Алкилнитраты

И.з формулы (86) следует, что с увеличением содержания ароматических углеводородов цетановое число понижается. Для его повышения из дизельных фракций извлекают ароматические углеводороды или применяют специальные добавки, из которых наиболее эффективны алкилнитраты, гидроперекиси и другие соединения, ускоряющие процесс. предпламенного окисления топлива и облегчающие таким образом его воспламенение. При добавлении 1,5—2,0 объемн. % таких присадок цетановое число повышается на 16—20 пунктов. [c.111]

Повышение цетанового числа топлив при добавлении алкилнитратов и перекисей [73] [c.314]

При действии дымящей азотной кислоты олефины переходят в нитро-алкилнитраты. Например, в случае этилена происходит следующая реакция [c.197]

N02 Ароматические нитросоединения, алкилнитраты [c.327]

В качестве субстратов вместо спиртов часто используют алкилгалогениды. При этом обычно берут соль неорганической кислоты и реакция идет как нуклеофильное замещение у атома углерода. Важным примером служит реакция алкилгалогенидов с нитратом серебра, приводящая к алкилнитратам (реакция часто применяется как тест на алкилгалогениды). В некоторых случаях наблюдается конкуренция со стороны центрального атома. Так, нитрит-ион, будучи амбидентным нуклеофилом, может давать нитриты или нитросоединения (см. реакцию 10-62). В некоторых случаях субстратами могут быть и простые эфиры. Диалкиловые и алкилариловые эфиры, например, можно расщепить действием безводных сульфоновых кислот [602] [c.138]

Применение органических нитратов позволяет проводить реакцию нитрования в совершенно безводной среде, что иногда играет важную роль. Для этой цели прежде всего применяют алкилнитраты метил-, этил-, бутил- и амилнитрат в нейтральной или даже в щелочной среде. Они обладают ценной способностью растворять многие органические со- [c.212]

При нитровании парафинов азотным ангидридом при температуре ниже О образуются алкилнитраты (основной продукт), нитроалканы и карбоновые кислоты [44]. [c.16]

Здесь алкильный радикал после ряда превращений переходит в алкилнитрат, последний же, отщепляя азотную кислоту, дает соответствующий олефин. [c.307]

Нитрование активных метиленовых соединений с помощью алкилнитратов в щелочных условиях. [c.117]

Следующие уравнения,. которые объясняют низкотемпературное образование алкилнитратов, согласуются со всеми экспериментальными фактами и охватывают только те реакции, [c.120]

На алкилнитраты действуют щелочи, причем известны три типа этих реакций. В качестве иллюстраций ниже приводятся реакции с участием гидроксильного иона [64]. Вероятно, эти [c.141]

Интересно наблюдение Титова и Шитова, при котором при нитровании парафиновых углеводородов пятиокисью азота получаются глав-ны.м образом алкилнитраты (R0N02) [64]. [c.560]

Новые данные о преимущественном вхождении нитрогруппы в положение 2 приводят Титов и Шитов [85]. Изучая нитрование гептана и октана пятиокисью азота, протекающее с образованием нитропарафинов и алкилнитратов, они установили, что эфиры азотной кислоты омыляются во вторичные спирты. При окислении последние переходят в кетоны, состоящие преимущественно из метилкетонов, т. е. из метиламил-кетона или метилгексилкетона, которые были идентифицированы в виде семикарбазонов или 2,4-диннтрофенилгидразонов, В нитропарафинах, которые составляли меньшую часть продуктов реакции, нитрогруппа также была расположена у второго атома углерода. [c.567]

Ллкилнитриты и алкилнитраты содержат четыре различных элемента, [c.362]

В качестве присадок, повышающик цетановое число дизельного топлива. применяют алкилнитраты н перекисные соединения. При добавлении 1—2% присадки получают топливо с цетановым числом 45—50. [c.204]

В качестве присадок, повышающих цетановое число дизельных топлив, применяются алкилнитраты и перекиспые соединения, ускоряющие процессы нред-пламенного окисления топлива, что облегчает его воспламенение. Присадки добавляются к низкоцетановым дизельным топливам в количества 1,0—2,0% для получения топлив с цетановым яислом 45—50. [c.313]

Физико-химические свойства промышленных присадок — алкилнитратов приведены в табл. 5. 48. Данные об увеличении цетанового числа топлив при добавленип к ним алкилнитратов и перекисей в количестве 1,0 мае. % приведены в табл. 5. 49. [c.313]

Присадкп типа алкилнитратов и перекисей улучшают и сгорание реактивных топлив. Для этих же целей успешно исследован и ряд других веществ из числа эфиров, сернистых соединении и др. [И]. [c.313]

Амилнитрат в дизельном топливе. Для повышения цетанового числа дизельных топлив служ т специальные присадки. Оптимальным цетановым числом считают 45—50, а для некоторых сортов (зимних, арктических) оно должно быть еще выше. Но не из всех нефтей удается получить дизельные фракции с такими цетановыми числами. Применение же топлив-с низким цетановым числом ведет в конечном счете к недостаточной эффективности их использования в двигателе (что проявляется в слишком большом периоде задержки самовоспламенения топлив) и к снижению срока его службы. Некоторые присадки позволяют ускорить процесс пред-пламенного окисления топлива и облегчить его самовоспламенение. Для этой цели применяют главным образом алкилнитраты R H2ONO2 [100]. Для определения содержания в дизельном топливе такой присадки — амилнитрата — имеется стандартный ме- [c.218]

Для обеспечения надеьвой эксплуатации дизелей на спиртовых топливах рекомендуется в их состав вовлекать присадки а) алкилнитраты для улучшения воспламеняемости спиртов [c.36]

Для повышения ЦЧ в дизельные топлива могут добавляться присадки. Наиболее эффективны алкилнитраты изопропил-, н.-октил- и циклогексил-нитраты, повышающие в концентрации 1- 1,5% об. ЦЧ прямогонного дизельного топлива с 40 до 50-60. На практике такие присадки используются редко, т.к. прямогонные топлива и их гидроочищенные компоненты, за иеключсни- [c.43]

Иногда необходимо проводить нитрование в совершенно бе водной среде. В таких случаях применяют органические нитраты алкилнитраты и ацилнитраты. [c.91]

Из алкилнитратов применяются метил-, этил-, бутил- и амилни-траты в нейтральной или щелочной среде. Нитраты обладают способностью растворять многие органические соединения. Этим методом нитруют пиррол, амиды и соединения, содержащие активную метиленовую группу — малоновый и ацетоуксусный эфиры — в присутствии алкоголятов калия или натрия. [c.91]

Карбкатионы реагируют с нуклеофильными реагентами, поэтому признаком протекания реакции через карбкатион является образование продуктов атаки карбкатиона на специально введенный нуклеофильный реагент. Например, для проверки, не протекает ли бромирование этилена через карбкатион, в раствор Ьводят нитрат-ион. Появление в продуктах алкилнитрата доказывает, что в качестве промежуточной частицы образуется карбкатион [c.318]

Таблица не охватывает ряды соединений элементов-органогеяов. содержащих более трех атомов кислорода или азота (кроме алкилнитратов серии 7). а также классов соединений с формальной непредельностью более 7. [c.325]

Активированные положения (например, в соединениях типа 2СН22 ) подвергаются нитрованию под действием дымящей азотной кислоты в уксусной кислоте, ацетилнитрата в присутствии кислого катализатора [222] или алкилнитратов в щелочной среде [223]. В последнем случае происходит нитрование карбанионной формы субстрата, а в качестве продукта выделяется сопряженное основание нитросоединения. Выходы обычно невысокие. [c.92]

Нитрогруппы можно вводить D соединения с активными метиленовыми группаивЬ при помощи упомиЕгавтейоя выше щелочной конденсации с алкилнитратами. [c.384]

При добавлении хлористого алюминия, хлорного железа или пятихлористого фосфора скорость реакции увеличивается. Кроме описанных нитрующих средств, иногда применяют и другие реагенты, а именно алкилнитраты в присутствии кислорода, трехокись азота ЫзОд (получаемую действием трехокиси мышьяка или крахмала на азотную кислоту), пятиокись азота (получаемую из НКОд и РаОь)- нитрующую смесь, получаемую действием двуокиси серы на дымящую НКОд, и, наконец, тетранитрометан (N03)4 и гексанитроэтан С(Н02)дС(М02)д. [c.213]

Детальное изучение этой реакции в более позднее время показало, что присоединение димера двуокиси азота к олефи-лам в среде диэтилового эфира приводит к следующим основным продуктам реакции динитропарафинам (I) и нитро-.алкилнитратам (III), причем последние получаются в результате частичного окисления образующихся сначала нитроал- <йлнитритов (II). Нитроалкилнитриты (II) являются неустойчивыми соединениями и при действии воды или спирта легко образуют нитроспирты (IV) [c.66]

Образование алкилнитратов является следствием термической неустойчивости нитрита серебра, который разлнгяется при 80 или при более высокой температуре по следующему уравнению [2] [c.118]

Образовавшийся таким путем нитрат с ребра легко вступает в реакцию с алкилгалогенидами с образованием алкилнитратов. Так как алкилнитраты в отличие от алкилнитритов труднее отделить перегонкой от соответствующих нитросоеди-нений, то их образование вызывает существенные затруднения. [c.118]

В случае реакций вторичных алкилгалогенидов образование алкилнитритов имеет болыпее значение, чем в реакциях с использованием лервичних- алкилгалогенидов. Вторым и, пожалуй, главным осложнением является отщепление элементов галогеноводородной кислоты, что приводит к двум дополните чь-ным побочным реакциям а) к низкотемпературному образованию алкилнитратов и б) к присоединению окислов азота к олефи ну [10]. [c.120]

Фактически выходы алкилнитратов обычно ниже 10%, но освобождение от них нитросоединений требует применения химических способов, в результате чего хотя и получают чистые нитропарафины, по со значителыю меньшими выходами [2, 11]. [c.120]

Важно [физиать, что питросоединепия полученные во многих прежних до 1947 г.) синтезах, вероятно, содержали примеси соответствующих алкилнитратов [2]. Действительно, если при получении нитросоединения температура реакции была выше 30°, то продукт реакции необходимо тщательно исследовать, чтобы удостовериться, что в нем не содержится в качестве примесей соответствующий алкилнитрат. При работе со вторичными алкилгалогенидами, даже если температуру реакции поддерживать между О и 25 , мохут образовываться небольшие количества алкилнитратов. Значительную примесь алкилнитратов легко обнаружить, если продукт реакции взболтать с 10—20%-ным раствором щелочи содержащиеся в препарате алкилнитраты при этом пе растворяются. Для инфракрасных спектров алкилнитратов характерны две резкие, интенсивные полосы поглощения около 6,14 и 7,84 р., и третья, интенсивная, но широкая полоса около И,5—11,7 [20]. Эти полосы можно с успехом использовать для того, чтобы обнаружить даже небольшие примеси алкилнитратов в нитроалканах. [c.124]

Нитрование с помощью алкилнитрата может протекать и виутримолекулярно. 1,3-Нитроиитрат IX легко перегруппировывается в динитроспирт X в водно-спиртовом растворе едкого кали [60]. [c.139]

Реагенты для органического синтеза Т.7 (1978) -- [ c.12 ]

Реагенты для органического синтеза Том 7 (1974) -- [ c.12 ]

Справочник Химия изд.2 (2000) -- [ c.492 ]

Катализ в неорганической и органической химии книга вторая (1949) -- [ c.348 ]

Жидкостная колоночная хроматография том 3 (1978) -- [ c.2 , c.297 ]

Руководство по малому практикуму по органической химии (1964) -- [ c.97 ]

Основные начала органической химии том 1 (1963) -- [ c.230 , c.268 ]

Химия и технология основного органического и нефтехимического синтеза (1971) -- [ c.268 ]

Основные начала органической химии Том 1 Издание 6 (1954) -- [ c.219 , c.220 ]

Руководство к малому практикуму по органической химии (1975) -- [ c.6 ]

Химия алифатических и алициклических нитросоединений (1974) -- [ c.17 ]

Курс органической химии Издание 4 (1985) -- [ c.120 ]

Органическая химия Издание 2 (1976) -- [ c.171 ]

Газовая хроматография - Библиографический указатель отечественной и зарубежной литературы (1952-1960) (1962) -- [ c.0 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология