Метилгексилкетон

Фенол — метилгексилкетон, о-крезол— этилоксалат [c.309]

Для получения н.-октана мы использовали реакцию гидрирования метилгексилкетона под давлением. [c.122]

При определенных условиях для отделения Th от рзэ, Zr и Са в нитратной системе может служить метилгексилкетон [1711]. [c.134]

Новые данные о преимущественном вхождении нитрогруппы в положение 2 приводят Титов и Шитов [85]. Изучая нитрование гептана и октана пятиокисью азота, протекающее с образованием нитропарафинов и алкилнитратов, они установили, что эфиры азотной кислоты омыляются во вторичные спирты. При окислении последние переходят в кетоны, состоящие преимущественно из метилкетонов, т. е. из метиламил-кетона или метилгексилкетона, которые были идентифицированы в виде семикарбазонов или 2,4-диннтрофенилгидразонов, В нитропарафинах, которые составляли меньшую часть продуктов реакции, нитрогруппа также была расположена у второго атома углерода. [c.567]

Нормальный октан может быть синтезирован различными методами из нормальных первичного и вторичного октиловых спиртов, из октепа-1 и из метилгексилкетона. [c.366]

В автоклав вносят 256 г (2 моль) метилгексилкетона и 24 (около 10% по отношению к метилгексилкетону) никелевого катализатора Ренея. Из водородного баллона впускают в автоклав ) Одород до давления 60 ат и начинают подогревать автоклав при /гостоявном вращении. Поглощение водорода начинается уже при 00—120 °С, однако для полного поглощения требуется более [c.366]

МБК — метилизобутилкетон МГК - метилгексилкетон мет. СП. — метиловый спнрт пр. СП. — изопропиловый сиирт э.с.D. —диэтиловый эфир — этиловый спирт — вода 2 1) [c.721]

Затем к раствору 6К г этаиоламина в 100 жл абсолютного этилового спирта прибавляют 166 г метилгексилкетона. Смесь слегка разогревается вследствие теплоты реакции. Раствор переливают в склянку, содержащую платиновый катализатор в 50 мя абсолкзтного этилового спирта, и ведут восстановление путем встряхивания с водородом в течение 7 час. при давлении 1—2 ат. Восстановление протекает быстро и с выделением тепла. Катализатор отфильтровывают, причем склянку и катализатор промывают 75 мл бензола. Из фильтрата отгоняют бензол и спирт при атмосферном давлении и остаток перегоняют в вакууме с колонкой Вкдмера. Избыток кетона возвращается в виде головной фракции. При перегонке практически не получается остатка. Чистый амин кипит при 130—130,50° (12 мм)-, выход 166 г (96%). [c.373]

Синтетически впервые н.-октан был получен Шорлеммером восстановлением 2-иодоктана. Сабатье и Сандерен получили н.-октан гидрированием октена над никелем. Широко известны методы получения н.-октана по реакции Вюрца. Он может быть получен также из метилгексилкетона восстановлением по Кижнеру. I [c.122]

Реакция проводится во вращающемся автоклаве. В автоклав емкостью 1 л загружают 150—200 мл свежеперегнанного метилгексилкетона, 7—8% никелевого катализатора, приготовленного по методике Эллиса, и создают давление водорода в 80—110 ат. Гидрирование производят при 270—280° в течение 2—3 час. до прекращения поглощения водорода. По окончании гидрирования автоклав охлаждается, после чего автоклав вскрывают, содержимое выливают в колбу и по истечении 15—20 мин. декантируют от катализатора, затем жидкость переносят в делительную воронку и обрабатывают концентрированной серной кислотой ( / объема) для удаления следов < пирта. После промывания водой и раствором соды сушат хло-122 [c.122]

В случае кетонов реакцию ведут при повьппенной температуре в присутствии окиси кальция. Эта реакция имеет, по-видимому, более ограниченный характер. Так, при действии пиперидина на циклогексанон или фенилацетон образуются соответствующие енамины, но перейти к енаминам от диэтилкетона, метилгексилкетона, ацето нона и бензилацетона не удается. Такая конденсация широко использовалась [10, 197] и была несколько модифицирована вместо окиси кальция применялась окись бария [69]. При применении изомасляного альдегида [c.11]

Метилгексилкетон, октанон-2 СН СОСвН , горючая бесцветная жидкость. Мол. вес 128,22 плотн. 820,2 кг м т. пл. —20,9° С т. кип. 172,9° С плотн. пара по воздуху 4,4 в воде нерастворим. Т. всп. 60° С т. самовоспл. 422° С. [c.160]

Для экстракционного выделения нитрата тория из смесеГг. содержащих нитраты р. з. э., наиболее пригодны окись мезп-тила, трибутилфосфат, диэтиловый эфир, изоамиловый и гек-силовый спирты, диэтилкетон, метилбутил-, изобутил-, метил-амил- и метилгексилкетоны [399, 1332, 1344, 1741]. Кроме того, растворимость некоторых клешневидных комплексных соедп- [c.120]

Метилкетоны получаются действ и елТ диазометан а на а л ь д е г и д ы. Из бензальдегида получается ацето-фенои из энантола — метилгексилкетон из /-валерианового альдегида — метил-/-бутилкетоп. Вероятно сначала образуются очень непрочные фуродлазолы, которые тотчас же разлагаются ка кетон и азот [c.24]

Изопропилбензальдегид Коричный альдегид Кротоновый альдегид Метилгексилкетон Метилнонилкетон [c.396]

Химический энциклопедический словарь (1983) -- [ c.330 ]

Санитарно-химический контроль воздушной среды (1978) -- [ c.104 ]

Химический анализ воздуха (1976) -- [ c.169 ]

Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) -- [ c.330 ]

Жидкостная колоночная хроматография том 3 (1978) -- [ c.2 , c.51 ]

Фотометрический анализ издание 2 (1975) -- [ c.0 ]

Электрохимический синтез органических веществ (1976) -- [ c.204 ]

Справочник показателей качества химических реактивов Книга 1,2 (1968) -- [ c.594 ]

Химический анализ воздуха промышленных предприятий (1973) -- [ c.255 ]

Полиамиды (1958) -- [ c.79 ]

Электрохимия органических соединений (1968) -- [ c.485 ]

Электрохимический синтез органических веществ (1976) -- [ c.204 ]

Растворители для лакокрасочных материалов (1980) -- [ c.149 ]

Химия и технология пестицидов (1974) -- [ c.169 ]

Методы органической химии Том 2 Издание 2 (1967) -- [ c.455 ]

Методы органической химии Том 2 Методы анализа Издание 4 (1963) -- [ c.455 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология