Остаточная активность

Для Определения качества питьевой воды на водопроводных станциях проводят основные методы анализа определение запаха и вкуса, мутности, цветности, общей щелочности, содержания остаточного активного хлора, окисляемости воды, содержания общего железа, общей жесткости, биохимического потребления кислорода водой, содержания сухого остатка, степени бактериальной загрязненности. [c.8]

Начальная концентрация активной щелочи в растворе, находящемся в котле, составляет около 50—60 г/дм (в расчете на оксид натрия), но в свежем белом щелоке, приготовленном в цехе регенерации, эта концентрация достигает 100 г/дм . На варку обычно заливают смесь белого и черного щелока от предыдущих варок, при этом черный щелок имеет массовую долю сухих веществ 8,0—8,5 % и добавляется для создания гидромодуля варки около 4 с учетом влаги в щепе. Содержание остаточной активной щелочи в черном щелоке составляет 5— 10 г/дм , при этом его pH должен оставаться на уровне 9—10, так как при меньшем pH из щелока выпадает лигнин, который осаждается на волокнах целлюлозы, что нежелательно. [c.10]

Стабильность катализаторов выражается в их устойчивости к воздействию различного рода отрицательных технологических факторов и сохранении в течение длительного времени эксплуатации активных свойств. Для оценки этого показателя качества создают условия для ускоренного старения катализаторов и затем определяют остаточную активность, по которой и судят о стабильности. [c.141]

Метод состоит в шестичасовой обработке катализаторов водяным паром при 750° С. За показатель стабильности принимают величину остаточной активности, определенную стандартным методом. Дополнительно для более полной характеристики изменения свойств катализаторов при длительной эксплуатации одновременно с величиной индекса активности определяют выход газа и остатка, кипящего прн температуре выше 200° С, в процентах на крекируемое сырье. Полученные результаты сопоставляют с соответствующими параметрами исходных образцов катализаторов до их обработки. [c.166]

Количество применяемой жидкой фазы ( загрузка колонки) зависит от различных факторов и может составлять 1—25 вес. % от веса основы. Применение большого количества жидкой фазы имеет два преимущества. Первое заключается в устранении остаточной активности носителя (образования хвостов ), второе — в возможности использования большей пробы. Но, помимо этих преимуществ, имеются и недостатки. Уменьшается число ступеней разделения кроме того, возрастает продолжительность анализа. Поэтому лучше работать, применяя небольшие количества жидкой фазы, особенно при возможности простой дезактивации носителя и наличии чувствительных детекторов. [c.366]

За показатель стабильности каталитической активности порошкообразных катализаторов принята также величина остаточной активности после их обработки водяным паром при 750° С в течение 6 ч. Поэтому индекс стабильности определяют по описанной выше методике и режиму с использованием той же установки. Отличие. заключается только в том, что количество обрабатываемого катализатора составляет 100 мл, из него предварительно удаляют методом сухого рассева частицы мельче 13 мк. [c.168]

Остаточный активный хлор [c.20]

Woo равна разности скоростей реакций продолжения цепи при помощи двух радикалов различной активности [373]. Во всех случаях эта остаточная активность малоактивных радикалов (аллиль-ных, -СНз и др.) может объяснить предел тормозящего действия продукта реакции или добавки ингибитора, как это впервые было показано в работах [20, 281, 374, 375]. [c.218]

Влияние количества неподвижной фазы. Количество неподвижной жидкой фазы, необходимое для покрытия твердого носителя, зависит от многих факторов. Во-первых, оно не должно быть настолько велико, чтобы сорбент становился клейким и частицы его спекались. В этом случае эффективность колонки значительно снижается. Максимальная способность твердого носителя к поглощению жидкости зависит от величины и структуры его поверхности, а также от способа нанесения жидкости. С другой стороны, количество наносимой неподвижной фазы должно обеспечивать достаточно полное покрытие поверхности сорбента с тем, чтобы исключить вредное влияние остаточной активности твердого носителя. Наконец, от количества неподвижной фазы зависит величина пробы исследуемой смеси. Если оно мало, то объем наносимой пробы также мал, что вызывает необходимость применения высокочувствительного детектора. [c.70]

Вода питьевая. Методы определения содержания остаточного активного хлора [c.533]

Изучена редокс-селективность платиновых индикаторных электродов с химически модифицированной поверхностью. На этой основе разработана методика определения остаточного активного хлора (обеззараживание воды), создан макет переносного устройства для подобных определений (пробные испытания проведены в плавательном бассейне СПбГУ). [c.111]

Устранение остаточной активности [c.327]

Динамика изменений радиоактивности в крови у собак после перорального введения зн-5-МОТ в дозе 50 мг/кг была довольно близка наблюдаемой у мышей. Через 24 ч остаточная активность крови уже не была связана с присутствием мексамина. [c.59]

Степень удаления радиоактивных загрязнений с поверхности — эффективность дезактивации — характеризуется несколькими факторами [31] остаточной активностью (в процентах от начальной) коэффициентом дезактивации или фактором деконтаминации (отношением начальной активности к остаточной) индексом дезактивации (логарифмом отношения начальной ак- [c.28]

Во время реакций pH поддерживают в пределах 8... 11. Контроль полноты окисления производят по остаточному активному хлору, концентрация которого должна быть не менее 5-10 мг/л. [c.56]

Реакция замещения активных радикалов менее активными, при которой радикалы атакуют более слабо связанный атом Н метильной группы молекулы пропилена или изобутилена (энергия атакуемой С Н-связи метильной группы молекулы пропилена равна 77 ккал вместо 90 ккал для той же связи в молекуле пропана [64]) и отрывают атом водорода с образованием аллильных радикалов, имеет более высокую энергию активации (порядка 10—15 ккал) и низкий стерический фактор (порядка 10- —10- ). Казалось бы, что реакции присоединения радикалов к олефинам должны преобладать над реакциями замещения, которые характеризуются более высокими величинами энергий активации и таким же низким значением стерических факторов. Поэтому механизм торможения, сопряженный с присоединением радикалов, с кинетической точки зрения должен бы иметь преимуще1ства. Однако в условиях крекинга алканов реакции замещения активных радикалов менее активными, протекают более глубоко, чем реакции присоединения радикалов, которым благоприятствуют низкие температуры. С другой стороны, алкильные радикалы типа этил-, изопроцил- и третичных изобутил-радикалов, несмотря на свою большую устойчивость по отношению к распаду, более активно по сравнению с аллильными радикалами вступают в реакции развития цепей, как пока-зы вает сравнение их реакционной опособности [65]. Малоактивные радикалы, способные замедлить скорость цепного процесса, тем не менее обладают остаточной активностью, отличной от нуля, по величине которой они могут между собой различаться [66]. Именно эта остаточная активность малоактивных радикалов, соответстоующая как бы более низкому качеству свободной валентности радикала (некоторой степени выравнивания электронного облака по всей частице радикала), является причиной того, что и малоактивные радикалы способны в соответствующих условиях развивать цепи, вследствие чего наступает предел тормозящего действия продукта реакции или добавки ингибитора. При этом скорость уменьшается с увеличением концентрации тормозящей добавки только до некоторого предела, а [c.33]

Остаточная активность колонки влияет на результат хроматографического разделения. По инертности колонки сильно различаются. Методики испытаний не всегда позволяют оценить потенциальную активность колонки по отношению к разнообразным веществам, которые могут присутствовать в пробе. На рис. 2-3 представлены хроматограммы различных тестовых смесей, используемых для оценки инертности колонок. [c.14]

Остаточный активный хлор, г/м pH [c.8]

Изучение влияния температуры на десорбцию н-нонана показало (рис. 6), что повышение температуры приводит к снижению остаточной активности цеолита и к увеличению количества н-нонана, десорбированного в единицу времени. Так, через 500 сек после начала десорбции остаточная активность цеолита при давле- [c.58]

На рис. 8 построены в логарифмических координатах зависимости остаточной активности адсорбента от времени при температуре 350° С и давлении 20 и 40 мм рт. ст. [c.60]

Можно показать, что в изученном интервале температур и давлений и остальные зависимости остаточной активности н-алкана С, — Сц от времени (рис. 2—6) являются линейными в логарифмических координатах и описываются выражениями (1) — (3). Вычисленные на основании зависимости (2) значения угловых коэффициентов приведены в табл. 1. [c.61]

Показано, что остаточная активность адсорбента увеличивается с понижением температуры, повышением давления и увеличением молекулярного веса углеводородов. [c.65]

Процесс гидролиза хлора-мипов протекает медленнее, чем свободного хлора, поэтому вначале остаточный активный хлор увеличивается, [c.155]

Остаточная активность носителя устраняется по Бохемену и др. (1960) путем добавления 0,1 % нолиэтиленгликоля 400. [c.86]

Для устранения хвостов у пиков на хроматограмме и остаточной активности материала капилляра, мешающей разделению полярных веществ, поступают так же, как и при дезактивации твердого носителя. Так, Эйверилл (1962) добавил в неподвижную фазу небольшое количество ингибитора коррозии. В то время как полярная часть молекулы ингибитора связала силами притяжения активные центры, гидрофобные остатки молекул, представляющие собой длинные цепочки, оказались обращенными в сторону неподвижной фазы. Таким путем может быть снята адсорбционная активность, особенно сильно проявляющаяся в медных капиллярах. [c.327]

Химическая или гидрометаллургическая регенерация заключается в том, что после отстаивания и отмывки основного количества металлической ртути ртутьсодержашре отходы подвергаются хлорированию с целью превращения ртути в растворимую соль Hg lj-После разрушения остаточного активного хлора раствор хлорной ртути отфильтровывают от твердого остатка и ртуть осаждают из [c.273]

Промышленностью выпускаются также капилляры из природного кварца, однако содержание оксидов металлов в нем слишком высоко для большинства приложений в хроматографии [7]. В синтетическом плавленом кварце содержание оксидов металлов мало (< 1 10" %), но на поверхности все же присутствуют силлнольные группы, что обуславливает остаточную активность колонки. В ряде работ [8-23] предложены способы ликвидации этих активных центров или их блокировки. Процесс удаления активных центров называется дезактивацией. [c.14]

Удельную радиоактивность Ыа СЫ можно определить путем обработки определенного количества чистой глюкозы избытком реагента и измерения остаточной активности после улетучивания непрореагировавшего цианида из раствора, подкисленного муравьиной кислотой [88]. Чтобы предотвратить разложение глюкозы едким натром, который обычно присутствует в растворах ЫаСЫ, реакцию ведут с добавлением буфера. На практике приготавливают 20 нл 0,05 М раствора глюкозы и добавляют в него КН4С1 с таким расчетом, чтобы обеспечить 30%-ный избыток иона [c.116]

Во время выгрузки и загрузки катализатора в специальные камеры печи дегидрирования процесс дегидрирования продолжает итти за счет резерва остаточной активности катализатора. [c.318]