Изобутил ацетат

Диметил-1,4-диоксан ИзобуТИЛ ацетат Изопропилпропионат Метилвалерат Метилизовалерат 2-Метил-2-пентанол-4-он Метилпивалат Этилизобутират [c.105]

Первая попытка экстрагировать Mo(VI) из хлоридных растворов была предпринята еще в 1892 г. [155]. К настоящему времени для экстракции Mo(VI) использовали большое число растворителей — простыв эфиры (диэтиловый [155, 165, 166, 331, 518, 620, 1022— 1026], дибутиловый [155, 166, 331], диизопропиловый 155, 165, 1024], дихлордиэтиловый [40,155, 504] и другие [165, 1027—1029]), сложные эфиры (трибутилфосфат [54, 299, 342, 344, 397—399, 506, 621—623, 1030—1036], амил- и изоамилацетаты [165, 166, 242, 331, 603, 621, 622, 851, 1023, 1024, 1037, 1038], бутил- и изобутил-ацетаты [1039, 1040] и другие эфиры [1027—1029, 1041, 1042]), кетоны (метилизобутилкетон [40, 166, 242, 256, 331, 343, 508, 594, 621, 1023, 1030, 1034, 1043, 1044], циклогексанон [256, 343, 1030, 1034, 1043, 1045, 1046], ацетофенон [256, 1030, 1034, 1043, 1047] и другие [40, 1027—1029, 1034]), спирты (амиловый и изоамиловый [166, 621, 851, 1023, 1024, 1041] и другие [40, 509, 1027-1029, 1034]), окись мезитила [346], триоктилфосфиноксид [506] и некоторые другие [58, 506, 625, 1030, 1034, 1045, 1046, 1048—1051]. [c.176]

Уд. вес при 20° 0,860—0,875 г/сж . Содержание изобутил ацетата—не менее 90%. В интервале 106—122° должно перегоняться не менее 95% сухой остаток—не более 0,01%. Кислотность эфира в пересчете на уксусную кислоту—не более 0,01%. Продукт бракуют, если при смешении с бензолом в соотношении 1 20 появляется муть или наступает расслаивание. [c.771]

Диэтиловый эфир — изобутил-ацетат [c.178]

Следует отметить, что меньшая величина намеченной потребности в изобутил ацетате по сравнению с и-бутил ацетатом в текущей семилетке обусловлена отсутствием опыта производства и применения изобутилацетата. Как свидетельствует зарубежная практика, внедрение изобутилацетата зачастую затрудняется вследствие некоторого консерватизма потребителей [4]. Тем не менее изобутилацетат находит применение в довольно значительных количествах. Так, например, для окраски автомобилей применяют растворитель следующего типового состава (вес. %) этилацетат — 20 изобутилацетат —20 изобутанол —10 толуол — 30 ксилол — 20. [c.191]

Вольфрам(У), полученный восстановлением посредством Ti(III) или Sn(II), экстрагируется кислородсодержащими растворителями — спиртами, кетонами, сложными эфирами в виде соединений [W(0 H->0R)2(S N)4] [657]. В качестве экстрагентов используют изобутиловый спирт [124, 636], бутилацетат [64], изобутил-ацетат [636]. Метилизобутилкетон экстрагирует в оптимальных условиях 99,9% W(V) [776]. Непригодны как экстрагенты изопропиловый эфир и бутанол [636]. Экстракцию роданида вольфра-Ma(V), окрашенного в интенсивно желтый цвет, широко используют для экстракционно-фотометрического определения вольфрама (см. гл. 6). [c.57]

Бутил и изобутил ацетат [c.37]

Феносольван представляет собой смесь алифатических сложных эфиров с плотностью 0,865—0,871 (при 20°С), кипящую в пределах 110—130° С, Основным компонентом смеси является бутил или изобутил-ацетат. [c.174]

Изобутиловый эфир уксусной кислоты, изобутил-ацетат, jS-метилэтилэтаноат [c.12]

Коэффициенты распределения высших гомологов уксусной кислоты, а следовательно, и степень извлечения их значительно выше, чем у самой уксусной кислоты, при всех изученных рас творителях (табл 4 3) Из последних представляют интерес ме тилэтил и метилпропилкетоны, содержащиеся в самой жижке Возможно применение комбинированных экстрагентов, включа ющих высшие кетоны и сложные эфиры, например изобутил ацетат [c.87]

Метилацетат Этилацетат Пропил ацетат Изопропил ацетат Бутилацетат Изобутил ацетат егор-Бутилацетат Изо амил ацетат Метиламил ацетат Этиленгликольдиаце-тат [c.42]

Фенолоформальдегидных смол типа фонофор [5] Дибутилфталата, поливинилхлорида, изобутил-ацетата [4] [c.67]

С) в эфире растворяется 0,9 части воды в 100 частях эфира (при 20 С) хорошо растворяет нитроцеллюлозу и многие смода . Изобутил ацетат — жидкость плотностью 0,871 г/см при 20°С кипит при [c.54]

Реакция с нитратом лантана ииодом[А ]. 1-—3 лл нейтрализованного раствора уксусной кислоты обрабатывают 1 мл 5-процентного раствора нитрата лантана, 1,0мл0,02 н. раствора иода и несколькими каплями раствора аммиака , появляется яркая синяя окраска. Эта реакция весьма харатстерна для уксусной кислоты и отличается большой чувствителыюстью. Если на холоду окраска не появляется, то пробу медленно подогревают до кипения. Присутствие ионов нитрата, хлора, брома и иода не мешает реакции. Ионы сульфата и фосфата предварительно удаляют нитратом бария. Аналогичные окраски дает пропионовая кислота высшие гомологи, а также молочная кислота мешают реакции только при определенных высоких концентрациях. Производные уксусной кислоты—хлоруксусная и аминоуксусная кислоты, ацетонитрил и изобутил-ацетат, не дают окраски. [c.233]

Выделение методом экстракции осуществляется при содержании фенолов не менее 3 г л. В качестве экстрагентов применяются ароматические углеводороды [5], кетоны [6], спирты [7], масла [8], фепосрль-ваи [9]. Соотношение растворитель сточная вода составляет 1 7. Остаточная концентрация фенолов 0,1—02 г л. Наиболее эффективными яв-.ляются бутил- и изобутил ацетат [10]. Однако применение бутилацетата ограничено, так как в присутствии аммиака и щелочей происходит его омыление. [c.376]

При действии хлористого ацетила на изобутиловый эфир меркур-бис-уксусной кислоты выделен изобутил ацетоацетат (реагирование по 1—2-направлению) и изобутил ацетат — продукт 1—4 -реагирования при дей- ствии хлористого ацетила на метиловый эфир меркур-быс-уксусной кислоты и хлористого изовалерила на изобутиловый эфир меркур-быс-уксусной кислоты получены соответственно а-метоксивинилацетат и а-изобутокси- винилизовалерат — продукты реагирования по 1—4-направлению. [c.128]

Смола № 188 модифицирована растительными маслами раствор в ксилоле (может также приготовляться на толуоле, бутаноле, изобутаноле, бутилацетате и изобутил ацетате). Прозрачная жидкость темнокоричневого цвета. [c.18]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология