Тио метил триазин

Диамино-6-метил-силл-триазин 4,6-Диамино-2- [c.57]

Какое из приведенных ниже соединений будет с большей легкостью реагировать с бензальдегидом 2-метил-1,3,5-триазин, 4-метилпиридин, 4-метилпирими-дин. [c.238]

Диметил-5 (4,6-диамино-1,3,5-триазинил-2-метил)дитио-фосфат Ш6,201. [c.60]

Амино-4,6-диметилтриазин [90% из 2,4,6-трис-(трихлор-метил)-1,3,5-триазина (одновременное восстановление и замещение [c.17]

Сайфос [0,0-диметил-5-(4,6-диамипа-1,3,5-триазинил-2)-метил-дитиофос-фат] [c.175]

ПРОМ ЕТ РИН [ 2-мети лтио-4,6-бмс-(изопропиламино)-1,3,5-триазин], 118—120 °С раств. в орг. р-рителях, плохо — в воде (48 мг/л). Получ. взаимод. пропазина с ме-тилмеркаптаном (в присут. КаОН) [c.480]

Диметил-З-(4-мето кси-З-.хлорбензил) -1,2,4-триазин. С зНмСЖзО, мол. вес 263,74—кристаллическое вещество желтого цветя, растворимое в гептане, эфире, ацетоне, спирте, хлороформе, нерастворимое в воде, петролейном эфире. [c.22]

Дигидро-3,6-диметил-3-гидрокси-7Н-тиазоло(3,2-в) (1,2,4) триазин-7-он. В двугорлую круглодонную колбу емкостью 100 мл, снабженную мешалкой и воздушным холодильником, помещают 14,3 г (0,1 моля) З-тио-6-метил-1,2,4-триазин- [c.24]

Производные 1,2,4-Т.-гербициды (напр., метрибузин, метамитрон), противобактериальные ср-ва, соед. с противоопухолевой активностью (1,2,4-триазин-3,5-дион, 6-метил-1,2,4-триазин-3,5-дион и их нуклеозиды) 3- и 5-замещенные-реагенты для аналит. определения Ре, Со, №, Zn, Сг и др. металлов. [c.629]

Конденсацией 3-гидразино-7-К-2Я-1,4-бензотиазина 155 с хлорацетоном и последующей циклизацией промежуточного продукта путем кипячения в толуоле с выходом 28 9% синтезированы [115] производные 2-метил-8-К-1,5-дигидро-бензо[5,6][1,4]тиазино[3,4-с][1,2,4]триазина 156 (схема 52). [c.329]

К этому типу реакций следует отнести получение 1-амино-З-метил-тио-1,3,5-триазино[1,2-а]бензимидазола [820] [c.165]

Легкость присоединения по положению 5 в 1,2,4-триазинах [112] показана на примере викариозного нуклеофильного замещения (разд. 2.3.3) для 3-метил-тиопроизводных в отсутствие активирующих Фупп родственное присоединение нитроалканов представляет собой очень полезный вариант нуклеофильного ацилирования [113]. Также показательно легкое замещение метилтиофупп в подобных соединениях [114]. Нуклеофильное замещение метилтиофуппы в [c.640]

ИЛИ 0,1-50,0 > (не)замещенного имидазола типа А - например, 2-метил, 2-фенил, 4-фенил, 2-фенил-4-метил, этил-4 -ме-тилимидазолин(Г)этил-8-триазин и т.п. [c.263]

Так, реакция перфтор-2-метил-2-пентена и перфтор-5-азанон-4-ена с мочевиной в присутствии триэтиламина в биполярных апротонных растворителях (МеСК, ОМР) протекает с формированием 6-фтор-4-пентафторэтил-5-триф-торметил-1Н-пиримидин-2-она 93 и производного 5-триазина соответственно [150, 151]. [c.90]

Си 6-Метил-2-пиридилгидразидин и 3(6-метил-2-пиридил)5,6-ди-фенил- 1,2,4-триазин 1038 [c.260]

Триазины получены из галогенцианов, циановой кислоты и других цианистых соединений а также при взаимодействии двух различных нитрилов 31-34 Трихлорацетонитрил с ацетонитрилом, взятые в соотношении 2 1, в присутствии хлористого водорода образуют 2-метиЛ 4,б-ди- (трихлорметил) -1,3,5-триази-Циановая кислота и ее ариловые эфиры при мольном отношении 1 2 при длительном стоянии дают 2-окси-4,б-диарокси-симм-триазшы [c.376]

Метил-8-метоксикарбонил-1,3-тиазино-[3,2-А]-1,2,4-триазин-2,6-дион [c.290]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология