Промывные ступени

Сф, Сф — сумма концентраций оснований в обеих фазах на данной ступени т, п — экстракционные и промывные ступени. [c.334]

I — выдача продукта, очищенный 2г (N03)4 в экстракте 2 — выдача примеси, Hf (N03)4 в рафинате 3 — начальная точка, в месте соединения 4,6 идеальных промывных ступеней и 5,2 идеальных экстракционных ступеней. [c.242]

Число промывных ступеней 2 [c.336]

Число промывных ступеней — 8. [c.347]

Промывных ступеней (т) и коэффициентами экстракции в промывной и экстракционной частях системы. Примем, что коэффициенты экстракции имеют постоянную величину и равны 1 для экстракционных ступеней и 2 для промывных ступеней. При этом величину ф можно выразить следующим уравнением [c.174]

Далее, если экстракция идет в системе с пятью экстракционными и пятью промывными ступенями, то по уравнениям (66) и (67) [c.224]

Р и с. 109. Операционная схема экстракционного процесса с орошением, создаваемым (частичным) отбором экстрагирующего растворителя используются три экстракционные и одна промывная ступени (ступенчато-непрерывный процесс). [c.243]

Уменьшение содержания основного растворителя (фурфурола) в системе является, безусловно, экономически выгодным. Однако для сохранения высоких качеств рафината и экстракта необходимо повысить эффективность экстракции в РДЭ. С этой целью, при учете повышения эффективности экстракции с увеличением высоты рабочей зоны, была проверена схема работы с двумя одинаковыми соединенными последовательно моделями РДЭ-80. Ввод газойля делил рабочую зону обеих РДЭ в отношении 2 1 (экстракционная часть промывная часть). Такое же отношение соблюдалось между экстракционными и промывными ступенями в случае проведения ступенчато-непрерывной экстракции в делительных воронках. Результаты этих опытов (13—15) даны в табл. 4. Эффективность экстракции значительно повысилась и в опыте 15 составила 12 теоретических ступеней. [c.297]

Когда концентрация рутения в органической фазе на ступенях экстракционной секции возрастает, то Кяи на промывных ступенях также заметно увеличиваются (табл. 2), но общий Кчи изменяется мало. Эти результаты позволяют [c.11]

Основным фактором, влияющим на промывку рутения, является концентрация НМОз. Высокий Кяп, вероятно, можно получить увеличением числа промывных ступеней в области высокой кислотности. [c.76]

А — содержание 2,6-лутадина в смеси оснований, питаюпщх данную ступень п — экстракционные ступени т — промывные ступени. [c.334]

В этой системе не было накапливання, то в любой. момент 100 ч. исходной смеси находились бы на ступени ее ввода (х = 6) 40 ч. компонента г находились бы на каждой промывной ступени (1<х< 5) и 60 ч. компонента / — на каждой экстракционной ступени (7 < л < < 10). [c.200]

Насыщение растворителя ураном. С увеличением насыщения растворителя ураном общий К-ки в экстракторе Р8.1 увеличивается. Так, при насыщении растворителя ураном на питающей ступени от 60 до 95% коэффициент очистки увеличивается примерно в 2 раза на каждые 10% насыщения. Коэффициент распределения рутения DRu на питающей ступени измерен в ограниченном числе опытов и в узких пределах концентраций урана. Причем значения Бки, полученные на питающей ступени, а также на остальных экстракционных и промывных ступенях, не показали простой зависимости от концентрации свободного ТБФ[ТБФсв1. Это находится в противоречии с определенными значениями D Ru в экстракционной и промывной секциях экстрактора иР.1 третьего цикла очистки урана, где они прямо пропорциональны [ТБФсв] и чб зависят от номера ступени, т. е. фракционирование форм рутения не происходит. Отсутствие корреляции Бки с [ТБФ(,в]в экстракторе Р5.1 предполагает наличие более чем одной экстрагирующейся формы в питающем водном растворе или в органической фазе на питающей ступени. [c.9]

Влияние дополнительной пятиступенчатой промывки при 60 и 70 С и большем времени контакта фаз (10 мин в каждом смесителе) определяли с органическим продуктом после десятиступенчатой промывки при 25° С. Общий Кяи был таким же, что и в случае одной промывки при повышенной температуре, накопление рутения не наблюдалось ни на одной из промывных ступеней. Промывка при повышенной температуре с пятью дополнительными ступенями, но при меньшем времени контакта фаз (2 лшн в каждом смесителе) дала такие же результаты признаки фракционирования форм рутения не замечены. [c.10]

В промывной секции Оки возрастает от питающей ступени до ступени выхода органического продукта (№ 1), на которой достигает 1. Высокие ки на ступенях, близких к ступени выхода, с учетом использованного отношения Уорг -Ул= и 1 дают основание сделать вывод, что эти промывные ступени неэффективно удаляют рутений. [c.12]

Схему на рис. 1 сначала испытывали с шестью экстракционными, шестью промывными и 12 реэкстракционными ступенями, но без окончательной промывки растворителем. Остаточная активность 2г + НЬ в плутонии менялась от 20 до 40 мккюри/г Ри, соответствуя коэффициенту очистки от 500 до 1000. Число промывных ступеней затем увеличили до 12, после чего активность 2г + N5 снизилась до 3 мккюри г Ри. Такой раствор не нуждается в дальнейшей очистке, пoми ю той, которая вносится оксалатным осаждением. Остаточная активность в плутониевом продукте, по-видимому, не зависит от содержания 2г + N5 в питающем растворе. [c.83]

Наилучшие условия для успеппюго восстановления плутония (IV) были рассчитаны на основании кинетических данных. Исходили из того, что требуется восстановить больше 95% Ри (более чем четыре полупериода) за время перемешивания в каждой ступени экстрактора. Результаты (рис. 6) показывают, что чем ниже концентрация урана, тем ниже кислотность необходима для получения высокого Крп в секции реэкстракции плутония например, для [и (IV)]JJ = 0,01 М. кислотность должна быть 0,95 М или ниже. Такие условия, однако, могут легко привести к пониженным Км в урановой промывной секции, так как низкая кислотность снизит коэффициент распределения урана (IV). Следовательно, при данном числе промывных ступеней Кри можно улучшить только за счет снижения Км. Если увеличить число ступеней промывки урана, рабочие условия можно подобрать таким образом, чтобы получить высокий Крм и высокий Км- Иначе говоря, можно рассмотреть две технологические схемы, дающие хорошую очистку или плутония от урана, или урана от плутония. Последняя, вероятно, более предпочтительна, так как некоторое загрязнение плутония ураном можно допустить, особенно если плутоний предназначен для смешанного (РиОз—НО.,) топлива. [c.97]

Другой опыт проводили с раствором после сернокислотного выщелачивания руды месторождения Спор Маунтин. Состав раствора, г л Ве 0,65 А1 4,0 Fe 2,3 F SnSOl ПО. Как говорилось выше, коэффициенты экстракции бериллия из этого раствора были значительно ниже, чем из модельного раствора, но бериллий эффективно извлекался большим отношением объемов фаз. Извлечение составляло около 96%, проводилось в шести экстракционных и двух промывных ступенях при отношении объемов органического, водного и промывного растворов 20 5 3. Продукт, полученный реэкстракцией серной кислотой, осаждением аммиаком и репульпацией осадка в NaOH, содержал 1,1% алюминия по отношению к содержанию бериллия, а также примеси железа, кальция, марганца и магния. Предполагается, что описанный выше другой вoз южный метод (полное растворение осадка и т. п.) позволит получать более чистые продукты. [c.245]

Смотреть страницы где упоминается термин Промывные ступени: [c.136] [c.623] [c.224] [c.224] [c.224] [c.224] [c.226] [c.231] [c.231] [c.231] [c.240] [c.11] [c.174] [c.188] [c.136] [c.11] [c.174] [c.174] [c.188] [c.200] [c.20] [c.24] [c.35]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология