Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Промывка осадков основные стадии

    Прореагировавшую пульпу, представляющую собой суспензию полугидрата сульфата кальция в растворе фосфорной кислоты концентрации 45—507о РгОв, частично возвращают на стадию разложения фосфата, частично отводят на фильтрацию. Предварительно йоследнюю часть пульпы можно направить в гидроциКлон для сгущения до отношения Ж Т = 2 1 и одновременной классификации полугидрата. Фильтрация и промывка полугидрата сульфата кальция осуществляются на наливном (ленточном или карусельном) фильтре по четырехстадийной схеме (одна основная фильтрация и три промывки). Получаемый первый фильтрат частично отводится в виде продукции, а остальная масса его подается на разложение апатита. Промытый полугидратный осадок удаляется любыми видами транспорта. [c.139]


    На второй стадии в раствор вводят ацетальдегид из расчета 0,65— 0,70 моля на 1 моль основного звена поливинилового спирта. Ацеталирование проходит при постепенном подъеме температуры до 40° С. По окончании ацеталирования реакционную массу охлаждают до 20—25° С, выпавший осадок поливинилформальэтилаля промывают водой, подавая ее через фильтр-гильзу, вставленную в аппарат через штуцер. После промывки поливинилформальэтилаль стабилизируют раствором соды при 40—45° С и охлаждают до 20—25° С. Затем порошок осаждают на нутч-фильтре и сушат в ленточной сушилке при 70—90° С до 3%-ной влажности. [c.152]

    Приемы, используемые в аффинной хроматографии, в основном те же, что и в других рассмотренных выше методах, поэтому достаточно будет остановиться лишь на некоторых отличительных особенностях. Уже упомина.лось, что в большинстве случаев решается задача аффинной очистки одного вещества, сила связывания которого на сорбенте намного превосходит силы неспецифической сорбции других компонентов исходной смеси. Это позволяет эффективно использовать аффинную хроматографию и на ранних стадиях очистки вещества. Нередко на этой стадии в препарате могут содержаться выпавшие в осадок белки или липопротеиды, способные забивать колонку. В таком случае следует элюцию вести в свободном объеме, промывая сорбент на фильтре (с периодическим перемешиванием). Заметим, что промывку сорбента в объеме выгоднее вести несколько раз небольшими пори иями элюента, чем сразу большим его объемом. Аффинная хроматография в свободном объеме удобнее, чем колоночная, и в том случае, когда нужный белок очень мало представлен в неочищенном экстракте, но хорошо связывается сорбентом. Хроматография в объеме позволяет использовать такую концентрацию суммарного белка в экстракте, с которой из-за вязкости было бы трудно работать на колонке. Аффинная сорбция в объеме широко ис1ю.1гьзуется в радио-иммунных методах исследования. [c.409]

    Осадок основных карбонатов меди и цинка не нуждается в промывке. Заданное соотношение Си и 2п легко обеспечивается на. стадии приготовления исходных растворов. [c.153]

    Этот остаток промывают для удаления растворимых сульфатов, сушат и прокаливают для перевода основного карбоната в оксид цинка. Осадок промывают водой и сушат, получая оксид цинка высокой чистоты. Вместо двух стадий промывки [c.396]

    Если во время экспериментов наблюдается непрерывное увеличение длительности фильтрования или промывки осадка, следовательно, либо осадок пе взмучивается и полностью не удаляется из фильтра, либо перегородка постепенно забивается осадком. В первом случае, если работа ведется на друк-фильтре с мешалкой, нужно раскрыть фильтр и посмотреть, что собой представляет оставшийся на перегородке слой осадка. Если осадок мажущий или липкий, то на про.мышленном фильтре он не будет сниматься с тканн или будет на.липать на мешалку. Если при этом целевым продуктом на исследуемой стадии является осадок, а не фильтрат, то друк-фильтр не может быть использован на этой стадии. Если же фильтрование очистное и содержание твердой фазы (обычно смолистые липкие примеси) в суспензии небольшое, то необходимо подобрать вспомогательное вещество, адсорбирующее на себе твердую фазу суспензии, в результате чего осадок становится рассыпчатым, легко взмучивается и адгезия его к ткани уменьшается. Подбор вспомогательного вещества осуществляется по согласованию с химиком, разрабатывающим технологию, гак как вспомогательное вещество, имеющее болЬ иую и часто активную поверхность, может адсорбировать из раствора ие только вредные примеси, но и основное цепное вещество, например краситель. [c.258]


    Промывка осадка охлажденным растворителем. Четкость разделения парафина и масла сильно зависит от режима холодной промывки. Если бы при промывке растворителем удалось полностью вытеснить из пор осадка масляный раствор, можно было бы в одну ступень фильтрации получить парафин, практически не содержащий масла. Однако масляный раствор вытесняется растворителем только на первой стадии промывки, а затем процесс промывки подчиняется более сложным закономерностям [48, 49, 68, 69, 96, 97]. Промывку осадка растворителем можно рассматривать как процесс, состоящий из трех стадий поршневое вытеснение жидкой фазы из пор осадка период от прохода струек растворителя через наиболее широкие поры осадка до окончания поршневого вытеснения в наименьших по ах диффузионное вымывание растворителем остатков жидкой фазы из осадка. Основным показателем в этом процессе является кратность промывки — отношение объема растворителя, прошедшего сквозь осадок, к объему жидкой фазы осадка [67]. Кратность промывки зависит от начального содержания жидкости в порах осадка и от скорости отфильтровыва-ния растворителя промывки, которые, в свою очередь, зависят от кристаллической структуры осадка. По этой причине для повышения эффективности промывки очень важно уменьшить начальную пористость осадка (т. е. пористость в момент образования осадка). [c.147]

    На стадии II отжатый осадок заливали концентрированным раствором ЫН40Н и перемешивали реакционную массу в течение 20 мин для достижения полноты разложения основного сульфата А1. Затем суспензию отфильтровывали от маточного раствора и промывали горячей (90 — 95°С) дистиллированной водой до отрицательной реакции промывных вод на 504 Г Время отжима и промывки составляло 30 — 40 мин. [c.35]


Смотреть страницы где упоминается термин Промывка осадков основные стадии: [c.130]   
Фильтрование (1980) -- [ c.212 , c.214 , c.215 , c.217 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Промывка

Стадии основная



© 2024 chem21.info Реклама на сайте