Растворители вытесняющие

Схема комбинированного способа обезжиривания кислородопроводов, разработанного трестом Востокметаллургмонтаж , показана на рис. 9.2. В зарядный патрубок 2 вставляют две ограничительные пробки /, после чего патрубок присоединяют к трубопроводу 4 и заполняют растворителем 3 через вентили 6, затем растворитель вытесняется сжатым азотом в трубопровод 4 н со- [c.491]

Считается, что в неполярных растворителях ионная пара избирательно сольватирована более полярным мономером, в результате чего увеличивается скорость его взаимодействия с катионом. Полярные растворители вытесняют мономеры из сольватной оболочки, поэтому относительная активность мономеров определяется в основном особенностями их химического строения. Получен следующий ряд активностей мономеров в присоединении к карбониевым ионам виниловые эфиры изобутилен > стирол > винилацетат > изопрен > бутадиен. Как видно, изобутилен является одним из наиболее активных сомономеров. [c.193]

Суспензия адсорбента, насыщенного извлеченными веществами, в растворителе из адсорбера А-2 поступает нисходящим потоком в десорбер А-3, где промывается восходящим потоком теплого растворителя, подаваемого в нижнюю часть десорбера А-3. Теплый растворитель вытесняет с поверхности адсорбента ароматизированный рафинат-2. Раствор рафината-2 уходит с верха десорбера А-3 и подвергается трехступенчатой отгонке от растворителя, которая проводится в кипятильнике Т-4, колоннах К-3 и К-4. [c.361]

Фильтрование. Небольшой объем жидкости пли раствора можно фильтровать с помощью баллончика, объем которого несколько больше объема фильтруемой жидкости. В качестве фильтра служит кусок ваты, который вводят в длинный конец баллончика. Для фильтрования веществ, разрушающих целлюлозу, берут волокнистый асбест. Первоначально и фильтр и баллончик смачивают каплей растворителя, затем парами растворителя вытесняют воздух, и фильтруемая жидкость засасывается внутрь. Если раствор мутный, то в него вносят какой-нибудь адсорбент (уголь). Тогда процесс фильтрования сильно замедляется, но вещество очищается очень хорошо. [c.55]

В ходе конкурентной борьбы за адсорбцию на поверхности силикагеля растворитель вытесняет часть компонентов разделяемого образца в виде достаточно узкой зоны, совпадающей с фронтом данного растворителя. Поведение бензола в колонке несколько отличается от поведения других составляющих подвижной фазы, потому что он вводится в состав элюента в виде дискретной порции, [c.14]

Если элюирующая способность воды и растворителя сопоставимы (как в случае ацетона), растворитель вытесняет воду, фронт которой движется перед фронтом растворителя. [c.61]

Возможны два крайних случая первый, когда вещество практически не адсорбируется, и второй, когда вещество адсорбируется необратимо. Вещество не адсорбируется, когда оно очень хорошо растворимо в системе растворителей (вытесняется растворителями) в этом случае вещество движется с фронтом растворителя, т. е. уносится растворителем. Вещество необратимо адсорбируется, если прочно связывается с адсорбентом, и система растворителей протекает через него, не смещая со старта. Скорость перемещения вещества зависит от характеристики равновесия процессов сорбции— десорбции и в случае адсорбционной хроматографии может быть вычислена из изотермы адсорбции. Если вещество движется медленно, то кривая адсорбции имеет резкий подъем на начальном участке. При быстром перемещении вещества вдоль слоя адсорбента изотерма адсорбции близка к абсциссе и графически изображается почти горизонтальной линией. [c.18]

Элюирующей силой е элюента называется способность элюента (растворитель или смесь растворителей) вытеснять адсорбат с поверхности адсорбента. Считается, что чем прочнее элюент адсорбируется на адсорбенте, тем больше его элюирующая способность. Расположенные в ряд по возрастанию элюирующей силы растворители образуют так называемый элюотропный ряд. Элюотропный ряд для силикагеля приведен в табл.4.1. [c.32]

Для фракционирования кристаллического полипропилена 1 г полимера растворяют в керосине (183—210° С) при 135° С, смешивают с 43 г нагретого носителя и осаждают на него путем охлаждения до комнатной температуры. Холодную смесь загружают в колонку, и растворитель вытесняется осадителем. Для избежания попадания воздуха колонку предварительно заполняют растворителем. [c.56]

При распределительной хроматографии носитель пропитывается одним из растворителей ( неподвижный растворитель ), например, водой пропитывают силикагель или бумагу. Другой растворитель (например, хлороформ) пропускают через колонку носителя ( подвижный растворитель ). Предварительно оба растворителя насыщают один другим. В качестве неподвижного растворителя чаще всего берут воду или другие полярные жидкости (серную кислоту, метиловый спирт и т. д.) в качестве подвижного растворителя — менее полярные жидкости, не смешивающиеся с первыми во всех соотношениях. Обратный порядок размещения растворителей в колонке невозможен, так как более полярный растворитель вытесняет менее полярный из полярных сорбентов. Порцию исследуемой смеси веществ, растворенную в подвижном растворителе, вводят в колонку и после того, как раствор впитается верхней частью [c.319]

Смешанный растворитель вытесняет из адсорбента смолистые вещества. Для полного их извлечения достаточно израсходовать около 1000—1200 мл растворителя при навеске 25 г анализируемого продукта. Весь десорбируемый ацетоновый или спирто-бензольный раствор отбирают как одну фракцию. [c.215]

Когда молекулы растворителя вытесняются с поверхности раздела фаз в результате адсорбции ионов или других частиц из раствора, изменение энергии включает не только работу адгезии, но и энергию взаимодействия вытесненных молекул с растворителем в объеме раствора. Это можно выразить через работу когезии, определяемую как [c.84]

Из полученной суспензии готовилась колонна (как указано на стр. 205), после чего разделение производилось, как обычно. Наблюдение за ходом разделения велось по изменению окраски колонны под действием кислот. В этом случае разделение основано не на различии в адсорбируемости компонентов, а на различной величине их коэффициентов распределения между неподвижным (водой) и подвижным (хлороформом) растворителем. Поэтому новая методика была названа авторами распределительной хроматографией. Техника ее, как видно из сказанного, почти не отличается от обычной, сорбент же играет здесь роль носителя неподвижного растворителя. Помимо силикагеля, широкое применение для указанной цели получили только крахмал и целлюлоза. В качестве неподвижного растворителя чаще всего берут воду, а также некоторые другие полярные жидкости (серную кислоту, метанол, нитрометан) в качестве подвижного растворителя — менее полярные жидкости, не смешивающиеся с первыми во всех соотношениях. Обратное размещение растворителей в колонне невозможно, так как более полярные растворители вытесняют менее полярные из полярных сорбентов. [c.213]

Установление порядка реакции относительно адсорбата показывает, что при большом координационном числе количество адсорбированных из раствора частиц, приходящихся на один атом металла, всегда меньше, чем это определяется координационным числом. Этот факт можно трактовать двояко либо во время стадии, определяющей кинетику, образуется комплекс с более низким координационным числом, который при последующих быстрых стадиях переходит в комплекс нормального состава либо сразу образуется комплекс с нормальным координационным числом, но содержащий, наряду с анионами растворенных веществ, молекулы растворителя. По окончании реакций окисления растворитель вытесняется анионом раствора с образованием нормального устойчивого анионного комплекса. Можно предположить, что подобные явления происходят при растворении цинка, ртути и серебра в растворах цианидов [18]. [c.117]

Рекуперация паров углем по двухфазному совмещенному способу осуществляется следующим образом (рис. 9). ПВС в первый период насыщения подогревается в калорифере до температуры 60—65° С и направляется в верхнюю часть адсорбера. Пройдя сверху вниз через слой угля и оставив в нем пары растворителя, отработанный воздух выбрасывается в атмосферу. Температура угля при этом снижается со ПО—115° (температура десорбции) примерно до 60—65° С — температуры поступающей подогретой ПВС. Вследствие выделения тепла при адсорбции и подогреве ПВС температура угля несколько, повышается. Одновременно с насыщением угля парами растворителя происходит его высушивание, т. е. удаление влаги, оставшейся в угле после процесса десорбции. Сорбирующие растворители вытесняют из пор угля влагу, которая уносится в атмосферу вместе с отработанным воздухом. Насыщение угля с подогревом ПВС длится 30—50 минут, за это время удаляется 8—9% влаги. После чего ПВС подается в адсорбер без подогрева до окончания процесса насыщения, при этом происходит охлаждение угля и удаление еще 1,5—2% влаги. При достижении полного насыщения угля, адсорбер переключается на десорбцию, а на насыщение включается другой параллельный адсорбер. Десорбцию растворителя производят насыщенным водяным паром. При таком способе десорбции происходит увлажнение угля. Смесь паров воды и растворителя, выделенного из угля, поднимается в верхнюю часть адсорбера и затем она поступает в конденсатор, где конденсируется и охлаждается. Конденсат стекает в приемный бак, откуда перекачивается на ректификацию. По окончании процесса десорбции, адсорбер снова переводят на процесс адсорбции. [c.39]

Льюис указывает также, что другой тип проявления вторичных свойств можно наблюдать, когда кислоты или основания частично или полностью нейтрализуются растворителем. Так, если кислота растворяется в основном растворителе, то возникает ковалентная связь A + S->-A — S, которая должна разрываться, когда растворитель вытесняется более сильным, чем этот растворитель, основа-, нием [c.355]

В отличие от ксерогелей аэрогели имеют инертную твердую матрицу неизменяемой структуры с маленькими каналами и лорами определенного размера. В сухом аэрогеле эти поры заполнены воздухом. Перед употреблением аэрогелей воздух из пор вытесняют растворителем. Аэрогели можно применять в сочетании с любым растворителем, так как их матрица не набухает. При замене растворителя новый растворитель вытесняет из пор старый растворитель на структуру пор и всего геля такая замена не влияет. Типичный представитель аэрогелей — пористое стекло. [c.343]

Смешение паст с маслами может производиться по-разному. Чаще всего водная паста загружается в смеситель с принудительным перемешиванием, в который понемногу добавляют олифу. Через определенный промежуток времени происходит отделение воды она всплывает на поверхность пасты, из которой последние остатки воды отбивают на валковой краскотерке. Этот способ изготовления печатных красок позволяет сохранить первоначальную свежесть оттенка, присущую пигменту в момент его получения. Кроме того, исключаются затраты на сушку и измельчение полуфабриката ( лепешек г фильтрпрессов). Бесспорным техническим преимуществом этого способа является возможность прекрасно диспергировать осадок, в котором все частицы имеют одноименные электрические заряды и находятся в органической среде. Органический растворитель вытесняет воду, сольватирующую пигмент, заменяя ее в сольватной оболочке без образования газового слоя. Благодаря этому исключается необходимость в сильном механическом воздействии. [c.222]

Поскольку взаимодействие ион — вода сильнее взаимодействия ион — органический растворитель, иону легче перейти в органическую фазу со своей первичной гидратной оболочкой, которая сольватируется молекулами органического растворителя. Иногда растворитель вытесняет молекулы воды из первичного гидратного слоя и координируется непосредственно с атомом металла. Степень гидратации зависит от природы экстракционного реагента, разбавителя (растворителя), а также от концентрации экстракционного реагента в органической фазе и минеральной кислоты в водной фазе. [c.12]

Смачивание пигментов и наполнителей связующим происходит ступенчато, последовательным вытеснением одних компонентов другими, способными снижать свободную энергию данной твердой поверхности. Молекулы легкоподвижных низкомолекулярных растворителей вытесняют с поверхности твердого тела адсорбированные молекулы паров и газов и в свою очередь могут быть затем вытеснены с твердой поверхности веществами с большим дипольным моментом. [c.293]

Позднее были разработаны другие методы обеспечения антиокислительной стабильности, которые, будучи вполне приемлемыми с практической точки зрения, в то же время не сопровождались потерями нефтепродукта. Как уже говорилось выше, очистка при помош и селективных растворителей вытеснила сернокислотную очистку в производстве смазочных масел. Появились также методы получения товарных керосинов из высокоароматизиров ан-ных фракций, что не всегда удавалось при сернокислотном методе очистки. Обработка серной кислотой сохранилась как метод очистки для высококипяш,их фракций крекинг-бензинов, для керосинов парафинистого основания, для дешевых разновидностей смазочных масел и для получения специальных видов нефтепродуктов, таких как инсектицидные лигроины, медицинские белые масла и электроизоляционные масла. Важное значение имеет также производство сульфокислот из масляных дистиллятов. В то же время в связи с распространением каталитического гидрирования серная кислота, но-видимому, утратит свое значение реагента сероочистки. [c.223]

Небольшие объемы жидкостей или растворов можно отфильтровать непосредственно в баллончик, объем которого должен быть несколько больше, чем объем фильтруемой жидкости. В качестве фильтра может служить кусочек ваты, который вводят при помощи тоненького стеклянного волоска в длянный капилляр баллончика (на расстоянии 2—3 мм от конца капилляра). Лишнюю вату можно отрезать. Для фильтрования веществ, которые разрушают целлюлозу, можно использовать волокнистый асбест. Затем в баллончик вводят каплю чистого растворителя, вытесняют воздух и засасывают фильтруемый раствор, как было опнсано выше. Когда весь раствор отфильтруется в баллончик, сосуд (обычно это пробирка, стоящая в удобном штативе) споласкивают каплей растворителя. При этом промывается и фильтр, который затем можно удалить, отломив кончик капилляра. [c.695]

Судя но большей продолжительности фильтрации и большой величине предельного напряжения сдвига, лепешка нетролатума, образовавшаяся при использовании растворителя с 15% ацетона, должна иметь узкие поры. Вместе с тем, растворитель в этом опыте содержит в наибольшей концентрации бензол и толуол и потому должен хорошо растворять масло и парафин. Последнее хорошо согласуется с высокой температурой застывания (—3° С), которую имеет депарафинированное масло, полученное в этом опыте. Поэтому один объем растворителя вытеснил 9,3 г масла, в то время как в опыте с применением растворителя с 25% ацетона было вытеснено 7,4 г масла тем же объемом растворителя. [c.120]

При проведении реакций при температурах выше 50° С диацетилен в смеси с инертным растворителем вытесняют из ловушки в реакционную колбу через трубку, опущенную до дна колбы1 посредством азота, очищенного от кислорода. В этом случае инертный растворитель должен иметь температуру кипения, близкую к температуре кипения диацетилена. Диацетилен может вводиться в реакционную колбу и без растворителя в этом случае он обязательно должен быть стабилизированным. Ловушка должна быть заключена Б металлическую сетку и при помощи держателя помещаться в водяную баню для испарения диацетилена. Максимально допустимая температура бани 30—40° С. После вытеснения всего диацетилена из ловушки вводят через шланг, соединяющий ее с газометром, ацетон для растворения остатка. [c.71]

Активированный уголь в виде равномерных зерен из воронки (1 , смонтированной над аппаратом, ссыпается через трубки холодильника. При этом он одновременно обрабатывается в противотоке газом, извлекающим из него остаточные водяные пары, оставщиеся в угле после отгонки. Уголь поступает в адсорбционную секцию (2), где встречается с питательной ПВС (8). Последняя подается на питательную тарелку, делящую адсорбционную секцию на две части верхнюю, собственно адсорбционную, и нижнюю — ректификационную (4). Активированный уголь в первой секции сорбирует в основном тяжелые компоненты, тогда как легкие уходят в виде головного продукта. Из-за отсутствия полной селективности уголь задерживает также не- которое количество легкого компонента, но в ректификационной -секции последние вытесняются из него тяжелыми углеводородами, выделенными (отпаренными) в более низких частях колонны и играющими роль флегмы. Далее уголь поступает в короткую отпарную секцию (5), где растворитель вытесняется из него водяным паром, идущим из нижней отгонной секции (6). [c.135]

Упругость ионной атмосферы катионита доказывается и отрицательной сорбцией электролитов, которая выявляется, например, следующим способом. Зерна катионита промывают раствором какой-либо кислоты, например серной, для замены всех катионов в его ионной атмосфере катионами водорода. После этого зерна промывают дистиллированной водой до полного удаления продуктов обмена и свободной кислоты, применявшейся для регенерации. Затем подготовленный таким образом Н-катионит подсушивают на холоде, считаясь с тем, что при нагревании катиониты могут разлагаться с разрушением активных кислотных групп. Если через подсушенный Н-катионит профильтровать разбавленный раствор соляной кислотц, то концентрация последней в- фильтрате оказывается выше, чем в исходном растворе, что обнаруживается как по повышению кислотности, так и по увеличению концентрации хлоридов в фильтрате. Этот факт и свидетельствует о том, что в процессе образования ионной атмосферы Н-катионита катионы водорода, отщепляемые его твердой фазой в растворитель, вытесняют электролит из пограничного слоя раствора, повышая тем самым концентрацию последнего в электронейтральной части жидкой фазы. [c.486]

Перекристаллизация полумикроколичеств с применением ампулы. Из легкоплавкой пробирки делают ампулу диаметромШ—12 мм и длиной 70—80 мм (рис. 12). Диаметр оттянутого конца ампулы 2—3 мм, длина 80—100 мм. Оттянутую часть ампулы (80—100 мм) сгибают дугообразно под углом 45—60°. Конец ампулы закрывают маленьким кусочком ваты. В пробирку объемом 10 мл помещают 0,1 г вещества, закрывают ее пробкой с вертикальной трубкой длиной 300—500 мм, служащей обратным холодильником, и растворяют вещество в соответствующем растворителе при нагревании на закрытой электроплитке. Ампулу осторожно нагревают и узким концом погружают в другую пробирку с 1—2 мл чистого растворителя. При охлаждении в ампулу поступает растворитель. Затем ее опять нагревают, при этом пары растворителя вытесняют воздух из ампулы. При опускании открытого конца нагретой ампулы в кипящий раствор перекристаллизовывае-мого вещества происходит его засасывание в ампулу (рис. 12). [c.19]

После высушивания аморфной целлюлозы в высоком вакууме происходит в значительной степени ее инактивация по отношению к некоторым реакциям, например реакции ацетилирования смесью пиридина и уксусного ангидрида. Если из влажной или из увлажненной инактивированной целлюлозы (процесс инактивации обратим) удалить воду такими растворителями, как спирт или пиридин, то при последующем высушивании даже в высоком вакууме при 80—100° не происходит полного удаления этих легко летучих веществ. То же явление наблюдается, если эти гидрофильные растворители вытесняются из целлюлозного материала гидрофобными жидкостями (бензолом, циклогексаном, четыреххлористым углеродом и т. д.). Эти летучие вещества также удерживаются целлюлозой и полностью из нее не удаляются. Такие растворители, не сольватирующие молекулы целлюлозы, не могут быть связаны с целлюлозой силами побочных валентностей и удерживаются макромолекулами чисто механически. Это явление было названо Штаудингером инклюдированием . Если инклюдированную целлюлозу, т. е. целлюлозу, содержащую молекулы таких посторонних веществ, обработать водой или метиловым спиртом и затем высушить, то снова может быть получена чистая целлюлоза. [c.89]

ДО данным К. Швабе [144], значительно отличаются между собой (на — 0,3 в), причем Е,/ твм отрицательнее, чем выше поверхностная активность органического растворителя. При уменьшении же доли воды в смесях значения становятся отрицательнее и при переходе к почти безводным средам стремятся к практически одной и той же величине в различных растворителях. Эта величина отвечает, вероятно, восстановлению как бы неадсорбированного деполяризатора молекулы растворителя вытесняют деполяризатор с поверхности электрода (см., например, [145, 146]). При этом, очевидно, диффузионный скачок потенциала на границе между водным электродом сравнения и изучаемым раствором в использованных в работе [144] растворителях почти одинаков для разных растворителей. Подобным же образом можно объяснить стремление волн сходно построенных деполяризаторов к одному и тому же значению при увеличении содержания органического растворителя в водно-органической смеси. Так, Е-/, волн восстановления а-бромзамеш,енных карбоновых кислот в кислом спирто-водном растворе при малых содержаниях спирта значительно (до 0,5 е) различаются между собой с ростом концентрации спирта Е-./ волн этих кислот приближаются к приблизительно одной и той же величине (см. рис. 26), которая отвечает либо процессу восстановления одинаково ориентированных молекул кислот (перпендикулярно поверхности электрода, углеводородной цепью в сторону раствора), либо восстановлению как бы неадсорбированных молекул [139]. [c.51]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология