Составы подвижные

Как говорилось выше, неионогенные ПАВ можно синтезировать из различных органических соединений, имеющих в своем составе подвижный атом водорода. К таким веществам относятся органические кислоты, спирты, амины, амиды, меркаптаны. Окись этилена к этим соединениям присоединяют в присутствии небольшого количества (до 2%) щелочного катализатора при 140—200° С. [c.95]

Поддержанием постоянства производительности насоса облегчается программирование скорости потока и состава подвижной фазы. С помощью мембранного насоса (1) с двумя головками с максимальным рабочим давлением в 500 кгс/см2 растворитель одновременно забирается из двух сосудов 2 и соединенный поток подается в печь 4, в которой поддерживается постоянная надкритическая температура флюида — подвижной фазы. Пульсация давления выравнивается с помощью буферной спирали большого объема. Имеется и другой мембранный насос 5, работающий при более высоких давлениях (до 3000 кгс/см ). [c.95]

С изменением химического состава подвижных фаз [c.180]

Следует отметить возможность изменения набухания ионита в различных по составу подвижных фазах. Высота набухшего ионита изменяется в пределах 50—70 см. [c.108]

Применяются и другие способы устранения жесткости воды, среди которых один из наиболее современных основан на применении катионитов (катионитный способ). Имеются твердые вещества, которые содержат в своем составе подвижные ионы, способные обмениваться на ионы внешней среды. Они получили название ион и-т о в. Особенно распространены ионообменные смолы, получаемые на основе синтетических полимеров. [c.179]

Существуют в природе и получаются искусственно твердые вещества, совершенно нерастворимые в воде, но содержащие в своем составе подвижные ионы, которые могут обмениваться на ионы внешней среды. Такие вещества называются ионитами или ионообменниками. Иониты поступают в продажу в виде рассыпчатых крупнозернистых масс. [c.18]

Выше указывалось, что, кроме состава подвижной фазы, на результаты хроматографического разделения нефтепродуктов а [c.8]

Точные количественные измерения проводят в изократическом режиме. Градиентное элюирование применяют, когда провести изократическое разделение невозможно. Хотя при градиентном режиме получают воспроизводимые результаты, но при градиентном элюировании иногда наблюдается смещение базовой линии и появление ложных пиков из-за наличия в растворителях воды. Кроме того, градиентное элюирование удлиняет время анализа. При количественном анализе в режиме градиентного элюирования необходимо тщательно контролировать скорость потока, если измеряют площади пиков, и соблюдать постоянство градиентного изменения состава подвижной фазы, если измеряют высоты пиков. Для анализа смесей компонентов, характеризующихся широким диапазоном значений к, предпочтение следует отдавать изократическому разделению с переключением колонок, а не градиентному. [c.179]

Дегазация жидкости производится двумя способами нагреванием или вакуумированием. Водные растворы предпочтительнее дегазировать нагреванием, ваку-умирование применяют в тех случаях, когда нагревание может привести к изменению состава подвижной фазы. [c.87]

Устранить реакцию автопротонирования можно либо введением в раствор постороннего донора протонов (концентрация добавки зависит от величины ее рК), либо изменением строения молекулы деполяризатора и исключением из ее состава подвижных атомов водорода. Так, при восстановлении ацетофенона в растворах ДМСО, содержащих 10% воды, поляризационная кривая имеет не одну, а две равновысокие волны (кривая / на рис. 7.14). Появление волны восстановления анион-радикалов в дианионы связано с практическим прекращением реакции (7.38) в присутствии в растворе достаточного количества воды, которая полностью принимает на себя функцию протонирующего дианионы агента [c.246]

Аристотель задавался вопросом получения П1зесной воды из морской. Зто оказалось возможным после тог о, как Адамс и Холмс открыли в 19. 5 г. способность фенолформальдегидных смол обменивать содержа-[циеся в их составе подвижные атомы водорода на положительно заряженные ионы раствора электролитов. Позже были созданы иониты с различными свойствами. [c.189]

Большую серию экспериментальных исследований по анализу неорганических ионов методом тонкослойной хроматографии провел X. Зайлер [111]. Им выполнен анализ катионов, предварительно разделенных на группы, и анализ анионов. Он установил, что в условиях тонкослойной хроматографии неорганических ионов нельзя пользоваться величиной Rf для идентификации ионов, так как эта величина не является постоянной, как это имеет место в бумажной хроматографии. Величина Rf зависит не только от свойств носителя и состава подвижного раствора, но и от присутствия сопутствующих ионов. Поэтому X. Зайлер вынужден ограничиться только лишь указанием на постоянную последовательность высот поднятия ионов на тонкослойной хроматограмме, полученной по восходящему методу. При обработке хроматограмм можно точно идентифицировать отдельные ионы по известным реакциям обнаружения. [c.185]

Современные способы умягчения воды основаны на применении катионитов (катионитный способ). Катионитами называются твердые вещества, содержащие в своем составе подвижные катионы, способные обмениваться на ионы внешней среды. Для устранения жесткости воды в качестве катионитов применяют алюмосиликаты, например N32 [А1251208 пЯ20]. Это соединение можно условно выразить формулой Nз2R, где К — это анион. [c.291]

Таким образом, усложнение состава подвижной фазы от 3 до 6 растворителей приводит к четкому разделению мазута самот-лорской нефти на группы, число которых равно числу растворителей, составляющих подвижную фазу. [c.8]

Рис. 4. Разделение мазута самотлор-ской нефти в зависимости от состава подвижной фазы

Целевую фракцию в течение 6 ч сушат в сушильном шкафу при температуре 250°С и после охлаждения определяют активность, которая характеризуется величиной относительнога времени удерживания бензола при заданном постоянном составе подвижной фазы (элюента) в условиях фронтальной хроматографии (по аналогии с разделением нефтяных остатков, описанным выше). [c.10]

Иная ситуация имеет место при проведении эксклюзионной хроматографии в водных средах. Из-за специфических особенностей многих разделяемых систем (белки, ферменты, полиэлектролиты и др.) и разнообразия применяемых сорбентов существует очень много вариаций состава подвижной фазы для подавления различных нежелательных эффектов [34, 35]. Общими приемами модификации является добавка различных солей и применение буферных растворов с определенным значением pH. В частности, поддержание рН=<4 дает возможность подавить слабую ионообменную активность силикагелей, обусловленную присутствием на их поверхности кислых силанольных групп. Требуемая ионная сила подвижной фазы достигается при концентрации буферного раствора 0,05-0,6 М оптимальную концентрацию подбирают экспериментально. Для предотвращения ионообменной сорбции катионных соединений наиболее часто используют такой активный модификатор, как тетраметиламмонийфосфат при рН=3. Однако при разделении некоторых белков могут проявляться гидрофобные взаимодействия, в свою очередь осложняющие эксклюзионный механизм разделения. Те же эффекты иногда проявляются и при работе с дезактивированными гидрофильными сорбентами. Для их устранения к растворителю добавляют метанол. Иногда в водную подвижную фазу вводят полярные органические растворители, полигликоли, кислоты, основания и поверхностно-активные вещества. [c.48]

Большое влияние при анализе микропримесей оказывает изменение селективности системы и повышение коэффициента разделения а, что достигается изменением состава подвижной фазы и выбором оптимального хроматографического режима. Кроме того, как видно из уравнения [c.85]

ТОНКОСЛОЙНАЯ ХРОМАТОГРАФИЯ (ТСХ), вариает хроматографии, основанный на различии в скорости перемещения компонентов смеси в плоском тонком слое (толщина 0,1-0,5 мм) сорбента при их движении в потоке подвижной фазы (элюента). Последняя представляет собой, как правило, жидкость, однако осуществлен и газовый вариант ТСХ. В качестве сорбентов используют мелкозернистые силикагель, Al Oj, целлюлозу, крахмал, полиамид, иониты и др. Суспензиями этих сорбентов покрывают пластинки из стекла, фольги или пластика для закрепления слоя применяют крахмал, гипс или др. связующие, Пром-стью вьшускаются готовые пластинки с уже закрепленным слоем сорбента. Элюентами служат обычно смеси орг. р-рителей, водных р-ров к-т, солей, комплексообразующих и др. в-в. В зависимости от выбора хроматографич, системы (состава подвижной и неподвижной фаз) в разделешш в-в осн. роль могут играть процессы адсорбции, экстракции, ионного обмена, комплексообразования. На практике часто реализуются одновременно неск, механизмов разделения. [c.608]

Таким обрачом, при оптимизации качественного и количественного состава подвижных фа , при сопосгавлаши и интфпрстации хроматографических данных для систем жидаостной хроматограф - РМД, следует учитывать побочные эффекты температуры и давления. [c.363]

Простое и удобное уравнение для описания совмесгного влияния температуры и состава подвижной фазы на удерживание предложено M jiaiwepoM и др. [551 [c.414]

Фактор удерживания, к Изменение фактора удерживания при одних и тех же условиях хроматографирования указывае либо на смывание химически привитой фазы с колонки, либо на 5агрязнение колонки несмывающимися Примесями. Ичмснсния к могут быть вызваны изменениями состава подвижной фазы, что часто приводит к ошибочному мнению о неисправности колонки. [c.482]

Селективность, а. Изменение селективности являстся ещё одним свидетельством, наряду с фактором удерживания, смывания привтой фазы, загрязнения колонки или изменения состава подвижной фазы. [c.482]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология