Муравьиная кислота в уксусной кислот в формалине

Технический формалин обычно содержит свободную муравьиную кислоту, а формалин, изготовленный растворением параформа, содержит и свободную серную кислоту (см. гл. VIH). При применении для описанных опытов такого не нейтрализованного формалина муравьиная кислота будет влиять на ход реакции аналогично уксусной кислоте (В), а серная кислота—аналогично соляной (Б). [c.343]

В продуктах озонирования реакции на муравьиную, щавелевую и уксусную кислоты, альдегиды, формалин, спирты, кетоны, сложные эфиры и аминокислоты дали отрицательные результаты. Следовательно, простейшие органические соединения в продуктах озонирования отсутствовали. [c.99]

Изменение массы замазок не превышает 2% при кипячении в течение 100 ч в соляной кислоте (10 и 28%-ной), серной кислоте (10, 50 и 70%-ной), уксусной кислоте (5%-ной), муравьиной кислоте (5 и 80%-ной), уксусном ангидриде, дихлорэтане, едком натре (5 и 30%-ном), бензоле, этиловом спирте (96%-ном), формалине (40%-ном). При кипячении в азотной кислоте (5 и 20%-ной) замазки разрушаются. [c.37]

Анионообменные смолы могут быть применены для извлечения кислот, содержащихся в растворах различного происхождения (уксусной и шавелевой кислот из сточных вод газогенераторных станций, работающих на торфе или дровах, муравьиной кислоты из формалина и т. д.). [c.563]

В СССР разработан ряд фуриловых смол, в том числе смола ФЛ-2 (ВТУ НИИПМ П-191—60) с содержанием сухого остатка не менее 65% получается путем аутоконденсации фурилового спирта, имеет молекулярный вес 500—600 и применяется в сочетании с наполнителями для изготовления антикоррозионных мастик и замазок. Смола отверждается при комнатной температуре при добавлении в качестве кислотного катализатора 7—9% (от массы смолы) п-толуолсульфокислоты, п-фенилуретилансульфохлорида, п-хлорбенголсульфокислоты, солянокислого анилина, безводного хлорида железа и ряда других соединений. Для покрытий по металлу, отверждаемых при 140—150 °С, в качестве катализатора добавляют 10% малеиновой кислоты. Покрытия стойки к действию растворов соляной, серной, уксусной муравьиной кислот, едкого натра, бензола, дихлорэтана, этилового спирта, формалина. [c.88]

Формальдегид (муравьиный альдегид, метанал) СН2 = 0. Представляет собой бесцветное газообразное вещество с острым раздражающим запахом. Т. кип. —19,2°С, т. пл. —92°С. Растворим в воде обычно используется в виде 33—40%-ного водного раствора, который называют формалином. Газообразный формальдегид самопроизвольно полимеризуется, образуя тример состава (СН20)з, т. пл. 62°С, циклического строения, подобный тримеру уксусного альдегида (см. Паральдегид), но не содержащий боковых метильных групп. При длительном стоянии водных растворов формальдегида, особенно при низких температурах, а также при упаривании в них осаждается белый осадок — полимер формальдегида состава (СН2О) , который называют параформальдегидом или парафор-мом. Он представляет собой смесь низкомолекулярных полиформальдегидов (/г=10ч-50). При нагревании до 140—160°С параформальдегид деполимеризуется и превращается в газообразный формальдегид процесс ускоряется в присутствии кислот. [c.164]

Как показала практика, фаолит стоек в соляной, уксусной (до 140° С), лимонной (до 70° С) и фосфорной (до 60° С) кислотах любой концентрации в солях указанных кислот во влажных газах — сернистом ангидриде, хлоре, хлористом водороде и сероводороде в хлористом бензоле и а1шлине в присутствии хлористого водорода в гидролизных растворах, содержащих серную (до 0,75%), уксусную (0,4%) и муравьиную (0,2 о) кислоты в кислых электролитах (медных, никелевых, цинковых, кобальтовых и др.) в четыреххлористом углероде (до 100° С) в сернистом ангидриде (до 40° С) в растворах гипохлорида кальция и натрия (до 100° С) в сернистой кислоте и ее солях, образующихся в производстве сульфитной целлюлозы в веществах, выделяющихся при вулканизации резины в 95%-ной серной кислоте при температурах до 60° С, 50%-ной серной кислоте (до 100° С) в растворах сернокислых солей (до 80° С) в серно- и солянокислых вытяжках с содержанием 8 o Р2О5 (до 100° С) в 10%-ной азотной кислоте (до 30° С) в хлорэтиле, формалине (до 60° С), бензоле (до 30° С) в хлорированных органических веществах в присутствии хлористого водорода и в различных смесях перечисленных венхеств, [c.36]

В раздел вошли некоторые основные органические продукты, имеющие широкое применение (хлорбензол, фенол, формалин, изопропиловый спирт, уксусный ангидрид, уксусная, монохлор-уксусная, муравьиная, салициловая кислоты). Включено большое число органических продуктов, применяющихся в промышленности пластических масс, лаков, красителей, фармацевтических препаратов, душистых веществ, в текстильной, резиновой промышленности и пр. (фталевый ангидрид, хлористый бензил, кселамин, мочевина, тиомочевина, трикрезол, уротропин, фурфурол, ализариновое масло и ряд других). [c.231]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология