглощения. Иногда полосы поглощения в спектре Ч с-изомера смещены относительно полос поглощения трансформы (табл. 83), Однако некоторые изомеры отличаются лишь интенсивностью полос поглощения, но не их положением. [c.312]

Наконец, теория А. М. Бутлерова объяснила явление изомерии, открытое в 1823 г. Либихом и Велером и сыгравшее в свою очередь ва ную роль в становлении теории химического строения. Это явление заключается в существовании нескольких соединений, обладающих одинаковым составом, но различным строением молекул и отсюда эазличными свойствами. Идея о существовании таких веществ восходит к исследованиям М. Б. Ломоносова. В работе О металлическом блеске (1745 г.) он писал, что одной из возможных причин изменения свойств вещества служит перемена расположения его частей. [c.106]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология