Метиламии

Новые данные о преимущественном вхождении нитрогруппы в положение 2 приводят Титов и Шитов [85]. Изучая нитрование гептана и октана пятиокисью азота, протекающее с образованием нитропарафинов и алкилнитратов, они установили, что эфиры азотной кислоты омыляются во вторичные спирты. При окислении последние переходят в кетоны, состоящие преимущественно из метилкетонов, т. е. из метиламил-кетона или метилгексилкетона, которые были идентифицированы в виде семикарбазонов или 2,4-диннтрофенилгидразонов, В нитропарафинах, которые составляли меньшую часть продуктов реакции, нитрогруппа также была расположена у второго атома углерода. [c.567]

Сз Ацетон. . . С4 Метилэтил. С5 Метилпропил Диэтил. ... Се Метилбутил С, Метиламил. Этилбутил. . Дипропил. . . Се Метилгексил [c.169]

Какие спирты образуются прн восстановлении водородом в присутствии медных нли никелевых катализаторов следующих соединений а) -масляного альдегида б) н-валернаиового альдегида в) диизопропилкетона г) метиламил-кетона д) этилизобутилкетона [c.212]

Унитарная теория создала возможность образовать название соединения по соответствующему типу. Например метиламин, дп-метиламии, триметиламин, метиловый спирт, этиловый спирт, пропиловый спирт. Такие названия составляют рациональную номенклатуру. Эти названия содержат название основного типа и названия заместителей. [c.83]

Метилацетат Этилацетат Пропил ацетат Изопропил ацетат Бутилацетат Изобутил ацетат егор-Бутилацетат Изо амил ацетат Метиламил ацетат Этиленгликольдиаце-тат [c.42]

Повышение температуры до 300— 350°С вызывает возникновение новых реакций типа альдольной конденсации, идущих на катализаторе с большой скоростью. К ним относятся реакции конденсации ацетальдегида с ацетоном и самоконденсации ацетона, ведущие к образованию метилпропилкетона, дипропилкетона, метилизобутилкетона, метиламил-кетона и других высокомолекулярных кетонов. При температурах 325— 350°С ацетон и метилпропилкетон образуются в равных количествах и выход их достигает 45—50% [13]. С реакцией конденсации связано присутствие в конденсатах значительных количеств воды (рис. 2). [c.250]

Метанол 1> Пропанол—гептанол Метиламии Монтмориллонит Галлоизит Монтмориллонит 12,1а 10,6 13.6 12.7 12,7 10.5 13.6 12.7 [c.286]

При окислении а-(2-метиламил)-тиофана (рис. 27) с самого начала образуется несколько большее количество С=0-групп, чем при окислении а-гексилтиофана. Очевидно, радикал легко окисляется с образованием альдегидов и кетонов, что подтверждается поглощением в области 2720, 1410, 1730 см . При дальнейшем окислении количество этих продуктов возрастает. [c.90]

На стр. 92 приводится схема термоокислительных превращений а -(2-метиламил)-тиофана. [c.90]

Схема термоокислительных превращений а.-(2-метиламил)-тиофана [c.92]

Несколько иначе окисляется смесь ДДЦГ с а-(2-метиламил) тиофаном. Следует отметить, что по сравнению с первой смесью наблюдается более глубокое окисление (табл. 31, рис. 46), причем окисляется в основном боковой радикал а-(2-метиламил) тиофана. [c.129]

На стр. 131 приводится возможная схема термоокислительных превращений ДДЦГ с а-(2-метиламил)тиофаном. Вероятно весьма незначительное количество а-(2-метиламил)тиофана распадается по С—8-связи. [c.129]

Диамилсульфид. . . а-(2-Метиламил)-тиофан Фенилмеркаптан. . . Дифенилсульфид, . Дифенилдисульфид [c.104]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология