Эффективность экстракции

Эффективность экстракции может быть значительно повышена, если ее проводить многократно, используя каждый раз свежую порцию растворителя для обработки одной и той же порции исходного раствора. Такой способ проведения-процесса получил название многократной экстракции с перекрестным током растворителя. [c.364]

Наиболее эффективную экстракцию внутрикомплексных соединений металлов обеспечивает регулирование pH раствора. В щелочной среде часто наблюдаются гидролиз и полимеризация извлекаемого соединения. Поэтому стараются сдвинуть экстракцию в область меньших значений pH. Оптимальное значение pH зависит от силового показателя рК, константы распределения между водой и органическим растворителем, константы нестойкости комплексного соединения ( 27). [c.82]

Некоторые данные по эффективности экстракции в распылительных колоннах для ряда систем приведены в табл. 13. [c.266]

Для выделения солей благородных металлов из сложных смесей солей меди, кобальта, железа, никеля и других применялся концентрат нефтяных гетероатомных соединений, главным образом азотсодержащих [138]. Эффективность экстракции зависела от состава концентрата, состава водной фазы и типа разбавителя, [c.344]

Процесс очистки экстракцией основан на явлениях диффузии и поэтому его эффективность зависит от размера гранул очищаемого продукта. Более того, показано что при одинаковых размерах гранул эффективность экстракции зависит от характера кристаллов. Авторы работ описали интересные опыты. Проведя синтез дифенилолпропана в присутствии H I и отделив непрореагировавшие компоненты дистилляцией, они кристаллизовали расплавленный дифенилолпропан-сырец двумя путями быстрым охлаждением на барабане и медленным охлаждением естественным путем, для чего расплавленный дифенилолпропан выливали на стеклянный поднос тонким слоем. В последнем случае застывший дифенилолпропан [c.167]

Отношение количеств, определяющее эффективность экстракции, называется степенью экстракции (степенью чистоты рафината) и определяется двумя равнозначными общими уравнениями, обязательными для всех видов экстрагирования лем [c.97]

В настоящее время трудно назвать область науки или народного хозяйства, в которой для решения общих и конкретных задач не применялась бы физическая химия. Являясь в основном теоретической наукой, она решает многие практические задачи, непосредственно относящиеся к проблемам научно-технического прогресса энергетическая проблема, решение которой может осуществиться расширением сети атомных электростанций или использованием в качестве топлива газообразного водорода с его предварительным получением при разложении воды под действием падающих квантов света проблема интенсификации химических и фармацевтических производств путем увеличения скорости химических реакций повышение избирательного превращения реагентов в полезные продукты с уменьшением потерь и отходов производства, что связано с изучением и выбором катализаторов. Одно из важных направлений применения катализаторов — фиксация азота из воздуха. С помощью комплексных соединеиий переходных металлов удалось восстановить азот до аммиака, что имеет большое значение для народного хозяйства. Применением катализаторов удалось значительно сократить продолжительность процесса получения многих синтетических фармацевтических препаратов Важной нерешенной проблемой остается выбор системы растворителей для эффективной экстракции лекарственных веществ нз растительного сырья. [c.8]

Наиболее известным способом простой периодической экстракции является встряхивание в делительной воронке. Эту операцию обычно применяют при необходимости экстрагирования вещества из раствора. Эффективность экстракции можно определить по закону распределения Нернста [c.225]

К растворителю предъявляют и другие требования, определяющие эффективность экстракции. Он должен обладать высокой растворяющей способностью и селективностью — растворять преимущественно нужное вещество. Он должен быть также термически стабилен, не разлагаться при нагревании в кубе отгонки. Он должен еще растворяться в воде, чтобы его можно было отмыть от рафината, уходящего из колонны экстракции. Он должен быть и нетоксичным, и, конечно, недорогим... [c.116]

Такое же влияние разбавителей на эффективность экстракции сохраняется и при извлечении золота из [c.186]

Разделение фуллеренов, входящих в состав экстрактов, основано на идеях жидкостной хроматографии. Экстракт фуллеренов, растворенный в одном из органических растворителей, пропускается через сорбент с высокими сорбционными характеристиками [1]. Фуллерены сорбируются этим материалом, а затем экстрагируются из него с помощью чистого растворителя. Эффективность экстракции определяется сочетанием сорбент-фуллерен-растворитель и обычно при использовании определенного сорбента и растворителя заметно зависит от типа фуллерена [11]. Жидкостная хроматография высокого давления позволяет не только отделить С60 от С70 [6], но и накопить высшие фуллерены С76, С84, С90 и С94. [c.38]

Эффективность экстракции можно иногда существенно повысить добавлением нейтральных солей. Они уменьшают растворимость разделяемых веществ в воде и сдвигают экстракционное равновесие распределения (эффект высаливания). [c.232]

Из этой формулы следует, что большей эффективности экстракции (меньшему gn) соответствует больший объем V добавленного растворителя, больший коэффициент распределения К и особенно увеличение числа экстракций л, поскольку п определяет показатель степени дроби, которая меньше единицы. [c.170]

Из закона распределения вытекает, что растворенное вещество можно извлечь из раствора, добавляя к нему другой растворитель, не смешивающийся с первым. Это явление называется экстракцией. Чем сильнее коэффициент распределения отличается от единицы в пользу добавляемого растворителя, тем эффективнее экстракция. Полнота извлечения достигается повторением операции (разделяют фазы и к раствору добавляют свежий растворитель). [c.150]

Вследствие меньшей устойчивости амальгам указанных элементов по сравнению с остальными РЗЭ удавалось отделить от них 8т, Ей и Ь. Подробно о факторах, влияющих на эффективность экстракции РЗЭ амальгамами щелочных металлов, см. в [791. [c.116]

Экстракция каротина маслом. На эффективность экстракции каротина влияет дисперсность коагулята чем мельче частицы белкового осадка, тем больше их суммарная поверхность и тем скорее протекает процесс экстракции. [c.403]

Делигнификация хлором. По этому методу растительную ткань подвергали двукратному хлорированию с последующей экстракцией хлорированного лигнина раствором пиридина в спирте [1, 2]. Позднее было найдено, что более эффективна экстракция хлорированного лигнина 3%-ным раствором аминоэтанола в этаноле [3]. Вместо этанола можно применять диоксан, в котором окисленный лигнин растворяется лучше, чем в этаноле [4]. Во избежание повышения температуры во время хлорирования растительной ткани рекомендуется вести этот процесс в водном растворе [5] или в четыреххлористом углероде [6]. [c.24]

Повысить эффективность экстракции можно двумя путями. Нужно либо подыскать другой растворитель, в котором вещество будет лучше растворяться (повысить К), либо увеличить объем растворителя по отношению к объему раствора (увеличить г). [c.402]

Полученную соль и 200 мл воды помещают в круглодонную колбу вместимостью 1 л, установленную на эффективную магнитную мешалку После охлаждения на ледяной бане добавляют 400 мл 50 %-ного раствора гидроксида натрия Из образовавшейся смеси продукт непрерывно экстрагируют тетрагидрофураном на протяжении четырех дней Большой избыток щелочи используют для уменьшения растворимости амина в воде Выделяющийся осадок содержит L12, поэтому для эффективной экстракции образующиеся комки следует измельчать Во время непрерывной экстракции водный слой необходимо эффективно перемешивать Полученный экстракт упаривают досуха при небольшом давлении Продукт перекристаллизовывают из ацетонитрила (30 мл на 1 г) Выход 19—22 г (49—50 %). Вещество представляет собой длинные белые иглы с т пл 147—150 С [c.57]

Дальнейшей задачей является определение доли остатка (степени неэкстрагирования), которая получается при разделении постоянного количества растворителя на все большее и большее число ступеней. В этом случае эффективность экстракции по отдельным [c.120]

Примерные размеры, контактора диаметр 2,4—3 м высота 13—13,4 м диаметр отверстий статора 1,6 м диаметр дисков ротора 1,2 м число секций 20 высота секций 0,29 м частота вращения ротора 18—25 мин . Роторно-дисковый контактор имеет ббльшую пропускную опособность, суммарные объемные скорости сырья и фурфурола в нем значительно выше, чем в насадочных коло ннах. Применение РДК взамен насадочных колонн значительно повышает эффективность очистки масляных фракций снижается расход растворителя, возрастает выход рафината, улучшается его качество при равной пропускной опособности размеры РДК меньше, чем насадочной или тарельчатой экстракционной колонны. Применять РДК для фенольной очистки не рекомендуется, поскольку в этом случае из-за относительно высокой вязкости фенольных растворов снижаются производительность установки и качество рафината, наблюдается эмульгирование фаз и резко возрастает содержание растворителя в рафинатном растворе. С целью П0 вышения эффективности экстракции исследуется воамож1ность использования экстракционных аппаратов, в которых жидкостям сообщается пульсационное или возвратно-поступательное движение. [c.102]

Концентрация в потоках жидкости подвергается изменениям во время контакта этих потоков. Количественное представление об эффективности экстракции можно составить лишь для не1 оторых периодов с помощью расчетных методов, применяющихся для непрерывной экстракции. [c.209]

На большинстве установок селективной очистки процесс экстракции осуществляется в противоточных насадочных колоннах, которые из-за недостаточной степени контактирования фаз не обеспечивают требуемой глубины извлечения низкоиндексных компонентов из очищаемого сырья. Глубина извлечения масляных компонентов при использовании колонн такого типа при одноступенчатой экстракции составляет 85—90% (масс.) от их потенциального содержания в сырье. Для повыщения разделяющей способности и производительности экстракционных колонн на ряде установок вместо насадки используют жалюзийные и перфорированные тарелки, позволяющие повысить производительность по сравнению с насадочными колоннами на 15—20% (масс.) при очистке дистиллятного сырья. Эффективность экстракции в процессе селективной очистки может быть повышена при создании пульсаци-онного режима в насадочных колоннах [48] или замене насадки в верхней части колонны на вращающиеся вибрирующие тарелки [49]. Улучшить контакт между сырьем и растворителем в экстракционных колоннах можно, пропуская противотоком к движению растворителя инертный газ с пульсирующим изменением его расхода [50]. Такой способ экстракции позволяет вследствие увеличения дисперсности и перемешивания движущихся потоков с учетом пульсационного режима повысить степень извлечения из сырья компонентов, ухудшающих эксплуатационные свойства масел. [c.101]

Струйная колонна обеспечивает ВЭТС (высоту, эквивалентную теоретической ступени) почти в четыое раза меньшую, чем насадочная колонна при тех же соотношениях потоков [0-6]. Высокая эффективность экстракции сочетается с простотой конструкции (полное отсутствие движущихся частей внутри колонны). [c.774]

М. Кэнон и М. Финске [22] дали описание экстракционной установки с рефлюксом, который усиливает селективные свойства растворителей (увеличивает эффективность экстракции растворителей) п позволяет пользоваться растворителями с малой селективностью. Использование такого рода установок значительно увеличивает количество растворителей, могущих быть исиользованными для селективной очисткн масел. [c.402]

При исследовании возможности селективного извлечения благородных металлов — платины, палладия, эолота, серебра, иридия — из их смесей диалкилсульфидами п продуктами их окисления (сульфоксидами и,сульфо-нами) было установлено, что эффективность экстракции уменьшается в ряду > сульфиды > сульфоксиды > > сульфоны. Палладий хорошо экстрагируется сульфидами иэ азотно-, соляно- и сернокислых растворов иридий извлекается хуже, чем палладий и платина. Золото эффективно экстрагируют из солянокислых растворов сульфидами и сульфоксидами, а серебро из азотнокислых растворов — только сульфидами [36]. [c.178]

Небольшое ослабление экстракционной способности при удлинении радикала наблюдается также при экстракции палладия из азотнокислотных, золота из соляно-кислотных и платины из азотно- и солянокислотных растворов. В то же время при экстракции платины из сернокислотных растпорог. оптимальным является радикал С12 (ди-н-гексилсульфид). Прп экстракции азотнокислого серебра значения для бензольных растворов ди-к-бутил-, ди-к-гексил- и ди-н-октилсульфида практически совпадают, т. е. длина радикала не оказывает заметного влияния на эффективность экстракции. [c.186]

В качестве разбавителя применяли полиалкилбензоль-ную фракцию (ПАБ). Все фракции разбавляли ПАБ до содержания в них серы 30 г/д (—. 1 молъ/л по сульфидам). Эффективность экстракции золота различными фракциями нефтяных сульфидов показана в табл. 34. [c.191]

Изучена экстракция индикаторных количеств ряда халькофильных металлов ди-к-октилсульфоксидом (ДОСО) из соляно- и азотнокислотных растворов. Золото (III) экстрагируется 0,4 Ж бензольным раствором ДОСО na солянокислотных растворов в интервале концентрации НС1 от 0,1 до 6 М так же эффективно, как и ди-к-октил-сульфидом. Коэффициент распределения золота близок к — 100 независимо от кислотности водной фазы. Палладий (II) экстрагируется ДОСО в этих условиях лишь немного слабее, чем сульфидом коэффициент распределения палладия (II) независимо от концентрации кислоты, близок к 20. Платина (IV) заметно экстрагируется ДОСО лишь из сильнокислотных растворов при возрастании r j от 1,9 до 5,7 М коэффициент распределения платины увеличивается с 2,6 -10 до 3,2. Аналогичная зависимость эффективности экстракции от кислотности водной фазы наблюдается и для более слабо экстрагирующихся иридия (III) и иридия (IV). [c.193]

В заключение следует отметить, что в данной работе успешно апробирована колориметрическая методика исследования кинетики экстракции фуллеренов, находящихся в одно- и в двухкомпонентных системах. Определены кинетические параметры растворения и экстракции фуллеренов СбО и С70 толуолом и ЧХУ в нескольких типах экстракционных систем. Выявлено влияние температуры и природы растворителя на кинетические параметры растворения и экстракции, которое раскрывает наличие взаимосвязи между термодинамическим и кинетическим аспектами явления растворимости фуллеренов. Разработан модифицированный вариант аппарата Сокслета, позволяющий вести экстракцию фуллеренов С60 с учетом аномалии температурной зависимости растворимости. Показано повышение в 3 раза эффективности экстракции по фул-леренам С60 при использовании данной конструкции по сравнению с немоди-фицированным аппаратом Сокслета. Это позволяет еще раз подчеркнуть необходимость соблюдения логической взаимосвязи между фундаментальными физико-химическими закономерностями поведения экстракционных систем и разработкой наиболее эффективного типа технологической конструкции соответствующих экстракционных аппаратов, носящих прикладное значение. [c.54]

Если экстрагируемое вещество, распределяясь между обоими растворителями, не изменяет величи 1ы своей частицы и не вступает с ними IB химическое взаимодействие, то, пользуясь законом распределения, можно рассчитать эффективность экстракции. [c.45]

Задание. Установите влияние различных факторов К, V, п) на эффективность экстракции. Для этого воспользуйтесь законом распределения (9.3), выразите через другие величины и проанализируйте получившееся выражение. Учтите, что g характеризует количество еще неизвлеченного вещества и при экстракции уменьшается. [c.170]

На основании найденнего соотношения показать эффективность экстракции не всем объемом жидкости сразу, а по частям, последовательными порциями. Для расчета принять К = 0,2 (в граммах на 1г), а — 100 г, 1 0 = 1 л и общий объем экстрагента равным 1 л. Рассмотреть два случая экстракцию двумя и четырьмя равными порциями. [c.348]

Широкое развитие экстракционных методов объясняется также большой эффективностью экстракции как способа разделения основных компо 1ентов анализируемого материала. Экстракция имеет в этом отношении значительные преимущества по сравнению с методом осаждения, т. е. с переводом вещества в твердую фазу. При экстракции поверхность раздела между обеими фазами очень небольшая, в методе осаждения поверхность раздела между жидкой фазой и осадком очень велика, что вызывает соосаждение— адсорбцию нли окклюзию посторонних веществ на поверхности осадка или в середине его кристаллов. В методе экстракции тоже иногда наблюдается явление, внешне похожее на соосаждение, а именно соэкс-тракция. Соэкстракция — это процесс перехода в органическую фазу веществ, которые сами по себе не растворяются в органическом разбавителе, но переходят в него в присутствии какого-либо другого хорошо извлекающегося соединения. Тем не менее соэкстракция распространена значительно меньше, чем соосаждение, которое при образовании твсрдс фазы является общим правилом. [c.566]

Безводный фтористый водород также может использоваться в качестве обессеривающего растворителя, хотя до сего времени этот процесс в промышленном масштабе не осуществлен. Растворяющая способность фтористого водорода, по-видимому, обусловлена предварительным образованием солей сульфонияили ионизированных комплексов с фтористым водородом, которые избирательно растворяются в кислоте [78]. Эффективность экстракции фтористым водородом сернистых соединений данного типа снижается с повышением их молекулярного веса кроме того, она зависит и от типа сернистых соединений. Низкомолекулярные ароматические углеводороды не экстрагируются, но при очистке сырья, направляемого на каталитический крекинг, наряду с сернистыми соединениями извлекаются и полициклические ароматические углеводороды. Присутствие сернистых соединений способствует экстракции тяжелых ароматических компонентов. В одном случае при очистке сырья для каталитического крекинга фтористым водородом удалялось большее количество серы, чем при очистке 97%-ной серной кислотой, нитрометаном, фурфуролом, диме-тилсульфоланом или сернистым ангидридом. [c.248]

Имеются многочисленные процессы экстракции, но наиболее широкое применение находнт экстракция жидким сернистым ангидридом и гликолями. Экстракция сернистым ангидридом применялась главным образом для вьщеления тяжелых ароматических углеводородов. Важнейшим недостатком этого процесса является невозможность по.пучепия бензола высо-> кой чистоты (бензол для нитрования). Экстракция гликолем (процесс юдекс) вполне пригодна для выделения бензола, толуола и ксплолов весьма высокой чистоты. Однако эффективность экстракции гликолем несколько снижается с увеличением молекулярного веса целевого ароматического углеводорода. Другими словами, с уменьшением молекулярного веса ароматического углеводорода растворимость его в гликоле увеличивается. В табл. 2 приведен состав ароматического концентрата, полученного риформингом нрямогон-ных бензиновых фракций из двух западнотехасских нефтей с последз ющей экстракцией гликолем. Можно видеть, что содержание ароматических в концентрате достигает почти 100%. Требуется лишь одна дополнительная операция — последующее разделение концентрата на индивидуальные углеводороды. [c.244]

Одним из наиболее существенных препятствий, затрудняющих быструю и эффективную экстракцию, является образование эмульсий. Эмульсия образует устойчивую пленку, препятствующую достижению равновесия, что значительно увеличивает продолжительность всей операции. Чаще всего эмульсии образуются при работе с поверхностноактивными веществами, при встряхивании щелочных водных растворов с хлороформом или в тех случаях, когда экстрагируемый раствор содержит высокодисперс-ную суспензию твердого вещества. Иногда быстрому расслаиванию фаз препятствует слишком незначительная разница в их удельном весе. [c.394]

Показано, что при использовании МТБЭ или его синергетных смесей с алифатическими спиртами для эффективной экстракции двухатомных фенолов из водных растворов (Еех>99%) удается в 3-4 раза понизить объем используемого растворителя и в 5-7 раз число необходимых ступеней распределения. [c.22]

Экстракция ацетилацетоната Мп(П) осуществляется растворами ацетилацетона в СС14, СНС1д, СеНе, ксилоле или чистым аце-тилацетоном. Наиболее эффективная экстракция Мп(П) наблюдается 0,1 М раствором ацетилацетона в бензоле при pH 9—10 [1448]. В присутствии окислителей комплекс марганца с ацетил-ацетоном почти полностью переходит в органическую фазу [1422]. [c.121]