Плутоний, загрязнения

Лучше всего конструировать отдельные вакуумные линии для каждого из летучих фторидов, поскольку загрязнение наиболее реакционноспособного фторида может происходить путем его фторирования другим фторидом металла, отложенным в вакуумной линии. Так, пары гексафторида платины фторируют нелетучий тетрафторид плутония при комнатной температуре с образованием летучего гексафторида [51] [c.401]

Даже в условиях работы в боксах различные химические операции с растворами и твердыми препаратами плутония должны производиться с предосторожностями, обеспечивающими минимальное загрязнение пространства внутри бокса. [c.116]

Выбранная молярность сульфата (0,19 М) объясняется условиями наибольшего отличия между коэффициентами распределения Ри + и АтЗ+. Результаты, приведенные в табл. 21, показывают, что при выделении 97—98% плутония осадок загрязнен америцием на 6—8% от исходного количества америция. Повторное переосаждение позволяет полностью очистить плутоний от америция (в осадке остаются десятые доли процента америция). [c.271]

Локальные загрязнения обычно прогнозируемы, способы их дезактивации разработаны заранее и непосредственно касаются персонала. Массовыми следует считать такие загрязнения, которые опасны для населения, что вызывает необходимость проведения частичной или полной его эвакуации с загрязненных территорий и выполнения дезактивационных работ как внутри, так и вне зоны нахождения источника радиоактивного загрязнения. Значительные выбросы в виде радиоактивных аэрозолей происходят в результате тяжелых аварий [6-8], к числу которых относится, например, падение самолета на установку регенерации плутония [9]. Зафиксированы аварии, связанные с разгерметизацией, взрывом и выходом из строя отдельных узлов и агрегатов оборудования ядерного цикла. Накопление водорода в радиоактивных отходах также может привести к взрыву и выбросу радиоактивных веществ из хранилищ [10]. [c.181]

При введении в ЖКТ небольших количеств плутония (мкг), близких к уровням, которые могут поступать в организм при существующем загрязнении окружающей среды, всасывание плутония на порядок выше по сравнению с всасыванием больших количеств (мг). [c.293]

Плутоний-237. Необходимость исследований метаболизма следов плутония связана как с занятостью многочисленных групп работников в индустрии плутония, так и с загрязнениями окружающей среды продуктами ядерных взрывов или аварий ядерных установок. Плутоний-237 (Т 1/2 = = 45,6 сут ЭЗ 99%, а 0,033% основные 7-кванты с Е-у = 97,1 кэВ (12,5%), [c.361]

Водный реэкстракт плутония промывается свежим раствором ТТА, после чего он не требует дальнейшей очистки. В колонне П1 органический раствор из колонны П, не содержащий более плутония, контактируется с раствором щавелевой кислоты в азотной кислоте для удаления циркония. Оксалатный комплекс циркония не растворим в органической фазе, и сна при такой обработке практически полностью очищается от этого радиоактивного загрязнения. [c.338]

Следовательно, использование различных окислителей или восстановителей, удерживающих тот или иной элемент в необходимом валентном состоянии, может служить очень важным приемом нри разработке экстракционных процессов разделения урана и трансурановых элементов. Такое разделение можно осуществить и после совместной экстракции двух элементов путем промывания органической фазы водным раствором, содержащим восстановитель. В некоторых процессах осуществляется селективное удаление плутония из органической фазы после промывания последней раствором гидразина, гидроксиламина, сульфамата железа и т. п. При этом плутоний восстанавливается до трехвалентного состояния и реэкстрагируется, отделяясь от урана (VI), остающегося в органической фазе. Для такого рода восстановительной реэкстракции предложено применять растворы урана (IV), который восстанавливает плутоний (IV) до плутония (III), окисляясь до урана (VI). Преимуществом этого процесса является отсутствие дополнительных загрязнений растворов посторонними веществами. [c.118]

На аноде отлагаются продукты деления в виде анодного шлама (благородные металлы, 2г, ЫЬ, Мо, Ки). В солевом расплаве концентрируются продукты деления — неблагородные металлы и плутоний. Постепенно солевой расплав загрязняется, и его заменяют новым. Из загрязненного солевого расплава плутоний выделяют возгонкой. При небольших масштабах опытов на катоде выделялось 98% урана. Коэффициенты очистки урана от Сз, Зг, 2г и Ри находились в пределах 30—100. [c.481]

Довольно много продуктов деления с периодами полураспада между 7 днями и 30 годами изолируются сейчас с помощью обычных способов. Так как угроза облучения при обработке больших количеств остающихся после извлечения плутония растворов является, очевидно, недопустимой, то извлечение продуктов деления производится всегда в специальных защищающих от излучения шахтах. Получающиеся количества продуктов деления составляют (в зависимости от выхода и периода) от 10 до 1 с, причем их можно приготовить свободными от неактивных загрязнений или носителей. Большинство из них из-за большого избытка нейтронов никаким другим способом приготовить нельзя. [c.73]

В этой связи специалисты подкомитета ПКЗ Радиологические методы ИСО/ТК 147 интенсивно разрабатывают международные стандарты на методы определения радиоактивного загрязнения воды. Указанный комплекс стандартов ИСО в перспективе пополнится стандартами на методы определения активности изотопов радона, радия, урана, плутония, америция, тория, иода, железа, никеля [6 ]. [c.462]

Первичные процессы отделения плутония от урана и продуктов деления обычно приводят к получению разбавленных растворов плутония в азотной кислоте. Плутоний может содержать небольшие количества некоторых продуктов деления, таких как рутений, церий и цирконий, которые прошли через первичные процессы отделения. Перед тем, как плутоний можно будет подвергнуть металлургическому переделу, необходимо провести промежуточную обработку, целью которой является концентрирование продукта и снижение загрязненности продуктами деления до такой степени, чтобы было возможно работать с ним без зашиты. [c.145]

При разработке технологии ядерного горючего необходимо иметь в виду, что, когда в растворе одновременно присутствуют радиоактивные элементы с различными химическими свойствами, всегда какие-нибудь из них могут находиться в коллоидном состоянии. Это может сильно сказаться как на извлечении элемента, так и на коэффициентах очистки. Так, при извлечении плутония путем осаждения на носителе радиоколлоид плутония может или захватываться осадком носителя, если коллоидные агрегаты достаточно велики, или уноситься с раствором, если размеры частиц очень малы. В процессах, основанных на экстракции, переход коллоидных агрегатов из одной жидкой фазы в другую может сильно нарушить очистку. Из этого следует, что для правильного решения технологического процесса важно знать условия образования коллоидов для каждого элемента, т. е. знать условия, благоприятствующие сорбции элемента на взвешенных загрязнениях или приводящие к образованию истинных коллоидов. [c.104]

Жидкие отходы радиохимического производства можно разделить на две категории [9] а) отходы с высоким уровнем радиоактивности (>10 кюри мл), представляющие собой растворы от химической переработки ядерного горючего после извлечения плутония или урана-233 и выделения урана или тория б) отходы с низким уровнем радиоактивности (10 кюри/мл и менее), представляющие собой сточные воды из прачечных, в которых стирается загрязненная радиоактивными веществами одежда, обмывочные воды после дезактивации оборудования или помещений, сточные воды лабораторий и другие. [c.251]

Так как ПДК для а-активных веществ в воде является одинаковой, то были установлены единые ПДУ загрязненности для всех а-активных веществ (уран, радий, полоний, плутоний и др.). [c.244]

Для изотопных батарей особенно подходят такие ос-излучаю-щие нуклиды, как плутоний-238, кюрий-244, америций-241 и актиний-227. В случае их применения уменьшается опасность загрязнения окружающей среды радиоактивными отходами. Самый важный из а-излучателей-плутоний-238. Ожидается, что в начале 80-х годов его будет уже около 100 кг. Пока еще для земных целей предпочитают использовать стронциевые батареи, однако плутониевые батареи имеют в сравнении с ними ряд преимуществ. Так, мощность стронциевых батарей за 5 лет снижается на 11%, а плутониевых - только на 5%. Поэтому плутониевые карманные атомные электростанции применимы для обеспечения энергией исследовательского оборудования в труднодоступных областях нашей планеты, а также в космическом пространстве. Они могут сделать возможным более широкое применение ядерной энергии для производства малых и сверхмалых мощностей от киловатта до милливатта. Такие мощности могут потребоваться, например, в приборах для стабилизации ритма сердца при некоторых сердечных заболеваниях. [c.132]

Местное применение пентацина рекомендовано для дезактивации при радиоактивном загрязнении кожных покровов соединениями плутония, лантаноидов и трансплутониевых элементов [953]. [c.495]

Большой интерес представляет поведение в почвах и водных экосистемах основных дозообразующих и относительно долгоживущих радионуклидов - Sr и а также изотопов плутония. В водной фазе почв, загрязненных выбросами из 4-го энергоблока, эти изотопы появляются в результате выщелачивания горячих частиц , состоящих в основном из топливного диоксида урана. Сам по себе UOj отличается высокой химической стабильностью по отношению к воде, но тем не менее под действием почвенных растворов частицы микронных размеров довольно быстро разрушаются и высвобождают продукты деления и активации. Если летом 1986 г. из проб грунта в 30-километровой зоне ЧАЭС почти не происходило выщелачивание урана при их обработке 6 н. раствором HNOj и 10 %-м раствором Naj Oa, то в 1991 г. в этом же районе практически весь топливный уран был в водорастворимой форме. [c.272]

Трихлорид плутония, РиС1з. Это соединение получают при действии на двуокись плутония сильных хлорирующих агентов, таких, как U, H I, S b или PO I3, при температуре выше 700° С. Пятихлористый фосфор реагирует с РиОа при 280° С [3, стр. 318 260]. Можно хлорировать также оксалат и карбонат плутония (111). Однако в этом случае получается продукт, загрязненный углеродом [260]. Возгонкой РиС1з при 800° С получают чистый кристаллический продукт. [c.110]

В связи с тем, что а-излучение плутония производит большие необратимые изменения в скелете, печени, селезенке и почках [255], все изотопы плутония относят к группе элементов с особо высокой радиотоксичностью [200]. Эти изменения трудно диагностировать они не проявляются настолько быстро, чтобы можно было принять меры к искусственному выведению плутония с помощью растворов комплексующих реагентов. Максимально допустимое количество плутония-239 в теле человека не должно превышать нескольких десятых микро рамма [548, 644]. Поэтому требуется особое внимание и аккуратность при проведении любых операций с плутонием. Необходим тщательный контроль возможных загрязнений на рабочих поверхностях столов, на полу и стенах лабораторных помещений и, особенно, в воздухе. Предельно-допустимое содержание Ри в воздухе составляет 1 Ю- з кюри л ( 20 раса мин м ) [200, 548]. Поэтому химикоаналитические работы необходимо проводить в специальных боксах, конструкция которых меняется в зависимости от характера обрабатываемого образца и рода операции. Боксы следует устанавливать в просторных светлых помещениях, полы которых [c.115]

Наименее загрязненную двуокись плутония с составом, почти отвечающим сте сиометрии, получают при прокаливании пероксида плутония и оксалатов трех- и четырехвалентного плутония [3, стр. 169 237]. Прокаливание высушенных кристаллических оксалатов плутония (III) и (IV) и пероксида плутония (IV) производят при медленном повышении температуры от 25 до 700° С. Для предотвращения распыления осадка вследствие идущих одновременно процессов обезвоживания и разложения пероксид плутония (IV) необходимо нагревать в интервале температур от 90—200° С особенно осторожно. Сульфат-ион, входящий в структуру пероксида плутония (IV), улетучивается в виде SO3 при 600—700° С. Пероксид плутония осаждается в отсутствие сульфатов в виде мелкокристаллического осадка, содержащего другие -анионы, удаление которых происходит при более высокой температуре ( 1000° С). Оксалаты плутония следует прокаливать при температуре не ниже 900—950° С. Как уже отмечалось, для получения двуокиси плутония стехиометрического состава во всех случаях прокаливание проводят при 1050—1200° С. [c.253]

Для очистки загрязненной кожи от радионуклидов используют воду, различные растворы и пасты, имеющие в своем составе такие наполнители, как песок, тальк, древесные опршки, пемзу и др., которые выполняют роль сорбентов. Иногда в пасты вводят ПАВ, комплексообразующие вещества и электролиты, которые способствуют связыванию и удалению радионуклидов. При загрязнении кожных покровов соединениями плутония применяют пасты, содержащие до 96 % глины, с добавками ПАВ и карбоксиметилцеллюлозы. [c.220]

В окружающую среду плутоний попадает в результате испытаний ядерного оружия, при разгерметизации а-источников тепло- и электроснабжения, используемых на летательных аппаратах, а также на некоторых этапах ядерного топливного цикла и при авариях на атомных электростанциях. В период испытаний ядерного оружия с 1945 по 1976 г. в атмосферу поступило около 13 ТБк " Ри, 360 ТБк " Ри, 0,13 ТБк " "Ри и других трансурановых элементов с массовыми числами более 241 [85]. На " "Ри в этих выбросах приходится основная доля активности. Этот радионуклид имеет период полураспада, равный 14,4 года, испускает мягкое р-излучение и переходит в " "Аш, относительное содержание которого в глобальных выпадениях по отношению к " Ри и составило на 1990 г. около 25 %. К 2040 г. этот вклад возрастет примерно в 2 раза [1]. Производство ядерной энергии, переработка ядерного топлива и захоронение отходов вносят гораздо меньший вклад в выбросы плутония в окружающую среду по сравнению с испытаниями ядерного оружия. Значительные количества " Ри поступили в атмосферу в апреле 1964 г., когда разрушилась энергетическая установка на наветационном спутнике, содержащем 0,63 ТБк " Ри, что привело к удвоению концентрации этого радионуклида в околоземной атмосфере [85]. Авария на Чернобыльской АЭС в 1986 г. также привела к загрязнению " Ри значительных территорий. [c.292]

При аварийном поступлении растворимых соединений плутония в легкие рекомендуется промывание носоглотки и полости рта водой. Применяют лечебные ингаляции с 5-10%-м раствором пентацина Используют слабительные, промывают желудок, применяют очистительные клизмы. Для дезактивации загрязненного кожного покрова используют хозяйственное мыло, 5%-й раствор пентацина и дезактивирующие пасты [22]. [c.295]

Кастенг, Жоффри и Слодзиан [83] получили многообещающие предварительные результаты относительно возможности локального анализа металлических поверхностей путем исследования вторичной эмиссии ионов. Определения были сделаны для очень малых количеств свинца [3431, плутония с применением в качестве метки плутония-242 [508], а также урана в загрязненных растворах [473]. Уточненная методика определения позволила получить абсолютную точность измерения отношения к неразделенному урану в иРб 0,00003% при содержании 0,038% и 0,02% для гексафторида, содержащего 1,9% [457]. [c.656]

Основная опасность при обработке плутония состоит в возможности попадания мелких частиц металла внутрь организма при дыхании. Установлен допустимый размер этих частиц, равный 0,6 мкг, что эквивалентно примерно 0,04 мкКи. Ввиду такой высокой токсичности плутония, все операции, при которых может образовываться пыль или выделяться пары, должны проводиться в закрытой аппаратуре. При работе с плутонием следует использовать защитные мероприятия, применяемые в бактериологических лабораториях. К сожалению до настоящего времени имеется мало обезвреживающих процедур и нет способа достаточно надежной очисткн. Это заставляет или предупреждать распространение загрязнений тщательностью и аккуратностью при работе, или вести очистку с помощью комплексообразователей или сильных кислот. [c.624]

Имеется несколько схем, пригодных для переработки таких чрезвычайно загрязненных растворов, содержащих америций. По-видимому, основная задача состоит в извлечении америция из различных заводских отходов, являющихся побочными продуктами очистки плутония. Поскольку америций образуется в реакторах по реакции Рц239 ) (п, у) Ри -я то именно с этим [c.35]

Эту реакцию можно использовать для очистки РиР . Сначала ВаР , загрязненный рутением, обрабатывают водяным паром при комнатной температуре. Затем приводят его в контакт, с р2 при комнатной температуре большая часть рутения при этом, окисляясь в НиОд, улетучивается 10), а РиР не претерпевает превращений [26]. Таким образом, после того как стали ясны химические формы рутения, участвующие в данном процессе, и их свойства, можно было ожидать нового этапа в развитии процессов очистки плутония. [c.43]

Г0РЯЧх4Я ЛАБОРАТОРИЯ — лаборатория, предназначенная для работы с радиоактивными препаратами высокой активности (до сотен тысяч кюри). В Г. л. производят выделение плутония и других трансурановых элементов, переработку тепловыделяющих злементов ядерных реакторов и продуктов деления, исследование физич. и химич. свойств материалов, обладающих высокой активностью, приготовление мощных источников излучения, радиохимич. очистку изотопов, радиохимич. анализ и т. д. Основная сиецяфич. особенность Г. л. — необходимость проведения работ при условии биохимич. защиты персонала, помещения и окружающей местности от проникающего радиоактивного излучения и загрязнения радиоактивными веществами — аэрозолями, пылью, жидкостями, парами и т. д. Опасность облучения персонала исключается благодаря хорошо разработанным системам защиты, дозиметрич. контроля, сигнализации и автоблокировки. Группа токсичности и класс Г. л. определяются степенью возможной опасности работы (вид и энергия излучения, физич. состояние источников, количество радиоизотопов и их относительная токсичность и т. д.). [c.500]

При расчете экстракционного процесса этого типа необходимо учитывать взаимную растворимость экстрагента и урана. При 1135°С уран растворяет 0,03% серебра, а серебро растворяет около 4% урана. При использовании в качестве экстрагента магния основная трудность состоит в высоком давлении паров магния (точка кипения 1126° С) при температуре плавления урана. Однако летучесть магния может быть выгодно использована. Был предложен [19] эффективный способ экстракции плутония и продуктов деления магнием из расплавленного урана в экстракторах типа Сокслета путем повторяющейся отгонки и конденсации магния. Экстракция производится в тигле, содержащем расплавленный уран. Загрязненный магний сливается из этого тигля в другой сосуд, из которого он отгоняется и вновь конденсируется Б тигле, содержащем уран, для повторной экстракции. Тигель может изготовляться из графита, тантала или окиси магния. Последующее выделение плутония из магниевого экстракта также может производиться возгонкой магния. При другом способе серебро и тепловыделяющие элементы плавятся в вакуумной плавильной печи. При этом более летучие продукты деления, церий, стронций и барий, удаляются возгонкой. Серебряный экстракт, содержащий плутоний и экстрагированные нелетучие продукты деления, отделяют от урана и контактируют с расплавом Ag l — N301, чтобы очистить серебро для повторного употребления. Ag l окисляет плутоний и редкие земли до хлоридов, переходящих в солевую фазу, из которой затем извлекается плутоний. [c.354]

Никольский, Попик, Мордберг, Халтурин (цит. по [435]) показали, что загрязнение плутония продуктами деления (2гН-КЬ) значительно уменьшается при добавлении в питаюший раствор щавелевой кислоты ( 2 г/л). Дополнительной 10—20-кратной очистки от циркония и ниобия можно достичь путем фильтрования раствора перед сорбцией на анионите через колонку с силикагелем [436]. [c.176]

Известным недостатком первых моделей ЭЗД был малый линейный динамический диапазон. Однако за последние годы появились новые конструкции ЭЗД, в которых этот недостаток в большой мере устранен. Возможность загрязнения радиоактивного источника продуктами разложения хелатов металлов устраняется при применении ЭЗД, в которых источник обдувается инертным газом. Наилучшие результаты дают ЭЗД с радиоактивными источниками, содержащими N1, тритид скандия или плутоний [19, 20]. [c.38]

Трифторид плутония (температура плавления 1425°) можно получить действием баллонного (т. е. слегка загрязненного) фтористого водорода на оксалат четырехвалентного плутония или на двуокись. Предполагается, что некоторые восстанавливающие примеси во фтористом водороде переводят плутоний в трехвалентное состояние. Если трифторид плутония нагревать на воздухе до 600°, он превращается в смесь двуокиси и тетрафторида. При более высоких температурах при действии элементарного фтора трифторид медленно превращается сначала в тетрафторид, потом в летучий гексафторид. При нагревании в смеси воздуха или кислорода с фтористым водородом трифторид полностью превращается в тетрафторид. Последний М0Ж1Н0 получить непосредственно из двуокиси или оксалата четырехвалентного плутония при нагревании в токе фтористого водорода с кислородом или воздухом до 600°. При более высоких температурах происходит превращение в гексафторид. Если чистый тетрафторид нагреть до 900°, происходит его разложение на трифторид и свободный фтор. При нагревании в воздухе или в кислороде, происходит окисление с образованием смеси гексафторида и фторида плутония. Эта реакция протекает значительно медленнее, чем для тетрафторида урана. Фторирование тетрафто-рида плутония фтором при 400° с образованием гексафторида происходит приблизительно в двадцать раз медленнее, чем фторирование тетрафторида урана. [c.192]

Дополнительная очистка и концентрирование плутония. На заводе в Маркуле (Франция) плутоний после отделения его от большей части урана очищают и концентрируют на ионообменных смолах 19]. Процесс извлечения проводят в три ступени. На очистку поступает раствор плутония (П1), загрязненный ураном, торием (иХ]), железом и продуктами деления. В первой ступени этот раствор пропускают через катионит, на котором задерживаются все катионы. Вымывание производят 5—6н. соляной кислотой в раствор переходят плутоний, уран, торий, железо и часть продуктов деления. Во второй ступени этот раствор пропускают через анионообменную слюлу. Ионы иО + и Ре , образующие в этих условиях хлорокомплексы, хорошо адсорбируются смолой, а плутоний (III), продукты деления и следы тория не задерживаются. На третьей ступени к раствору плутония добавляют 11 н. соляную кислоту, чем доводят концентрацию кислоты в растворе до 8 н. Добавкой нитрита переводят плутоний в четырехвалентнсе состояние. Раствор пропускают через анионообменную смолу адсорбируется плутоний и часть продуктов деления, а торий не задерживается. Плутоний вымывают 0,5 н. соляной кислотой (рис. 89). [c.171]

Процесс ведут следующим образом. Загрязненные плутонием воды из приемного резервуара подают в бачок постоянного уровня, из которого раствор непрерывно поступает в воронку, где к нему добавляют реагент. Смешение происходит в трубопрогоде, по которому растворы поступают в флокулятор. Из флокулятора отходы проходят в отстойник, представляющий собой цилиндр с коническим дном для сбора шлама. Слив из отстойника производится по переливной линии непосредственно на песчаный фильтр. Шлам выводится из нижней части отстойника. Он содержит около 1 % твердых веществ. При рециркуляции шлама повышается концентрация твердого в шламе. [c.258]

ПОПЫТОК применения существующих приборов для изучения поверхностной десорбт5И. Стейкбек и сотр. (1971) рассмотрели условия для изучения термической десорбции газов при помощи времяпролетного масс-спектрометра они анализировали атмосферные газы, десорбированные двуокисью плутония. Преимущества масс-спектрометрического определения состоят в исключении загрязнений, вносящих вклад или создающих десорбцион-ные пики, и четкой идентификации составляющих недостатки — сравнительно невысокая экспрессность и высокие скорости нагрева (35—1300 град°С/с). По полученным данным была оценена кинетика десорбции окиси азота. [c.383]

Исследования показали, что эпоксидные лакокрасочные материалы за различный период пребывания в указанных растворах (от 3 ч до 30 суток) загрязнялись меньше, чем коррозионно-стойкая сталь 12Х18Н9Т за то же время, и отмывались от радиоактивных загрязнений до десятых или сотых долей предельно допустимой нормы остаточной активности. В качестве дезактивирующих составов использовали кислотные и щелочные растворы. Наилучшие результаты по дезактивации эпоксидных покрытий, загрязненных плутонием, были получены при использовании кислого керосинового контакта. [c.135]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология