Фосфорная кислота концентрация растворов

Рис. П-13. Зависимость относительного поглощения ГеШ от концентрации фосфорной кислоты в растворе.

В отличие от серной и соляной кислот гидролиз целлюлозы в концентрированной фосфорной кислоте идет значительно медленнее (примерно в 1000 раз). Поэтому концентрированная (83...86%-я) фосфорная кислота может использоваться в качестве растворителя целлюлозы при определении ее СП вискозиметрическим методом. Целлюлоза в растворе фосфорной кислоты нечувствительна к действию кислорода воздуха и света, растворение происходит довольно быстро, получаемые растворы бесцветны. В зависимости от концентрации фосфорной кислоты в раствор переходят фракции целлюлозы с разной СП. На этом основано фракционирование целлюлозы с определением ее неоднородности по молекулярной массе методом суммирующего растворения в фосфорной кислоте (см. 17.3). Однако фосфорная кислота не растворяет фракции целлюлозы с СП выше 1200. Поэтому фосфорнокислотный метод определения СП применяют только для целлюлоз со сравнительно невысокой СП. Это же ограничение относится и к фракционированию целлюлозы. Следует заметить, что 100%-ю фосфорную кислоту в классификации растворителей целлюлозы относят к неводным растворителям целлюлозы. [c.560]

Выполнение работы. Построение градуировочного графика. В 6 мерных колб вместимостью 100 мл вводят пипеткой О (раствор фона), 2, 4, 6, 8, 10 мл рабочего раствора нитрата уранила и мерным цилиндром по 5 мл раствора фосфорной кислоты. Объемы растворов доводят дистиллированной водой до метки и перемешивают. Кювету флуориметра ополаскивают соответствующим эталонным раствором, затем наливают его в кювету и измеряют интенсивность флуоресценции 3— 5 раз. В качестве первичного используют светофильтр ФК-1, в качестве вторичного—В-2 (1 = 400—580 нм). По средним значениям интенсивностей строят градуировочный график в координатах интенсивность флуоресценции /ф — концентрация урана с [c.98]

Цирконий. Раствор от предыдущего определения выпаривают до 50 мл, охлаждают, прибавляют 1—2 мл перекиси водорода (30%-ной),. доводят концентрацию серной кислоты до 10% (по объему), прибавляют 1 мл сиропообразной фосфорной кислоты, оставляют раствор стоять [c.122]

Как показали опыты, величины адсорбции фосфорной кислоты из растворов различной концентрации на катализаторе МС-4 были высоки (см. табл. 2). При этом для всех взятых концентраций, вплоть до — 1,0 N раствора, для катализатора МС-4 наблюдалось неравновесное поглощение кислоты. Для образцов с различным содержанием кислоты была определена каталитическая активность по реакции разложения кумола. При этом, по мере увеличения содержания кислоты на катализаторе, наблюдалось систематическое падение каталитической активности. При адсорбции фосфорной кислоты в количестве 4,8 м-экв г каталитическая активность снижалась вдвое. [c.354]

Обечайки, днища и другие детали сварной аппаратуры, работающей с горячими растворами серной и соляной кислот, с кипящей серной кислотой средних концентраций (20— 60%), с кипящей фосфорной кислотой концентрации 10—85% и с другими высокоагрессивными средами [c.46]

Металлический торий растворяется в соляной кислоте. Разбавленные водные растворы фтористоводородной и серной кислот, а также концентрированные растворы хлорной и фосфорной кислот медленно растворяют торий. Азотная кислота пассивирует металл, поэтому растворение ториевых блоков обычно ведется в азотной кислоте с добавкой иона Р , который разрушает пленку ТЬОг на поверхности металла. Скорость растворения тория зависит от температуры и концентрации азотной кислоты. [c.498]

Фосфорная кислота концентрацией 47—52% Р2О5, поступает в нейтрализатор 1, где нейтрализуется аммиаком при 110— 120°С. Азотная кислота нейтрализуется аммиаком в аппарате ИТН 2 (см. 13.3.2) при 110—135°С и образовавшийся раствор нитрата аммония поступает в выпарной аппарат 3, где упаривается до концентрации 0,95 мае. дол. и направляется в сборник 4. Аммонийная пульпа из нейтрализатора i, плав нитрата аммония из сборника , вводимый хлорид калия, газообразный аммиак и ретур после грохота 9 подаются в аммонизатор-гра-нулятор 5. Количество ретура составляет до 10 т на 1 т готового продукта. В аппарате АГ завершается процесс нейтрализации и происходит гранулирование и подсушка гранул за счет теплоты химических реакций. Из аппарата АГ гранулы нитроаммофоски поступают в барабанную сушилку б, обогреваемую топочными газами из топки 7, и затем на грохоты 8 и 9, ка которых разделяются на три фракции. Крупная фракция после измельчения в дробилке 10 смешивается с мелкой фракцией, прошедшей грохот 9, и в виде ретура возвращается в аппарат АГ. Товарная фракция нитроаммофоски, прошедшая грохот 8 с размерами гранул 1—4 мм направляется в холодильник кипящего [c.301]

В процессе нагревания водных растворов фосфорной кислоты концентрацией до 98% в газовую сферу выделяются только пары воды, следовательно, теоретически фосфорная кислота может быть упарена до очень высоких концентраций. Сравнительно большое давление пара над растворами фосфорной кислоты позволяет вести их упаривание с высокой интенсивностью. Однако этот процесс сопровождается осаждением на греющих поверхностях сульфата кальция, кремнефторидов и других солей. Поэтому предпочитают применять барботажные концентраторы, в которых выпадающие при выпаривании жидкой фазы осадки благодаря высокой скорости греющих газов находятся во взвешенном состоянии и выносятся из аппаратов вместе с кислотой. [c.307]

Титрование раствора уксусной или фосфорной кислоты, смеси растворов уксусной (или фосфорной) кислоты и соляной кислоты. 1. Составить хингидронно-каломельный гальванический элемент. Провести потенциометрическое титрование в той же последовательности и вычислить концентрацию раствора, как описано выше. В зависимости от задания для составления гальванического элемента использовать любые электроды индикаторный, обладающий водородной функцией (см. стр. 159) и сравнения. 2. Срав1нить полученные интегральные кривые потенциометрического титрования с кривыми титрования на рис. 34. 3. Рассчитать константу электролитической диссоциации Кц,а слабой кислоты по уравнению (XI.И) и сравнить ее со справочной Результаты внести в таблицу по форме, [c.179]

На диаграмме рис. Х1-1 показан ход нейтрализации аммиаком фосфорной кислоты концентрацией 30% РгОб при 75° С. Луч нейтрализации (соединительная прямая) направлен из точки состава фосфорной кислоты Р в точку 100% ННз- При нейтрализации кислоты до моноаммонийфосфата состав нейтрализованного раствора определяется точкой Р на луче 01 с мольным отношением [c.385]

Соли мышьяковой кислоты подвергаются гидролизу в меньшей степени, чем соли фосфорной кислоты в растворах одинаковой концентрации. Как вы это объясните (Указание составьте в ионной форме уравнения гидролиза, например фосфата натрия и арсената натрия учтите небольшую разницу в размерах ионов кислотных остатков РО4 - и As04 -.) [c.34]

Ход определения. Анализируемый раствор, содержащий 1—5 мг ванадия, разбавляют до 80 мл, прибавляют столько серной кислоты, чтобы концентрация ее в растворе была в пределах от 0,6 до 6 н., затем 1 мл концентрированной фосфорной кислоты [если раствор содержит железо (III), но не содержит титана], 3 мл раствора перекиси водорода и разбавляют водой до 100 мл. [c.731]

Применяется на трубопроводах для агрессивных жидких сред рабочей температурой от —15 до +65 °С (кремнистоводородной и соляной кислот любой концентрации плавиковой, серной и сернистой кислот концентрацией до 50% уксусной кислоты концентрацией до 80% и фосфорной кислоты концентрацией до 85% растворов едких щелочей и солей, минеральных кислот любой концентрации, ацетона, глицерина, красителей и спиртов любой концентрации). [c.53]

Расчет конструкций из стеклопластиков ведется на основе данных для конкретного вида стеклопластика с применением основных положений нелинейной механики полимеров. Конструкция емкости из химически стойкого полиэфирного стеклопластика приведена на рис. 36. Наиболее распространены стеклопластиковые трубы, предназначенные для транспортировки серной кислоты (концентрации до 60%, температура до 80°С), фосфорной кислоты (концентрация до 65 %, температура до 95 °С), хлорсодержащего раствора хлорида натрия (температура до 85 °С), гипохлоратов натрия и калия (тем-ТАБЛИЦА 13.19. АНИЗОТРОПИЯ СВОЙСТВ СТЕКЛОПЛАСТИКОВ [c.200]

При длительности процесса 4—б ч из растворов, содержащих 35—43% Р2О5 при 75—80°, выделяющиеся конгломераты полугидрата имеют размер от 75 до 200—300 мк они состоят из отдельных мелких кристаллов Размеры кристаллов полугидрата зависят как от концентрации кислоты, так и от плотности пульпы. При весовом отнощении Ж Т в пульпе в пределах от 6 1 до 10 1, концентрации кислоты 50% Р2О5 образующиеся при 60° кристаллы полугидрата имеют длину от 50 до 80 жк и ширину от 3 до Ъмк. Размеры кристаллов полугидрата, выделяющиеся при 60° из раствора фосфорной кислоты концентрации 45% Р2О5 при Ж Т 4 1, составляют 40—ЪО мк по длине и 3—А мк по Ширине. [c.113]

При большом количестве циркулирующей пульпы (затравки) можно получить при температуре ниже 65° фосфорную кислоту концентрацией до 38—40% Р2О5 с выделением гипса. Лабораторными исследованиями было установлено , что при эквивалентных количествах СаО и SO3 в растворе гипс выделяется и при концентрации кислоты 35—36% Р2О5 прн 70°. Применение вакуум-фильтров— карусельных, ленточных, конвейерно-лотковых и горизонтальных план-фильтров позволяет вести фильтрование с малым расходом воды на промывку фосфогипса. [c.115]

Прореагировавшую пульпу, представляющую собой суспензию полугидрата сульфата кальция в растворе фосфорной кислоты концентрации 45—507о РгОв, частично возвращают на стадию разложения фосфата, частично отводят на фильтрацию. Предварительно йоследнюю часть пульпы можно направить в гидроциКлон для сгущения до отношения Ж Т = 2 1 и одновременной классификации полугидрата. Фильтрация и промывка полугидрата сульфата кальция осуществляются на наливном (ленточном или карусельном) фильтре по четырехстадийной схеме (одна основная фильтрация и три промывки). Получаемый первый фильтрат частично отводится в виде продукции, а остальная масса его подается на разложение апатита. Промытый полугидратный осадок удаляется любыми видами транспорта. [c.139]

На рис. 272 момент насыщения раствора определяется точками пересечения луча растворения гидроксилапатита (например, AR в кислоте концентрации 25% Р2О5) с ветвями изотерм (точки а и ai при 75 и 100° для указанного примера). Степень разложения фосфата (гидроксилапатита) для отдельных точек на кривых растворимости определяется по проходящей через них линии степени нейтрализации (лучу растворения) при помощи верхней части диаграммы. Пример графического определения коэффициента разложения фосфорной кислотой концентрации 40% РгОбПри 100° (для узловой точки при 100°) показан тонким пунктиром. Из положения узловых точек Е видно, что степень нейтрализации жидкой фазы, а следовательно, и коэффициенты разложения в этих точках близки к максимуму для каждой температуры. Для графического определения начальных концентраций фосфорной кислоты, обеспечивающих насыщение раствора в узловых точках Е, проводятся лучи растворения гидроксилапатита через точки Е до пересечения с ординатой (точки Л, В, С, F соответственно для 40, 75, 100 и 115°). Наибольшее разложение апатита в равновесных условиях с образованием насьшхенного раствора наблюдается при более низких температурах и концентрациях фосфорной кислоты (табл. 75). Уве- [c.186]

Образующиеся растворы, соответствующие по своему составу узловым точкам, находятся в равновесии с твердыми моно- и дикальцийфосфатом. В практических условиях апатит разлагают фосфорной кислотой концентрации 45—55% Р2О5 с образованием в первой стадии насыщенных растворов, равновесных с одним твердым монокальцийфосфатом. Точки составов этих растворов расположены на верхних кривых диаграммы системы (например, точки г и Г1 при 75 и 100°). Степень разложения фосфата в момент насыщения кидкой фазы составляет всего 5—7%. [c.187]

Получение двойного суперфосфата бескамерным способом с циркуляцией маточного раствора фосфорной кислоты, насыщенной монокальцийфосфатом, основывается на его кристаллизации из пересыщенных растворов (стр. 982). Апатитовый концентрат, термическая фосфорная кислота концентрации 53—55% Р2О5 и циркулирующий маточный раствор поступают в первый реактор. Весовое соотношение между жидкими материалами и твердым (апатитом) составляет 7—8 1, а к концу процесса при образовании монокальцийфосфата отношение Ж Т равно 2,5—3,0 1. При таком отношении Ж Т масса не схватывается. Это обеспечивает разложение апатита и кристаллизацию монокальцийфосфата при 60—90° в незагустевающей пульпе с относительно большой скоростью. К концу разложения (через 1,5—2 ч), достигаемому во втором реакторе, пульпа состоит из фосфорной кислоты, насыщенной монокальцийфосфатом, кристаллов одноводного монокальцийфосфата и незначительного количества непрореагировавшего фосфата. Пульпу направляют на отстаивание. Сгущенную массу разделяют фильтрацией. Полученный твердый монокальцийфосфат — сырой двойной суперфосфат перерабатывают гранулированием в конечный продукт. Маточный раствор с фильгра вместе со сливом из сгустителя возвращают в реактор. [c.214]

Скорость осаждения преципитата карбонатами определяется скоростью разложения последних фосфорной кислотой. Природ ные известняки, начиная от меловидных до мрамороподобных пород, обладают различной плотностью. Более плотные разновидности требуют для своего разложения наиболее тонкого измельчения (до 0,075—0,060 мм), менее плотные породы измельчают до величины частиц 0,10—0,075 мм. Осажденный мел и мел-рухляк реагируют с наибольшей скоростью. Фосфорная кислота концентрации 10к- 15% Р2О5 разлагает тонко измельченный известняк соответственно на 80—90% в течение 10—15 мин. После нейтрализации фосфорной кислоты до pH = 3,8—4,0, разложение карбоната резко замедляется. Частичная нейтрализация катионами фосфорной кислоты, полученной сернокислотной экстракцией низкокачественных фосфоритов, значительно уменьшает скорость разложения известняка. Фосфорнокислые растворы, полученные взаимодействием соляной кислоты и фосфоритов, разлагают изве стняк с большей скоростью чем фосфорная кислота той же концентрации, полученная сернокислотным способом. [c.237]

При средних температурах (до 35 °С) титан стоек в растворах фосфорной кислоты концентрации до 30 %>. При 100 °С титан начинает корродировать в Н3РО4 3 %>-й концентрации. [c.219]

Метод Фурмана исследовался многими авторами В частности, изучались свойства индикатора дифениламина и продуктов его окисления, значение фосфорной кислоты и фторидов при титровании и т. д. Установлены оптимальные условия титрования (кислотность среды, разбавление и т. д.) и разработаны многочисленные прописи применительно к анализу руд и специальных сталей различных марок. Из теоретических положений необходимо отметить лишь следующее. Роль фосфорной кислоты в растворе не ограничивается обесцвечиванием присутствующего железа (III). Для получения точных результатов количество фосфорной кислоты должно по 1 райней мере вдвое превышать то, которое требуется для исчезновения желтой окраски. Это объясняется тем, что окислительный потенциал раствора, содержащего ионы железа (II) и (III), настолько возрастает к концу титрования вследствие резкого увеличения отношения концентраций [Fe +]/[Fe ], что синее окрашивание дифениламина может или появиться слишком рано (если титрование проводится бихроматом калия), т. е. до того, как все железо (II) окислилось, или исчезнуть слишком поздно (если титрование проводится солью Мора), т. е. после того, когда весь ванадий восстановится. В обоих случаях для ванадия получаются повышенные результаты. Фосфорная кислота, связывая ионы Fe + в комплекс, устраняет это явление. [c.519]

Растворимость среднего фосфата, А1Р04-2Н20, резко возрастает с ростом концентрации фосфорной кислоты в растворе, что указывает на образование в растворе комплексных алюмофос-форных кислот. [c.113]

Поскольку в производстве бумаги основные процессы осуществляются в водной среде все промышленные препараты для обработки бумаги представляют собой водные составы. Как указывалось выше, перфторалкиловые эфиры фосфорной кислоты не растворяются в чистой воде, поэтому их растворяют в водно-спиртовой смеси или выпускают в форме, позволяющей их легкое эмульгирование или диспергирование в воде. Концентрация фосфатов в этих составах составляет 10 - 33%. Названия препаратов для обработки бумаги, имеющихся в настоящее время в продаже, приведены в табл. 4.52, а основные направления использования таких препаратов - в табл. 4.53. Во всех случаях фактором, определяющим использование указанных материалов, является маслоотталкивающая способность. [c.418]

Фаолит Т (графолит) устойчив до температур кипения в растворах кремнефтористоводородной кислоты и в фосфорной кислоте концентрации 50, 75 и 85% до температур соответственно 100, 25 и 50° С. [c.183]

При взаимодействии с фторапатитом фосфорная кислота насыщается монокальцийфосфатом. Из этого раствора кристаллизуются твердые фазы, состав которых зависит от относительных количеств фторапатита и фосфорной кислоты, концентрации кислоты и температуры процесса. В зависимости от указанных условий в твердой фазе могут находиться монокальцийфосфат безводный Са(Н2Р04)г монокальцийфосфат моногидрат Са(Н2Р04)г-НгО дикальцийфосфат безводный (2аНР04. [c.279]

На рис. IX-15 приведена диаграмма растворимости фосфатов кальция в фосфорной кислоте. Концентрация насыщенных фосфорнокальциевыми солями растворов фосфорной кислоты дана в пересчете на Р2О5 и СаО (в вес. %). [c.279]

Смотреть страницы где упоминается термин Фосфорная кислота концентрация растворов: [c.206] [c.243] [c.97] [c.97] [c.102] [c.115] [c.135] [c.187] [c.189] [c.568] [c.269] [c.204] [c.173] [c.41] [c.20] [c.113] [c.74] [c.235] [c.354]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология