Полимер способность к пленкообразованию и температура стеклования

К числу новых областей использования методов ДТА, ДСК и ТГА можно отнести [20] исследование структурной стабилизации природных ВМС (полисахаридов) при действии следов воды, определение межмолекулярных водородных связей, изучение переходов гидрогель-гидрозоль, характера релаксации энтальпии при переходе расплавов конструкционных полимеров в стеклообразное состояние, исследование фазовых переходов в смесях полимеров. С помощью дифференциального сканирующего микрокалориметра МС-2, способного анализировать жидкости под давлением, можно изучать термическое поведение водных дисперсий полимеров (латексов) [21]. Установка МС-2 может измерять не только температуру стеклования влажных латексов, но также и степень термообработки (релаксацию энтальпии), которая имеет большое влияние на деформирование частиц латекса и на процессы пленкообразования. [c.402]

Очень высокие температуры, требующиеся для некоторых сухих пленок, полученных из водных систем при испарении воды ниже максимальной температуры пленкообразования (которая на практике очень близка к эффективной температуре стеклования полимера), могут быть обусловлены другими причинами, чем свойственная поверхностному натяжению на границе воздух—полимер неадекватность в качестве движущей силы коалесценции. Например, водорастворимые полимеры, которые могут присутствовать в композициях водных латексов, обязательно должны быть сильнополярными, и поэтому при удалении воды они обычно образуют жесткие роговидные осадки с высокой температурой плавления, которые могут полностью покрывать частицы полимера прочной оболочкой, способной противодействовать последующей деформации и слипанию частиц. Напротив, стабилизаторы, обычно используемые в органических средах с низкой полярностью, — это мягкие, маслоподобные жидкости или низкоплавкие твердые тела, которые оказывают сравнительно малое сопротивление слипанию частиц. [c.283]

Анализ с использованием в качестве движущей силы процесса межфазного поверхностного натяжения приведен в работе [133]. По данным этой работы, условия процесса пленкообразования описываются зависимостью 12,4осв > стфс, где Офс — поверхностное натяжение на границе раздела полимер — дисперсионная среда. В этом выражении не учитывается радиус полимерных частиц. Этому неравенству, по мнению автора, л дов-летворяет большинство полимеров, находящихся при телшера-туре выше температуры стеклования. При малой подвижности полимерных молекул пленкообразующая способность латекса должна зависеть от величины частиц. [c.97]

Естественно, что в результате увеличения межмолекулярного взаимоде11Ствия повышается вязкость системы. Полимер становится более жестким, начинает сохранять жесткость при температурах вязкотекучего состояния и тем самым в нем прекращаются процессы вязкого течения. Описанное явление, типичное только для полимеров, называют механическим стеклованием полимера, и именно оно определяет возникновение исключительно важного свойства полимера — его способность к волокно- и пленкообразованию в изотермических условиях формования. [c.155]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология