Катализатор контакт Петрова

В жировой промышленности применяется также и кислотный гидролиз жиров. Наиболее употребительными методами кислотного гидролиза являются так называемый способ Твитчелла [109] и омыление с помощью контакта Петрова [110]. Твитчелл в 1897—1899 гг. предложил проводить гидролиз в присутствии жирноароматических сульфокислот, образующихся при обработке смеси бензола и олеиновой кислоты избытком серной кислоты. В 1912 г. Петров нашел, что хорошим катализатором гидролиза жиров может быть смесь нефтяных сульфокислот, получаемых при сернокислотной очистке керосина. Эта смесь, получившая название контакта Петрова , обладает не только свойствами активного катализатора, но и отличными поверхностно-активными свойствами, которые позволяют с большой скоростью осуществлять контакт гидрофобных жиров с водой. Контакт Петрова нашел широкое распространение в промышленности [111]. [c.281]

Плавление слоя кристаллов льда при непосредственном контакте с парами воды при низком давлении включает стадию переноса тепла через пленку воды, находящуюся на кристаллах. В отношении подхода к определению коэффициента эффективности эта система аналогична реакции первого порядка на пористом катализаторе. Бриан, Смит и Петри 147] анализировали этот процесс, имеющий важное значение в технике опреснения, исходя из эквивалента модуля Тиле для переноса тепла. Они пришли к важным для практического приложения выводам. [c.200]

Промышленное производство феноло-альдегидных смол было начато в 1907—1909 гг. В 1912—1913 гг. Г. С. Петров, К. Н. Тарасов и Л. И. Ли-сев получили феноло-альдегидную смолу—карболит, применив в качестве катализатора процесса поликонденсации нефтяные сульфокислоты (так называемый контакт Петрова). Производство этой смолы было начато в 1914 г. на заводе Карболит (г. Орехово-Зуево), [c.698]

Петров, Миронов и сотр. [4—15] показали, что гидрид треххлористого германия без каких-либо катализаторов и инициаторов энергично присоединяется в момент контакта компонентов (с выделением тепла) уже при комнатной температуре практически к любым непредельным соединениям. [c.60]

В 1912 г. Г. С. Петров, В. И. Лисев и К. И. Тарасов синтезировали термореактивную смолу карболит конденсацией фенола или крезолов с формальдегидом в присутствии катализатора — нефтяных сульфокислот ( контакт Петрова). На этот способ был получен русский патент, и в 1914 г. начато производство карболита на небольшом заводе близ Орехово-Зуева [1]. Из карболита изготавливали стержни различного диаметра и плиты разной толщины путем отливки в формы с последующей термообработкой. Объем выпуска этой продукции в те годы составлял 10-15 т/год [2]. [c.264]

В связи с этим Петров сосредоточил внимание своей группы на изучении процесса окисления высококипящих фракций нефти. Окисляющим агентом в этом процессе является кислород воздуха, но реакция окисления идет только в присутствии катализатора и при повышенной температуре. При этом кроме нужных насыщенных кислот алифатического ряда с неразветвленной молекулой могут образоваться ненасыщенные кислоты, окси-кислоты и циклические соединения. Образование этих побочных продуктов значительно ухудшает экономические показатели процесса. Петров установил, что высококачественный продукт с наименьшим количеством примесей может быть получен лишь при окислении вы-сокоочищенного масла, освобожденного от ароматических и непредельных углеводородов, а также сернистых и азотистых соединений. Аналогичная глубокая очистка соляровых дистиллятов серной кислотой уже была разработана Петровым для синтеза сульфокислот контакт . Таким образом, в этой стадии новый процесс уподоблялся указанному синтезу, но в результате получался не один, а два готовых продукта — синтетические жирные кислоты и сульфокислоты контакт . [c.66]

Начало работ по получению фенольно-альдегидных полимеров в дореволюционной России было положено в 1912—1913 гг. группой ученых, в которую входили П. П. Шестаков, В. И. Лисев, Г. С. Петров, К. И. Тарасов и А. К. Петров. Они разработали и запатентовали в России и за границей независимый от открытий иностранных ученых метод производства фенольно-формальдегидных полимеров с использованием в качестве катализатора нефтяных сульфокислот известных как контакт Г. С. Петрова . Эта грунна организовала в 1914 г. завод по производству фенольпо-формальдегидного полимера типа карболит в Орехово-Зуеве. Почти сразу же после Октябрьской революции в 1918 г. на этом заводе под руководством Г. С. Петрова возобновляются производство карболита и иаучпо-исследовательсюге работы. В 1925— [c.269]

Что касается парофазной высокотемпературной конденсации, то она изучена значительно меньше. Барри, Гилки и Хук [443] отмечают, что конденсация бензола с трихлорсиланом в железной трубке при различных температурах, времени контакта и даже в присутствии катализатора приводит к образованию лишь очень небольших количеств фенилтрихлорсилана. Уайт и Рохов [314] выделили небольшое количество дивинилэтинилсилана (СН2 = СН)г(СН = С)51Н при конденсации ацетилена с силано М при 460—510°. В. Ф. Миронов, А. Д. Петров и [c.450]

Нужно отметить здесь, что катализатор не входил в контакт с тиофеном до реакции. Позже Брэдлей [829] улучшил эту методику и получил исключительно чистый продукт реакции при очень медленно]VI добавлении раствора тиофена и хлористого ацетила в петро.чейном эфире к хлористому алюминию, суспендированному в том же растворителе. Миннис [821] прп синтезе фенилтиенилкетона использовал ту же методику, за исключением того, что в качестве растворителя вместо петролейного эфира был взят сероуглерод. [c.350]