Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Флавинадениндинуклеотид

    Для того чтобы полностью прошла реакция окислительного дезаминирования, например превращение аланина в пировиноградную кислоту, фермент, катализирующий эту реакцию, нуждается в окислительном (дегидрирующем) агенте. Обычным акцептором водорода в таких системах служит ФАД (флавинадениндинуклеотид), который переходит в восстановленную форму, сокращенно обозначаемую ФАД-Нд (разд. 23.11). Окислительное дезаминирование осуществляется через образование промежуточного имина. Ниже приведены два уравнения, описывающие дезаминирование аланина до [c.396]


    Другую группу важнейших коферментов дегидрогеназ представляют ФАД (флавинадениндинуклеотид) и ФМН (флавинмононуклеотид), которые являются производными рибофлавина (витамина В2) и катализируют отщепление водорода от групп -СН2-СН2- с образованием двойной связи. Примером может быть реакция превращения сукцината в фумарат, катализируемая сукцинатдегидрогеназой, коферментом которой служит ФАД. Схема действия ФАД (или ФМН) показана на рис. 16. [c.40]

    Сукцинатдегидрогеназа (КФ 1.3.99.1) принадлежит к типичным ферментам, прочно связанным с внутренней мембраной митохондрий. Сукцинатдегидрогеназа, способная к реконструкции, представляет собой белок (м. м. ок. 100 000 Да), содержащий в своем составе флавинадениндинуклеотид, ковалентно связанный с полипептидом, 8г-атомов негемового железа и 8г-моль сульфида, освобождающегося при подкис-лении среды. Белок катализирует окисление сукцината искусственны- [c.415]

    ФАДН, - восстановленный флавинадениндинуклеотид [c.14]

    Вз (рибофлавин) 1932 1,7 Флавинадениндинуклеотид (ФАД), флавинмононуклеотид (ФМН) Дыхание, перенос водорода [c.209]

    Существуют два основных флавиновых кофермента — флавинмононуклеотид (FMN) и флавинадениндинуклеотид (FAD). Строение этих соединений показано на схемах 8.2 и 8.3. Фла-финзависимые ферменты можно разделить на три группы в соответствии с выполняемыми ими функциями  [c.190]

    Флавинадениндинуклеотид (FAD) состоит из нуклеотидного фрагмента, соединенного с рибофлавином. Это еще один слу- [c.327]

    ФАДН — флавинадениндинуклеотид восстановленный [c.4]

    Кофермент флавинадениндинуклеотид (сокращенно FAD) необходим для некоторых окислительно-восстановительных биохимических реакций. Его восстановленная форма обозначаетсж FADH2. [c.209]

    НАДН и НАД, ФАДН и ФАД-соотв. восстановленные и окисленные формы кофермента никотинамидадениндинуклеотида (см. Ниацин) и кофермента флавинадениндинуклеотида (см. Рибофлавин)-, ГДФ и ГТФ-соотв. гуанозинди-и гуанозинтрифосфат, Ф-неорг. фосфат, KoASH-кофермент А. [c.634]

    Флавинадениндинуклеотид (ФАД) — фермент, также регулирующий окислительно-восстановительные процессы на более высокойг биологической ступени. ФАД был выделен Варбургом в 1938 г., строение [c.236]

    М.-моноаминооксидаза, ФАД (флавинадениндинуклеотид)-кофермент (см. Рибофлавин). [c.131]

    Флавинадениндинуклеотид (FAD) и рибофлавин-5 -фосфат (FMN, рис. 8-14), возможно, самые универсальные среди всех окислительных коферментов. Термин флавинадениндинуклеотид в сущности не совсем правомерен, поскольку D-рибитильная группа не образует с рибофлавином гликозидной связи следовательно, данная молекула не является динуклеотидом. Однако этот термин прочно вошел в обиход. Фла-винмононуклеотид (FMN) — еще менее подходящее обозначение рибо-флавин-5-фосфата. [c.253]


    На этой стадии высвобождается мало энергии. Ее главная цель заключается в превращении любой пищи в стандартный набор химических веществ и подготовке к более эффективным стадиям получения энергии. На второй стадии, называемой циклом лимонной кислоты, пировиноградная кислота окисляется до СО 2, а атомы водорода от пировиноградной кислоты переходят к молекулам-переносчикам НАД (никот инамидадениндинуклеотид) и ФАД (флавинадениндинуклеотид). На этой стадии тоже происходит запасание лишь очень небольшого количества свободной энергии в молекулах АТФ. Главной целью этой стадии является разделение большой свободной энергии (1142 кДж-моль ), заключенной в пировиноградной кислоте, на четыре меньшие и легче используемые части (приблизительно по 220 кДж моль ), которые содержатся в 4 молях восстановленных молекул, переносящих энергию. На третьей стадии процесса, называемой дыхательной цепью, происходит использование этих восстановленных молекул-переносчиков. Они повторно окисляются, а водородные атомы, полученные при окислении, используются для восстановления О2 в воду при этом происходит запасание выделившейся свободной энергии в синтезируемых молекулах АТФ. [c.326]

    В переносе энергии принимают участие еще две другие молекулы, с которыми следует познакомиться, прежде чем перейти к рассмотрению цикла лимонной кислоты. Одной из них является никотинамидадениндину-клеотид (НАД), структура которого показана на рис. 21-22. Эла молекула напоминает АТФ, так как тоже содержит адениновую группу, рибозу и фосфатную группу. Однако важнейшей частью НАД является никотиновое кольцо, которое может попеременно восстанавливаться и окисляться. Эта молекула является окислительно-восстановительным переносчиком энергии. Когда какой-либо метаболит окисляется на одной из стадий цикла лимонной кислоты, окисленная форма никотинамидадениндннуклеоти-да, НАД , может присоединить два атома Н и восстановиться с образованием НАД Н и Н . Другим важным переносчиком энергии является флавинадениндинуклеотид (ФАД). который восстанавливается в ФАД Н2. Оба этих переносчика энергии питают последнюю производственную линию биохимической фабрики запасания энергии, завершающ ю окислительный цикл дыхательной цепи. Она представляет собой четырехстадийный процесс, в котором принимают участие ферменты-цитохромы и происходит повторное окисление восстановленных переносчиков энергии НАД Н и ФАД Н2. В этом процессе кислород восстанавливается до воды, а выделяющаяся энергия запасается в молекулах АТФ. Каждый раз, когда происходит повторное окисление восстановленной молекулы-переносчика энергии, выделяемая при этом окислении энергия запасается путем синтеза нескольких молекул АТФ. [c.328]

    В начале этого века было обнаружено, что два удаляемых атома водорода перемещаются на водородпереносящие коферменты, такие, как никотинамидадениндинуклеотид (NAD) ч, никотинамидадениндинуклео-тидфосфат (NADP), флавинадениндинуклеотид (FAD) и рибофлавин-5 -фосфат (называемый также флавинмононуклеотидом, FMN). [c.237]

    Многие процессы гидрирования—дегидрирования осуществляются коферментом флавинадениндинуклеотидом (FAD) при этом два электрона (по аналогии с гидрид-ионом) переносятся от NADH по дыхательной цепи [357]. Флавины — это соединительное звено между одно- и двухэлектронпыми окислительновосстановительными системами и цитохромами в дыхательной цепи, где кислород в конечном счете восстанавливается до воды. FAD — кофермент, который, как и NAD+, переносит электроны [c.411]

    К Ы-гликозидам относятся и другие важные соединения — коферменты. В основе многих из них лежит структура АОР, к концевой фосфорной группе которого посредством эфирной связи присоединен гетероцикл. В некоторых случаях этим гетероциклом служит один из витаминов В (например, для кофермента никотинамидадениндинуклеотида это никотинамид, а для флавинадениндинуклеотида — витам1 ч Вг, рибофлавин).  [c.208]

    Глюкозооксидаза обладает чрезвычайно высокой субстратной специфичностью по отношению к р-О-глюкозе. Ее простетической группой является флавинадениндинуклеотид (ФАД). При окислении глюкозы образуется эквимолекулярное количество перекиси водорода, которая в присутствии пероксидазы (КФ 1.11.1.7) окисляет о-толидин. Восстановленный о-толидин (бесцветный, лейкоформа) превращается в о-толидин окисленный (окрашенный). Интенсивность возникшей синей окраски измеряют на ФЭКе при длине световой волны 620 нм. [c.19]

    Г. состоит из 2 одинаковых субъединиц (мол. масса каждой 50-55 тыс.), полость между к-рыми в ходе р-ции занимает окисленный глутатнон. Субъединицы содержат по 4 структурных домена. На одном конце каждой из них расположен остаток коферментной формы рибофлавина — флавинадениндинуклеотида, на другом-НАД(Ф)Н-связы-вающие участки. Наиб, изучена Г. из эритроцитов человека (мол. м. 103278), субъединица к-рой состоит из 478 аминокислотных остатков и содержит по 30% а-спиралей и -структур. [c.589]

    Биол. роль P. определяется его участием в качестве предшественника коферментов (т. наз. флавиновых коферментов)-флавинадениндинуклеотида (ФАД, FAD ф-ла 1в) флавинмононуклеотида, или рибофлавин-5 -фосфа-та (ФМН, FMN Ьг) 8а-(3-К-Ь-гистидил)- и 8о-(5-Ь-цистен-нил)флавинадениндииуклеотида (соотв. ф-лы 1д и 1е). Этн коферменты (гл. обр. ФАД) входят в большое число важнейших окислит.-восстановит. ферментов (флавиновые ферменты, флавиновые оксидоредуктазы, или флавопротеиды). [c.266]

    Фермент состоит из 4 субъединиц с мол. массами ок. 70, 30, 14 и 12 тыс. и содержит в качестве окислит.-восстановит. групп флавинадениндинуклеотид (ковалентно связанный с самой тяжелой субъединицей) и 3 Fe-S-кластера (ассоциированных с субъединицей с мол, м. 30 тыс.). Одна из малых субъединиц С. высших организмов и фумаратредук-тазы микроорганизмов содержит гем. Активный центр, связывающий сукцинат, локализован на самой тяжелой субъединице, а центр, связывающий убихинон,-в субъеди-нш(е с мол, м, 12 тыс, В специфич, связывании сукцината участвуют остатки аргинина, гистидина и цистеина. С. проявляет оптим. каталитич. активность при pH 7,5-8. Установлены первичные структуры субъединиц с мол. м. 70 и 30 тыс. [c.451]


    При этом в роли акцепторов водорода выступают никотинамидаденинди-нуклеотид, флавинадениндинуклеотид или флавинмононуклеотид. Образующийся аммиак токсичен для организмов и выделяется у человека и других млекопитающих в виде мочевины, у птиц и рептилий в виде мочевой кислоты. [c.69]

    В состав обоих коферментов (НАД и НАДФ) входит никотин-амид, обеспечивающий перенос пары электронов или протонов от субстрата, например окисление этилового спирта в присутствии алкогольдегидрогеназы (рис. 9). К этой же группе относятся коферменты, содержащие флавины — флавинмононуклео-тид (ФМН) и флавинадениндинуклеотид (ФАД), которые участвуют в переносе электронов и водорода по дыхательной цепи. [c.30]

    Флавопротеины содержат прочно связанные с белком простетические группы, представленные изоаллоксазиновыми производными —окисленными флавинмононуклеотидом (ФМН) и флавинадениндинуклеотидом (ФАД). Флавопротеины входят в состав океидоредуктаз —ферментов, катализирующих окислительно-восстановительные реакции в клетке. Некоторые Флавопротеины содержат ионы металлов. Типичными представителями флавопротеинов, содержащих также негемовое железо, являются ксантин-оксидаза, альдегидоксидаза, СДГ, дигидрооротатдегидрогеназа, ацил-КоА-дегидрогеназа и транспортирующий электроны флавопротеин. На долю двух последних приходится до 80% митохондриальных флавопро- [c.85]


Смотреть страницы где упоминается термин Флавинадениндинуклеотид: [c.720]    [c.725]    [c.725]    [c.4]    [c.498]    [c.489]    [c.353]    [c.106]    [c.130]    [c.121]    [c.135]    [c.187]    [c.190]    [c.14]    [c.96]   
Основы неорганической химии для студентов нехимических специальностей (1989) -- [ c.327 , c.349 ]

Химия природных соединений (1960) -- [ c.237 ]

Биологическая химия Изд.3 (1998) -- [ c.85 , c.224 , c.307 , c.308 , c.309 , c.432 , c.446 , c.546 ]

Органическая химия (1979) -- [ c.662 , c.704 , c.709 ]

Справочник биохимии (1991) -- [ c.118 , c.344 ]

Биохимия (2004) -- [ c.194 ]

Химия Краткий словарь (2002) -- [ c.328 ]

Основы современной химии гетероциклических соединений (1971) -- [ c.337 ]

Жидкостная колоночная хроматография том 3 (1978) -- [ c.3 , c.188 , c.189 ]

Органическая химия (1963) -- [ c.789 , c.790 ]

Аффинная хроматография (1980) -- [ c.294 ]

Основы органической химии (1983) -- [ c.291 , c.292 , c.293 , c.295 , c.315 ]

Биохимия аминокислот (1961) -- [ c.183 ]

Органическая химия нуклеиновых кислот (1970) -- [ c.143 ]

Методы и достижения бионеорганической химии (1978) -- [ c.263 , c.264 , c.265 , c.274 , c.285 , c.286 , c.287 , c.289 , c.290 , c.296 , c.313 ]

Радиационная химия органических соединений (1963) -- [ c.270 ]

Химия жизни (1973) -- [ c.105 ]

Химия нуклеозидов и нуклеотидов (1966) -- [ c.196 ]

Краткая химическая энциклопедия Том 2 (1963) -- [ c.0 ]

Курс физиологии растений Издание 3 (1971) -- [ c.41 , c.234 , c.415 ]

Флеш-фотолиз и импульсный радиолиз Применение в биохимии и медицинской химии (1987) -- [ c.25 , c.239 , c.243 , c.246 , c.246 , c.251 , c.251 , c.252 ]

Генетика человека Т.3 (1990) -- [ c.27 ]

Биохимия мембран Биоэнергетика Мембранные преобразователи энергии (1989) -- [ c.65 , c.68 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Аминокислотные оксидазы флавинадениндинуклеотид

ФАД флавинадениндинуклеотид актор динамический

Фицин Флавинадениндинуклеотид FAD

Флавинадениндинуклеотид FAD метки

Флавинадениндинуклеотид Никотина в мембранном транспорте

Флавинадениндинуклеотид ФАД биосинтез

Флавинадениндинуклеотид аналоги, синтез

Флавинадениндинуклеотид восстановление

Флавинадениндинуклеотид восстановленный

Флавинадениндинуклеотид гидролиз

Флавинадениндинуклеотид дезаминирование

Флавинадениндинуклеотид использование в ИФА в качестве

Флавинадениндинуклеотид как кофермент

Флавинадениндинуклеотид комплексы с металлами

Флавинадениндинуклеотид конформация

Флавинадениндинуклеотид липидные

Флавинадениндинуклеотид синтез

Флавинадениндинуклеотид соединение с алкогольдегидрогеназой

Флавинадениндинуклеотид соль

Флавинадениндинуклеотид спектр поглощения

Флавинадениндинуклеотид строение

Флавинадениндинуклеотид структура

Флавинадениндинуклеотид ферментативные реакции

Флавинадениндинуклеотид ферментативный

Флавинадениндинуклеотид электронов в хлоропластах

Флавинадениндинуклеотид, кинетика образования внутримолекулярного стэкинга



© 2024 chem21.info Реклама на сайте