Пропазин

Наиболее эффективными корневыми гербицидами избирательного действия являются производные симметричного триазина (симазин, пропазин, атразин), а также дихлоральмочевина и трихлорацетат натрия. [c.342]

Пропазин получают взаимодействием цианурхлорида с изопропиламином, атразы — совместным взаимодей- [c.342]

При анализе методом ТСХ двухкомпонентной смеси, содержащей предположительно пропазин (компонент X) и дипразин (комнонет V), с применением свидетелей-эталонов получена хроматограмма, на которой расстояние от линии старта до линии фронта растворителя I = 100 мм, расстояния от линии старта до центров пятен компонентов X, V, свидетелей — пропазина и дипразина соответственно равны /(X) = 38 мм, /(У) = = 79 мм, /(пропазин) = 40 мм, /(д]Пфазин) = 78 мм. Рассчитайте для каждого компонента смеси и свидетелей коэффициенты подвижности Rfi определите природу компонентов X, У и вычислите коэффициент их разделения а. [c.286]

Симазин II атразин применяются для борьбы с сорняками в посевах кукурузы и виноградниках путем введения их в почву. Пропазин применяют для борьбы с сорняком — вьюнком полевым, который устойчив к си-мазину. [c.343]

При работе с пропазином следует соблюдать такие же меры предосторожности, как и с аминазином. [c.266]

Пропазин 0,05 Марганец, извлекаемый [c.313]

Циаг-урхлорид (кристаллическое вещество т. пл. 146 °С) получают по этой реакции в газовой илн жидкой фазе. В первом случае процесс ведут при 400°С в трубчатых реакторах с активированным углем в качестве катализатора для жидкофазной реакции используют катализ соляной кислотой или хлорным железом при 300 °С и 4 VlПa. Цианурхлорид применяют главным образом для синтеза гербицидов триазинового ряда (симазии, пропазин). [c.143]

ПРОНАЗА, смесь частично очищенных протеолитич ферментов из микробов 31гер1отусе5 gri.seus, содержащая нейтр. и щел. протеиназы (см. Протеолитгтеские ферменты), а также протеиназы, близкие по характеру действия химотрипсину и карбоксипептидазам. Мол. м. компонентов 16 000—20 ООО. Обладает широкой субстратно специфичностью, при pH 7—8 гидролизует в казеине и альбумине 80—85% пептидных связей. Активность разл. комнонентов П. подавляется хелатами, диизопропилфторфосфатом, хлоркетонами. Активизируется Са +, Со +, Мп +, Примен. при исследовании строения белков ПРОПАЗИН. триазин [c.480]

Симметричные бис(алкиламино)хлор-1,3,5-триазины мол<но получать, пропуская газообразный цианурхлорид в водный или водно-органический раствор амина и гидроксида натрия. Образующийся бис(алкиламино)хлортриазин отфильтровывают, промывают водой и сушат. По этому методу можно получать си-мазин, пропазин и некоторые другие препараты такого типа. [c.650]

Сравнивая рассчитанные коэф< )ициенты подвижности, мож)Ю заключить, что / у(Х) (пропазин), / (У) / (дипразин). Следовательно, компонент X — это пропаз ип, а компонент У — дипразин. [c.286]

Д И П РОП ЕТРИ Н [2-этилтио-4,6-<5ыс-(изопропиламино)-1,3,5-триазин], 104—106°С хорошо раств. в орг. р-рите-лях, плохо — в воде (16 мг/л). Получ. последоват. действием тиомочевины и ди-этилсульфата на пропазин. Довсходовый гербицид для хлопчатника и бах- [c.179]

ПРОМ ЕТ РИН [ 2-мети лтио-4,6-бмс-(изопропиламино)-1,3,5-триазин], 118—120 °С раств. в орг. р-рителях, плохо — в воде (48 мг/л). Получ. взаимод. пропазина с ме-тилмеркаптаном (в присут. КаОН) [c.480]

Хлорпрофам применяют для борьбы с сорными растениями, главным образом в смеси с другими препаратами такими, как пропазин, линурон, монолинурон. Дает хорошие результаты в борьбе со звездчаткой, лисохвостом и некоторыми другими сорняками. Находит некоторое применение как средство для задержки прорастания картофеля. [c.278]

Благодаря работам, проведенным во ВНИХФИ [184] и Институте фармакологии АМН СССР [232], наиболее ценные 10-аминоалкилфенотиазиновые препараты были воспроизведены в СССР. Разработаны методы получения этизина (16), динезина (1в), пропазина (1г), дипразина (1д), аминазина (1а), этапиразина (1е), трифтазина [c.218]

Синтез пропазина (IV) осуществляется путем взаимодействия феи-тиазииа I и гидрохлорида удиметиламииопропилхлорида (II) в присутствии едкого натра с азеотропной отгонкой воды [1—3]. [c.266]

Изопропиламины используют в произ-ве электролитов, красителей, фармацевтич. препаратов, разл. гербицидов, напр атразина (2-хлор-4-этиламино-6-изопропнламино-<гил(-триазина) и пропазина [2-хлор-4,6-бис-(изопропиламино)-с(ш-триазина], ср-в для хим. чистки, флотореагентов, эмульсионных мастик для пола, антиокислителей, антиозонантов и ускорителей вулканизации каучуков. [c.102]

Определяемые вещества. Алкалоиды (группа морфина и пурина), некоторые натриевые соли барбитуратов, антибиотики, витамины (гидрохлорид пиридоксина, бромид или хлорид тиамина), первичные ароматические амины, аминазин, дипразин, имизин, пропазин. [c.286]

Необходимо указать, что вследствие высокой персистентности производство таких симметричных бис(алкиламино)хлор-триазинов, как симазин и пропазин, непрерывно сокращается и они заменяются менее персистентными препаратами, в первую очередь 4,6-бис(алкиламино)-2-метилтио-1,3,5-триазинами, а также соответствующими азидами. Синтез азидпроизводных можно осуществить или реакцией обмена соответствующих хлорпроизводных с азидом натрия (схема 48) или реакцией соответствующих гидразинов с азотистой кислотой (схема 49) [208]. [c.652]

Химический энциклопедический словарь (1983) -- [ c.480 ]

Химия (0) -- [ c.218 ]

Синтетические лекарственные средства (1983) -- [ c.218 ]

Общая химическая технология органических веществ (1966) -- [ c.344 , c.345 , c.349 ]

Органическая химия (2001) -- [ c.578 ]

Аналитическая химия промышленных сточных вод (1984) -- [ c.343 , c.345 , c.347 ]

Вредные органические соединения в промышленных сточных водах 1982 (1982) -- [ c.151 ]

Химия и технология основного органического и нефтехимического синтеза (1988) -- [ c.135 , c.212 ]

Вредные химические вещества Углеводороды Галогенпроизводные углеводоров (1990) -- [ c.346 ]

Химия и технология основного органического и нефтехимического синтеза (1971) -- [ c.216 ]

Органическая химия Издание 2 (1980) -- [ c.438 ]

Органическая химия 1971 (1971) -- [ c.344 ]

Органическая химия 1974 (1974) -- [ c.288 ]

Анализ воды (1955) -- [ c.119 , c.204 , c.209 , c.213 , c.226 ]

Методы определения микроколичеств пестицидов в продуктах питания, кормах и внешней среде (1983) -- [ c.215 ]

Химическая защита растений Издание 2 (1972) -- [ c.295 ]

Химическая защита растений (1974) -- [ c.327 ]

Технология органического синтеза (1987) -- [ c.235 ]

Справочник по гербицидам (1977) -- [ c.17 , c.41 , c.42 , c.79 , c.96 , c.132 , c.156 , c.158 , c.177 ]

Методы анализа пестицидов (1967) -- [ c.118 , c.195 , c.202 , c.216 , c.219 ]

Пестициды и регуляторы роста растений (1995) -- [ c.138 ]

Справочник по пестицидам (1985) -- [ c.146 ]

Химия гербицидов и регуляторов роста растений (1962) -- [ c.0 ]

Химия пестицидов (1968) -- [ c.470 ]

Справочник по применению гербицидов Издание 2 (1969) -- [ c.20 , c.25 , c.38 , c.84 , c.111 , c.136 , c.217 ]

Химические товары Том 5 (1974) -- [ c.0 ]

Справочник по борьбе с сорняками Издание 2 (1984) -- [ c.11 , c.107 , c.110 , c.125 , c.149 ]

Краткая химическая энциклопедия Том 2 (1963) -- [ c.0 ]

Пестициды (1987) -- [ c.642 , c.650 ]

Пестициды и окружающая среда (1977) -- [ c.197 , c.198 , c.201 , c.206 , c.208 , c.210 ]

Агрохимикаты в окружающей среде (1979) -- [ c.54 , c.55 , c.242 ]

Хроматография Практическое приложение метода Часть 2 (1986) -- [ c.281 , c.282 ]

Справочная книга по химизации сельского хозяйства (1969) -- [ c.400 , c.425 ]

Государственная фармакопея союза социалистических республик Издание 10 (1968) -- [ c.566 ]

Клиническая фармакология (1996) -- [ c.433 ]

Лекарства 20 века (1998) -- [ c.111 , c.228 ]

Органический анализ (1981) -- [ c.333 , c.428 , c.583 , c.586 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология