Вымывание

Увеличение кратности орошения в отпарной колонне без соответствующей подготовки сырья также не может полностью гарантировать требуемую глубину отпарки воды, по.этому сырье, поступающее на установку, должно отстаиваться в резервуарах не менее 24 ч. В противном случае падает активность катализатора риформинга в результате вымывания хлора. [c.134]

При фильтрации жидкости с постоянным расходом через несцементированную пористую среду произошло вымывание мелких фракций песка. Изменилась ли при этом скорость фильтрации и средняя скорость движения жидкости [c.35]

Это объясняется возрастанием кольцевого зазора между защитной гильзой вала и набивкой в результате нх износа, а также биением вала н потерей набивкой первоначальной эластичности вследствие вымывания из нее пропитки. [c.135]

Рис. 1Х-2. Схема установки для вымывания СО2

Присутствующая в катионите влага препятствует протеканию-целевой реакции образования дифенилолпропана, так как она идет с выделением воды поэтому катиониты необходимо обезвоживать. Для этого предложены различные пути сушка при температуре около 100 °С (или в вакууме при —40°С), сушка над фосфорным ангидридом, азеотропная отгонка воды с бензолом, гептаном и другими растворителями. Предложен способ , по которому катионит выдерживают некоторое время в расплавленном феноле, а затем удаляют воду в виде азеотропной смеси с фенолом. Недостатком многих способов является резкое сокращение объема гранул при высушивании, что приводит к их разрушению и образованию пыли. При набухании высушенных гранул в смеси реагентов происходит их дальнейшее растрескивание. Поэтому приемлемыми способами обезвоживания катионита являются лишь такие, при которых обеспечивается минимальное изменение объема гранул. Авторами разработан способ, основанный на вымывании воды из катионита смесью исходных реагентов . [c.149]

Такие сополимеры особенно интересны при синтезе бензостойких каучуков (например, бутадиен-нитрильных), так как в этом случае исключается возможность вымывания антиоксиданта органическими растворителями. [c.642]

Насыпьте в этот стаканчик последовательными слоями гравий и песок, как показано на рис. 1.4 (нижний слой гравия предотвращает вымывание песка через дырки. Верхний слой гравия нужен для того, чтобы песок не взмучивался при вливании воды). [c.20]

Фторирование. В воду можно добавить до 1 млн фторид-ионов F ". При таких малых концентрациях фторид-ион уменьшает разрушение зубов, а также снижает частоту случаев остеопороза (вымывание кальция из костей у пожилых людей) и сужения кровеносных сосудов (атеросклероза). [c.88]

Изучение [5.12, 5.13, 5.63] хранения отходов в почве в условиях переувлажнения (период таяния снега и размораживания грунта), показали, что скорость вымывания соединений составляет от 104 до 10200 мг/м в сутки. Хранение осадков в почве и в земле в соответствии с санитарными нормами возможно лишь для соединений, имеющих низкое значение произведения растворимости (СаО, aS04, Сар2, СаСОз). Хранение отработанного химического поглотителя, содержащего 4 % NaF на слое известняка при отношении высоты слоев известняк — поглотитель 10 1 не обеспечивало санитарных норм. Хранение же осадков в бетонированных сооружениях допустимо лишь при низком уровне грунтовых вод и толщине стенок не менее 0,1 м. [c.502]

После омыления бензина и разделения слоев в делительной воронке нижний слой сливают в стакан для титрования. Оставшийся верхний слой промывают в делительной воронке дистиллированной водой и вновь сливают нижний слой в стакан для титрования, добиваясь полного вымывания щелочи из бензина. Доводят pH раствора в стакане для титрования до 5-6, добавляя X 30%-ную азотную кислоту, кипятят на электроплитке [c.61]

По мере вымывания щелочи сорбционные характеристики цеолитов и их каталитическая активность повышаются. С увеличением степени отмывки от pH 9 до pH 6,5 создается дефицит ионов Na" , который для pH 7 составляет 4,5, а для pH 6,5—5 %. Здесь функцию по компенсации зарядов алюмосиликатных тетраэдров начинают выполнять протоны водорода, т. е. образуется водородная форма цеолита. По-видимому, это и приводит к увеличению степени превращения процесса дегидратации с одновременным снижением его селективности, а в случае крекинга кумола — к повышению выхода бензола. [c.314]

Уничтожение лесов на больших площадях в регионах, где недостаточно других источников пищи, привело бы к вымыванию и эрозии верхнего слоя почвы, снижению урожаев обычных пищевых продуктов и в конце концов к новой угрозе голода. [c.312]

Мембраны можно также получать из неводных растворов. При этом ацетат целлюлозы и соль растворяют в смеси ацетон — спирт, подсушивают для удаления более летучего ацетона и затем погружают в воду для вымывания солей и остатков растворителя. [c.50]

Окисление Травление Вымывание [c.55]

Рассмотрены математические модели течения суспензий в пористых средах и получена система уравнений, описывающая перенос частиц, а также кинетику накопления и вымывания частиц [134]. [c.112]

По другим представлениям поступление паров ртути в залежи происходит путем вымывания ртути из осадочных пород и каустобиолитов углеводородными газами [Зорькин Л. М., Стадник Е, iB., Юрин Г. А., 1974 г. Ртуть... , 1974]. [c.83]

Водорастворимые деэмульгаторы применяют в виде 1—2%-х водных растворов. Нерастворимые в воде деэмульгаторы применяют в товарном виде и подают в нефть без разбавления. В табл. 1.3 приведены характеристики и расход применяемых на НПЗ деэмульгаторов. Поскольку при промывке нефти реагент частично переходит в воду, его концентрация в нефти уменьшается от первой к последующим ступеням. Степень вымывания реагента зависит от его природы, состава нефти, минерализации и содержания воды, режима обессоливания, но мало зависит от расхода деэмульгатора и можно принять, что коэффициент распределения реагента в эмульсии постоянен, независимо от его концентрации. Если расход деэмульгатора перед первой ступенью будет составлять Сд прн коэффициенте пропорциональности к (к — число меньше единицы), характеризующем степень сохранения деэмульгатора в нефти после каждой ступени, то содержание деэмульгатора в нефти после I ступени, а следовательно, и в нефти, поступающей на II ступень, будет равно йОд. Аналогично расход деэмульгатора в нефти [c.18]

Газы пиролиза необходимо осушать до точки росы более низкой, чем минимальная температура, которая может быть в системах транспортирования или переработки газа. Наличие влаги в циркулирующем водородсодержащем газе риформинга приводит к дезактивации катализатора за счет вымывания галогенов, поэтому содержание влаги в этом газе поддерживают не более 0,001—0,0015% (об.). [c.286]

В процессе работы катализатор теряет хлор вследствие вымывания остаточной влагой, содержащейся в сырье и циркулирующем водородсодержащем газе. Для поддержания концентрации хлора проводят хлорирование катализатора - в сырье постоянно подают хлорорганические соединения, которые разлагаются с выделением хлора. [c.42]

В экспериментальной экстракционной установке обрабатывается фенольная вода, в качестве растворителя применен чистый бутилацетат. Экстракция проводится в колонне с насадкой из колец Рашига 7X7 мм. Высота слоя насадки ( 1,09 м) и интенсивная пульсация обеспечивают вымывание фенола из воды с 10,3 г/л до 0,024 г/л. Температура экстракции 35° С. Количество растворителя в десять раз меньше количества фенольной воды. [c.252]

ДЛЯ фенолов из сухой перегонки 2—для чистого фенола для смеси фенола с пирокатехином. J—физическое вымывание //—физическое связывание. [c.414]

МОЖНО алкплировать изобутан пропиленом, получая изогептаны [15, 16]. После этого кислота еще разбавляется и в таком виде используется для алкилирования изопентана С - и Ст-олефинами, а также для селективного вымывания диолефинов. После этого кислота регенерируется. Регенерация серной кислоты определяет минимальную мощность алкилирования, обеспечивающую рентабельность установки. На меньших установках выгоднее работать только с фтористым водородом [17]. (При отсутствии обработки потери катализатора в присутствии фтористого водорода значительно уменьшаются [18].) [c.256]

Различные поверхностно-активные вещества добавляют также к глинпстокислотным растворам для замедления скорости реакциз соляной кислоты с породой, интенсификации скорости этой реакции, вымывания глинистого раствора и породы иосле реакции их с кислотой. [c.187]

Сырая нефть насосом 1 прокачивается через теплообменники 2, паровые подогреватели 3 (на комбинированной установке ЭЛОУ—АТ через теплообменники боковых погонов) и с температурой 110—120 С поступает в электродегидратор I ступени 4. Перед насосом 1 в нефть вводится деэмульгатор, а после подогревателей 3 — раствор щелочи, который подается насосом 7. Кроме того, в нефть добавляется отстоявшаяся вода, которая отводится из элек-тродегидратора II ступени и закачивается в инжекторный смеситель 5 насосом 13. С помощью насоса 8 предусмотрена также подача свежей воды. В инжекторном смесителе 5 нефть равномерно перемешивается со щелочью и водой. Раствор щелочи вводится для подавления сероводородной коррозии для нейтрализации кислот, попадающих в нефть при кислотной обработке скважин, а вода — для вымывания кристаллов солей. [c.9]

Примером такой организации потоков, как изображенная на рис. 1Х-6, может служить" вымывание ценного раствора из шлама. Чистый растворитель (чаще всего вода) смешивается со шламом, который уже был отмь т на предыдущих ступенях противоточного каскада и содержит незначительные количества интересующего [c.357]

Интерес к результатам окисления каучука окислителями ограничен, так как из продуктов окисления выделены только простые кислоты — муравьиная, уксусная, щавелевая и левулиновая. Недавно благодаря применению нового метода выделения и идентификации кислот — хроматографического метода — были получены хорошие резул1,таты нри окислении полибутадиеновых каучуков перманганатом калия в кислой среде. Были исследованы полибутадиены следующих типов эмульсионные полимеры, полученные при 50 и —10°, и другие образцы, полученные при полимеризации в присутствии Ка и катализаторов типа Алфин . Раствор кислот, выделенных из продуктов окисления, фильтровался через колонну, наполненную силикагелем, затем проводилось вымывание [c.217]

Количества хемосорбирующегося кислорода измеряют следующим образом. В адсорбер 1 помещают 0,5—5,0 г исследуемого катализатора с поверхностью металла порядка 1,5—15 м - и восстанавливают металл. Для этого адсорбер с катализатором помещают в съемную электрическую печь, нагревают до нужной температуры и через него пропускают очищенный и осушенный водород со скоростью 2—3 л ч. По истечении времени восстаиовле-1шя подачу водорода прекращают, убирают печь и в адсорбер подают гелий для вымывания водорода и охлаждения катализатора до комнатной температуры. Поток гелия при этом проходит кран-дозатор 14, адсорбер 1, измерительную ячейку катарометра 15 и счетчик 17. Через сравнительную ячейку катарометра 16 подают параллельный поток гелия. Одновременно налаживают поток кислорода через краи-дозатор 14 с выходом в ат-мосф еру, [c.91]

Агрессивное воздействие топлив на резины и герметики в основном связано с вымыванием из них антиокислителя и дальнейшим разрушением, обусловленным образованием пероксидов при окислительных процессах, происходящих в самом топливе [95-97]. В связи с этим указанное свойство реактивньгч топлив оценивают по результатам непосредственного их воздействия на резины и герметики, а также по индукционному периоду окисления, характеризующему наличие в топливе антиокислителей и, таким образом, его склонность к образованию пероксидов. [c.143]

Выявленные характеристики отражают способ1ЮСть десорберов к вымыванию углеводородов из газового пространства гааокаталитической массы. Процесс собственно десорбции в аппаратах различной конструкции протекает примерно одинаково. Невозможно полностью предотвратить перенос углеводородов в регенератор, можно только значительно его уменьшить. [c.176]

В десорбере с помощью водяного пара происходит отпаривание и вымывание нефтяных газов из порового объема и пространства меигду частицами катализатора. Отпаренный катализатор струей воздуха транспортируется через распределип льную решетку в нижнюю часть регенератора, куда через маточники подается воздух. Затем смесь поступает в зону кипящего слоя регенератора, где выдерживается достаточное время для обеспечения регенерации. Отрегенерированный катализатор подается в реактор. Пары продуктов из реактора попадают в ректификационную колонну 8, где сначала подвергаются мокрой очистке от катализаторной пыли, а затем поступают во фракционирующую часть колонны. В нижней части колонны установлены каскадные тарелки для отделения паров катализата от катализаторного шлама. По мере 1[акопления шлам выводится в транспортную линию реактора. [c.197]

Действие промывки на промываемый гидрогель различно увеличение количества промывной воды благоприятно отран<ается на качестве катализатора (вымываются посторонние примеси), но в то же время ухудшается структура катализатора за счет вымывания из него окиси кремния и окиси алюминия. Незначительные количества примесей, допустимые нормами ГОСТ, не отражаются на качестве катализатора. Поэтому нет необходимости в абсолютном удалении из них окиси натрия. [c.61]

Однако следует отметить, что при быстрой адсорбции носителем (активированным углем) активного вещества (фталоцианина кобальта) и i раствора есть вероятность неравномерного распределения активного вещества в объеме пор носителя. Это обстоятельство может привести к более быстрому вымыванию активного вещества с поверхности носителя. Поэтому нанесение фталоцианина кобальта на уголь производится медленно без остановки работы реактора. Отказ от использования этано]]а значительно упрощает технологию процесса и условия техники безопаснос ти. [c.67]

К 50-ому циклу степень превращения меркаптанов падает с 99 до 96%. Такое падение, очевидно, связано с вымыванием с поверхности угля едкого натра. Повторная пропитка катализатора раствором едкого натра восстанавливает активнос гь катализатора - степень превращения меркаптанов вновь достигает 99,5 %. По результатам испытаний гетерогенных катализаторов в периодическом режиме для изучения кинетики реакции и дальнейших испытаний процесса демеркаптанизации выбрано сочетание угля АГ-3 с катализатором ИВКАЗ, показавшее себя наиболее активным и стабильным. [c.70]

При обессоливании, например, пашинской нефти с применением дисольвана 4411 степень вымывания деэмульгатора в каждой ступени составляет около 20%, а минимальное содержание реагента для стабильной работы последней ступени Омин = 8 г/т. Коэффициент к определяется как [c.19]

Из этой таблицы видно, что при малых количествах растворителя D вымыва ние рафината очень хорошее, но концентрация компонента В в экстракте недостаточ" ная. С увеличением количества растворителя D улучшается вымывание компонен та А из экстракта и одновременно увеличивается концентрация компонента -При 0=4 кг и расположении ступеней п=12 и 5=8 достигается требуемая концентрация компонента В в обеих фазах (0.34% <0,5% и 98,7% >95%). Отношенне количеств растворителей (8 4=2). [c.235]

В экстракционной колонне с насадкой из колец Рашига высотой в I м проводится экстракция кислых компонентов из тяжелой фракции бензина 13% раствором едкого натра. С применением интенсивной пульсации получено вымывание кислых компонентов от содержания 46.6 вес. % до нуля. Расход потоков бензина 73 гЫан и 13% едкого натра 50 гЫан. Температура экстракции 20° С. [c.253]

Скорость капель относительно стенок колонны (абсолютная) есть равнодействующая скорости Шд, вызванной разностью плотностей, и линейной скорости сплошной фазы в рассматриваемом сечении. При установлении скоростей в отдельных се 1ениях колонны, кроме того, надо принять во внимание изменение количеств обеих жидкостей, вызванное вымыванием из исходного раствора целевого компонента. Эти изменения для некоторых экстракционных систем весьма значительны. Учитывая все привходящие моменты, делаем вывод, что скорости обеих фаз изменяются вдоль колонны и во времени, поэтому точное их определение может встретить большие затруднения. Часто определяют так называемые фиктивные скорости, а именно скорости фазы, отнесенные к живому сечению колонны (для сплошной фазы и ., для диспергированной Ид). В работе колонны иногда могут возникнуть расстройства, вызванные неправильным подбором скорости течения одной из жидкостей. При слишком больших линейных скоростях сплошная фаза может захватывать капли диспергированной, которая при этом будет частично уходить из колонны вместе со сплошной. Нарушения могут произойти также и при перегрузке колонны диспергированной фазой. Капли диспергированной фазы сливаются при этом, образуя сначала струйки, а затем и скопления, которые при известных условиях могут [c.301]

Экстракция ароматических углеводородов из дизельных масел производится также и фурфуролом [84] при температуре выше температуры окружающей среды (60—80 °С). При промывании фурфуролом смесей, полученных путем крекинга газовых масел, кроме ароматических углеводородов, удаляются также металлические конгломераты и соединения серы [73, 76]. Третьим растворителем, применяющимся в промышленном масштабе для вымывания ароматических углеводородов из легких продуктов пиролиза, является водный раствор диэтиленгликоля. Эта экстракция, известная под названием метод Удекс [70, 71, 73, 76, 94, 951, впервые была применена Б 1950 г. В качестве новых растворителей был испытан ряд различных жидкостей, в том числе -цианэтиловый эфир [88], азеотроп-ная смесь углеводородов с цианистым метилом, комплекс фтористого бора с кислородными соединениями, фтористый водород [100] и т. д. Для выделения из продуктов пиролиза нефти толуола высокой чистоты пригодна вода [67]. Для удаления ароматических углеводородов из керосиновой фракции пригоден раствор 75—99,9% метанола [851 и жидкий аммиак [87]. [c.402]

Установки для экстракции по этим методам похожи друг на друга. На рис. 6-17 дана схема установки для экстракции по методу Солютизер. Вымывание HjS происходит в одной ступени путем сме- [c.404]

Для вымывания фенолов из легких масляных фракций в промышленном масштабе применяется, главным образом, 10—15% водный раствор едкого натра [221, 223, 224, 226, 229, 237, 238]. В последнее время начали часто пользоваться также 70—80% водным раствором метанола (Метасольван) и фенольной водой под [c.414]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология