Сульфокислоты синтез

Эта реакция являлась одной из первых среди промышленно реализованных методов органического синтеза. Этим путем до сих пор получают фенолы (р-нафтол, резорцин, крезолы и даже небольшую часть фенола), для чего соли сульфокислот подвергают щелочному плавлению [c.328]

Сульфирование — замещение водорода в бензольном ядре сульфогруппой—применяют для получения сульфокислот, являющихся промежуточными продуктами при синтезе ряда фенолов методом щелочного плавления, а также иопользуемых в производстве различных красителей. Обычно реакцию осуществляют нагреванием ароматического углеводорода с концентрированной серной кислотой, например [c.26]

Первой в Советском Союзе присадкой к смазочным маслам, синтез которой был осуществлен в промышленном масштабе в 1949 г., явилась сульфонатная присадка АзНИИ-4 [15, с. 76]. Она состоит из двух компонентов моющего (кальциевые соли сульфокислот сульфированного солярового масла) и противокоррозионного (осерненное моторное масло). Моющий компонент получают обменной реакцией через соответствующую натриевую соль [c.68]

Сульфопроизводные алифатических и алкилароматических углеводородов используются главным образом для получения поверхностно-активных веществ (ПАВ) типа алкилсульфонатов, а также пластификаторов. Сульфокислоты ароматического ряда применяются кроме того для синтеза фенола, органических красителей, некоторых лекарственных препаратов (красный и белый стрептоцид, сульфидин), ингибиторов коррозии и т. д. [c.431]

В литературе есть также сведения о применении азотной кислоты, ацетилхлорида, диметилсульфата, двуокиси серы, хлористого алюминия, сульфонилхлорида , ароматических сульфокислот (я-толуол-и п-бензолсульфокислоты ), хлорной кислоты > водной фосфорной кислоты , фос( рной кислоты с 85% фосфорного ангидрида и др. Однако сведения об условиях синтезов весьма ограничены и перспективность использования этих конденсирующих средств маловероятна. Высокий выход дифенилолпропана (95%) и большая ко-рость реакции достигаются при использовании фосгена (промотор — метилмеркаптан) . Фосген связывает образующуюся при реакции воду при этом выделяются хлористый водород и окись углерода [c.64]

Методы синтеза сульфокислот, использованные только в одном или в двух случаях, упоминаются ниже нри описании отдельных представителей этого класса соединений. [c.110]

Многие сульфокислоты, содержащие аминогруппу, применяются для синтеза красителей. В большинстве случаев они получаются сульфированием аминов, и литература по этому типу реакций весьма обширна. В этом разделе будут рассмотрены лишь аминопроизводные бензола и продуктов его замещения. [c.59]

Подобно другим комплексным соединениям типа >> О 50з, сульфон-оксиды обладают сульфирующим действием. А. М. Лукин наблюдал, что при нагревании сульфон-оксидов до 170—180° получаются сульфокислоты соответствующих полициклокетонов с выходом 50—80% зз. Этим путем А, М. Лукину удалось получить такие сульфокислоты, синтез которых с помощью серной кислоты затруднен вследствие легкости окисления и возможной перегруппировки исходных полициклических кетонов зэ. [c.263]

Если хлорсульфоновая кислота взята в недостаточ бытке, в качестве побочного продукта образуется зна чество дифенилсульфона, при взаимодействии же точ валента хлорсульфоновой кислоты с ароматическим > растворе четыреххлористого углерода получается с сульфокислота. Синтез сульфохлоридов с применениел сульфоновой кислоты проходит, вероятно, через стад свободной кислоты [c.223]

Недавно А. Терентьевым разработан новый оригинальный метод синтеза сульфокислот сульфированием непредельных соединений пириДин-сульфотриоксидом в дихлорэтане. (Прим. рёд.) [c.107]

Обзор реакций сульфирования соединений нафталинового ряда, содержащих гидроксильную группу, показывает, что все внимание практически было сосредоточено на 1- и 2-нафтолах, без сомнения ввиду большого значения соответствующих сульфокислот как промежуточных продуктов при синтезе красителей. Остается еще много сделать в области изучения реакций сульфирования алкильных и других простых производных нафтолов, прежде чем будет решен вопрос о направляющем влиянии [5546] различных групп в соединениях этого типа. [c.98]

ПРОЧИЕ МЕТОДЫ СИНТЕЗА СУЛЬФОКИСЛОТ 155 [c.155]

Если хлорсульфоновая кислота взята в недостаточно большом избытке, в качестве побочного продукта образуется значительное количество дифенилсульфона, при взаимодействии же точно одного эквивалента хлорсульфоновой кислоты с ароматическим углеводородом в растворе четыреххлористого углерода получается соответствующая сульфокислота. Синтез сульфохлоридов с применением избытка хлорсульфоновой кислоты проходит, вероятно, через стадии образования свободной кислоты [c.215]

Нуклеофильные реакции имеют важное значение в промышленности основного органического и нефтехимического синтеза. К их числу относятся процессы замещения и расщепления галогенпро-изводных, спиртов и эфиров сульфокислот (синтез спиртов, простых эфиров, меркаптанов, сульфидов, аминов, ненасыщенных веществ, а-окисей н других гетероциклических соединений), реакции присоединения (синтезы из а-окисей, альдольная конденсация, получение азотсодержащих производных альдегидов и кето-нов, некоторые реакции присоединения по двойным и тройным связям), процессы этерификации и другие превращения кислот и их производных. [c.28]

Триазен-1 -сульфокислотй, синтез и исследование 837 Триметиламин, определение в присут-/ ствии моно-ди-метиламинов и NHз газо-жидкостной распределительной хроматографией 4963, 5157 Триметилендиамин, получение 512 Тритий [c.460]

Для сульфохлорирования в промышленном масштабе, как это было детально рассмотрено выше, можно применять только продукты синтеза по Фишеру и Тропшу, т. е. когазины I и II и их фракции. Наибольший интерес до сих пор представляет сульфохлорирование когазина II (смесь углеводородов с пределами выкипания 230—320°), так как из сульфохлоридов с этой величиной молекулы при омылении щелочами получают растворимые в воде соли сульфокислот, которые обладают очень хорошими смачивающими и моющими свойствами и которые в широких масштабах используют в качестве сырья для производства моющих веществ. [c.399]

Опытная закачка АСС на Миннибаевской площади. Опытный участок включал одну нагнетательную и семь добывающих скважин. Синтез алкил-сульфатной смеси (АСС), содержащей в своем составе до 55—60 % ПАВ типа сульфокислот и алкилсульфатов, проводили непосредственно в полости нагнетательной скважины одновременно параллельной закачкой 50 м пенореагента и 90 алкилированной серной кислоты. Таким образом была создана концентрированная оторочка раствора ПАВ объемом 140 Объектом закачки АСС служил продуктивный горизонт Дг который в нагнетательной очаговой скважине представлен песчаными пластами 61 и 62 толщиной 3,2 и 3,4 м. По пласту 61 очаговая скважина имеет четкую литологическую и гидродинамическую связь со всеми опытными добывающими скважинами за исключением скв. 6, в окрестностях [c.92]

Многие из внедренных в промышленность присадок получаются на основе алкилфенолов, сульфокислот, фосфорорганических соединений. Некоторые технологические стадии для синтезов различных присадок являются общими. Например, алкилирование фенола олефинами и конденсация фенола или алкилфенола с формальдегидом протекают в производстве всех присадок, получаемых конденсацией алкилфенолов с формальдегидом обработка различных продуктов сульфидом фосфора (V) (фосфоросернение) —общий процесс при получении многих присадок, содержащих серу и [c.221]

Прасадка СБ-3. Технология синтеза присадки СБ-3 разработана в ИХП АН АзССР [15, с. 253 262]. Присадка СБ-3 является бариевой солью сульфокислот сульфированного дизельного масла селективной очистки. Эта присадка улучшает моюшие и противоизносные свойства моторных масел, а также является дисперга-тором и стабилизатором. [c.223]

Процесс производства присадки ЦИАТИМ-339 состоит из стадий алкилирования фенола полимердистиллятом, отгонки непрореагировавших веществ, обработки алкилфенола хлоридом серы (I), нейтрализации бис (алкилфенол) дисульфида гидроксидом бария и центрифугирования присадки. В синтезе используют по-лимердистиллят, фенол, хлорид серы(1), гидроксид бария, бензол-сульфокислоту (катализатор) и масло-разбавитель. [c.227]

Однако эти методы уступгют очистке с помощью растворов серной кислоты. Заслуживает внимания непрерывный экстракционный метод очистки НСО смесью водных растворов ароматических сульфокислот и серной кислоты, детали которого требуют дальнейшего изучения. Этот способ пригоден как для очистки НСО, полученных из сульфидных концентратов, так и для выделения НСО из окисленных перекисью водорода фракций дизельного топлива. Непосредственное окисление фракций дизельного топлива с последующим выделением из них НСО в настоящее время разработано Институтом нефтехимического синтеза им. Топчиева, Казанским химико-технологическим институтом и значительно усовершенствовано НИИНефтехимом. Мы в своей рабоге также получали НСО этим способом в периодическом режиме при нагревании реакционной смеси (диз. топлива + перекись водорода) до 80—90 "С, используя в качестве катализатора серную кислоту, и считаем, что этот метод значительно технологичнее, чем применение уксусной кислоты, ввиду отсутствия промывок диз. топлива и сульфоксидов от уксусной кислоты. [c.35]

Для синтеза такого ингибитора обычно используют замещенный диамин RHN—(СНг)з—NHa (где R = углеводородный остаток жирных кислот i6— ie) и раствор сульфокислот в минеральном масле [пат. США 2718503]. Аналогичным противокоррозионным действием обладают смещанные соли, получаемые взаимодействием ароматических сульфокислот и дикарбоновых кислот с (Ы-амидоалкил)алкилендиаминами [пат. США 3234270]. Типичный представитель присадок такого типа получают, используя ди- [c.273]

Сульфокислоты ЯВЛЯЮТСЯ также промежуточными веществами при синтезе некоторых красителей их применяют как дубители и катализаторы (толуолсульфокислота, контакты Петрова и Твит-чела). Сульфированием сшитых полимеров и сополимеров (особенно стирола с дивинилбензолом) получают наиболее распространенный тип ионообменных смол (сульфокатиониты), используемых для извлечения катионов редких металлов, для обессоливания, в качестве катализаторов и т. д. Однако в наиболее крупных масштабах процесс сульфирования применяют для производства ПАВ типа алкиларилсульфонатов КАгЗОгОМа. [c.328]

Сульфиды применяются в качестве компонентов для синтезов красителей, лекарственных и биологически активных веществ. Продукты окисления сульфидов — суль([)оксиды, сульфоны и сульфокислоты находят применение как ргстворители и экстрагенты металлов из водных растворов (Ид, Ау, Аи, Рс1, Р1, 1г). Как экстрагент в нефтехимии используется сульфолаи (тиофансульфон) для экстракции аренов. Сульфиды и сульфоксиды являются эффективными ингибиторами коррозии металлов, противозадирными и анти-окислительными присадками. Кроме того, оии употребляются как флотореагенты, поверхностно-активные вещества, пластификаторы пластмасс, а также инсектициды, гербициды и фунгициды. [c.200]

В продуктах окисления вместе с сульфоксидами обнаруживали до 30—40% сульфонов, 20—30% сульфокислот, значительное количество серной кислоты. Катализатор был связан с продуктами окисления. Очистка сульфоксидов от примесей и катализатора приводила к потере основного продукта. Мы пришли к выводу, что подобрать условия окисления сложной по составу смеси нефтяных сульфидов чрезвычайно трудно, так как и для индивидуальных сульфидов подобные синтезы еш,е не разработаны. [c.32]

Помимо указанных способов, галоидные алкилы можно перевести в сульфокислоты путем синтеза сульфиновых кислот при помощи реакции Гриньяра ц их последующего окисления. В качестве окислителей применялись бромная вода (при получении метан- и этансульфокислот [41]) и перманганат калия (в случае циклоиентан-, циклогексан- и 3-метилциклогексансульфокислот [42]). [c.110]

Наибольщее практическое применение имеет сггл1-триметилани-лин (мезидин), используемый в качестве полупродукта в синтезе красителей, а также мезитол, получаемый при щелочном плавлении соответствующей сульфокислоты мезитилена и используемый в качестве антиоксиданта. На основе мезитилена получают и некоторые другие антиоксиданты, стабилизирующие полипропилен [110]1. [c.93]

Органические соединения серы—один из наиболее обширных разделов органической химии, и значение их весьма велико. По обилию экспериментального материала органические соединения серы среди других элементоорганических соединений занимают одно из первых мест. Они находят применение в самыу разнообразных отраслях промышленности. Особенно велико значение сульфокислот и их производных соли некоторых ароматических и алифатических кислот являются поверхностноактивными соединениями и находят применение в качестве моющих средств, пенообразователей и т. д., ароматические сульфокислоты и их различные производные являются промежуточными продуктами при синтезе красителей, фармацевтических препаратов и т. п. [c.5]

В последние годы фотохимический синтез хпорангиДридов сульфокислот довольно подробно изучен и осуществлен в промышленном масштабе. (Прим. ред.) [c.107]

Аминобутан-1-сульфокислота приготовлена из бромбутил-фталимида, тогда как синтез 5-аминопентан-1-сульфокислоты осуществлен согласно нижеприведенной схеме [1456] [c.140]

Вторая часть монографии посвящена описанию способов получения и свойств ароматических сульфокислот и их производных. Приведен обширный экспериментальный материал, относящийся к реакциям этих соединений, и показано их применение в различных областях промышленности (в качестве моющих средств, промежуточных продуктов при синтезе красителей, фармацевтических препаратов и т. д.). Книга может служить пособием и справочником для химиков, работающих в различных областях орг 1нической хвмин. [c.4]

К настоящему времени по ароматическим сульфокислотам ямеется обширная литература, что объясняется, с одной стороны, легкостью их получения, а с другой стороны — их практическим значением, особенно для синтеза лекарственных веществ и красителей. В этой главе подробно рассматриваются существующие методы получения таких сульфокислот, в которых сульфогруппа связана с ароматическим ядром изоциклического или гетероциклического типа, и указывается, какие соединения были получены по каждому из этих методов. [c.7]

Сульфирование других диалкилбензолов приводит к сульфокислотам, сходным по строению с получаемыми из ксилолов, однако из продуктов сульфирования / -диалкилбензолов не удалось выделить двух сульфокислот, образующихся в случае сульфирования / -ксилола. Строение полученных из диалкилбензолов сульфокислот установлено независимыми синтезами, но оно может быть выяснено по аналогии с соответствующими производными ксилола. Это замечание относк хя к моносульфокислотам о-[94], / -[95] и [c.20]

Изучение сульфокислот монометнлового эфира пирокатехина (гваякола) стимулировалось предполагаемой терапевтической ценностью одной из них (тиокола) и особенностями, наблюдавшимися прп пх получении. Если вести сульфирование гваякола серной кислото11 в течение лишь неско.льких минут при 100° и выше, получается смесь почти равных количеств двух сульфокислот [343, 344], которые можно перевести метилированием в одно и то же диме-токсисоединение [345]. Синтез одной из этих кислот показал, что их строение выражается фо])мулами I и II . [c.56]

Синтез сульфокислот тиофена, пиррола и индола недавно осущвсгаяев А. П. Терентьевым с сотрудниками, которые получили их пряыш сульфа-рованием тиофена, пиррола и индола и их гомологов пиридинсульфотриоксидом. (Прим. ред.) [c.133]

При действии 20%-ного олеума на 6-нитро5акридон [9106] образуется 97% 2-сульфокислоты, выделяемой в виде натриевой-соли. Строение этой кислоты установлено синтезом ее конденсацией 2-хлор-4-нитробензойной кислоты с сульфаниловой кислотой в присутствии меди и карбоната калия с последующим замыканием кольца [c.137]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология