Стабилизирующие растворы

Реакции замещения лигандов в координационных соединениях платиновых металлов протекают медленно, что затрудняет концентрирование, выделение и определение благородных металлов, в частности, родия. Все реакции базирующиеся на образовании комплексов и используемые в технологии и аначизе платиновых металлов, протекают во времени и нагревании. В работах [1-3] показана перспективность использования роданида, тиомочевины, цитрата для извлечения платиновых металлов. Из литературы [4,5] известно, что добавление в сульфатные электролиты родия сульфаминовой кислоты стабилизирует раствор, а сульфосалициловая кислота является лигандом -комплексообразователем, способным образовывать с ионами металлов хелатные структуры, устойчивость которых обычно больше, чем монодентатных комплексов [6]. В работе использовапи метод классической, тает- и переменнотоковой полярографии и метод кислотно-основного титрования. [c.89]

Далее выделяют высаливающие добавки, вызывающие перераспределение сольватной воды, что способствует полимеризации силикат-ионов и формированию низкоосновных щелочных силикатов. К высаливающим модификаторам относят нормальные соли щелочных металлов. Нейтральные электролиты могут отбирать от катионов и анионов часть сольватной воды, стабилизирующей раствор, что будет вызывать высаливание щелочных силикатов. Кроме того, будет изменяться распределение воды между катионами и анионами. Снижение сольватной оболочки у анионов будет способствовать их полимеризации и выделению кремнезема. [c.99]

Влияние примесей в принципе может быть различным. Оно может сводиться к увеличению или уменьшению метастабильной зоны, так же как к увеличению или уменьшению предельного пересыщения. В то же время примеси могут стабилизировать раствор во времени или ускорять его кристаллизацию. Случаи стабилизации описаны в работах [58, 108]. Механизм влияния примесей на устойчивость пересыщенных растворов также различен. Если иметь в виду растворимые примеси, их действие может быть связано с изменением ионной силы раствора, приводящим к всаливанию или высаливанию кристаллизуемого вещества. Не исключен также механизм, обусловленный взаимодействием примеси и основного вещества в растворе. Тогда это может отразиться на устойчивости в связи с изменением структуры осаждаемого вещества вообще или изменением механизма образования зародышей. Что же касается нерастворимых примесей, их действие может сводиться к адсорбции, облегчающей образование центров кристаллизации. Не исключено также и каталитическое действие посторонней поверхности, если рассматривать процесс зародышеобразования как своего рода химическую реакцию. [c.73]

Адсорбированная полимером кислота нейтрализуется разбавленным раствором едкого натра или соды в стабилизаторе 11 при 55—58°С. ПВБ отделяется от стабилизирующего раствора на центрифуге 12, сушится в пневматической сушилке непрерывного действия 15, рассеивается и упаковывается. [c.135]

Во-вторых, увеличивают концентрации лигандов или используют такие лиганды, с которыми ионы металла образуют более прочные комплексы, что значительно стабилизирует растворы. В некоторых случаях это соответствует простому уменьшению концентрации свободных ионов металла, т. е. вполне согласуется с термодинамическими представлениями, но чаще всего влияние природы лигандов на стабильность растворов и скорость металлизации так просто объяснить не удается. [c.29]

Комплексон III и муравьиная кислота стабилизируют растворы аскорбиновой кислоты [12, 13] в их присутствии нет необходимости хранить растворы в атмосфере двуокиси углерода. Стабилизирующее действие комплексона III обусловлено тем, что он связывает ионы тяжелых металлов в малодиссоциирующие соединения и тем самым ингибирует каталитическое окисление аскорбиновой кислоты. Раствор, содержащий около 0,5 г комплексона III на 1 л, практически устойчив при 0° С при хранении в темном месте. Добавление муравьиной кислоты достаточно хорошо стабилизирует раствор аскорбиновой кислоты даже при комнатной температуре концентрация примерно 0,1 н. раствора аскорбиновой кислоты, содержащего 0,1 г комплексона III п 4 г муравьиной кислоты на 1 л, ежедневно уменьшается только на 0,1%. Щавелевая -или серная кислота мало стабилизирует водные растворы аскорбиновой кислоты [4]. [c.237]

Остаток ИЗ первой (бензольно-толуольной колонны) поступает в первую-этилбензольную колонну, где при остаточном давлении 35 мм отделяется этилбензол (с примесью около 1% стирола), возвращаемый па установку дегидрирования. Остаток первой этилбензольной колонны поступает на вторую колонну, в которой от стирола отделяются носледние остатки этилбензола. Остаток из второй этилбензольной колонны поступает далее в периодически работающую при 35 мм колонну тонкой ректификации. Чистый стирол отходит при температуре верха колонны 57 , температура низа колонны 74°. В эту колонну сверху поступает стабилизирующий раствор в виде гидрохинона или ге-т/)ет-бутилпирокатехипа. Благодаря этому термическая полимеризация стирола полностью предотвращается. Эти ингибиторы применяются также для стабилизации стирола в условиях хранения. Необходимая концентрация составляет 10 частей ингибитора на 1 млн. частей стирола. [c.238]

Методика постановки РОНГА. Готовят 2-кратные разведения исследуемого материала (АГ) в стабилизирующем растворе. Вносят по 1 капле каждого разведения АГ в 3 соседние лунки планшета (реакция занимает 3 параллельных ряда лунок). В каждую лунку первого ряда добавляют по 1 капле стабилизирующего раствора, в лунки второго ряда — по 1 капле [c.64]

Реакцию сопровождают контролями сенсибилизированных эритроцитов на спонтанную агглютинацию в присутствии а) стабилизирующего раствора б) нормального АГ (из материала без возбудителей) в) исследуемой сыворотки. Преимущество реакции заключается в ее универсальности и возможности использования для выявления различных АГ. [c.65]

Осветленная вода содержит около 200 жг/л масляного альдегида и 15 жг/л взвешенных веществ. Суммарная концентрация органических примесей в воде по БПКполн достигает 1200 жг/л. Вместе с промывными водами и стабилизирующим раствором, содержащим 360 жг/л масляного альдегида, отстоенная вода сбрасывается в бытовую канализацию для последующей совместной биохимической очистки бытовых и производственных стоков. [c.222]

В растворах иода гидролиз 12+Н20 < Н1 + НЮ приводит к уменьшению концентрации иода. Добавление иодида калия и кислоты стабилизирует растворы иода . [c.109]

Использование металлических контейнеров для хранения и транспортировки нефти нежелательно. Лучшие сосуды — это тефлоновые (фторопластовые) контейнеры [3] или металлические (покрытые внутри инертными полимерными материалами). Для хранения металлоорганических растворов сравнения рекомендуют применять стабилизирующие растворы [3]. [c.37]

Сточные воды в процессе каждого производства образуются в результате отделения маточного раствора от готового продукта, большого количества промывных вод, которые подаются для удаления из продукта соляной кислоты, и конечной щелочной промывки — стабилизирующего раствора. Отжим маточных растворов и промывка готовых продуктов осуществляется на центрифугах периодического действия или на путч-фильтрах. Наиболее загрязненными сточными водами являются маточные растворы и первые промывные воды. [c.271]

Соединение остальных промывных вод, стабилизирующих растворов и кубовых остатков, полученных при отгонке летучих веществ, как имеющих низкие концентрации растворенных ве-ш.еств, в общий локальный сток, направляемый непосредственно на биологическую очистку. [c.272]

Ввиду большой загрязненности и невозможности выделения из маточного раствора органических загрязнений путем отгонки небольшого количества дистиллята маточный раствор после нейтрализации поступает на сжигание. А локальный сток, составленный из промывных вод и стабилизирующего раствора, подвергается биологической доочистке. [c.279]

Локальный сток составлен из промывных вод и стабилизирующего раствора. [c.280]

На 1 т готового продукта образуется 8 маточного раствора и 219 ж промывных вод. Все сточные воды (маточный раствор, промывные воды и стабилизирующий раствор) представляют собой бесцветные, прозрачные жидкости, не содержащие взвесей. Маточный раствор и промывные воды от первых 10 промывок имеют резкий запах масляного альдегида и фурфурола, остальные сточные воды запаха не имеют. [c.283]

Промывные воды и стабилизирующий раствор [c.284]

Локальные стоки были составлены из промывных вод, стабилизирующих растворов и кубовых остатков, полученных при отгоне летучих веществ из маточных растворов . [c.290]

Совместимые способы гидратации (гл. 2, разд. 1) катиона С+ и аниона А стабилизируют раствор, а несовместимые — дестабилизируют. [c.59]

Как было указано выше, способ Гюбля-Валлера отличается от способа Гюбля лишь тем, что к раствору йода и сулемы Валлер предложил прибавлять соляную кислоту, чтобы сделать раствор более устойчивым, поскольку соляная кислота стабилизирует раствор Гюбля, противодействуя его разло-женшо. В то же время прп применении этого времени сокраш,ается время, потребное для анализа, так как при приготовлении раствора способом Гюбля склянки с раствором выдерживают в темноте 24 час., а при способе Гюбля-Валлера только 1 час. [c.546]

К изменению свойств растворов ПАА приводит и адсорбция полимера при фильтрации через пористую среду, причем сорбируемость ПАА увеличивается с ростом минерализации растворов, концентрации полимера в растворе и уменьшением проницаемости пород [5]. При контакте раствора ПАА со стальной поверхностью резко снижается вязкость закачиваемых растворов [6]. Поэтому при использовании растворов полимеров для заводнения или обработки ПЗП нагнетательных скважин необходимо сокращать время контакта раствора со стальными трубами, по возможности исключить смешивание их с минерализованными пластовыми водами и стабилизировать растворы ПАА, чтобы действие описанных выше факторов на свойства растворов полимеров бьшо незначительным [5-7]. Все перечисленные факторы, а также и другие - деструкция растворов ПАА, большие транспортные расходы (совместно с полимером перевозится около 90% воды), слабая эффективность при использовании их на участках с высокой обводненностью, в скважинах, разрез которых представлен про-пластками с высокой проницаемостью и трещинами, - затрудняют и сдерживают более широкое применение водных растворов полимеров для обработки ПЗП нагнетательных скважин [5-7, 60, 64]. [c.23]

Хлортетрациклина гидрохлорид — желтый кристаллический порошок без запаха, горького вкуса, устойчив на воздухе, очень мало растворим в воде, мало в этиловом и метиловом спиртах, практически не растворим в хлороформе и в ацетоне. Устойчив в слабокислой среде, легко разлагается в растворах кислот и щелочей. На свету медленно разрушается. С органическими кислотами образует труднорастворимые соли, например пикрат, т. пл. 168—178° (с разл.), флавианат, т. пл. 230—240°. В присутствии хлора водные растворы хлортетрациклина инактивируются, равно как и при облучении рентгеновскими лучами напротив, новокаин стабилизирует растворы. Удельное вращение [а]о = 230° до 245° (с = 0,5, вода). Удельный показатель [c.693]

Для сохранения проектируемых свойств закачиваемых в пласт растворов высокомолекулярных полимеров следует сокращать до минимума время и площадь контактирования раствора ПАА со стальными поверхностями в процессе закачки использовать инертные материалы стабилизировать растворы полимеров высокой молекулярной массы, используя минерали- [c.109]

С целью устранения указанных недостатков ЖКУ и повышения биологической активности присутствующих в нем биометаллов осуществлено модифицирование жидких удобрений комплексонами, действие которых заключается в связывании ионов металлов в хорошо усваиваемые растениями устойчивые комплексы. Кроме того, ОЭДФ и некоторые другие фосфорсодержащие комплексоны ингибируют процесс кристаллизации малорастворимых солей (см. разд. 5.1.1), что позволяет стабилизировать растворы жидких удобрений при хранении [897]. [c.486]

Водные конденсационные растворы устойчивы при pH 7. В этих ус--ловиях они могут выдерживать сравнительно длительное хранение. При стоянии из раствора постепенно выпадают кристаллические метилольные производные карбамида. Добавки этилового спирта, поливинилового спирта, простых эфиров целлюлозы, полиметилвинилового эфира стабилизируют растворы. [c.47]

После этого все три колбы погружают в баню со льдом и пипеткой добавляют в каждую из них по 1,0 мл фосфорноватистой кислоты, одновременно взбалтывая ее содержимое. Затем колбы вынимают из бани со льдом и на 15 мин погружают в водяную баню с комнатной температурой. После этого содержимое каждой колбы разбавляют до метки метанолом без примеси карбонилсодержащих соединений и перемешивают. Аликвотные части каждого из полученных разбавленных растворов объемом 3 мл переносят в отдельные мерные колбы емкостью 50 мл. Затем эти колбы погружают в баню со льдом и в каждую из них добавляют пипеткой по 3 мл 4 н. раствора едкого кали. Вынимают колбы из охлаждающей бани и выжидают до тех пор, пока их содержимое не прогреется до комнатной температуры. После этого в каждую колбу добавляют пипеткой по 3,0 мл реагента 2,4-динитрофенилгидразина, перемешивают ее содержимое и выдерживают в течение 30 мин при комнатной температуре (если в табл. 1.6 не оговорено других условий). Затем в каждую колбу добавляют пипеткой по 15 мл стабилизирующего раствора пиридина, 3,0 мл свежеприготовленного 107о-ного раствора едкого кали в метаноле и перемешивают. После выдерживания в течение 5 мин при комнатной температуре полученные растворы фильтруют через бумажный фильтр патмап № 40. Фильтраты собирают в отдельные мерные цилиндры емкостью 25 мл со стеклянными пробками и оставляют на 10 мин. Пробы полученных растворов помещают в кюветы с / = 1 см и измеряют их поглощение относительно поглощения холостого раствора при 480 нм. По результатам измерения с помощью калибровочного графика определяют концентрацию вторичного спирта. [c.18]

Ядовитые экстракты (белены, белладонны, сконолии, опия,, чилибухи) вводят в состав жидких лекарств в виде запасных концентрированных растворов (1 2), консервированных спиртом и содержащих глицерин, задерживающий высыхание жидкости и стабилизирующий раствор. [c.182]

Свойства. Азеотропный 56,7%-ный раствор НГ. / яп 126,5°С (760 мм рт. ст.) d 1,70. Дымит на воздухе. Водные растворы Н1 хранят в хорошо закрытых темных склянках, залитых парафином. Для предотвращения окисления раствора Н1 в дальнейшем склянку после каждого открывания заполняют ииертиым газом. Можно стабилизировать раствор Н1 с помощью красного фосфора (1 г/л). [c.338]

Образующийся Н80з реагирует с иодом, но /3 , =1/2 (в отличие от 8 0 , имеющего в реакции с иодом /экв = 1 )> поэтому, несмотря на уменьшение концентрации 8 0 , количество иода на реакцию увеличивается, что равноценно повышению концентрации раствора тиосульфата натрия. Добавление Ыа2СОз и предохранение его от СО2 с помощью хлоркальциевой трубки стабилизирует раствор. Рекомендуют также добавлять немного фенола или хлорамина для уничтожения серных бактерий, способствующих разложению реагента. [c.691]

Смесь оставляют на 10—15 мин при комнатной температуре, затем добавляют равный объем ИХН и центрифугируют 20 мин при 2000 об/мин. Осадок сенсибилизированных эритроцитов отмывают 2 — 3 раза 20-крат-ным объемом ИХН, затем рссуспензируют до концентрации 5% в стабилизирующем растворе, состоящем из равных объемов 30%-го раствора сахарозы и донорской сыворотки человека. [c.62]

Методика постановки РТОНГА. Сыворотки разводят в 10 раз ИХН, прогревают 20 мин при 56 °С для разрушения неспецифических ингибиторов, а затем готовят 2-кратные разведения сывороток в стабилизирующем растворе и рабочую дозу АГ, содержащую 4 агглютинирующие единицы. Вносят по 1 капле каждого разведения сыворотки в лунки планшета и добавляют в них по 1 капле АГ, разведение которого соответствует рабочей дозе. [c.65]

Растворы титрантов готовят на 0,1—0,23 М серной кислоте. Концентрация растворов под влиянием кислорода воздуха постепенно уменьшается. Хранение 0,2 М раствора титранта над небольшим количеством металлического кадмия ( — 10 г/л) стабилизирует раствор, его титр остается цостояйным в течение нескольких месяцев [237]. [c.112]

Влияние pH среды. Подобно другим многовалентным металлам, галлий образует с триоксифлуоронами окрашенные в разные оттенки красного цвета соединения, выпадающие при достаточно высокой концентрации в осадок. Присутствие защитного коллоида, например желатины, стабилизирует растворы. Начало реакции галлия с триоксифлуоронами наблюдается уже [c.158]

При производстве поливинилбутироля образуется маточный раствор в количестве 7,4 м , сточные воды от промывки продукции и стабилизирующий раствор — в количестве 35,5 ж на 1 г продукции. [c.222]

Блестящие коричнево-черные кристаллы при растирании в ступке дают коричнево-красный порошок. Имеют кубооктаэдрическое строение типа KafPt IeJ. Постоянная решетки а = = 9,729 А. Расстояние Os - С1 равно 2,31 k.d = 3,42. KafOs lg] парамагнитен. Восприимчивость не зависит от температуры, Хмоль == = 702,5-10" . Соединение растворимо в воде, но водные растворы неустойчивы. Добавление НС1 стабилизирует раствор. В спирте нерастворим. [c.294]

Блестящие коричнево-красные октаэдры, с / = 2,93. Вещество парамагнитно с восприимчивостью, независящей от температуры, Хмоль = 724,4-10" . Водные растворы (NHJaiOs lg] очень легко гидролизуются. Добавление НС1 стабилизирует растворы. [c.295]

При желании раздельно определить содержание сульфидной серы в твердой и жидкой фазах сточной воды отбирают две порции исследуемой воды. В одной из них проводят определение суммарного содержания сульфидной серы, как описано в разд. 7,10.1 или 7.10.2. Другую порцию стабилизируют раствором едкой щелочи (применение соли кадмня или цинка недопустимо). В склянку вместимостью 100 мл, если предполагают заканчивать определение методом 7.10.2, или большей вместимости — при использовании метода 7.10.1, наливают 0,2 мл 20%-ного раствора NaOH (в расчете на 100 мл пробы), заполняют склянку почти доверху пробой, приливают 0,2 мл 16%-ного раствора алюминиевых квасцов КА1 (804)2-I2H2O (также в расчете на 100 мл пробы), заполняют пробой до самой пробки склянки, вставляют пробку и перемещивают содержимое склянки, переворачивая ее 1 мин. Дают постоять 5—15 мин. Осадок за это время должен скоагулироваться и осесть на дно склянки. Тогда отбирают пипеткой порцию прозрачной жидкости и определяют в ней содержание сульфидов-ионов методом 7.10.1 или 7.10.2. Так находят содержание сульфид-ионов в жидкой фазе. Вычитая этот результат из суммарного содержания сульфид-ионов, получают содержание их в твердой фазе. [c.207]

Поливинилпирролидон (ПВП) образуется из ви-нилпирролидона в результате полимеризации его молекулярная масса изменяется в широких пределах. Это до некоторой степени гигроскопичное вещество. ПВП укрепляет волосы и роговой слой кожи, ослабляет действие раздражающих и отравляющих веществ. ПВП находит широкое применение в косметике - в кремах для рук, в препаратах для ухода за волосами, в лаках для волос, в зубных пастах, а также и в туалетной воде. Его хорошо добавлять в красители для волос, так как он образует комплексные соединения с красителями. ПВП также стабилизирует растворы пероксида водорода и поэтому используется при обесцвечивании волос. [c.113]

Было предложено стабилизировать растворы смеси эпоксидных смол и полиамидов в органических растворителях добавкой формальдегида, взятого в количестве 1—30% от веса полиамида 233]. В качестве растворителя для полиэфира 1,4-эпоксициклогексана может быть использована смесь, состоящая из 60 г тетрахлорэтана и 100 2 фенола [151]. В ряде статей описаны и исследованы всевозможные механические свойства простых полиэфиров [42, 187, 234—260, 280—282]. [c.60]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология