Бис цианэтил фосфин

Трис(р-цианэтил)фосфин. ... [c.234]

Вторичный фосфин — ди(2-цианэтил)фосфин реагирует с 1-геп-тином и 4-октином с образованием ненасыщенных третичных фосфинов с выходом 27—30% [7]. [c.36]

Окись трис-(2-цианэтил)-фосфина [c.220]

Аналогичная реакция с ацетоном протекает с получением окиси (2-оксипропил-2-)-ди-(Р-цианэтил)-фосфина, которая не реагирует с амином . [c.59]

СНзСН)зР Т рнс- (2-цианэтил) -фосфин [c.102]

Окись трис- (2-цианэтил) -фосфина [c.220]

Мы пытались провести реакцию взаимодействия фосфористого водорода с нитрилом акриловой кислоты в присутствии водного раствора КОН в других более доступных растворителях. Однако в испытанных нами средах в бензоле и в нитрометане реакция протекает весьма медленно и удается выделить лишь незначительные количества р-цианэтил-фосфина. В присутствии растворителя наблюдается образование аммиака и выделить чистые фосфорорганические соединения не удается. [c.331]

Своеобразное переалкилирование происходит при действии на трис-(оксиметил)-фосфин таких электрофильных реагентов, как нитрилы а, р-ненасыщенных карбоновых кислот. Эта реакция, протекающая при температуре до 40 °С в нейтральной водной среде в отсутствие каких-либо катализаторов, приводит к вытеснению из молекулы фосфина всех оксиметильных групп и замене их на р-циан-алкильные . При трехкратном избытке нитрила акриловой кислоты получается кристаллический трис-(Р-цианэтил)-фосфин, выход 70/О. Полагают , что процесс люжет протекать через промежуточное образование нестабильных гидроокисей четвертичного фосфония по схеме [c.91]

Реакция элементарного фосфора с соединениями, содержащими активированные двойные связи. Метод открывает возможность получать окиси третичных фосфинов, содержащие различные заместители в органических радикалах . Взаимодействие акрилонитрила с нуклеофильным промежуточным соединением, образующимся из белого фосфора и гидроокиси щелочного металла, приводит к синтезу окиси трис-(2-цианэтил)-фосфина с выходом 53% [c.318]

Ди- (2-цианэтил) -3-оксипропил-фосфин [c.102]

Окись ди- (2-цианэтил) -а-оксибензил-фосфина [c.368]

Окись ди-(2-цианэтил)-а-оксибензил-фосфина [c.368]

Трис(Р-цианэтил)фосфин применяется в качестве комплек-сообразователя в синтезе катализаторов для полимеризацион-ных процессов [1]. [c.199]

Трнс( Р-цианэтил)фосфин получают взаимодействием акрилонитрила с газообразным фосфином [1,2] или с трис-(оксиметил)фосфином [3,4]. Проверка показала, что последний метод, хотя и является более удобным в лабораторных условиях, дает низкий выход. Это связано с крайней неустойчивостью и склонностью к окислению исходного трис окси-метил) фосфина, который получают обычно действием оснований на тетра(оксиметил)фосфонийхлорид [5, 6]. [c.199]

Л ы установили, что выход трис(р-цианэтил) фосфина существенно увеличивается, если трис(оксиметил)фосфиц получать действием спиртовой щелочи на спиртовый раствор тетра(оксиметил)фосфонийхлорида и далее без выделения его из раствора вводить в реакцию с акрилонитрилом. [c.199]

Выход трис(р-цианэтил)фосфина равен 34,2 г (807о) т. пл. 96—97°. [c.200]

Трис( -цианэтил)фосфин, т. пл. 96—97°, с выходом 80% получен взанмодействием тетраоксиметилфосфонийхлорида со спиртовой щелочью и последующей обработкой реакционного раствора нитрилом акриловой кислоты. Библ. 7 назв. [c.254]

Омылением трис (р-цианэтил) фосфина получен хлоргидрат фосфинотрипропионовой кислоты, который переводится в кислоту действием оксида серебра. Взаимодействием трис( -циан-этил) фосфина с дибромэтаном получен этилендифосфинтетра- [c.84]

Степень замещения в этих реакциях можно в большой степени контролировать соотношением реагентов . Например, при добавлении фосфина к смеси, содержащей небольшой избыток акрилонитрила, получен трис-(2-цианэтил)-фосфин с выходом 80%, тогда как прн медленном добавлении акрилонитрила к смеси, насыщенной фос-фином, получен бис-(2-цианэтил)-фосфин с выходом 63%. [c.13]

Moho- и бис-(2-цианэтил)-фосфины присоединяются к различным олефинам, аллиловому спирту, аллиламину при облучении реакционной смеси рентгеновскими лучами Получаются те же продукты присоединения, что и при ультрафиолетовом облучении в присутствии органических перекисей или азо-бис-изобутиронитрила. [c.14]

В реакции бис-(2-цианэтил)-фосфина с гептальдегидом образование окиси третичного фосфина сопровождается гидролизом нитрильных групп [c.19]

Окись ди-(Р-цианэтил)-фосфина с формальдегидом и дибутиламином дает окись (дибутиламинометил)-ди-(Р-цианэтил)-фосфина с выходом 37% [c.58]

Присоединение Р-цианэтил- и бпс-(Р-цианэтил)-фосфинов по тройной связи таких ацетиленовых углеводородов, как гептин-1 и ок-тин-1, осуществляемое при 68—85 °С в присутствии азо-бис-(изобу-тиронитрила), приводит к третичным фосфинам (выход 26—30%) с двойной связью в а,р-положении алкенильного радикала при фосфоре [c.75]

На следующей стадии в результате присоединения фосфид-аниона к акрилонитрилу образуется карбанион. Последний стабилизуется путем отрыва протона от молекулы воды. Повторение этих стадий приводит к разрыву центральной связи Р—Р и образованию цикло-тетрафосфина. При разрыве связей Р—Р, происходящем в результате дальнейшего повторения действия трех указанных реагентов, образуется промежуточное линейное соединение, которое под влиянием щелочной среды и вследствие таутомерного превращения переходит в анион. Анион в условиях щелочного катализа может присоединить еще одну молекулу акрилонитрила, в результате чего становится способным подвергаться атаке гидроксильным ионом с элиминированием аниона окиси вторичного фосфина. Этот анион стабилизуется за счет присоединения другой молекулы акр лэнитрила с образованием окиси трис-(2-цианэтил)-фосфина. Остагшееся промежуточное соединение в свою очередь подвергается таутомерному превращению с последующим повторением последних стадий, причем получается вторая молекула окиси третичного фосфина. Аналогично получается и третья молекула окиси третичного фосфина одновременно с фосфит-дианионом. [c.318]

Незамещ. фосфин цианэтилируется, подобно аммиаку, Ц. первичных фосфинов и арсинов приводит к бис-р-цианэтил-замещенным соед. [c.359]

Восстановлением ди(р-цианэтил)фенилфосфина лптийалюминийгид-ридом был получен ди(Р-аминопрош1л)фенилфосфин (см. табл. 2). Как производные трехвалентного фосфора полученные третичные фосфины легко окисляются кислородом воздуха до соответствующих окисей фосфинов и легко присоединяют серу. Константы полученных сульфидов и окисей фосфинов представлены в табл. 3 и 4. [c.274]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология